ranitidina sand*60cpr riv150mg ranitidina sandoz spa
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Che cosa è ranitidina sand 60cpr riv150mg?
Ranitidina sand compresse rivestite prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof. (gord)
Contiene i principi attivi:
ranitidina cloridrato
Codice AIC: 035665052
E' utilizzato per ranitidina
Il prodotto ranitidina sand 60cpr riv150mg è una formulazione in confezione del farmaco ranitidina sand
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Ranitidina sand 60cpr riv150mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ranitidina sand 60cpr riv150mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ranitidina sand 60cpr riv150mg?
E' un farmaco indicato per il trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali. E' anche indicato nella sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e per la terapia dell’esofagite da riflusso. E' indicatoper il trattamento a lungo termine delle ulcere duodenali e delle ulcere gastriche benigne per la prevenzione delle recidive. Il trattamento a lungo termine e’ indicato nei pazienti con precedenti di ulcera ricorrente.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e' di 150 mg due volte al di', da assumere al mattino e alla sera. Ai pazienti con ulcere gastriche o duodenali puo’ essere somministrata una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 300 mg prima del riposo notturno. Il trattamento puo' essere proseguito per 4 8 settimane. Nella Fase Parte di un processo.... Leggi di mantenimento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e’ di 150 mg prima del riposonotturno. Per il trattamento dell'esofagite da riflusso, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 150 mg due volte al di’ o di 300 mg prima del riposo notturno, solitamente per un periodo fino a 8 settimane che, se necessario, puo' essere prolungato fino a un massimo di 12 settimane. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: Un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale di 150 mg, tre volte al di', puo' essere incrementato fino a 300 mg tre volte al di'. Dosi giornaliere successive fino ad un totale di 6 g sono state utilizzate e sonorisultate ben tollerate. Anziani. Nei pazienti con funzionalita’ renale normale, le dosi sono le stesse indicate per gli adulti piu' giovani. Bambini. L'esperienza di terapia pediatrica con ranitidina e' limitata. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per la terapia delle ulcere peptiche attive e' pari a 2 4 mg/kg, due volte al di', fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera massima di 300 mg di ranitidina, suddivisa in piu' dosi. Le compresse da150 mg non sono comunque adatte al trattamento dei bambini di eta' fino a 12 anni, perche’ non sono suddivisibili. Per bambini fino a 12 anni di eta' deve essere utilizzata una preparazione alternativa. Bambini al di sopra dei 12 anni di eta' possono essere trattati solo con unadose massima giornaliera di 4 mg/kg, due volte al giorno (con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 150 mg due volte al giorno). Per i bambini al di sopra dei 12 anni di eta' ai quali sia stata prescritta la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' bassa di 2 mg/kg due volte al giorno, deve essere usata una preparazione alternativa. Insufficienza renale. Nei pazienti con funzionalita' renale ridotta (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi 5-50 ml/min), i livelli plasmatici del farmaco risultano piu' elevati. Per questo tipo di pazienti il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' di 150 mg la sera per 4-8 settimane. Per il mantenimento si applica lo stesso dosaggio. In assenza di guarigione, devono essere assunti 150 mg due volte al giorno, seguiti da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di 150 mg la sera. Viene eliminata dall'emodialisi. I pazienti dializzatidevono quindi assumerla dopo ogni seduta di dialisi. Metodo di somministrazione. Le compresse vanno assunte intere, aiutandosi con un sufficiente quantitativo di liquido. Per i bambini, le compresse possono essere disciolte in acqua o frantumate. Va preso in considerazione l'utilizzo di una forma di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi piu' appropriata.
Effetti indesiderati
Ipersensibilita'. E' stata di rado associata a reazioni di ipersensibilita' (eosinofilia, orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, febbre, laringospasmo, broncospasmo, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto, ipotensione, shock anafilattico), occasionalmente dopo l'assunzione di una singola dose. Sono state riportate epatiti da ipersensibilita' al farmaco. Renale. Raramente si e' verificato un incremento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi plasmatica. Tale aumento e' risultato in genere lieve ed e' rientrato nella normalita' durante la prosecuzione del trattamento con ranitidina. Disordini cardiaci. Come nel caso di altri antagonisti dei recettori H2, sono stati riferiti rari casi di bradicardia, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi e di blocco A-V. Sangue. L'uso di ranitidina e' stato raramente associato alle seguenti discrasie ematiche: leucopenia e trombocitopenia (solitamente reversibili), agranulocitosi, e pancitopenia, a volte con ipoplasia o aplasia del midollo osseo. Pelle. Poco comuni: rash cutaneo, compresi rari casi di prurito da eritema multiforme. In casi estremamente rari, durante il trattamento con ranitidina si e' verificato un incremento dell'alopecia. Gastrointestinale. Poco comuni: diarrea, Costipazione Stitichezza.... Leggi o nausea. Muscoloscheletrico. Sono stati riportati rari casi di sintomi muscoloscheletrici, per esempio artralgia e mialgia. Sistema nervoso. Poco comuni: in una piccola proporzione di pazienti sono stati riferiti mal di testa, a volte severo, e vertigini. Durante il trattamento con ranitidina si e' occasionalmente verificato affaticamento. Sono stati osservati, principalmente in pazienti affetti da gravi patologie e negli anziani, confusione mentale e agitazione, risultati reversibili con l'interruzione della terapia con ranitidina, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e allucinazioni. Occhi. Anche in casi isolati di visione confusa (forse dovuti a una disfunzione dell'accomodamento) il sintomo e' risultato reversibile. Disordini epatici. Possono essere riscontrate alterazioni transitorie dei risultati deitest di funzionalita' epatica (aumento degli enzimi epatici). Rari: e' stata osservata epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi (epatocellulare, epatocanalicolare o mista) con o senza ittero. Questi effetti sono in genere risultati reversibili, ma sono stati riportati casi fatali. Sono stati osservati rari casidi pancreatite acuta. Sistema riproduttivo e patologie a carico del seno. Sono stati osservati rari casi di rigonfiamento e/o sensazione didisagio a livello delle mammelle nei maschi (ginecomastia), alcuni dei quali si sono risolti con il proseguimento dell'uso di ranitidina. L'interruzione della terapia puo' essere indicata per individuare la causa alla base del problema. Molto raramente sono stati riportati casi di disfunzione erettile. Non sono state osservate alterazioni clinicamente significative della funzionalita' endocrina o delle gonadi.
Forme Farmacologiche
Ranitidina-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ranitidina-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ranitidina sand 10cpr riv150mg
- ranitidina sand 20cpr riv150mg
- ranitidina sand 30cpr riv150mg
- ranitidina sand 50cpr riv150mg
- ranitidina sand 60cpr riv150mg
- ranitidina sand 100cpr riv 150
- ranitidina sand 120cpr riv 150
- ranitidina sand 10cpr riv300mg
- ranitidina sand 20cpr riv300mg
- ranitidina sand 30cpr riv300mg
- ranitidina sand 60cpr riv300mg
- ranitidina sand 100cpr riv 300
- ranitidina sand 15cpr riv300mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nei confronti di ranitidina o di qualsiasi altro componente presente. L'uso delle compresse di ranitidina deve essere evitato nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di porfiria acuta intermittente. L'esperienza clinica sulle donne in gravidanza e' limitata. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrionale o fetale, al parto o allosviluppo postnatale. Il farmaco va comunque prescritto con cautela alle donne gravide. Allattamento. Ranitidina viene escreta nel latte materno. Poiche' non ci sono informazioni sugli effetti dell'ingestione di ranitidina da parte di neonati, e dal momento che non si possono escludere eventuali disfunzioni nella secrezione degli acidi gastrici, deve essere evitato l'allattamento al seno durante la terapia con ranitidina.
Interazioni con altri prodotti
Non inibisce il citocromo epatico P450 associato al sistema delle ossigenasi a funzione mista. Di conseguenza, ranitidina non potenzia l'azione dei farmaci inattivati da questo enzima. Tra tali farmaci rientrano diazepam, lidocaina, fenitoina, propanololo e warfarin. Deve essereevitata la combinazione di ranitidina e ketoconazolo o altri farmaci ad assorbimento pH-dipendente, dal momento che la dissoluzione di questi farmaci diminuisce in presenza di ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi piu' elevati e non vengono in questo modo raggiunti i livelli plasmatici efficaci. Puo' far incrementare i livelli plasmatici e potenziare gli effetti ipoglicemizzanti diglipizide. Possono risultare necessari aggiustamenti del dosaggio. Puo' incrementare i livelli plasmatici di teofillina. I livelli plasmatici di teofillina devono quindi essere tenuti sotto controllo nei pazienti che assumono contemporaneamente ranitidina e teofillina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sucralfato, ad alti dosaggi, e' stata associata a una riduzione dell'assorbimento di ranitidina. Tale effetto non si produce se l'assunzione di sucralfato avviene 2 ore dopo quella di ranitidina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di forti Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi provoca una riduzione della biodisponibilita' di ranitidina. A dosaggi piu' elevati di ranitidina puo' verificarsi una riduzione nell'escrezione di procainamide e di N-acetilprocainamide dovuta all'inibizione della secrezione tubulare. L'assunzione delle compresse di ranitidina puo' potenziare glieffetti dell'alcol.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ranitidina sand 15cpr riv300mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ranitidina sand.
Ditta produttrice:
sandoz spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 035665138
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof. (gord)
Principi attivi: ranitidina cloridrato , vedi altri prodotti con ranitidina cloridrato
Nota AIFA numero 48
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ranitidina
- Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesof. (GORD)