valexime intramuscolo 1 flaconi 1g/3,5ml+f lanova farmaceutici srl
Che cosa è valexime im 1fl 1g/3,5ml+f 3,5?
Valexime soluzione iniett polv solv prodotto da
lanova farmaceutici srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi:
ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flacone di polvere contiene 1,193 g di ceftriaxone bisodico 3,5 h2o pari a 1 g ceftriaxone.
Codice AIC: 035824010
E' utilizzato per ceftriaxone
Contiene principi attivi: Un flacone di polvere contiene 1,193 g di ceftriaxone bisodico 3,5 H2O pari a 1 g ceftriaxone.
Il prodotto valexime im 1fl 1g/3,5ml+f 3,5 è una formulazione in confezione del farmaco valexime
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,96 €
Valexime im 1fl 1g/3,5ml+f 3,5 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Valexime im 1fl 1g/3,5ml+f 3,5 è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve valexime im 1fl 1g/3,5ml+f 3,5?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, inpazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi delle infezioni chirurgiche.
Posologia e modo di somministrazione
Non devono essere utilizzati diluenti contenenti calcio (ad es. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer o di Hartmann) per ricostituire le fiale di ceftriaxoneo per diluire ulteriormente le fiale ricostituite per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v., dato che puo' formarsi un precipitato. La precipitazione del ceftriaxone con il calcio puo' anche avvenire quando il ceftriaxone e’ mescolato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.. Pertanto, il ceftriaxone e le soluzioni contenenticalcio non devono essere mescolate insieme o somministrate contemporaneamente. >>Schema posologico generale. Per gli adulti e per i bambinioltre 12 anni la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 1 g una volta al giorno (ogni24 ore). Nei casi piu’ gravi o in infezioni causate da microrganismi moderatamente sensibili, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' raggiungere i 4 g somministrati in un'unica soluzione. Nei neonati fino a 2 settimane la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e’ di 20-50 mg/kg di peso corporeo in monosomministrazione; a causa della immaturita' dei loro sistemi enzimatici non bisognerebbe superare i 50 mg/Kg. Nei bambini da 3 settimane a 12 anni la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' variare tra 20 e 80 mg/Kg. Per i bambini di peso superiore a 50 Kg andra' usato il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi proprio degli adulti. Lo schema posologico degli adulti non richiede modificazioni nel caso di pazienti anziani. La durata della terapia e' in funzione del decorso dell’infezione. Come tutte le terapie a base di antibiotici, in generale la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale va protratta per un minimo di 48-72 ore dopo lo sfebbramento o dopo la dimostrazione di completa eradicazione batterica. >>Profilassi delle infezioni chirurgiche. Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie verranno somministrati, in relazione a tipo e rischio di contaminazione dell'intervento, 1 g i.m. in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola,un'ora prima dell'intervento. >>Posologia in particolari condizioni. In caso di isufficienza renale, in soggetti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi maggiore di 10 ml/min la posologia resta inalterata, ma in caso di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi uguale o minore di 10 ml/min si puo' somministrare fino ad un massimo di 2 g una volta al giorno. In caso di insufficienza epatica la posologia resta normale. Con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica associate, controllare le concentrazioni plasmatiche delceftriaxone. Nei prematuri la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima e' di 50 mg/kg una volta al giorno. >>Modo di somministrazione. Da un punto di vista microbiologico il prodotto dovrebbe essere usato immediatamente dopo la ricostituzione. Se non utilizzato immediatamente, le condizioni e il periodo diconservazione prima dell'uso sono responsabilita' dell’utilizzatore. La stabilita' chimica e fisica del medicinale dopo ricostituzione e' stata dimostrata per 24 ore tra +2 gradi C e +8 gradi C e per 6 ore peril prodotto conservato a temperatura inferiore a 25 gradi C. Possono variare nella colorazione da giallo pallido ad ambra in funzione dellaconcentrazione e del periodo di conservazione; tale caratteristica non ha influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sull'efficacia o sulla tollerabilita' del farmaco. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per uso intramuscolare. Per praticare l'iniezione intramuscolare, sciogliere il medicinale i.m. con l'apposito solvente (soluzione di lidocaina 1%): iniettare profondamente la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi estemporanea cosi'ottenuta nel gluteo, alternando i glutei nelle successive iniezioni. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina non deve essere somministrata endovena.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono generalmente lievi e di breve durata. >>Effetti indesiderati sistemici. Disturbi gastrointestinali (circa il 2% dei casi): feci molli o diarrea, nausea, vomito, stomatite, glossite e raramente ispessimento della bile. Alterazioni ematologiche (circa2%): eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, trombocitopenia. Con frequenza non nota sono stati riportati casi di agranulocitosi (< 500/mm^3 ), la maggior parte dei quali dopo 10 giorni ditrattamento e dopo dosi totali di 20 g o piu'. Reazioni cutanee (circa 1%): esantema, dermatite allergica, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi ed edema. Confrequenza non nota sono stati segnalati casi di gravi reazioni avverse cutanee (eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell/necrolisi epidermica tossica). Altri effetti indesiderati rari riportati sono stati cefalea, vertigini e capogiri, precipitazione sintomatica di ceftriaxone sale di calcio nella cistifellea, aumento degli enzimi epatici, glicosuria, ematuria, oliguria, aumento dei valorisierici della creatinina, micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi genitale, brividi, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e reazionianafilattiche o anafilattoidi, ad esempio broncospasmo. Ceftriaxone non deve essere miscelato o somministrato contemporaneamente con soluzioni o prodotti contenenti calcio, anche se attraverso linee di infusione diverse. Raramente, sono state riportate reazioni avverse gravi, e in alcuni casi a esito fatale nei neonati prematuri e nei neonati a termine (eta' = 80 mg/kg/die) o con dosi totali superiori a 10 grammi e che presentavano elevati fattori di rischio (ad esempio restrizioni di liquidi, relegazione a letto, etc.). Il rischio di formazione di precipitati aumenta nei pazienti immobilizzati o disidratati. Questo evento puo' essere sintomatico o asintomatico, puo' provocare insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e anuria ed e' reversibile all'interruzione del farmaco. E' stata osservata precipitazione di sali di calcio-ceftriaxone nella cistifellea, in prevalenza Maggioranza.... Leggi nei pazienti trattati con alte dosi superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard raccomandata. Nei bambini studi prospettici hanno mostratoun'incidenza variabile di precipitazione con Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, che in alcuni studi, e' risultata superiore al 30%. L'incidenza sembra essere inferiore con infusione lenta (20-30 minuti). Questo effetto e' generalmente asintomatico, ma in rari casi, le precipitazioni sono state accompagnate da sintomi clinici come dolore, nausea e vomito. In questi casi si raccomanda in questi casi il trattamento sintomatico. Le precipitazioni sono generalmente reversibili dopo la sospensione di ceftriaxone. Sono stati riportati casi isolati di pancreatite. Sono stati riportati disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi come effetti indesiderati molto rari. >>Effetti indesiderati locali. In rari casi sono comparse reazioni flebitiche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.; tali reazioni possono comunque essere ridotte al minimo praticando un'iniezione lenta (2-4 minuti). L'iniezione intramuscolare senza lidocaina e' dolorosa. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. >>Influenza sui test diagnostici. Nei pazienti trattati con il medicianle il test di Coombs puo' raramente produrre risultati falsi positivi. Come altri antibiotici, puo' dare risultati falsi positivi nei test per la galattosemia. Allo stesso modo i metodi non enzimatici per ladeterminazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine possono produrre risultati falso-positivi. Per questo motivo, la determinazione dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine durante la terapia con il prodotto deve essere eseguita a livello enzimatico.
Forme Farmacologiche
Valexime per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco valexime è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Il prodotto e' controindicato in pazienti con ipersensibilita' nota agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Ipersensibilita' alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei pazienti ipersensibili alla penicillina deve essere presa in considerazione la possibilita' di reazioni allergiche crociate. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. I neonati iperbilirubinemici e i prematuri non devono essere trattati con ceftriaxone. Studi in vitro hanno dimostrato che ceftriaxone puo' spostare la bilirubina dai suoi siti di legame all'albumina plasmatica ed e' possibile chein questi pazienti si sviluppi un'encefalopatia da bilirubina. Trattamento con calcio, a causa del rischio di formazione di precipitazione di Sali di calcio-ceftriaxone nei nati a termine. Il ceftriaxone e' inoltre controindicato nei neonati prematuri fino ad una eta' corretta di 41 settimane (settimane di gestazione + settimane di vita). Inoltre e' controindicato nei neonati a termine (fino a 28 giorni di eta') conittero o presenza di ipoalbuminemia o Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi (dato che queste sono condizioni nelle quali la bilirubina potrebbe essere alterata) o che dovessero richiedere (o si pensa che possano richiedere) un trattamento IV con calcio o con infusioni che contengono calcio a causa del rischio di precipitazione del ceftriaxone con il calcio. Quando si utilizza la lidocaina come solvente, se ne devono escludere le controindicazioni prima di somministrare l'iniezione intramuscolare di ceftriaxone.
Avvertenze
Non puo' essere escluso shock anafilattico anche in presenza di un'accurata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi del paziente. Ogni grammo contiene 3,6 mmol di sodio. E' stata riportata diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD) lacui gravita' puo' variare da lieve a una colite fatale. Il trattamento altera la normale flora del colon provocando la crescita eccessiva di CDAD. CDAD produce tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi A e B che contribuiscono allo sviluppo diCDAD. I ceppi di CDAD produttori di ipertossina provocano un aumento di morbidita' e mortalita', poiche' queste infezioni possono essere refrattarie alla terapia antimicrobica e potrebbero richiedere colectomia. E' necessaria un'accurata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi medica, poiche' sono stati riportati casi di CDAD oltre 2 mesi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti antibatterici. Se la CDAD e' sospettata o confermata, potrebbe essere necessario interrompere gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi non direttamente in opposizione a CDAD. Istituire una gestione adeguata dei liquidi e degli elettroliti,l'integrazione di proteine, il trattamento antibiotico di CDAD e la valutazione chirurgica. Potrebbero verificarsi superinfezioni con microrganismi non-sensibili. Nelle ecografie della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi sono state individuate ombre che sono state scambiate per calcoli biliari, in genere in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori a quelle standard raccomandate. Queste ombre sono tuttavia precipitati di calcio-ceftriaxone che scompaiono al termine o con la sospensione. Raramente questi risultati sono associati a sintomi. Nei casi sintomatici si raccomanda una gestione conservativa non chirurgica e l'interruzione deve essere a discrezione medica. Il prodotto viene eliminato per il 56% circa attraverso le urine e per il 44% attraverso la bile sostanza prodotta dal fegato, inviata al Duodeno Prima parte dell'intestino.... Leggi tramite le vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi e di cui la colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi costituisce un serbatoio intermedio.... Leggi in forma microbiologicamente attiva. Nelle feci e' presente prevalentemente in forma inattiva. In caso di ridotta funzionalita' renale e' eliminato in quota piu' elevata per via biliare, con le feci. Poiche' anche in tale circostanza il tempo di emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi risulta solo leggermente aumentato, nella maggior parte dei casi non e' necessario ridurre la posologia, se la funzionalita' epatica e' normale. Solo in presenza di una gravissima insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clcr <= 10 ml/min) dimezzare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimentoogni 24 ore rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale. Il ceftriaxone puo' parzialmente interferire con i siti di legame della bilirubina con l'albumina plasmatica. Le cefalosporine di terza generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti, specialmente Enterobacteriaceae e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente, associando tra loro piu' betalattamine. Contrattamenti prolungati effettuare regolari controlli della crasi ematica. In casi molto rari, a dosi elevate, l'ultrasuonografia della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi ha evidenziato reperti interpretabili come ispessimento della bile. Tale condizione e' prontamente regredita all'interruzione o al termine. Si raccomanda un trattamento puramente conservativo. Sono state segnalate in corso di trattamento positivita' dei test di Coombs (talora false). Prima di iniziare la terapia indagare per stabilire se ilpaziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilita' alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci. Somministrare con cautelain pazienti allergici alla penicillina poiche' sono descritti casi diipersensibilita' crociata fra penicilline e cefalosporine. A causa dell'immaturita' delle funzioni organiche, i prematuri non dovrebbero essere trattati con dosi > 50 mg/Kg/die. L'impiego protratto puo' favorire lo sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure piu' appropriate. Reazioni acute di ipersensibilita' possono richiedere l'uso di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi o altre misure di emergenza. Non somministrare le preparazioni contenenti lidocaina per via endovenosa ed ai pazienti allergici ad essa. In caso di segni di infezione, isolare il microrganismo responsabile e adottare una opportuna terapia, basata sui test di sensibilita'. Analisi su campioni raccolti prima dell'inizio della terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilita' a ceftriaxone del microrganismo responsabile. Si puo' comunque iniziare la terapia in attesa delle analisi modificando il trattamento secondo i risultati. La funzionalita' renale dovrebbe essere controllata attentamente. Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine o altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro. Sono stati descritti casi di reazione fatale dovuti alla presenza di precipitati di calcio-ceftriaxone nei polmoni e nei reni in neonati prematuri e a termine di eta' inferiore ad 1 mese. Almeno uno diloro aveva ricevuto ceftriaxone e calcio in tempi diversi e attraverso differenti linee di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. I neonati presentano un rischio aumentato di precipitazione di ceftriaxone-calcio rispetto ad altri gruppi d'eta'. Nei pazienti di qualsiasi eta' non miscelareo somministrare con qualsiasi soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi endovenosa con calcio anche attraverso diverse linee di infusione o in differenti siti di infusione. Tuttavia, nei pazienti di eta' > 28 giorni, ceftriaxone e le soluzioni contenenti calcio possono essere somministrati uno dopo l'altra, purche' vengano utilizzate linee di infusione in siti diversi oppure se,tra un infusione e l'altra, le linee di infusione vengono sostituite o lavate a fondo con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica salina, per evitare la precipitazione. Nei pazienti che richiedono l'infusione continua con soluzioni di TNP contenenti calcio, gli operatori sanitari possono considerare l'uso di antibatterici alternativi, che non comportano un simile rischio di precipitazione. Se l'uso di ceftriaxone e' considerato necessario nei pazienti che necessitano di alimentazione continua, le soluzioni per TNP e ceftriaxone possono essere somministrati contemporaneamente, purche' attraverso linee di infusione diverse e in siti differenti. In alternativa e' possibile interrompere l'infusione di soluzioni per TNP per il periodo di infusione di ceftriaxone, osservando l'accorgimento di lavare le linee di infusione tra una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi el'altra. Sono stati osservati rari casi di pancreatite, forse dovuti a ostruzione biliare. La maggior parte dei pazienti presentava fattoridi rischio per stasi biliare e fango biliare. Non puo' essere esclusoil ruolo scatenante o concomitante della precipitazione biliare correlata al prodotto. Nei casi di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica grave ridurre la dose. Ceftriaxone puo' rimuovere la bilirubina dall'albumina sierica. Non usare nei neonati (in particolare i prematuri) a rischio di sviluppare Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi da bilirubina. Durante il trattamento prolungato eseguire a intervalli regolari la conta ematica completa. Se lalidocaina e' usata come diluente, somministrare le soluzioni di ceftriaxone esclusivamente per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare.
Gravidanza e Allattamento
Ceftriaxone attraversa la placenta. La sicurezza durante la gravidanza umana non e' stata stabilita. Gli studi sulla riproduzione negli animali non hanno mostrato alcuna prova di embriotossicita', fetotossicita' o teratogenicita', ne' effetti negativi sulla fertilita' maschile ofemminili, sul parto o sullo sviluppo perinatale e postnatale. Nei primati non e' stata osservata embriotossicita' o teratogenicita'. Basseconcentrazioni di ceftriaxone vengono escreti nel latte umano. Si deve pertanto procedere con cautela quando si somministra il medicinale adonne che allattano al seno. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi del farmaco con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad elevata attivita' (es. furosemide) a forti dosaggi non ha sinora evidenziato disturbi della funzionalita' renale. Non c'e' alcuna evidenza che il prodotto aumenti la tossicita' renale degli aminoglicosidi. L'ingestione di alcool successiva alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaconon da' effetti simili a quelli del disulfiram; il ceftriaxone, infatti, non contiene il gruppo N-metiltiotetrazolico ritenuto responsabilesia della possibile intolleranza all'alcool sia delle manifestazioni emorragiche verificatesi con altre cefalosporine. L'eliminazione del medicinale non e' modificata dal probenecid. In uno studio in vitro sono stati osservati effetti antagonisti con la combinazione di cloramfenicolo e ceftriaxone. E' stato dimostrato in condizioni sperimentali sinergismo d'azione tra il prodotto e aminoglicosidi nei confronti di molti germi Gram-negativi. Il potenziamento di attivita' di tali associazioni, sebbene non sempre predicibile, dovra' essere tenuto in considerazione in tutte quelle infezioni gravi, resistenti ad altri trattamenti, dovute ad organismi quali Pseudomonas aeruginosa. A causa di incompatibilita' fisiche i due farmaci vanno somministrati separatamente alle dosi raccomandate. Il farmaco non deve essere aggiunto a soluzioni che contengono calcio, quali le soluzioni Hartmann e Ringer. Non utilizzare diluenti contenenti calcio, come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer o la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Hartmann per ricostituire le fiale o per diluire ulteriormente unafiala ricostituita per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v., poiche' puo' formarsi del precipitato. La precipitazione di calcio-ceftriaxone puo' verificarsi anche quando il medicinale viene miscelato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.. Non deve essere somministrato contemporaneamente con soluzioni endovenose contenenticalcio, comprese le infusioni continue contenenti calcio, come quelleusate per la nutrizione parenterale attraverso una linea a Y. Tuttavia, nei pazienti che non siano neonati, il prodotto e le soluzioni contenenti calcio possono essere somministrate in sequenza, uno dopo l'altro, purche' tra un' infusione e l'altra le linee vengano lavate a fondo con un liquido compatibile. Studi in vitro effettuati con Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di adulti e Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di neonati proveniente dal cordone ombelicale hanno dimostrato che i neonati presentano un rischio aumentato di precipitazione di calcio-ceftriaxone Sulla base dei rapporti presenti in letteratura, ceftriaxone e' incompatibile con amsacrina, vancomicina, fluconazolo e gli aminoglicosidi. In rari casi nei pazienti trattati con li medicinale il test di Coombs puo' produrre falsi positivi. Il farmaco, come altri antibiotici, puo' dare risultati falso positivi nei test per la galattosemia. Parimenti, i metodi non enzimatici per la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine possono produrre risultati falsi positivi. Per questo motivo, la determinazione dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine durante la terapia con il prodotto deve essere effettuata a livello enzimatico. Ceftriaxone puo' compromettere l'efficacia dei contraccettivi ormonali orali. Durante il trattamento e nel mese seguente al trattamento e' pertanto consigliabile adottare misure contraccettive supplementari (non ormonali).
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 48 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- axobat 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- bixon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- cefrag 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone abc 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone actavis 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone almus 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone alter 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone angenerico 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone aurobindo 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone biopharma 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone doc generici 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone dr. reddy's 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone eg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone fg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone fidia 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone germed 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone hexal 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone hexal ag 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone kabi 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone mylan generics 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone pensa 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone ranbaxy 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone ratiopharm 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone sandoz 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone sandoz gmbh 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone teva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone vecchi & piam 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ceftriaxone zentiva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- claxon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- davixon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- daytrix 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- deixim 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- diaxone 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- eftry 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- eraxitron 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- fidato 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- frineg 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- kocefan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- monoxar 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- nilson 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- panatrix 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- pantoxon 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- pokecef 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- ragex 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- rocefin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- setriox 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- sirtap 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
- valexime 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: valexime inf 1fl 2g polv
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, valexime.
Ditta produttrice:
lanova farmaceutici srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 035824034
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico.
Principi attivi: ceftriaxone disodico , vedi altri prodotti con ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flacone di polvere contiene 1,193 g di ceftriaxone bisodico 3,5 h2o pari a 1 g ceftriaxone.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ceftriaxone
- Antibatterici per uso sistemico.
- Contiene principi attivi: Un flacone di polvere contiene 1,193 g di ceftriaxone bisodico 3,5 H2O pari a 1 g ceftriaxone.