valcyte 60 compresse rivestite 450mg cheplapharm arzneimittel gmbh

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1778,83 €

 Valcyte 60cpr riv 450mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Valcyte 60cpr riv 450mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve valcyte 60cpr riv 450mg fl?

 Posologia e modo di somministrazione

ATTENZIONE AL FINE DI EVITARE POSSIBILI SOVRADOSAGGI SI RACCOMANDA DI ATTENERSI STRETTAMENTE ALLE INDICAZIONI SUI DOSAGGIO. Valganciclovire' metabolizzato a ganciclovir in modo rapido ed esteso dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 900mg due volte al giorno e' terapeuticamente equivalente a ganciclovir 5mg/kg due volte al giorno per via endovenosa. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi STANDARD: ADULTI. Trattamento di induzione della retinite da CMV. Per pazienti con retinite da CMV in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e’ 900 mg di valganciclovir (due compresse da 450 mg) due volte al giorno per 21 giorni, assunta, quando possibile, con il cibo. Un periodo di induzione piu' prolungato puo’ aumentare il rischio di tossicita' midollare. Trattamento di mantenimento della retinite da CMV. In seguito a trattamento di induzione, o in pazienti con retinite daCMV in Fase Parte di un processo.... Leggi inattiva, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' 900 mg di valganciclovir (due compresse da 450 mg) una volta al giorno, assunta quando possibile con il cibo. I pazienti nei quali la retinite peggiora possono ripetere il trattamento di induzione, tenendo presente la possibilita’ diresistenza virale al farmaco. Prevenzione della malattia da CMV nel trapianto di organo solido. Per pazienti sottoposti a trapianto, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' 900 mg (due compresse da 450 mg) una volta al giorno, iniziando entro 10 giorni dal trapianto e proseguendo fino a 100 giorni dopo il trapianto. Quando possibile, le compresse devono essere assunte con il cibo. ISTRUZIONI PER DOSAGGI PARTICOLARI. Pazienti con alterata funzionalita' renale. I livelli di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica e di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi devono essere attentamente controllati. Sono richiesti eventuali aggiustamenti del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in base ai livelli di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi qui riportati. Una stima della correlazione tra clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (mL/min) e creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica e' data dalla seguente formula: Per gli uomini = (140-eta' [anni]) x ( peso corporeo [kg]) : (72) x (0,011 X creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica [micromol/L]). Per le donne = 0,85 x valore degli uomini. CrCl (mL/min) >=60. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di induzione di Valganciclovir: 900 mg (2 compresse) due volte al giorno; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento/prevenzione di valganciclovir: 900 mg (2 compresse) unavolta al giorno. CrCl (mL/min) 40-59. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di induzione di Valganciclovir: 450 mg (1 compressa) due volte al giorno; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento/prevenzione: 450 mg (1 compressa) una volta al giorno. CrCl (mL/min) 25-39. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di induzione: 450 mg (1 compressa) una volta al giorno; dosedi mantenimento/prevenzione: 450 mg (1 compressa) ogni due giorni. CrCl (mL/min) 10-24. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di induzione: 450 mg (1 compressa) ogni due giorni; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento/prevenzione: 450 mg (1 compressa) due voltealla settimana. Pazienti sottoposti a emodialisi: per pazienti in emodialisi (CrCl INTERAZIONIInterazioni di farmaci con valganciclovir. Studi di interazione farmacologica con altri farmaci In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi non sono stati effettuati con il prodotto. Poiche’ e' metabolizzato in modo rapido ed esteso a ganciclovir, sono attese le stesse interazioni farmacologiche osservate con ganciclovir. Interazioni farmacologiche con ganciclovir. IMIPENEM-CILASTATINA. Sono state riportate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in pazienti che assumevano contemporaneamente ganciclovir e imipenem-cilastatina. Questi farmaci non devono essere utilizzati contemporaneamente a meno che i potenziali benefici non superino i potenziali rischi. PROBENECID. Somministrato insieme a ganciclovir determina una riduzione (20%) statisticamente significativa della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale di ganciclovir con conseguente aumento (40%) statisticamente significativo della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica. Questi cambiamenti sono legati ad un meccanismo di interazione che determina una competizione per la secrezione tubulare renale. Pertanto pazienti che assumono contemporaneamente probenecid e Valcyte devono essere strettamente monitorati per la tossicita' da ganciclovir. ZIDOVUDINA. ando e' stata somministrata in presenza di ganciclovir orale si e' oQuando e' stata somministrata in presenza di ganciclovir orale si e' osservato un lieve (17%) ma significativo incremento dell'AUC della zidovudina. Quando somministrato con zidavudina, si osservavano inoltre concentrazioni di ganciclovir tendenzialmente inferiori anche se non in modo significativo. Tuttavia, poiche’ sia ganciclovir che zidovudinahanno la potenzialita' di causare anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e neutropenia, alcuni pazienti potrebbero non tollerare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di entrambi i farmaci a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pieno. DIDANOSINA. Le sue concentrazioni plasmatiche sono risultate costantemente aumentate quando questo farmaco e'stato somministrato contemporaneamente a ganciclovir (sia per via orale che endovenosa). Un aumento dell'AUC di didanosina compreso tra l'84 e il 124% e' stato osservato con somministrazioni orali di ganciclovir di 3 e 6 g/die; e analogamente e' stato osservato un aumento dell'AUC di didanosina tra il 38 e il 67% con dosi di 5 e 10 mg/kg/die di ganciclovir somministrato per via endovenosa. Non e' stato osservato un effetto clinicamente significativo sulle concentrazioni di ganciclovir. I pazienti devono essere strettamente controllati per l'eventuale comparsa di tossicita' da didanosina. MICOFENOLATO MOFETILE. Sulla base dei risultati di uno studio condotto con Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola tra quelle raccomandate per l'utilizzo di micofenolato mofetile (MMF) per via orale e di ganciclovir per via endovenosa unitamente ai noti effetti dell'alterata funzionalita’ renale sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del MMF e del ganciclovir, ci si deve attendere che la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi agenti (che potenzialmente competono per la secrezione tubulare renale) possa dar luogo ad un incremento del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi MPAG (glicuronato fenolico dell'acido micofenolico ) e delle concentrazioni di ganciclovir. Non sono previste sostanziali alterazioni della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'acido micofenolico (MPA), pertanto non si rendono necessari aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del MMF. In pazienti con alterata funzionalita' renale ai quali vengano somministrati contemporaneamente MMF e ganciclovir, devono essere seguite le raccomandazioni circale dosi del ganciclovir e i pazienti devono essere controllati attentamente. Dal momento che sia il MMF che il ganciclovir possono indurre neutropenia e leucopenia, e' necessario un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei pazienti per controllare la tossicita' additiva. ZALCITABINA. Non sono state evidenziati cambiamenti clinici significativi della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di zalcitabina e di ganciclovir orale. Entrambi possono causare neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica e i pazienti devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza di tali eventi. STAVUDINA. Non sono state osservate significative interazioni tra questa e ganciclovir quando somministrati contemporaneamente. TRIMETOPRIM. Non si sono osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente significative quando questo e ganciclovir orale sono stati somministrati in associazione. Tuttavia e' possibile un potenziamento della tossicita' poiche' entrambi i farmaci sono noti per essere mielosoppressivi, e quindi possono essere somministrati contemporaneamente solo se i potenziali benefici superano i rischi. ALTRI ANTIRETROVIRALI. Appare improbabile a concentrazioni terapeutiche un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi o antagonistico sulla inibizione dell'HIV in presenza di ganciclovir o del CMV in presenza difarmaci antiretrovirali. Ad esempio appaiono improbabili interazioni metaboliche con inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi o inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTIs) a causa del mancato coinvolgimentodel citocromo P450 nel metabolismo sia del valganciclovir che del ganciclovir. ALTRE POTENZIALI INTERAZIONI FARMACOLOGICHE. La tossicita' puo' essere aumentata quando valganciclovir e' somministrato contemporaneamente, o assunto immediatamente prima o dopo; ad altri farmaci che inibiscono la Replicazione Produzione di copie uguali o complementari di una struttura che funge da stampo.... Leggi di popolazioni cellulari in rapida divisione come avviene nel midollo osseo, nei testicoli e degli strati germinali della pelle e della mucosa gastrointestinale Esempio di tali farmaci sono dapsone, pentamidina, flucitosina, vincristina, vinblastina, adriamicina, anfotericinaB, trimetoprim/sulfamidici analoghi nucleosidici e idrossiurea. Poiche' il ganciclovir e' escreto per via renale, la sua tossicita' puo' essere aumentata con la co-somministrazione di valganciclovir e farmaci che riducano la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale del gancicloviro ne aumentino la concentrazione. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale del ganciclovirpuo' essere inibita da due meccanismi: (a) nefrotossicita' causata dafarmaci quali cidofovir e foscarnet e (b) dall'inibizione competitivadella secrezione tubulare renale attiva causata da altri analoghi nucleosidici. Percio’ il concomitante uso di questi farmaci assieme al valganciclovir deve essere considerato solo nel caso in cui i potenzialibenefici superino i rischi.EFFETTI INDESIDERATIValganciclovir e' un profarmaco di ganciclovir che viene metabolizzato in modo rapido ed esteso a ganciclovir dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Gli effetti indesiderati noti associati all'utilizzo di ganciclovir possono essere attesi anche con valganciclovir. Tutti gli effetti indesiderati osservati nel corso degli studi con valganciclovir sono stati precedentemente osservati con ganciclovir. Le reazioni avverse al farmaco segnalate con maggiore frequenza dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di valganciclovir sono la neutropenia, l'anemia e la diarrea. Le formulazioni orali, valganciclovir e ganciclovir sono associate ad un rischio di diarrea superiore al ganciclovir endovena. Inoltre valganciclovir comporta un maggior rischio di neutropenia e leucopenia rispetto a ganciclovir orale. Una grave neutropenia (=1/100, =1/10): neutropenia (grave), anemia; comune (>=1/100, =1/1000, =1/1000, =1/100, =1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, 1/100): tremore. Disturbi oculari. Comune (>=1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, =1/1000, 1/100): aritmie. Sistema vascolare. Non comune (>=1/1000, =1/10): dispnea; comune (>=1/100, =1/10): diarrea; comune (>1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, =1/100,=1/100, =1/1000, =1/1000, =1/100, =1/100,

 Effetti indesiderati

Valganciclovir e' un profarmaco di ganciclovir che viene metabolizzato in modo rapido ed esteso a ganciclovir dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Gli effetti indesiderati noti associati all'utilizzo di ganciclovir possono essere attesi anche con valganciclovir. Tutti gli effetti indesiderati osservati nel corso degli studi con valganciclovir sono stati precedentemente osservati con ganciclovir. Le reazioni avverse al farmaco segnalate con maggiore frequenza dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di valganciclovir sono la neutropenia, l'anemia e la diarrea. Le formulazioni orali, valganciclovir e ganciclovir sono associate ad un rischio di diarrea superiore al ganciclovir endovena. Inoltre valganciclovir comporta un maggior rischio di neutropenia e leucopenia rispetto a ganciclovir orale. Una grave neutropenia (=1/100, =1/10): neutropenia (grave), anemia; comune (>=1/100, =1/1000, =1/1000, =1/100, =1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, 1/100): tremore. Disturbi oculari. Comune (>=1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, =1/1000, 1/100): aritmie. Sistema vascolare. Non comune (>=1/1000, =1/10): dispnea; comune (>=1/100, =1/10): diarrea; comune (>1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, =1/100, =1/1000, =1/100,=1/100, =1/1000, =1/1000, =1/100, =1/100,

 Forme Farmacologiche

Valcyte per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco valcyte è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• valcyte 60cpr riv 450mg fl
• valcyte os polv fl 12g 50mg/ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

E' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' a valganciclovir, ganciclovir o ad un qualunque componente del farmaco (eccipienti). Data la stretta somiglianza di struttura chimica tra Valcyte, aciclovir e valaciclovir, e' possibile una reazione di ipersensibilita' crociata con questi farmaci. Quindi e' controindicato in pazienti con notaipersensibilita' ad acilovir o valaciclovir. Non ci sono dati sull'uso in gravidanza. Il Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo ganciclovir diffonde rapidamenteattraverso la placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi umana. Sulla base del meccanismo d'azione farmacologica e della tossicita' riproduttiva osservata negli studi con ganciclovir sugli animali vi e' il rischio teorico di teratogenicita' nell'uomo. L'uso in gravidanza deve essere evitato a meno che i beneficiper la madre superino i potenziali rischi di danno teratogeno per il feto. Le donne in eta' fertile devono utilizzare durante il trattamento con ganciclovir metodi contraccettivi efficaci. Gli uomini devono essere informati sulla necessita' di impiegare contraccettivi di barriera durante e per almeno 90 giorni successivi al trattamento, ameno che non siano sicuri che la paziente non e' a rischio di gravidanza. Non e' noto se ganciclovir sia escreto con il latte materno, ma non e' possibile escludere la possibilita' che ganciclovir venga escreto con il latte materno e causi gravi reazioni avverse nel bambino allattato. Percio' l'allattamento al seno deve essere interrotto.

 Interazioni con altri prodotti

Interazioni di farmaci con valganciclovir. Studi di interazione farmacologica con altri farmaci In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi non sono stati effettuati con il prodotto. Poiche' e' metabolizzato in modo rapido ed esteso a ganciclovir, sono attese le stesse interazioni farmacologiche osservate con ganciclovir. Interazioni farmacologiche con ganciclovir. IMIPENEM-CILASTATINA. Sono state riportate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in pazienti che assumevano contemporaneamente ganciclovir e imipenem-cilastatina. Questi farmaci non devono essere utilizzati contemporaneamente a meno che i potenziali benefici non superino i potenziali rischi. PROBENECID. Somministrato insieme a ganciclovir determina una riduzione (20%) statisticamente significativa della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale di ganciclovir con conseguente aumento (40%) statisticamente significativo della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica. Questi cambiamenti sono legati ad un meccanismo di interazione che determina una competizione per la secrezione tubulare renale. Pertanto pazienti che assumono contemporaneamente probenecid e Valcyte devono essere strettamente monitorati per la tossicita' da ganciclovir. ZIDOVUDINA. ando e' stata somministrata in presenza di ganciclovir orale si e' oQuando e' stata somministrata in presenza di ganciclovir orale si e' osservato un lieve (17%) ma significativo incremento dell'AUC della zidovudina. Quando somministrato con zidavudina, si osservavano inoltre concentrazioni di ganciclovir tendenzialmente inferiori anche se non in modo significativo. Tuttavia, poiche' sia ganciclovir che zidovudinahanno la potenzialita' di causare anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e neutropenia, alcuni pazienti potrebbero non tollerare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di entrambi i farmaci a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pieno. DIDANOSINA. Le sue concentrazioni plasmatiche sono risultate costantemente aumentate quando questo farmaco e'stato somministrato contemporaneamente a ganciclovir (sia per via orale che endovenosa). Un aumento dell'AUC di didanosina compreso tra l'84 e il 124% e' stato osservato con somministrazioni orali di ganciclovir di 3 e 6 g/die; e analogamente e' stato osservato un aumento dell'AUC di didanosina tra il 38 e il 67% con dosi di 5 e 10 mg/kg/die di ganciclovir somministrato per via endovenosa. Non e' stato osservato un effetto clinicamente significativo sulle concentrazioni di ganciclovir. I pazienti devono essere strettamente controllati per l'eventuale comparsa di tossicita' da didanosina. MICOFENOLATO MOFETILE. Sulla base dei risultati di uno studio condotto con Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola tra quelle raccomandate per l'utilizzo di micofenolato mofetile (MMF) per via orale e di ganciclovir per via endovenosa unitamente ai noti effetti dell'alterata funzionalita' renale sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del MMF e del ganciclovir, ci si deve attendere che la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi agenti (che potenzialmente competono per la secrezione tubulare renale) possa dar luogo ad un incremento del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi MPAG (glicuronato fenolico dell'acido micofenolico ) e delle concentrazioni di ganciclovir. Non sono previste sostanziali alterazioni della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'acido micofenolico (MPA), pertanto non si rendono necessari aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del MMF. In pazienti con alterata funzionalita' renale ai quali vengano somministrati contemporaneamente MMF e ganciclovir, devono essere seguite le raccomandazioni circale dosi del ganciclovir e i pazienti devono essere controllati attentamente. Dal momento che sia il MMF che il ganciclovir possono indurre neutropenia e leucopenia, e' necessario un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei pazienti per controllare la tossicita' additiva. ZALCITABINA. Non sono state evidenziati cambiamenti clinici significativi della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di zalcitabina e di ganciclovir orale. Entrambi possono causare neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica e i pazienti devono essere attentamente monitorati per l'insorgenza di tali eventi. STAVUDINA. Non sono state osservate significative interazioni tra questa e ganciclovir quando somministrati contemporaneamente. TRIMETOPRIM. Non si sono osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente significative quando questo e ganciclovir orale sono stati somministrati in associazione. Tuttavia e' possibile un potenziamento della tossicita' poiche' entrambi i farmaci sono noti per essere mielosoppressivi, e quindi possono essere somministrati contemporaneamente solo se i potenziali benefici superano i rischi. ALTRI ANTIRETROVIRALI. Appare improbabile a concentrazioni terapeutiche un effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi o antagonistico sulla inibizione dell'HIV in presenza di ganciclovir o del CMV in presenza difarmaci antiretrovirali. Ad esempio appaiono improbabili interazioni metaboliche con inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi o inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa (NNRTIs) a causa del mancato coinvolgimentodel citocromo P450 nel metabolismo sia del valganciclovir che del ganciclovir. ALTRE POTENZIALI INTERAZIONI FARMACOLOGICHE. La tossicita' puo' essere aumentata quando valganciclovir e' somministrato contemporaneamente, o assunto immediatamente prima o dopo; ad altri farmaci che inibiscono la Replicazione Produzione di copie uguali o complementari di una struttura che funge da stampo.... Leggi di popolazioni cellulari in rapida divisione come avviene nel midollo osseo, nei testicoli e degli strati germinali della pelle e della mucosa gastrointestinale Esempio di tali farmaci sono dapsone, pentamidina, flucitosina, vincristina, vinblastina, adriamicina, anfotericinaB, trimetoprim/sulfamidici analoghi nucleosidici e idrossiurea. Poiche' il ganciclovir e' escreto per via renale, la sua tossicita' puo' essere aumentata con la co-somministrazione di valganciclovir e farmaci che riducano la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale del gancicloviro ne aumentino la concentrazione. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale del ganciclovirpuo' essere inibita da due meccanismi: (a) nefrotossicita' causata dafarmaci quali cidofovir e foscarnet e (b) dall'inibizione competitivadella secrezione tubulare renale attiva causata da altri analoghi nucleosidici. Percio' il concomitante uso di questi farmaci assieme al valganciclovir deve essere considerato solo nel caso in cui i potenzialibenefici superino i rischi.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: valcyte os polv fl 12g 50mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, valcyte.
Ditta produttrice: cheplapharm arzneimittel gmbh
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.