ranitidina sun*10cpr riv 300mg ranitidina sun pharma italia srl
Che cosa è ranitidina sun 10cpr riv 300mg?
Ranitidina ranb compresse rivestite prodotto da
sun pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
Contiene i principi attivi:
ranitidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ranitidina cloridrato pari a ranitidina 300 mg.
Codice AIC: 035398205
E' utilizzato per ranitidina
Contiene principi attivi: Ranitidina cloridrato pari a ranitidina 300 mg.
Il prodotto ranitidina sun 10cpr riv 300mg è una formulazione in confezione del farmaco ranitidina ranb
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,81 €
Ranitidina sun 10cpr riv 300mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Ranitidina sun 10cpr riv 300mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ranitidina sun 10cpr riv 300mg?
Tattamento dell'ulcera duodenale e dell'ulcera gastrica benigna. E’ inoltre indicata nel trattamento della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e dell'esofagite da reflusso. Trattamento a lungo termine dell’ulcera duodenale e dell'ulcera gastrica benigna per prevenire le loro recidive.Il trattamento a lungo termine e' indicato nei pazienti con una storia di ulcera recidivante.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale e' pari a 150 mg due volte al giorno, al mattino e alla sera. Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale e' possibile somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di 300 mg la sera prima di coricarsi. Il trattamento puo’ essere prolungato per 4-8 settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi abituale di mantenimento e' di 150 mg la sera prima di coricarsi. Per il trattamento dell’esofagite da reflusso, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 150 mg due volte al giorno o 300 mg la sera prima di coricarsi, di solito per otto settimane; se necessario, tale trattamento puo' essere protratto fino a un massimo di 12 settimane. Esofagite acuta: per il trattamento dell’esofagite acuta, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' di 150 mg, da assumere 4 volte al giorno fino a un massimo di 12 settimane. A questo elevato dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi non si associa un aumento degli effetti collaterali. Nei pazienti con esofagite non risolta, sia in presenza dell'epitelio di Barrett che in sua assenza, si sconsiglia il trattamento a lungo termine. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: e' possibile aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 150 mg tre volte al giorno fino a 300 mg tre volte al giorno. Dosi giornaliere frazionate, per un totale di 6 g, sono state ben tollerate. Pazienti anziani: nei pazienti con funzionalita' renale normale, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e’ uguale a quello stabilito per gli adulti piu' giovani. Bambini:l'esperienza del trattamento con ranitidina nei bambini e' limitata. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per il trattamento dell'ulcera peptica attiva e' pari a 2-4 mg /kg, due volte al giorno, fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di 300 mg di ranitidina somministrata in piu' dosi. Insufficienza renale: nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave aumentano i livelli plasmatici del farmaco. In tali pazienti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata e' di 150 mg alla sera per 4-8 settimane. La stessa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi viene usata per la terapia di mantenimento. Se non si verifica una guarigione, somministrare 150 mg due volte al giorno e, successivamente, 150 mg alla sera, come terapia di mantenimento. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 50 ml/min: 150 mg; > 50 ml/min: 300 mg. La ranitidina viene eliminata con l’emodialisi. I pazienti in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi devono quindi assumere il farmaco dopo ciascuna seduta dialitica. Modo di somministrazione: le compresse devono essere deglutite intere con una sufficiente quantita' di liquido. Se somministrate ai bambini, le compresse possono essere disciolte in acqua o frantumate. Si consiglia di scegliere la forma dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' idonea per somministrare il farmaco.
Effetti indesiderati
In rari casi la ranitidina e' stata associata a reazioni di ipersensibilita' (eosinofilia, orticaria, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, febbre, laringospasmo, broncospasmo, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, ipotensione, shock anafilattico), occasionalmente in seguito all'assunzione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. In rari casi si e' notato un aumento dei livelli della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi nel plasma. Questo aumento si e' dimostrato in genere lieve e si e' normalizzato durante la continuazione del trattamento con ranitidina. Come con altri antagonisti dei recettori H 2 , sono stati riportati rari casi dibradicardia e di blocco atrio-ventricolare. L'uso di ranitidina e' stato associato alle seguenti discrasie ematiche: leucopenia e trombocitopenia (in genere reversibili), agranulocitosi e pancitopenia, in certi casi accompagnata da ipoplasia o aplasia midollare. Raramente sono stati riportati: rash cutaneo, compresi rari casi di eritema multiforme, prurito, diarrea, stipsi o nausea e manifestazioni a carico del sistema muscolo-scheletrico, quali artralgia e mialgia. In una piccola percentuale di pazienti si sono manifestate cefalea, a volte severa, e vertigini. Occasionalmente, durante il trattamento con ranitidina, si sono osservati segni di affaticamento. Sono stati riportati stato confusionale e agitazione, reversibili dopo l'interruzione del trattamento con ranitidina, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e allucinazioni, soprattutto in pazienti gravemente ammalati o in pazienti anziani. Sono stati riportati casi isolati di visione offuscata (probabilmente dovuta a disturbi dell'accomodazione visiva), i sintomi si sono rivelati reversibili. Si possono verificare alterazioni transitorie dei valori dei tests di funzionalita'epatica (aumento degli enzimi epatici). Occasionalmente si e' osservata epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi (epatocellulare, epatocanalicolare o mista) con o senza ittero. Tali effetti in genere sono reversibili. Sono stati riportati rari casi di pancreatite acuta. Sono stati osservati episodi isolati di gonfiore del seno e / o dolorabilita' in pazienti di sesso maschile (ginecomastia); alcuni di questi casi si sono risolti con la continuazione della terapia con ranitidina. Per stabilire la causa di tali manifestazioni puo' essere indicata l'interruzione della terapia. Non sono state osservate alterazioni cliniche significative delle funzioni endocrina e gonadica.
Forme Farmacologiche
Ranitidina-ranb per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco ranitidina-ranb è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- ranitidina sun 24cpr riv 300mg
- ranitidina sun 32cpr riv 300mg
- ranitidina sun 32cpr riv 300mg
- ranitidina sun 40cpr riv 300mg
- ranitidina sun 40cpr riv 300mg
- ranitidina sun 48cpr riv 300mg
- ranitidina sun 48cpr riv 300mg
- ranitidina sun 56cpr riv 300mg
- ranitidina sun 56cpr riv 300mg
- ranitidina sun 64cpr riv 300mg
- ranitidina sun 64cpr riv 300mg
- ranitidina sun 72cpr riv 300mg
- ranitidina sun 72cpr riv 300mg
- ranitidina sun 80cpr riv 300mg
- ranitidina sun 80cpr riv 300mg
- ranitidina sun 88cpr riv 300mg
- ranitidina sun 88cpr riv 300mg
- ranitidina sun 96cpr riv 300mg
- ranitidina sun 96cpr riv 300mg
- ranitidina sun 10cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 20cpr riv300mg
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- ranitidina sun 30cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 50cpr riv 300mg
- ranitidina sun 50cpr riv 300mg
- ranitidina sun 60cpr riv 300mg
- ranitidina sun 60cpr riv 300mg
- ranitidina sun 80cpr riv 300mg
- ranitidina sun 80cpr riv 300mg
- ranitidina sun 100cpr riv300mg
- ranitidina sun 100cpr riv300mg
- ranitidina sun 120cpr riv300mg
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- ranitidina sun 15cpr riv 300mg
- ranitidina sun 15cpr riv 300mg
- ranitidina sun 30cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 45cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 60cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 75cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 90cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 105cpr riv300mg
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- ranitidina sun 120cpr riv300mg
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- ranitidina sun 30cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 60cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 90cpr riv 300mg
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- ranitidina sun 120cpr riv300mg
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- ranitidina sun 150cpr riv300mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' nota verso la ranitidina o verso qualunque altro componente. Non deve essere somministrata nei pazienti con una anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di porfiria intermittente.
Avvertenze
Il trattamento con antagonisti dei ricettori H 2 dell'istamina puo' mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco e quindi ritardarne la diagnosi. Pertanto in presenza di ulcera gastrica, sia in pazienti di mezza eta' che in pazienti anziani con una sintomatologia dispeptica nuova o recentemente modificata, prima di iniziare la terapiae' necessario escludere la sua possibile natura maligna. Nei pazienticon funzionalita' renale ridotta e' necessario ridurre il dosaggio.
Composizione ed Eccipienti
Cellulosa microcristallina; ipromellosa; croscarmellosa sodica; olio di ricino, silice colloidale anidra; talco purificato; magnesio stearato; titanio biossido. Inchiostro: gomma lacca, ossido di ferro nero E 172, N-Butil alcool, glicole propilenico.
Gravidanza e Allattamento
Non esistono studi adeguati o opportunamente controllati sull'uomo. In seguito alla somministrazione, in ratti e conigli gravidi, di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 160 volte quella normale per l'uomo non si sono osservati effetti secondari sul feto. La ranitidina viene escreta nel latte materno. Essa attraversa, inoltre, la placenta. Come con altri farmaci, durante la gravidanza e l'allattamento, la ranitidina compresse deve essere prescritta solo in caso di assoluta necessita'.
Interazioni con altri prodotti
La ranitidina non inibisce il sistema di ossigenasi con funzione multipla legato al citocromo P450 del fegato. Di conseguenza, la ranitidina non potenzia l'azione di quei farmaci che vengono inattivati da questo enzima. Questi comprendono diazepam, lidocaina, fenitoina, propranololo e warfarin. E' necessario evitare l'uso contemporaneo di ranitidina e chetoconazolo, poiche' a causa della diminuzione della solubilita' del chetoconazolo a un ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi piu' elevato, non si raggiungono livelli plasmatici efficaci di tale sostanza. La ranitidina puo' aumentare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica e potenziare l'effetto ipoglicemizzante dellaglipizide. Potrebbe rendersi necessario un aggiustamento del dosaggio. La ranitidina puo' aumentare i livelli plasmatici della teofillina. E' quindi necessario controllare tali livelli nei pazienti trattati contemporaneamente con ranitidina e teofillina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di sucralfato e' stata associata a una riduzione dell'assorbimento della ranitidina. Tale effetto non si verifica se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sucralfato ha luogo 2 ore dopo quella della ranitidina. Se somministrata in concomitanza con forti Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi si verifica una riduzione della biodisponibilita' della ranitidina. Con dosi elevate di ranitidina puo' verificarsi una riduzione dell'eliminazione della procainamide e della N-acetil-procainamide a causa dell'inibizione della secrezione tubulare. L'assunzione di ranitidina compresse puo' potenziare l'effetto dell'alcol.
Come Conservare il prodotto
Conservare nella confezione originale.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: ranitidina sun 150cpr riv300mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ranitidina ranb.
Ditta produttrice:
sun pharma italia srl
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 035398611
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
Principi attivi: ranitidina cloridrato , vedi altri prodotti con ranitidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ranitidina cloridrato pari a ranitidina 300 mg.
Nota AIFA numero 48
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ranitidina
- Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo.
- Contiene principi attivi: Ranitidina cloridrato pari a ranitidina 300 mg.