gonapeptyl depot siringa 3,75mg+so ferring spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 165,61 €

 Gonapeptyl depot sir 3,75mg+so è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Gonapeptyl depot sir 3,75mg+so è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gonapeptyl depot sir 3,75mg+so?

 Posologia e modo di somministrazione

Il prodotto deve essere utilizzato solo sotto controllo di uno specialista che abbia a disposizione un equipaggiamento adatto al monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi regolare della risposta terapeutica. Il trattamento di bambini con triptorelina deve avvenire sotto stretta sorveglianza dell'endocrinologo pediatrico o di un pediatra o un endocrinologo esperto nel trattamento della puberta' precoce centrale. E’ importante che l'iniezione della preparazione a rilascio prolungato venga effettuata in modo strettamente conforme alle istruzioni. La sospensione deve essere iniettata subito dopo la ricostituzione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di una siringa, equivalente a 3,75 mg di triptorelina, deve essere somministrata ogni 28 giorni per via sottocutanea (es: nella cute dell’addome, del gluteo o delle cosce) o per via intramuscolare profonda. Il sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi deve essere cambiato ogni volta. Nell'uomo: Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi del contenuto di una siringa, equivalente a 3,75 mg di triptorelina, una volta ogni quattro settimane. Per ottenere una soppressione continua dei livelli di testosterone,e' importante che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi avvenga ogni 4 settimane. Nelladonna. Miomi uterini e endometriosi: Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi del contenuto di una siringa, equivalente a 3,75 mg di triptorelina, una volta ogni quattro settimane. Il trattamento deve essere iniziato nei primi 5 giorni del ciclo. Nei bambini: all’inizio del trattamento la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco si deve basare sul peso corporeo, un'iniezione di triptorelina deve essere somministrata ai giorni 0, 14 e 28. Di seguito una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi ogni 4 settimane. Qualora l'effetto Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi risultasse insufficiente, l'iniezione puo' essere effettuata ogni tre settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere stabilita in base al peso corporeo in accordo con la tabella seguente. Peso corporeo < 20 kg: 1,875 mg (meta’ dose); peso corporeo compreso tra 20-30 kg: 2,5 mg (2/3 di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi intera); peso corporeo > 30 kg: 3,75 (dose intera). Nota per gruppi particolari di pazienti: negli anziani non e' necessario un aggiustamento del dosaggio; secondo i dati disponibili, non e' necessaria la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o il prolungamento dell'intervallo tra le somministrazioni in pazienti con funzionalita' renale alterata. Durata del trattamento. Carcinoma della prostata: il trattamento e' normalmente una terapia a lungo termine. Miomi uterini eendometriosi: la durata del trattamento dipende dalla gravita' iniziale dell'endometriosi, dall’evoluzione delle sue manifestazioni cliniche (funzionali ed anatomiche) e dall'evoluzione del volume dei miomi uterini, determinati per ultrasonografia durante il trattamento. Normalmente, il risultato massimo ottenibile si raggiunge dopo 3 o 4 iniezioni. In considerazione di un possibile effetto sulla densita' ossea, la terapia non deve avere una durata superiore a 6 mesi. Puberta' precocecentrale (PPC): il trattamento deve essere sospeso una volta raggiunta una maturazione ossea superiore a 12 anni nelle femmine e a 13 anni nei maschi.

 Effetti indesiderati

>>Uomini. Infezioni ed infestazioni. Non noto: nasofaringite. Disturbi del sistema immunitario. Comune: ipersensibilita'; non comune: reazioni anafilattiche. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: diminuzione dell'appetito; non noto: aumento dell'appetito, gotta, diabete mellito. Disturbi psichiatrici. Molto comune: diminuzione della libido; comune: cambiamenti d'umore, umore depresso, depressione,disturbi del sonno; non noto: insonnia, stato confusionale, diminuzione dell'attivita', umore euforico, ansia, perdita di libido. Patologiedel sistema nervoso. Comune: cefalea; non noto: capogiri, parestesia,compromissione della memoria, disgeusia, sonnolenza, distasia. Patologie dell'occhio. Non noto: sensibilita' oculare anormale, compromissione della visione, visione offuscata. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non noto: tinnito, vertigini. Patologie vascolari. Molto comune: vampate di calore; non comune: embolia, ipertensione; non noto: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi aggravata; non noto: dispnea, ortopnea, epistassi. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale superiore, bocca secca; non noto: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, costipazione, diarrea, vomito, distensione dell'addome, flatulenza, gastralgia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: iperidrosi; non comune: ipotricosi, alopecia; non noto: acne, prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, vescicole, angioedema, orticaria, porpora. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo; comune: mialgia, artralgia; non noto: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dorsale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi muscoloscheletrico, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi agli arti, spasmi muscolari, debolezza muscolare, rigidita' articolare, gonfiore articolare, rigidita' muscolo scheletrica, osteoartrite. Patologie renali e urinarie. Molto comune: disuria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto comune: disfunzione erettile; comune: ginecomastia; non comune: Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi testicolare; non noto: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle mammelle, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi ai testicoli, mancanza di eiaculazione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, reazioni nella sede di iniezione, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nella sede di iniezione, irritabilita'; non noto: astenia, eritema nella sede di iniezione, infiammazione nella sede di iniezione, edema, dolore, brividi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, malattia simil-influenzale, piressia, malessere. Esami diagnostici. Non comune: aumento dei valori ematicidi lattato deidrogenasi, gammaglutamiltransferasi, aspartato-aminotransferasi, alanin- aminotransferasi, aumento di peso, diminuzione di peso; non noto: aumento dei valori ematici di creatinina, aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, aumento dei valori ematici di urea, fosfatasi alcalina, aumento della temperatura corporea. >>Donne. Disturbi del sistema immunitario. Comune: ipersensibilita'; non comune: reazioni anafilattiche. Disturbi psichiatrici. Molto comune: diminuzione della libido,cambiamenti d'umore, disturbi del sonno; comune: umore depresso, depressione; non noto: stato confusionale, ansia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; non comune: parestesia; non noto: capogiri. Patologie dell'occhio. Non comune: compromissione della visione; non noto: visione offuscata. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non noto: vertigini. Patologie vascolari. Molto comune: vampate di calore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non noto: dispnea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale; comune: nausea; non noto: fastidio all'addome, diarrea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: iperidrosi; non noto: prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, angioedema, orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo; comune: mialgia, artralgia; non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dorsale; non noto: patologie ossee, spasmi muscolari, debolezza muscolare. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto comune: emorragiavaginale, secchezza vulvovaginale, dispareunia, dismenorrea, sindromeda iperstimolazione ovarica, ipertrofia ovarica, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi pelvico; non noto: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle mammelle, menorragia, metrorragia, amenorrea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: astenia; comune: affaticamento, reazioni nella sede di iniezione, irritabilita'; non noto: eritema nella sede di iniezione, infiammazione nella sede di iniezione, piressia, malessere. Esami diagnostici. Non comune: aumento dei valori ematici di lattato deidrogenasi, gammaglutamil-transferasi, aspartato- aminotransferasi, alanin-aminotransferasi, aumento del colesterolo ematico; non noto: aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, aumento di peso, diminuzione di peso. >>Bambini. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni anafilattiche; nonnoto: reazioni di ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici. Comune: cambiamenti d'umore, depressione; non noto: instabilita' emotvo, nervosismo. Patologie del sistema nervoso. Non noto: cefalea. Patologie dell'occhio. Non noto: visione offuscata, compromissione della visione. Patologie vascolari. Non noto: vampate di calore. Patologie respiratorie,toraciche e mediastiniche. Non noto: epistassi. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito; non noto: fastidio addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non noto: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, orticaria, orticaria, alopecia, eritema. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessutoconnettivo. Non noto: epifisiolisi, mialgia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: emorragia vaginale, secrezione vaginale; non noto: emorragia genitale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non noto: eritema nella sede di iniezione, malessere, dolore, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nella sede di iniezione. Esami diagnostici. Non noto: aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, aumento di peso.

 Forme Farmacologiche

Gonapeptyl-depot per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco gonapeptyl-depot è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• gonapeptyl depot sir 3,75mg+so
• gonapeptyl depot 3sir 3,75mg+s

Consulta la pagina dedicata a farmaco gonapeptyl depot

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipersensibilita' all'ormone rilasciante gonadotropine (GnRH) o altri analoghi del GnRH; gravidanza; periodo di allattamento.

 Avvertenze

L'uso di agonisti del GnRH puo' causare riduzione della densita' minerale ossea. L'uso di bifosfonati in associazione agli agonisti del GnRH puo' ridurre la perdita minerale ossea. Si deve prestare particolareattenzione nei pazienti con fattori di rischio addizionali per osteoporosi. Raramente il trattamento con GnRH agonisti puo' rivelare la presenza di cellule gonadotropiche di adenoma ipofisario precedente non noto. Questi pazienti possono presentare una apoplessia ipofisaria caratterizzata da improvviso mal di testa, vomito, disturbi visivi e oftalmoplegia. Sono stati segnalati cambiamenti dell'umore. I pazienti con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi nota devono essere attentamente monitorati. Vi e' un aumentato rischio di episodi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi nei pazienti in trattamento conagonisti del GnRH. Nell'uomo: la triptorelina causa inizialmente un aumento transitorio dei livelli sierici di testosterone. Di conseguenza, possono occasionalmente manifestarsi casi isolati di aggravamento temporaneo dei segni e dei sintomi del tumore prostatico nelle prime settimane di trattamento. Durante le fasi iniziali di trattamento, si deve considerare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi aggiuntiva di un anti-androgeno adeguato per contrastare l'innalzamento iniziale dei livelli sierici di testosterone e il peggioramento dei sintomi clinici. Un numero ristrettodi pazienti puo' presentare un temporaneo peggioramento dei segni e dei sintomi del tumore prostatico (riesacerbazione tumorale) e un aumento temporaneo correlato al cancro (dolore da metastasi), che richiede trattamento sintomatico. Sono stati osservati casi isolati di compressione del midollo spinale o ostruzione uretrale; se questi si verificano, occorre adottare i trattamenti standard e in casi estremi si dovra'prendere in considerazione una orchiectomia immediata. Durante le prime settimane di trattamento, e' richiesto un attento monitoraggio, particolarmente nei pazienti che soffrono di metastasi vertebrali e in pazienti con ostruzione delle vie urinarie. Dopo castrazione chirurgica,la triptorelina non induce ulteriori diminuzioni dei livelli di testosterone sierico. La deprivazione androgenica a lungo termine e' associata ad aumento del rischio di perdita di massa ossea. In aggiunta, dati epidemiologici hanno mostrato che i pazienti possono manifestare cambiamenti metabolici (es.: intolleranza al glucosio), o aumento del rischio di malattie cardiovascolari durante la terapia di deprivazione androgenica. I pazienti ad alto rischio per malattie metaboliche o cardiovascolari devono essere valutati attentamente prima di cominciare il trattamento e monitorati adeguatamente durante la terapia di deprivazione androgenica. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di triptorelina alle dosi terapeutiche provoca la soppressione del sistema gonadico-ipofisario, che torna generalmente alla normalita' alla sospensione del trattamento. Pertanto i test diagnostici della funzionalita' gonadico-ipofisaria possono risultare alterati. Nella donna: il farmaco deve essere prescritto solo dopo attenta diagnosi (es.: laparoscopia). Deve essere confermato che la paziente non e' in stato di gravidanza prima della prescrizionedi triptorelina. Poiche' il trattamento dovrebbe interrompere le mestruazioni, le pazienti devono riferire al medico l'eventuale persistenza di mestruazioni regolari. L'uso di GnRH agonisti puo' determinare una riduzione della densita' minerale ossea, a cui e' associato un aumento del rischio di frattura. Per questo motivo, la terapia senza trattamento Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi non deve superare i 6 mesi. Dopo sospensione del trattamento, la perdita di massa ossea e' generalmente reversibile in 6 -9 mesi. Nella maggior parte dei casi, si ha il recupero della massa ossea persa alla sospensione del trattamento. Non sono disponibili dati specifici nelle pazienti con osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi conclamata o con fattori di rischio per osteoporosi. Devono essere prese in considerazione misure addizionali per contrastare la perdita di densita' minerale ossea. Miomi uterini e endometriosi: la comparsa di metrorragia in corso di trattamento e' anomala (ad esclusione del primo mese) e deve indurre a verificare i livelli plasmatici di estrogeni. Se questi risultassero inferiori a 50 pg/ml, si deve pensare a possibili lesioni organiche associate. Dopo sospensione del trattamento, la funzionalita' ovarica viene ripristinata. Durante il primo mese di trattamento devono essere adottati metodi di contraccezione non ormonale, poiche' l'ovulazione puo' essere indotta dal rilascio iniziale di gonadotropine. Gli stessi metodidevono essere adottati nelle 4 settimane successive all'ultima Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi fino a ricomparsa delle mestruazioni, o fino all'adozione di un nuovo metodo di contraccezione. Durante il trattamento dei miomi uterinisi deve procedere a un controllo regolare delle dimensioni dell'uteroe dei miomi. La riduzione rapida sproporzionata dell'utero in confronto alla riduzione del tessuto del mioma ha provocato, in casi isolati,emorragia e sepsi. Sono stati segnalati pochi casi di sanguinamento in pazienti con fibromi sottomucosali a seguito di terapia con GnRH analoghi. Bambini: l'eta' all'inizio della terapia deve essere < 9 anni nelle bambine e < 10 anni nei bambini. Nelle bambine la stimolazione ovarica iniziale all'avvio del trattamento, seguita dalla sospensione estrogenica indotta dal trattamento, puo' causare, durante il primo mese, un sanguinamento vaginale di intensita' lieve o moderata. Al terminedel trattamento si osservera' lo sviluppo delle caratteristiche puberali. Le informazioni sulla fertilita' futura sono tuttora limitate. Inmolte ragazze le mestruazioni compaiono in media un anno dopo la finedella terapia. Durante la terapia con analoghi del GnRH si puo' averediminuzione della densita' minerale ossea. Tuttavia, dopo sospensionedel trattamento il successivo accumulo di massa ossea e' preservato eil picco nella tarda adolescenza non sembra essere influenzato dal trattamento. Si puo' notare lo slittamento dell'epifisi della testa del femore dopo cessazione del trattamento con GnRH. La teoria suggerita e' che basse concentrazioni di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi durante il trattamento con GnRH agonisti indeboliscono la piastra epifisaria. L'aumento della velocita' di crescita dopo l'interruzione del trattamento provoca conseguentemente una diminuzione della forza di taglio necessaria per spostare l'epifisi. Il trattamento di bambini con tumori cerebrali in progressione deve essere attentamente valutato su base individuale soppesando i rischi e i benefici. Deve essere esclusa una puberta' pseudo-precoce (tumori o iperplasia gonadica o adrenergica) e una puberta' precoce gonadotropino-indipendente (tossicosi testicolare, iperplasia familiare delle cellule di Leyding). Reazioni allergiche e anafilattiche sono state segnalate in adulti e soprattutto nei bambini. La patogenesi di tali reazioni non e' ancora stata chiarita.

 Composizione ed Eccipienti

Una siringa preriempita di polvere contiene: poli-(d,l lactide coglicolide); glicolepropilenico dicaprilcaproato. Una siringa preriempita con un ml di sospensione contiene: destrano 70; polisorbato 80; sodio cloruro; sodio idrogeno fosfato diidrato; sodio idrossido; acqua p.p.i.

 Gravidanza e Allattamento

Prima del trattamento, le donne potenzialmente fertili devono essere attentamente esaminate per escludere che siano in stato di gravidanza.I dati attualmente disponibili in donne esposte a triptorelina durante la gravidanza, sebbene scarsi, non hanno dato indicazione di un rischio aumentato di malformazioni congenite. Tuttavia, studi di controlloa lungo termine sullo sviluppo sono a tutt'oggi troppo limitati. I dati nell'animale non danno indicazioni di effetti negativi diretti o indiretti sulla gravidanza e lo sviluppo post-natale, ma ci sono segnalidi fetotossicita' e ritardo del parto. Sulla base degli effetti farmacologici non si puo' escludere un'influenza negativa sulla gravidanza e sui neonati e percio' il farmaco non deve essere utilizzato durante la gravidanza. Le donne in eta' fertile devono utilizzare metodi contraccettivi non ormonali efficaci durante la terapia fino alla ripresa del ciclo mestruale. Non e' noto se triptorelina venga escreta nel latte materno. A causa delle possibili reazioni avverse nei neonati, l'allattamento deve essere interrotto prima dell'inizio del trattamento contriptorelina e per tutta la sua durata.

 Interazioni con altri prodotti

Bisogna fare attenzione quando si somministra la triptorelina in associazione a farmaci che influenzano la secrezione ipofisaria delle gonadotropine e si raccomanda un controllo dello stato ormonale dei pazienti. Non sono stati condotti studi formali di interazione tra farmaci. Non si puo' escludere la possibilita' di interazioni con medicinali comunemente usati, inclusi prodotti che inducono il rilascio di istamina.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Conservare il contenitore primario nell'astuccio esterno.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: gonapeptyl depot 3sir 3,75mg+s
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gonapeptyl depot.
Ditta produttrice: ferring spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 035562026
Forma farmaceutica: sospensione iniett rp pol solv
Categoria terapeutica: analoghi della gonadorelina.
Principi attivi: triptorelina , vedi altri prodotti con triptorelina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: triptorelina 3,75 mg.
Nota AIFA numero 51