amiodarone ph&t*5f 3ml150mg/3m amiodarone ph&t spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,77 €

 Amiodarone ph&t 5f 3ml150mg/3m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Amiodarone ph&t 5f 3ml150mg/3m è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve amiodarone ph&t 5f 3ml150mg/3m?

 Posologia e modo di somministrazione

In relazione alle caratteristiche farmaceutiche, non si devono utilizzare concentrazioni inferiori a 600 mg/l. Utilizzare solo soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5% (isotonica). Non aggiungere nessun altro prodotto nella soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di infusione. Infusione venosa: Dosaqqio di carico: la posologia media e' di 5 mg/kg esclusivamente in 250 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5%, somministrata in un intervallo di tempo compreso tra 20 minuti e 2 ore, tale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' ripetibile da 2 a 3 volte nelle 24 ore. La velocita’ di infusione deve essere adattata ai risultati. L'effetto terapeutico compare entro i primi minuti e poi diminuisce progressivamente, quindi si deve effettuare un’infusione successiva. Dosaqqio di mantenimento: da 10 a 20 mg/kg nelle 24 ore (generalmente 600-800 mg/24 oree fino a 1200 mg/24 ore) in 250 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5% per pochi giorni. Passare alla via orale dal primo giorno di infusione. Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa: La posologia e di 5 mg/kg, la durata dell'iniezionedeve essere non inferiore a 3 minuti. Non aggiungere nessun altro prodotto nella siringa.

 Effetti indesiderati

Locali: Possibilita' di infiammazione delle vene in seguito a infusione venosa. Tale effetto puo' essere evitato con l'uso di un catetere venoso centrale. Sistemici: Vampate, sudorazione, nausea (iniezione endovenosa). Diminuzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, generalmente moderatae transitoria. In seguito a sovradosaggio o a Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi troppo rapidasono stati riportati casi di ipotensione o collasso. Bradicardia moderata. In alcuni casi e specialmente nei pazienti anziani, una bradicardia marcata, o piu' eccezionalmente un arresto sinusale, richiedono l'interruzione della terapia. Sono stati riportati casi di inizio o di peggioramento dell'aritmia, seguiti a volte da arresto cardiaco; sulla base delle conoscenze attuali, non e' possibile differenziare cio' chee' dovuto al farmaco da cio' che puo' essere correlato alle condizioni cardiache di base o da cio' che puo' essere il risultato di una perdita di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi della terapia. Questi effetti vengono riportati piu' raramente che con la maggior parte degli altri farmaci antiaritmici e generalmente si presentano nel caso di alcune interazioni con altri farmaci o di disturbi elettrolitici. Sono stati riportati, all'inizio della terapia, aumenti isolati, generalmente moderati (da 1,5 a 3 volte del valore normale) delle transaminasi sieriche; questi aumenti possono regredire con la diminuzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o anche spontaneamente. E' stato anche riportato qualche caso di Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi acuta, talvolta fatale, con transaminasi sieriche elevate e/o ittero; in tali casi il trattamento deve essere interrotto e si raccomanda quindi un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' epatica. Si puo'manifestare grave tossicita' polmonare generalmente immediatamente dopo intervento chirurgico (sindrome dadistress respiratorio acuto dell'adulto): alla base di tali forme vi sarebbe una possibile interazione con una elevata Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ossigeno. Dopo Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa sono stati descritti altri effetti, apparentemente eccezionali (qualche caso isolato): shock anafilattico,ipertensione intracranica benigna (pseudo-tumor cerebri), broncospasmo e/o apnea nei casi di insufficienza respiratoria grave e specialmente nei pazienti asmatici.

 Forme Farmacologiche

Amiodarone-pht per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco amiodarone-pht è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• amiodarone ph&t 5f 3ml150mg/3m

 Controindicazioni ed effetti secondari

Malattia del nodo del seno senza elettrostimolatore (rischio di arresto sinusale); Disturbi gravi di conduzione, senza elettrostimolatore (blocchi atrio-ventricolari gravi, blocchi bi- 0 trifascicolari). In questi casi l'amiodarone iniettabile puo' essere utilizzato in Unita' specializzate e tramite stimolatore elettrosistolico. Collasso cardiovascolare, ipotensione arteriosa grave. Associazione con farmaci in gradodi determinare "torsade de pointes". Distiroidismi in corso o risolti. Nei casi dubbi fare un esame delta funzionalita' tiroidea prima del trattamento. Ipersensibiiita al principio attivo, allo iodio o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza, eccetto casi eccezionali. Allattamento. L'iniezione endovenosa a controindicata in case di ipotensione, insufficienza respiratoria grave, miacardiopatia o insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi (rischio di peggioramento). Per la presenza di alcool benzilico il prodotto per via parenterale non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei due anni.

 Interazioni con altri prodotti

Associazionicontroindicate: Farmaci in grado di dare "torsade de pointes": Antiaritmici come quelli della Classe IA, sotalolo, bepridil. Non anti-aritmici come vincamina, sultopride, eritromicina i.v., pentamidina per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale poiche' si puo' avere un aumentodel rischio di "torsade de pointes" potenzialmente letali. Associazioni sconsigliate: Betabloccanti ed alcuni calcioantagonisti (verapamil,diltiazem) per la possibilita' di disturbi di automatismo (bradicardia eccessiva) e di conduzione. Lassativi stimolanti: per la comparsa diuna possibile ipokaliemia aumentando di conseguenza il rischio di "torsade de pointes", si devono quindi utilizzare altri tipi di lassativi. Associazioni che necessitano di precauzioni d'uso. Farmaci in grado di dare ipokaliemia: diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi in grado di dare ipokaliemia, soli o associati. Glucocorticoidi e mineralcorticoidi per via generale, tetracosactide. Amfotericina B per via i.v. E' necessario prevenire l'ipokaliemia (e correggerla se necessario), si deve monitorare l'intervallo QTe, in caso di "torsade de pointes", non somministrare antiaritmici (utilizzare un elettrostimolatore: si puo' utilizzare magnesio per via i.v.). Anticoagulanti orali: Poiche' l'effetto degli anticoagulanti orali e' potenziato, aumentando cosi' il rischio di sanguinamento, e' necessario monitorare i livelli di protrombina in modo piu' regolare ed aggiustare la posologia degli anticoagulanti sia durante il trattamento con amiodarone che dopo la sua interruzione. Digitale. Possono presentarsi disturbi nell'automatismo ( eccessiva bradicardia) e nella conduzione atrioventricolare (azione sinergica); inoltre e' possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di diossina nome generico di composti organici del cloro molto tossici, di solito utilizzati per produrre coloranti, erbicidi, battericidi.... Leggi dovuta ad una diminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della diossina. Deve quindi essere effettuatoun monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi clinico, elettrocardiografico e biologico (includendoeventualmente anche i livelli plasmatici di diossina); potrebbe essere necessario aggiustare la posologia della digitale. Fenitoina. E' possibile un aumento dei livelli plasmatici di fenitoina con sintomi di sovradosaggio (in particolare sintomi neurologici); quindi si deve effettuare un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e non appena appaiono sintomi da sovradosaggio si deve ridurre il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della fenitoina; si devono determinare i livelli plasmatici della fenitoina. Ciclosporina. E' possibile un aumento dei livelli plasmatici di cicolsporina dovuti ad una diminuzione della sua clearance; si deve aggiustare il dosaggio. Flecainide.E' possibile un aumento dei livelli plasmatici di flecainide; si deveaggiustare il dosaggio. Anestesia. In pazienti sottoposti ad anestesia generale sono state riportate complicazioni potenzialmente gravi: bradicardia (che non risponde all'atropina), ipotensione, disturbi dellaconduzione, diminuzione della gettata cardiaca. E' stato osservato qualche caso di complicazioni respiratorie gravi, qualche volta ad evoluzione fatale, generalmente nel periodo immediatamente seguente un intervallo chirurgico (sindrome da di stress respiratorio acuto dell'adulto); cio' puo' essere correlato ad una possibile interazione con un'alta Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di ossigeno. Farmaci metabolizzati dal citocromo P4503ø4: quando tali farmaci sono co-somministrati con amiodarone, inibitore del CYP 3ø4, si puo' verificare un innalzamento delle loro concentrazioni plasmatiche che comporterebbe un possibile aumento della loro tossicita'. L'associazione di amiodarone con alte dosi di simvastatinaaumenta notevolmente il rischio di miopatia. Pertanto nei pazienti che assumono amiodarone in associazione a simvastatina, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di simvastatina non deve superare i 20 mg/die.La possibile interazione di amiodarone con altre statine non e' nota. Si suggerisce comunque una particolare attenzione quando amiodarone viene somministrato in associazione agli inibitori dell'HMG-CoA redattasi (statine).

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: amiodarone ph&t 5f 3ml150mg/3m
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, amiodarone ph&t.
Ditta produttrice: ph&t spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto