azomyr*scir fl 120ml 0,5mg/ml desloratadina essex italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è azomyr scir fl 120ml 0,5mg/ml?

Azomyr sciroppo prodotto da essex italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antistaminici - h 1 antagonisti.
Contiene i principi attivi: desloratadina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml contiene 0,5 mg di desloratadina. Codice AIC: 035203189

E' utilizzato per desloratadina

Contiene principi attivi: Ogni ml contiene 0,5 mg di desloratadina.


Il prodotto azomyr scir fl 120ml 0,5mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco azomyr

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 Quanto Costa ?

 Azomyr scir fl 120ml 0,5mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azomyr scir fl 120ml 0,5mg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azomyr scir fl 120ml 0,5mg/ml?

E' indicato per il trattamento sintomatico di: rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica, orticaria.

 Posologia e modo di somministrazione

Si puo' assumere indipendentemente dall'ora dei pasti per il sollievodei sintomi associati alla rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica (inclusa rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergicaintermittente e persistente) e all’orticaria. Si deve tenere conto che la maggior parte dei casi di rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi al di sotto dei 2 anni di eta' sono di origine infettiva e non ci sono dati a supporto del trattamentodella rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi infettiva con il farmaco. Bambini da 1 a 5 anni di eta’:2,5 ml (1,25 mg) del farmaco una volta al giorno. Bambini da 6 a 11 anni di eta': 5 ml (2,5 mg) del medicinale una volta al giorno. Negli adulti ed adolescenti (12 anni di eta' o superiore): 10 ml (5 mg) del farmaco una volta al giorno. Esiste un limitato numero di studi cliniciche hanno valutato l’efficacia di desloratadina negli adolescenti di eta' 12 e 17 anni. Si deve trattare la rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica intermittente (presenza dei sintomi per meno di 4 giorni nel corso di una settimana o per meno di 4 settimane) in accordo con la valutazione della storia clinica del paziente e si puo' interrompere il trattamento dopo la risoluzione dei sintomi e ricominciare dopo che siano riapparsi. Nel casodi rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica persistente (presenza dei sintomi per 4 giorni o piu' nel corso di una settimana e per piu' di 4 settimane) si puo’ consigliare ai pazienti un trattamento continuativo durante il periodo diesposizione degli allergeni.

 Effetti indesiderati

In studi clinici condotti in una popolazione pediatrica, il farmaco e' stato somministrato a 246 bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 11 anni. L'incidenza globale degli eventi avversi nei bambini di eta' compresa tra 2 e 11 anni era simile nei gruppi trattati con il farmaco e con placebo. Nei neonati e nei bambini di eta' compresa tra 6 e 23 mesi, gli eventi avversi piu' frequentemente riportati in eccesso rispettoal placebo erano diarrea (3,7 %), febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi (2,3 %) e insonnia (2,3 %). Alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata, in studi clinici condotti in pazienti adulti eadolescenti in un serie di indicazioni, comprese rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica e orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi cronica idiopatica, sono stati segnalati effetti indesideraticon il farmaco in una percentuale superiore al 3 % rispetto al placebo. Gli eventi indesiderati segnalati con una frequenza maggiore in eccesso di placebo sono stati affaticamento (1,2 %), secchezza delle fauci (0,8 %) e cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (0,6 %). Effetti indesiderati segnalati molto raramente durante la commercializzazione. Disturbi psichiatrici: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: capogiro, sonnolenza, insonnia, iperattivita' psicomotoria, convulsioni. Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea. Patologie epatobiliari: aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina, epatite. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie sistemiche: reazioni di ipersensibilita' (come anafilassi, angioedema, dispnea, prurito, rash e orticaria).

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, o alla loratadina.

 Avvertenze

Non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza del farmaco nei bambini di eta' inferiore a 1 anno. Nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni, la diagnosi differenziale di rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi allergica rispetto alle altre forme di rinite infiammazione della mucosa nasale.... Leggi e' particolarmente difficile. Si devono tenere in considerazione l'assenza di infezioni delle vie aeree superiori o di anomalie strutturali, cosi' come la storia del paziente, l'esame obiettivo e idonei test di laboratorio e test cutanei. Circa il 6% degli adulti e dei bambini di eta' compresa tra 2 e 11 anni presentano un fenotipo metabolizzatore lento di desloratadina e sono esposti a concentrazioni piu' elevate di desloratadina. La sicurezza nei bambini metabolizzatori lenti di eta' compresa tra 2 e 11 anni e' la stessa dei bambini normali metabolizzatori. Non sono stati studiati gli effetti del farmaco nei metabolizzatori lenti di eta' inferiore ai 2 anni. In caso di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave, il medicinale deve essere usato con cautela.Il prodotto contiene saccarosio e sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimentodi glucosio-galattosio o da insufficienza di saccarasi-isomaltasi nondevono assumere questo farmaco. Il medicinale contiene l'agente colorante E110 che puo' causare reazioni allergiche.

 Composizione ed Eccipienti

Glicole propilenico, sorbitolo, acido citrico anidro, sodio citrato, sodio benzoato, sodio edetato, acqua depurata, saccarosio, aroma naturale ed artificiale (gomma da masticare), colorante arancio E110.

 Gravidanza e Allattamento

Negli studi sugli animali la desloratadina si e' dimostrata non teratogena. Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza. Pertanto l'utilizzo del farmaco durante la gravidanza non e' raccomandato. La desloratadina viene escreta nel latte materno, pertanto non e' raccomandata l'assunzione in donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Nel corso degli studi clinici con il medicinale nei quali sono stati somministrati contemporaneamente eritromicina o ketoconazolo, non sonostate osservate interazioni di rilevanza clinica. In uno studio di farmacologia clinica, l'assunzione concomitante delle compresse con alcool non ha mostrato di potenziare gli effetti dannosi dell'alcool sullecapacita' psicofisiche dei soggetti.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC