cefotaxima sand intramuscolo fl 1g+1f4ml sandoz spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è cefotaxima sand im fl 1g+1f4ml?

Cefotaxima sand soluzione iniett polv solv prodotto da sandoz spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di altri antibatterici beta-lattamici.
Contiene i principi attivi: cefotaxima sodica
Composizione Qualitativa e Quantitativa: cefotaxima. Codice AIC: 035483015

E' utilizzato per cefotaxima

Contiene principi attivi: Cefotaxima.


Il prodotto cefotaxima sand im fl 1g+1f4ml è una formulazione in confezione del farmaco cefotaxima sand

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,40 €

 Cefotaxima sand im fl 1g+1f4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Cefotaxima sand im fl 1g+1f4ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cefotaxima sand im fl 1g+1f4ml?

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare: nei pazienti defedati e/o immunodepressi. E' indicato, inoltre, nella profilassi delle infezioni chirurgiche.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi vanno scelte a seconda del tipo di infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita' dell’agente patogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente. La durata del trattamento con cefotaxima varia a seconda della risposta terapeutica; la terapia dovrebbe comunque essere continuata almeno fino a 3giorni dopo lo sfebbramento. Adulti: la posologia di base e' di 2 g al giorno (1 g ogni 12 ore) da somministrare per via intramuscolare o endovenosa. Se necessario, puo’ essere aumentata a 3-4 g e nei casi molto gravi fino a 12 g per via endovenosa, riducendo opportunamente l'intervallo tra le somministrazioni a 8-6 ore. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa (iniezione o infusione): per le iniezioni endovenose intermittenti, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere iniettata in un periodo dai 3 ai 5 minuti. Nel corso della sorveglianza post-marketing e' stata segnalata aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi potenzialmente pericolosa per la vita in un esiguo numero di pazienti che ricevevano una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di cefotaxima rapida attraverso un catetere venoso centrale. Alle dosi piu’ elevate la cefotaxima puo' essere somministrata per infusione endovenosa breve (20 minuti) dopo aver sciolto 2 g in 40 ml di acqua per preparazioni iniettabili, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica isotonica o soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata, oppure per infusione endovenosa continua (50 60 minuti) dopo aver sciolto 2 g in 100 ml di solvente, plasmaexpanders (Emagel o destrani). Si raccomanda di non miscelare la cefotaxima con soluzioni di sodio bicarbonato. Cefotaxima e aminoglicosidi non devono essere miscelati nella stessa siringa o nello stesso liquido di perfusione. Allorche' si ricorra alla via endovenosa, e' comunque consigliabile iniziare la terapia somministrando la cefotaxima direttamente in vena. Pazienti particolarmente sensibili possono lamentare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dopo Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare; per il trattamento di questi soggetti si consiglia l'impiego, fino a 2 volte il giorno, di un solvente contenente lidocaina cloridrato soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi 1% (fatta eccezione per i soggetti ipersensibili alla lidocaina). Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi va impiegata solo per via intramuscolare e quindi si deve assolutamente evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovasale. Bambini: al di sotto dei 12 anni si possono somministrare 50-100 mg/kg, da suddividere in 2-4 somministrazioni giornaliere. In alcuni casi estremamente gravi ed in pericolo di vita sono state raggiunte anche dosi di 200 mg/kg/die senza segni di intolleranza. Nel prematuro Che avviene prima del momento normale.... Leggi la posologia non dovrebbesuperare i 50 mg/kg/die dato che la funzionalita’ renale non e' ancora pienamente sviluppata. Il solvente contenente lidocaina cloridrato non va impiegato nei bambini al di sotto dei 12 anni, nei quali la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare va effettuata con la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi in sola acqua per preparazioni iniettabili.

 Effetti indesiderati

Con le cefalosporine reazioni indesiderabili sono essenzialmente limitate a disturbi gastrointestinali e, occasionalmente, a fenomeni di ipersensibilita'. Infezioni e infestazioni. Non nota: superinfezione. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comuni: leucopenia, eosinofilia, trombocitopenia; non nota: neutropenia, agranulocitosi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non comuni: reazione di Jarisch-Herxheimer; non nota: reazioni anafilattiche, angioedema, broncospasmo, shock anafilattico. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: convulsioni; non nota: cefalea, capogiri, encefalopatia(per esempio alterazioni dello stato di coscienza, movimenti anomali). Patologie cardiache. Non nota: aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi in seguito a rapida infusione in bolo attraverso un catetere venoso centrale. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea; non nota: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, colite pseudomembranosa. Patologie epatobiliari. Non comune: aumento degli enzimi epatici (ALAT, ASAT, LDH, gamma-GT e/o fosfatasi alcalina) e/o della bilirubina; non nota: epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi (a volte con ittero) (fase post-marketing). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, prurito, orticaria; non nota: eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. Patologie renali e urinarie. Non comune: diminuzione della funzionalita' renale/aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (in particolare quando perscritta in concomitanza con aminoglicosidi); non nota: nefrite interstiziale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (per le formulazioni IM); non comune: febbre, reazioni infiammatorie al sito di iniezione, inclusa flembite/tromboflebite; non nota: reazioni sistemiche a lidoacina (per le formulazioni IM dato che il solvente contiene lidocaina). >>Reazione di Jarisch-Herxheimer. Nel trattamento della borreliosi, durante i primi giorni di terapia puo' svilupparsi una reazione di Jarisch-Herxheimer. In seguito a diverse settimane di trattamento della borreliosi sono stati segnalati uno o piu' dei seguenti sintomi: rash cutaneo, prurito, febbre, leucopenia, aumento degli enzimi epatici, difficolta' di respirazione, disturbi articolari. Patologie epatobiliari: sono stati osservati aumenti degli enzimi epatici (ALAT, ASAT, LDH, gamma-GT e/o fosfatasi alcalina) e/o della bilirubina.Queste anomalie di laboratorio possono raramente superare il doppio del limite superiore del normale e indurre un modello di danno epatico,solitamente colestatico e nella maggior parte dei casi asintomatico. Il manifestarsi di diarree gravi e prolungate e' stato messo in relazione con l'impiego di diverse classi di antibiotici. In tale evenienza si deve considerare la possibilita' di una colite pseudomembranosa. Nel caso che l'indagine coloscopica ne confermi la diagnosi, l'antibiotico in uso deve essere sospeso immediatamente e si deve instaurare trattamento con vancomicina per via orale. I farmaci inibitori della peristalsi sono controindicati.

 Forme Farmacologiche

Cefotaxima-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco cefotaxima-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' alle cefalosporine. Pazienti con un'anamnesi di ipersensibilita' a Cefotaxima e/o a qualsiasi eccipiente Qualsiasi sostanza innocua e priva di qualunque azione farmacologica che viene utilizzata nella preparazione dei farmaci. Gli eccipienti hanno molte f... Leggi del medicinale. Tra penicilline e cefalosporine possono verificarsi reazioni allergichecrociate. Per forme farmaceutiche contenenti lidocaina: anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi notadi ipersensibilita' a lidocaina o ad altri anestetici locali di tipo amidico blocco cardiaco non regolato grave insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa lattanti di eta' inferiore ai 30 mesi.

 Avvertenze

L'uso di cefotaxima, soprattutto se prolungato, puo' provocare la proliferazione di organismi non-sensibili. E' essenziale valutare periodicamente le condizioni del paziente. Se in corso di terapia si verificauna superinfezione, devono essere adottate misure appropriate. Prima di iniziare la terapia con cefotaxima e' necessaria un'anamnesi accurata al fine di evidenziare precedenti reazioni di ipersensibilita' a cefotaxima, cefalosporine, penicillina o altri farmaci. Nei pazienti trattati con cefotaxima sono state riportate gravi reazioni di ipersensibilita', comprese alcune fatali. Se si verifica una reazione di ipersensibilita' il trattamento deve essere interrotto. L'uso di cefotaxima e' assolutamente controindicato nei soggetti con una precedente anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di ipersensibilita' di tipo immediato alle cefalosporine. Poiche' esiste allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata tra le penicilline e le cefalosporine, l'uso diqueste ultime deve essere effettuato con estrema cautela nei soggettisensibili alla penicillina. Ai pazienti che hanno presentato forme diallergia, specie ai farmaci, si devono somministrare con cautela gli antibiotici, compreso la cefotaxima. In caso di reazione allergica si deve interrompere la terapia ed istituire trattamento idoneo (amine vasopressorie, antiistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di anafilassi, un immediato trattamento con adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi od altre opportune misure di emergenza. Con cefotaxima sono stati riportati casi di gravi reazioni cutanee bollose, come sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica. I pazienti devono essere istruiti affinche' contattino immediatamente il medico prima di proseguire il trattamento. La diarrea, specialmente se grave e/o persistente, che si verifica in corso di trattamento o nelle prime settimane successive al trattamento puo' essere sintomatica della malattia da Clostridium difficile (CDAD). L'intensita' della CDAD puo' variare da lieve a pericolosa per la vita e la sua forma piu' grave e' la colite pseudo-membranosa. La diagnosi di questa malattia rara ma potenzialmente fatale puo' essere confermata mediante endoscopia e/o istologia. E' importante considerare questa diagnosi nei pazienti che sperimentano diarrea durante o dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di cefotaxima. Se si sospetta una diagnosi di colite pseudomembranosa, cefotaxima deve essere interrotta immediatamente e deve essere avviata senza indugio un'appropriata terapia antibiotica specifica.La malattia da Clostridium difficile puo' essere favorita dalla stasifecale. Non devono essere somministrati medicinali che inibiscono la peristalsi. Il trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro altera la normale flora del colon e puo' consentire la crescita di clostridi. Casi lievi di colite possono regredire con l'interruzione del trattamento. Si consiglia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di soluzioni di elettroliti e di proteine quando si manifestano casi di colite di media o grave entita'. Se la colite non regredisce con l'interruzione del trattamento o se e'grave, bisogna somministrare vancomicina per via orale, che rappresenta l'antibiotico di scelta in caso di colite pseudomembranosa causata dal Clostridium difficile. L'irritazione dei tessuti nel punto di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intravenosa e' rara; essa puo' essere evitata iniettando il farmaco molto lentamente (3-5 minuti). Come con altre cefalosporine, in alcuni pazienti trattati con cefotaxima il test di Coombs ha dato esito positivo. Questo fenomeno puo' interferire con il cross-match del sangue. Il test del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi urinario con agenti riduttori non-specifici potrebbe dare un risultato falso positivo. Questo fenomeno non si verifica quando viene utilizzato un metodo specifico della glucosio-ossidasi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle cefalosporine puo' interferire con alcuneprove di laboratorio, causando pseudopositivita' della glicosuria coni metodi di Benedict, Fehling, "Clinitest", ma non con i metodi enzimatici. Le cefalosporine di III generazione, come altre betalattamine, possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti, specialmente Enterobacteriaceae e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente associando tra loro piu'betalattamine. La cefotaxima deve essere prescritta con cautela in individui con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per malattie gastrointestinali, particolarmente colite. In corso di trattamento con cefotaxima, soprattutto sequesta viene somministrata per lunghi periodi, possono svilupparsi leucopenia, neutropenia e, piu' raramente, agranulocitosi. Per i corsi di trattamento di durata superiore a 7-10 giorni deve essere monitoratala conta dei globuli bianchi e, in caso di neutropenia, il trattamento deve essere interrotto. Sono stati segnalati alcuni casi di eosinofilia e trombocitopenia, rapidamente reversibili all'atto della sospensione del trattamento. Sono stati segnalati anche casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. Pazienti con insufficienza renale: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere modificato in base alla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi calcolata. Poiche' la diminuzione della funzionalita' renale influisce in maniera relativamente modesta sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della cefotaxima, la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' necessaria solo in caso di marcata insufficienza renale. Nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi minore di 5 ml/min la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento va dimezzata. Si deve prestare cautela se cefotaxima viene somministrata insieme ad aminoglicosidi o ad altri farmaci nefrotossici.La funzionalita' renale deve essere monitorata in questi pazienti, negli anziani e in quelli con compromissione della funzionalita' renale pre-esistente. Elevate dosi di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta- lattamici, compresa cefotaxima, in particolare nei pazienti con insufficienza renale, possono causare Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi (per esempio alterazioni dello stato di coscienza, movimenti anomali e convulsioni). Se si verificano tali reazioni, i pazienti devono essere istruiti affinche' contattino immediatamente il medico prima di continuare il trattamento. Durante la sorveglianza post-marketing in un esiguo numero di pazienti che ricevevano una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa rapida di cefotaxima attraverso un catetere venoso centrale e' stata segnalata aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi potenzialmente pericolosa per la vita. Deve essere rispettato il tempo consigliato per l'iniezione o l'infusione. Deve essere tenuto in considerazione il contenuto di sodio di cefotaxima sodico (48,2 mg/g).

 Composizione ed Eccipienti

Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile da 1g/4 ml per uso intramuscolare contiene: lidocaina cloridrato 40 mg, acqua per preparazioniiniettabili q.b. a 4 ml. Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabileda 1g/4 ml, 1 Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 4 ml. Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile da 2 g/10 ml per uso endovenoso contiene: acqua per preparazioni iniettabili 10 ml.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza di cefotaxima non e' stata stabilita nella gravidanza umana. Non sono stati tuttavia condotti studi adeguati e ben controllatisulle donne in gravidanza. Cefotaxima attraversa la barriera placentare. Pertanto cefotaxima non deve essere usata durante la gravidanza, ameno che i benefici previsti non superino i potenziali rischi. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo Medico. Cefotaxima passa nel latte materno umano. Non possono essere esclusi effetti sulla flora intestinale fisiologica del bambinoallattato al seno, con conseguenti diarrea, colonizzazione da parte di funghi lievitiformi e sensibilizzazione del bambino stesso. E' pertanto necessario decidere se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia, tenendo conto dei benefici dell'allattamento al seno per il bambino e dei benefici della terapia per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

La cefotaxima non deve essere miscelata con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ed altri farmaci. L'impiego contemporaneo di aminoglicosidi, associazione che "in vitro" da' origine ad effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi od almeno additivo, puo' essereindicato in infezioni particolarmente gravi: i due antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi vanno comunque somministrati in siringhe separate; in questi casi e' raccomandato il controllo costante della funzionalita' renale. In corso d'infezione da Pseudomonas aeruginosa puo' essere indicato associare alla cefotaxima un altro antibiotico anch'esso attivo nei confronti di questo particolare agente patogeno. Come per altre cefalosporine, cefotaxima puo' potenziare gli effetti nefrotossici dei farmaci nefrotossici, come gli aminoglicosidi o i potenti diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi (per esempio furosemide).La funzionalita' renale deve essere monitorata. Probenecid interferisce con il trasferimento tubulare renale delle cefalosporine, ritardando cosi' la loro escrezione e aumentando le loro concentrazioni plasmatiche. Il probenecid somministrato per via orale, per breve tempo, prima o contemporaneamente alla cefotaxima usualmente rallenta il tasso diescrezione dell'antibiotico e dei suoi metaboliti e determina concentrazioni plasmatiche del farmaco e dei suoi metaboliti piu' alte e piu'prolungate. Il volume di distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi del farmaco non appare influenzato dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di probenecid per via orale.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 29 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Le soluzioni allestite incluso quelle diluite con tecnica asettica con soluzioni perfusionali restano chimicamente stabili per 24 ore a temperatura ambiente, ma in ottemperanza alle buone norme di pratica farmaceutica si raccomanda di utilizzare le soluzioni, laddove e'possibile, entro 3 ore dalla loro costituzione. Il prodotto non contiene conservanti. Dopo l'uso va gettato anche se utilizzato solo parzialmente.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC