spectrocef*im iv 1f 1g+f 4ml cefotaxima epifarma srl
Che cosa è spectrocef im iv 1f 1g+f 4ml?
Spectrocef preparazione iniettabile prodotto da
epifarma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibiotico betalattamico.
Contiene i principi attivi:
cefotaxima sodica
Codice AIC: 035192018
E' utilizzato per cefotaxima
Il prodotto spectrocef im iv 1f 1g+f 4ml è una formulazione in confezione del farmaco spectrocef
Consulta la pagina dedicata al farmaco spectrocef
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,57 €
Spectrocef im iv 1f 1g+f 4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Spectrocef im iv 1f 1g+f 4ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve spectrocef im iv 1f 1g+f 4ml?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da germi Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi resistenti ai piu' comuni antibiotici. In dette infezioni il prodotto trova indicazione, in particolare, nei pazienti defedati e/o immunodepressi. E' indicato inoltre nella profilassi delle infezioni chirurgiche.
Posologia e modo di somministrazione
La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi vanno scelte a seconda del tipo d'infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita’ dell'agentepatogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente. La durata del trattamento con cefotaxime varia a seconda della risposta terapeutica; la terapia dovrebbe comunque essere continuata almeno fino a 3 giorni dopo lo sfebbramento. ADULTI: la posologia di base e’ di 2 g algiorno (1g ogni 12 ore) da somministrare per via intramuscolare endovenosa e se necessario puo' essere aumentata a 3-4 g nei casi molto gravi fino a 12 g per via endovenosa, riducendo opportunamente l'intervallo tra le somministrazioni a 8-6 ore. Per quanto riguarda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa delle dosi piu’ basse, si ricorre all'iniezione diretta da eseguire in 3-5 minuti (nel caso sia gia' in corso infusione venosa si puo' pinzettare il tubo circa 10 cm al di sopra dell'ago ed iniettare il cefotaxime nel tubo al di sotto della pinzettatura). Alle dosi piu’ elevate il cefotaxime puo' essere somministrato perinfusione endovenosa breve (20 minuti) dopo aver sciolto 2 g in 40 mldi acqua per preparazioni iniettabili, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica isotonicao soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata, oppure per infusione endovenosa continua (50-60minuti) dopo aver sciolto 2 g in 100 ml di solvente, plasmaexpander (Emagel o destrani). Si raccomanda di non miscelare il cefotaxime con soluzioni di sodio bicarbonato. Allorche' si ricorra alla via endovenosa, e' comunque consiglaibile iniziare la terapia somministrando il cefotaxime direttamente in vena. Pazienti particolarmente sensibili possono lamentare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dopo Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare; per il trattamento ddi questi soggetti si consiglia l'impiego, fino a 2 volte al giorno, d un solvente contenente lidocaina cloridrato soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi 1% (fatta eccezione per i soggetti ipersensibili alla lidocaina). Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi va impiegata solo per via intramuscolare e quindi si deve assolutamenteevitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovasale. BAMBINI: al di sotto dei 12 anni si possono somministrare 50-100 mg/kg da suddividere in 2-4 somministrazioni giornaliere. In alcuni casi estremamente gravi ed in pericolo di vita sono state raggiunte anche dosi di 200mg/kg/die senza segnidi intolleranza. Nel prematuro Che avviene prima del momento normale.... Leggi la posologia non dovrebbe superare i 50mg/kg/die dato che la funzionalita' renale non e' ancora pienamente sviluppata. Il solvente contenente lidocaina cloridrata non va impiegato nei bambini al di sotto dei 12 anni, nei quali la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare va effettuata con la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi in solo acqua per preparazioni iniettabili. MODALITA' D’USO: prelevare mediante siringa il contenuto della Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi solvente e versarlo nel flaconcino di polvere. A solubilizzazione completa prelevare il contenuto del flaconcino e procedere con l'iniezione. Attenzione: la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per uso intramuscolare non deve mai essere impiegata per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Si consiglia di usare sempre soluzioni preparate al momento, anche se il farmaco una volta sciolto in acqua puo' essere conservato in frigorifero fino a 24 ore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi vanno scelte a seconda del tipo di infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita' dell'agente patogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente. La durata del trattamento con Cefotaxime varia a seconda della risposta terapeutica; la terapia dovrebbe comunque essere continuata almeno fino a 3 giorni dopo lo sfebbramento. Il prodotto sciolto, fin dall'inizio, si presenta di tonalita' gialla, cio' non pregiudica l'efficacia e la tollerabilita' del farmaco. Si raccomanda di non miscelareil cefotaxime con soluzioni di sodio bicarbonato, con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Con le cefalosporine gli effetti indesiderati sono essenzialmente limitati a disturbi gastrointestinali, e occasionalmente, a fenomeni di ipersensibilita'. La possibilita' di comparsa di questi ultimi e' maggiore in individui che in precedenza abbiano manifestato reazioni di ipersensibilita' ed in quelli con precedenti anamnestici di allergia, asma, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da fieno ed orticaria. In corso di terapia con cefotaxime sono state segnalate le seguenti reazioni: GASTROINTESTINALI: anoressia,glossite, nausea, vomito, diarrea, pirosi gastrica, e dolori addominali. Il manifestarsi di diarree gravi e prolungate e' stato messo in relazione con l'impiego di diverse classi di antibiotici. In tale evenienza si deve considerare la possibilita' di colite pseudomembranosa. Nel caso che l'indagine coloscopica ne confermi la diagnosi, l'antibiotico in uso deve essere sospeso immediatamente e si deve instaurare trattamento con vancomicina per os. I farmaci inibitori della peristalsi sono controindicati. ALLERGICHE: anafilassi, lieve orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi o rash cutaneo, prurito, artralgia e febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da farmaci. EMATOLOGICHE: variazionidi alcuni parametri di laboratorio: transitoria neutropenia, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia e, molto raramente,agranulocitosi. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine. EPATICHE: aumento transitorio delle transaminasi sieriche (SGOT, SGPT), della fosfatasi alcalina e della bilirubina totale. RENALI: transitorio aumento dell'azoto ureico e delle concentrazioni sieriche di creatinina. LOCALI: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa ha causato flebite e tromboflebite e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare ha causato dolore, indurimento e fragilita' nella sededi iniezione. Altre reazioni segnalate sono state: cefalea, vertigini, senso di Costrizione Restringimento.... Leggi toracica, vaginite da candida, agitazione, confusione, astenia, sudorazione notturna ed aumento dei livelli sierici di latticodeidrogenasi. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine. Raramente questi fenomeni collaterali sono stati cosi' intensi da richiedere l'interruzione dellaterapia.
Forme Farmacologiche
Spectrocef per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco spectrocef è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- spectrocef im iv 1f 1g+f 4ml
- spectrocef im 1g+f 4ml
- spectrocef ev 1f 2g+f 10ml
- spectrocef infus ev 1fl 2g
Consulta la pagina dedicata a farmaco spectrocef
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alle cefalosporine o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Spectrocef ricostituito con solvente contenente lidocaina non deve mai essere utilizzato: per via endovenosa; nei bambini di eta' inferiore ai 30 mesi; nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva di ipersensibilita' alla lidocaina e ad altri anestetici locali di tipo amidico o al cefotaxime sodico; nei pazienti con disturbi del ritmo; nei pazienti con scompenso cardiaco grave.
Interazioni con altri prodotti
Si raccomanda di non miscelare il cefotaxime con soluzioni di sodio bicarbonato, con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e con altri farmaci. L'impiego contemporaneo di aminoglicosidi, associazione che "in vitro" da' origine ad effetto Sinergico Che rafforza.... Leggi od almeno additivo, puo' essere indicato in infezioni particolamente gravi: i due antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi vanno comunque somministrati in siringhe separate; in questi casi e' raccomandato il controllo costantedella funzionalita' renale. In corso d'infezione da Pseudomonas aeruginosa puo' essere indicato associare un altro antibiotico anch'esso attivo nei confronti di questo particolare agente patogeno. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi contemporaneamente a saluretici ad alta efficacia(furosemide), non ha finora dimostrato di influenzare la funzionalita' renale. A scopo cautelativo si ricorda tuttavia che la funzionalita'renale puo' essere compromessa dalla contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di cefalosporine e saluretici efficaci. Il probenecid, somministrato per os e per breve tempo prima o contemporaneamente a Spectrocef usualmente rallenta il tasso di escrezione dell'antibiotico e dei suoi metaboliti e determina concentrazioni plasmatiche del farmaco edei suoi metaboliti piu' alte e piu' prolungate. Il volume di distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi del farmaco non appare influenzato dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di probenecid per os. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle cefalosporine puo' interferire con alcune prove di laboratorio, causando pseudoattivita' della glicosuria con i metodi di Benedict, Fehling, "Clintest", ma non coni metodi enzimatici.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: spectrocef infus ev 1fl 2g
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, spectrocef.
Ditta produttrice:
epifarma srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 035192044
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibiotico betalattamico.
Principi attivi: cefotaxima sodica , vedi altri prodotti con cefotaxima sodica
Nota AIFA numero 55
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti cefotaxima
- Antibiotico betalattamico.