ceftriaxone rat intramuscolo 500mg+f 2ml ratiopharm italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,61 €

 Ceftriaxone rat im 500mg+f 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ceftriaxone rat im 500mg+f 2ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ceftriaxone rat im 500mg+f 2ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Non utilizzare diluenti contenenti calcio per ricostituire le fiale di ceftriaxone o per diluire ulteriormente le fiale ricostituite per lasomministrazione IV, dato che puo' formarsi un precipitato. La precipitazione del ceftriaxone con il calcio puo' anche avvenire quando il ceftriaxone e’ mescolato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV. Pertanto, non mescolare o co-somministrare il ceftriaxone e le soluzioni contenenti calcio insieme. Adulti e bambini oltre 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 1 g del farmaco una volta al giorno (ogni 24 ore). Nei casi piu’ gravi o in infezioni causateda microrganismi moderatamente sensibili, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' raggiungere i 4 g somministrati in un'unica soluzione. Neonati (fino a 2 settimane):la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e’ di 20-50 mg/kg di peso corporeo in monosomministrazione; a causa della immaturita' dei loro sistemi enzimatici non bisognerebbe superare i 50 mg/Kg. Bambini (da 3 settimane a 12 anni): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo' variare tra 20 e 80 mg/Kg. Per dosi endovenosepari o superiori a 50 mg/Kg si consiglia di utilizzare una perfusionedella durata di almeno 30 minuti. Per i bambini di peso superiore a 50 Kg andra' usato il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi proprio degli adulti. Anziani: lo schemaposologico degli adulti non richiede modificazioni nel caso di pazienti anziani. La durata della terapia e' in funzione del decorso dell’infezione. In generale la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco va protratta per un minimo di 48-72 ore dopo lo sfebbramento o dopo la dimostrazione dicompleta eradicazione batterica. Per la prevenzione delle infezioni post-operatorie verranno somministrati, in relazione a tipo e rischio di contaminazione dell'intervento, 1 g i.m. o 1-2 g e.v. in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola, un'ora prima dell'intervento. Insufficienza renale: in soggetti conclearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi maggiore di 10 ml/min la posologia resta inalterata. In caso di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi uguale o minore di 10ml/min si puo' somministrare fino ad un massimo di 2 g una volta al giorno. Insufficienza epatica: posologia normale. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica associate: controllare le concentrazioni plasmatiche del ceftriaxone. Prematuri: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima 50 mg/kg una volta al giorno. Da unpunto di vista microbiologico il prodotto dovrebbe essere usato immediatamente dopo la ricostituzione. Se non utilizzato immediatamente, lecondizioni e il periodo di conservazione prima dell'uso sono responsabilita' dell'utilizzatore. La stabilita’ chimica e fisica del medicinale dopo ricostituzione e' stata dimostrata per 24 ore tra +2 gradi C e+8 gradi C e per 6 ore per il prodotto conservato a temperatura inferiore a 25 gradi C. Possono variare nella colorazione da giallo pallidoad ambra in funzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi e del periodo di conservazione; tale caratteristica non ha influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sull'efficacia o sulla tollerabilita' del farmaco. Per praticare l'iniezione intramuscolare, sciogliere il farmaco i.m. con l'apposito solvente (soluzione di lidocaina 1%) che e' di ml 2 per il farmaco da 250 mg e 500 mg, e di 3,5 ml per il farmaco da 1 g: iniettare profondamente la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi estemporanea cosi' ottenuta nel gluteo, alternando i glutei nelle successive iniezioni. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di lidocaina non deve essere somministrata endovena. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per uso endovenoso Per praticare l'iniezione e.v., sciogliere il farmaco con l'apposito solvente (acqua per preparazioni iniettabili) che e' di ml 10 ml per il farmaco da 1 g, e iniettare direttamentein vena nel tempo di 2-4 minuti. Per praticare la perfusione endovenosa sciogliere il farmaco in ragione di 2 g in 40 ml di liquido di perfusione privo di ioni di calcio (soluzione fisiologica, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5% o al 10%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Levulosio Tipo di zucchero.... Leggi al 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosatadi destrano al 6%, soluzioni di NaCl 0,45% + glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi 2,5%). La perfusione avra' una durata di almeno 30 minuti. Le soluzioni del farmaco non dovrebbero essere mescolate in soluzioni contenenti altri farmaci antimicrobici o con soluzioni diluenti diverse da quelle sopra elencateper possibile incompatibilita'.

 Effetti indesiderati

Di solito gli effetti indesiderati sono lievi e di breve durata. Disturbi gastrointestinali: feci non formate, diarrea, nausea, vomito, stomatite, glossite, raramente ispessimento della bile. Modificazioni ematologiche (circa il 2%): eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, trombocitopenia. E' stata riportata con frequenza sconosciuta, agranulocitosi (< 500/mm^3), nella maggior parte dei casi dopo 10 gg di trattamento e dopo dosi totali di 20 g o piu'. Reazioni cutanee: esantema, dermatite allergica, prurito, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi ed edema. Frequenza sconosciuta: sono note gravi reazioni cutanee (eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lyell/necrolisi epidermica tossica). Altri effetti indesiderati rari: mal di testa, vertigini ecapogiri, precipitazione sintomatica di sali di ceftriaxone calcico nella cistifellea, aumento delle transaminasi, glicosuria, ematuria, oliguria, aumento dei valori sierici della creatinina, micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi del trattogenitale, brividi, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e reazioni anafilattiche o anafilattoidi adesempio broncospasmo. La comparsa di shock anafilattico e' estremamente rara e richiede immediate contromisure quali la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovena di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi seguita da un glucocorticoide. Rari casi di enterocolite pseudomembranosa e modifiche dei parametri emocoagulativi sonostati riportati in seguito all'uso di cefalosporine. Sono noti casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine. Non miscelare o co-somministrare il farmaco con soluzioni o prodotti contenenti calcio, anche se infusi separatamente. Sono note reazioni avverse rare, gravi, e in alcuni casi fatali nei neonati pretermine e a termine(eta' = 80 mg/kg/die) o dosi totali superiori a 10 g. e che presentavano fattori di rischio (es. ritenzione idrica, allettamento, ecc.). Il rischio della formazione di precipitato aumenta in pazienti immobilizzati o disidratati. Questo evento puo' essere sintomatico o asintomatico, puo' portare ad insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed anuria ed e' reversibile dopo la sospensione di ceftriaxone. La precipitazione di ceftriaxone come sale di calcio nella cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi e' nota principalmente in pazienti trattati con dosi superiori a quelle raccomandate come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard. Nei bambini, studi prospettici hanno mostrato un'incidenza variabile di precipitazione con l'applicazione endovenosa, in alcuni studioltre il 30%. L'incidenza sembra essere minore con l'infusione lenta (20-30 minuti). L'effetto e' di solito asintomatico, ma in rari casi, la precipitazione e' stata accompagnata da sintomi clinici come dolore, nausea e vomito. In questi casi si raccomanda un trattamento sintomatico. La precipitazione e' di solito reversibile dopo la sospensione di ceftriaxone. Vi sono stati isolati casi di pancreatite. Disturbi della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi sono stati riportati come Effetto collaterale Azione spesso dannosa di un farmaco prodotta insieme a quella curativa voluta.... Leggi molto raro. Effetti indesiderati a livello Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi In rari casi sono comparse reazioni flebitiche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.; tali reazioni possono comunque essere evitate mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lenta (2-4 minuti) del farmaco. L'iniezione intramuscolare senza lidocaina e' dolorosa. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi sui test diagnostici In pazienti trattati con ceftriaxone, il test di Coomb puo' in rari casi, fornire dei falsi-positivi. Ceftriaxone puo' dare falsi-positivi nei test per la galattosemia. Allo stesso modo i metodi non-enzimatici per la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine possono fornire risultati falsi-positivi. Per questo motivo, la determinazione del livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine durante la terapia conceftriaxone deve essere eseguita con metodi enzimatici.

 Forme Farmacologiche

Ceftriaxone-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ceftriaxone-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ceftriaxone rat im 250mg/2ml+f
• ceftriaxone rat im 500mg+f 2ml
• ceftriaxone rat im 1g+f 3,5ml
• ceftriaxone rat ev fl1g+f 10ml
• ceftriaxone rat ev 1fl 2g

Consulta la pagina dedicata a farmaco ceftriaxone rat

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il farmaco e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' accertata agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi betalattamici. Ipersensibilita' alle cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti. In caso di ipersensibilita' alle penicilline, si deve tener presente la possibile insorgenza di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' esotto il diretto controllo del medico. I neonati iperbilirubinemici ei prematuri non devono essere trattati con ceftriaxone. Studi in vitro hanno dimostrato che ceftriaxone puo' spostare la bilirubina dai suoi siti di legame all'albumina plasmatica ed e' possibile che in questipazienti si sviluppi un'encefalopatia da bilirubina. Trattamento con calcio, a causa del rischio di formazione di precipitazione di Sali dicalcio-ceftriaxone nei natia termine. Il ceftriaxone e' inoltre controindicato nei neonati prematuri fino ad una eta' corretta di 41 settimane (settimane di gestazione + settimane di vita); neonati a termine (fino a 28 giorni di eta') con ittero o presenza di ipoalbuminemia o Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi dato che queste sono condizioni nelle quali la bilirubina potrebbe essere alterata o se dovessero richiedere (o si pensa che possano richiedere) un trattamento IV con calcio o con infusioni che contengonocalcio a causa del rischio di precipitazione del ceftriaxone con il calcio. Le controindicazioni relative alla lidocaina devono essere escluse prima dell'iniezione intramuscolare di ceftriaxone quando la lidocaina e' usata come solvente.

 Avvertenze

Possibile shock anafilattico anche con accurata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi del paziente. 1 g di farmaco contiene 3,6 mmol di sodio, tenere in considerazione durante una dieta controllata di sodio. Clostridium difficile con diarrea (CDAD) e' noto con l'uso di ceftriaxone; la gravita' puo' variare da diarrea lieve a colite con esito fatale. Il trattamento con agenti antibatterici altera la normale flora del colon con conseguente eccessiva crescita di C. difficile. Questo produce tossine Sono sostanze tossiche, prodotte da organismi viventi (animali, piante o batteri), che si distinguono dai veleni per il fatto di comportarsi anche da ... Leggi A e B che contribuiscono allo sviluppo di CDAD. I ceppi di C. difficile iperproduttori di tossina causano un aumento di morbilita' e mortalita' poiche' tali infezioni possono resistere alla terapia antimicrobica e possono richiedere una resezione del colon. Considerare la CDAD in pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di antibiotici. La CDAD e' nota anche oltre2 mesi dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti antibatterici: fare un'accurata anamnesi. Se una CDAD e' sospettata o confermata puo' essere necessario sospendere l'uso di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi non diretti contro il C. difficile. Istituire un'appropriata gestione dei liquidi e degli elettroliti, supplementi di proteine, trattamento antibiotico del C. difficile e valutazione chirurgica. Superinfezioni con microrganismi non sensibilipossono comparire. Immagini erroneamente scambiate per calcoli, note in ecografie della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi di solito dopo dosi maggiori di quelle standard, sono precipitati di ceftriaxone calcico che scompaiono al completamento o alla sospensione della terapia con ceftriaxone. Raramente la loro presenza e' associata a sintomi. Nei casi sintomatici considerare un trattamento conservativo. Eliminazione del farmaco: 56% attraverso le urine e per il 44% attraverso la bile sostanza prodotta dal fegato, inviata al Duodeno Prima parte dell'intestino.... Leggi tramite le vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi e di cui la colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi costituisce un serbatoio intermedio.... Leggi in forma microbiologicamente attiva. Nelle feci e' presente soprattutto in forma inattiva. Con ridotta funzionalita' renale e' eliminato in quota piu' elevata per via biliare con le feci. In tal caso il tempo di emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi risulta leggermente aumentato: di solito non e' necessario ridurre la posologia delfarmaco a condizione che la funzionalita' epatica sia normale. Solo in presenza di una gravissima insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento ogni 24 ore alla meta' rispetto alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale. Il ceftriaxone puo' parzialmente interferire con i siti di legame della bilirubina con l'albumina plasmatica. Le cefalosporine di terza generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriaceae e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente associando tra loro piu' betalattamine. Trattamenti prolungati: effettuare regolari controllidella crasi ematica. In casi molto rari con dosi elevate l'ultrasonografia della cistifellea colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi ha evidenziato reperti interpretabili come ispessimento della bile. Tale condizione e' regredita all'interruzione o al termine della terapia. Anche se tali riscontri fossero sintomatici effettuare un trattamento puramente conservativo. Possibilità di positivita' dei test di Coombs in corso di trattamento con cefalosporine. Prima di iniziare la terapia col farmaco svolgere un'indagine accurata per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilita' alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci. Somministrare il prodotto con cautela in pazienti allergici alla penicillinaper possibilità di ipersensibilita' crociata fra penicilline e cefalosporine. Per l'immaturita' delle funzioni organiche non trattare i prematuri con dosi del farmaco superiori a 50 mg/Kg/die. L'impiego protratto puo' favorire lo sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti. Reazioni acute diipersensibilita': misure di emergenza come l'uso dell'adrenalina. Nonsomministrare le preparazioni contenenti lidocaina per via endovenosaed a pazienti allergici a questo anestetico locale. Con segni di infezione isolare il microrganismo responsabile ed adottare un'opportuna terapia basata sui test di sensibilita'. Effettuare analisi su campioniraccolti prima dell'inizio della terapia per determinare la sensibilita' a ceftriaxone del microrganismo responsabile. Si può iniziare la terapia col farmaco in attesa dei risultati di tali analisi e modificare il trattamento secondo i risultati delle analisi. Controllare la funzionalita' renale. Coliti pseudomembranose sono note dopo l'uso di cefalosporine; e' importante soprattutto con manifestazione di diarrea dopo l'uso di antibiotico. Sono note reazioni fatali dovute alla presenza di precipitati di calcio a livello polmonare e renale in neonati prematuri e a termine di eta' inferiore ad 1 mese. Ad almeno uno di tali neonati era stato somministrato ceftriaxone e calcio in momenti differenti e attraverso vie di infusione differenti. Non risultano casi di precipitazione intravascolare confermata in pazienti che non siano neonati trattati con ceftriaxone e soluzioni contenenti calcio o qualsiasialtro prodotto contenente calcio. Non mescolare o co-somministrare ilceftriaxone con soluzioni contenenti calcio per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi IV in pazienti di qualsiasi eta' anche se per linee di infusione differenti o in siti di infusione diversi. Non somministrare soluzioni o prodotti contenenti calcio nelle 48 ore successive all'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Pazienti di eta' maggiore di 28 giorni: il ceftriaxonee le soluzioni contenenti calcio è possibile somministrarli uno dopo l'altro se si utilizzano linee di infusione in siti differenti; se le linee di infusione sono sostituite; se sono accuratamente lavate con soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica salina tra le 2 infusioni per evitare la precipitazione. In pazienti che necessitano infusione continua di soluzioni TNP di sali di calcio considerare l'uso di un antibatterico alternativo che sia privo del rischio di precipitazione. In pazienti che necessitano nutrizione continua la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi TNP e il ceftriaxone si possono co-somministrare attraverso linee di infusione differenti in siti differenti. Altrimenti interrompere l'infusione delle soluzioni TNP durante l'infusione di ceftriaxone lavando le linee di infusione tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle 2 soluzioni. Sono noti casi rari di pancreatite, la cui eziologia e' forse attribuibile ad ostruzione biliare, in pazienti trattati con ceftriaxone. Di solito si presentano fattori di rischio per una stasi biliare e per depositi biliari come: precedenti importanti terapie, gravi malattie e nutrizione parenterale totale. Non escludere un ruolo scatenante o come co-fattore di ceftriaxone. Nell'insufficienza renale o epatica grave ridurre la dose. Ceftriaxone puo' spostare le bilirubina dall'albumina sierica. Non usare ceftriaxone nei neonati a rischio di sviluppare Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi da bilirubina. Trattamenti prolungati: eseguire un conteggio completo delle cellule ematiche ad intervalli regolari. Se si usa lidocaina come solvente usare le soluzionidi ceftriaxone solo per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare.

 Composizione ed Eccipienti

Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso intramuscolare: la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente contiene lidocaina cloridrato. Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso endovenoso: la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente contieneacqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Il ceftriaxone attraversa la barriera placentare. La sicurezza nella gravidanza umana non e' ancora stata stabilita. Studi riproduttivi negli animali non hanno mostrato evidenza di embriotossicita', fetotossicita', teratogenicita' o effetti avversi sulla fertilita' maschile o femminile, sulla nascita e sullo sviluppo perinatale e postatale. Nei primati non sono state osservate embriotossicita' o teratogenicita'. Basse concentrazioni di ceftriaxone vengono escrete nel latte umano. Si deve usare cautela quando si somministra ceftriaxone a donne che allattano. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

 Interazioni con altri prodotti

La co-somministrazione di alte dosi del farmaco con diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ad elevata attivita' (es. furosemide) a forti dosaggi non ha sinora evidenziato disturbi della funzionalita' renale. Non c'e' alcuna evidenza che il farmaco aumenti la tossicita' renale degli aminoglicosidi. L'ingestione di alcool successiva alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco non da' effetti simili a quelli del disulfiram; il ceftriaxone, infatti, non contiene il gruppo N-metiltiotetrazolico ritenuto responsabile sia della possibile intolleranza all'alcool sia delle manifestazioni emorragiche verificatesi con altre cefalosporine. L'eliminazione del farmaco non e' modificata dal probenecid. In uno studio in vitro sono stati osservati effetti antagonistici con l'associazione di cloramfenicolo e ceftriaxone. E' stato dimostrato in condizioni sperimentali sinergismo d'azione tra il farmaco e aminoglicosidi nei confronti di molti germi Gram-negativi. Il potenziamento di attivita' di tali associazioni, sebbene non sempre predicibile, dovra' essere tenuto in considerazione in tutte quelle infezioni gravi, resistenti ad altri trattamenti, dovute ad organismi quali Pseudomonas aeruginosa. A causa di incompatibilita' fisiche i due farmaci vanno somministrati separatamente alle dosi raccomandate. Non aggiungere il farmaco a soluzioni che contengono calcio, quali le soluzioni Hartmann e Ringer. Non devono essere utilizzati diluenti contenenti calcio come soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer o di Hartmann, per ricostituire le fiale di ceftriaxone o per diluire ulteriormente le fiale ricostituite per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v., dato che puo' formarsi un precipitato. La precipitazione del ceftriaxone con il calcio puo' avvenire anche quando il ceftriaxone e' mescolato con soluzioni contenenti calcio nella stessa linea di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v.. Non co-somministrare ceftriaxone a soluzioni per via e.v. contenenti calcio, incluse le infusioni continue contenenti calcio come quelle parenterali somministrate mediante un raccordo ad Y. Tuttavia, in pazienti diversi dai neonati, ceftriaxone e soluzioni contenenti calcio, possono essere somministrati in sequenza, uno dopo l'altra, se le linee di infusione sono accuratamente lavate, tra le due infusioni, con un liquido compatibile. Studi in vitro con Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di adulti e neonatale del cordone ombelicale, hanno dimostrato che i neonati presentano un rischio aumentato di precipitazione di ceftriaxone-calcio. Sulla base di rapporti di letteratura, il ceftriaxone e' incompatibile con amsacrina, vancomicina, fluconazolo e amino-glicosidi. In pazienti trattati con ceftriaxone, il test di Coomb puo' in rari casi, fornire dei falsi-positivi. Ceftriaxone puo' dare falsi-positivi nei test per la galattosemia. Allo stesso modo i metodi non-enzimatici per la determinazione del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine possono fornire risultati falsi-positivi. Per questo motivo, la determinazione del livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nelle urine durante la terapia conceftriaxone deve essere eseguita con metodi enzimatici. Il ceftriaxone puo' influenzare negativamente l'efficacia dei contraccettivi ormonali. Di conseguenza si consiglia di usare misure contraccettive supplementari (non ormonali), durante il trattamento e nel mese successivo altrattamento.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 11 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• ceftriaxone doc generici 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• ceftriaxone hexal 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• ceftriaxone hexal ag 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• ceftriaxone mylan generics 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• ceftriaxone ratiopharm 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• ceftriaxone sandoz 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• ceftriaxone sandoz gmbh 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• fidato 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• pantoxon 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• rocefin 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• sirtap 1 unita' 500 mg - uso parenterale

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ceftriaxone rat ev 1fl 2g
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ceftriaxone rat.
Ditta produttrice: ratiopharm italia srl
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 035802053
Forma farmaceutica: soluzione per infusione polv
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico.
Principi attivi: ceftriaxone disodico , vedi altri prodotti con ceftriaxone disodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile per uso intramuscolare da 250 mg/2 ml: ceftriaxone bisodico 3,5 h 2 o 298,2 mg pari a ceftriaxone 250 mg; un flacone di polvere da 500 mg/2 ml contiene: ceftriaxonebisodico 3,5 h 2 o 596,5 mg pari a ceftriaxone