octagam*fl 50ml 5% immunoglobuline umane octapharma italy spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 226,93 €

 Octagam fl 50ml 5% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Octagam fl 50ml 5% è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve octagam fl 50ml 5%?

 Posologia e modo di somministrazione

Nella terapia sostitutiva, potrebbe essere necessario stabilire un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi specifico per ciascun paziente in relazione alla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e alla risposta clinica. Terapia sostitutiva nelle sindromi da immunodeficienza primaria: lo schema posologico deve raggiungere un livellominimo di IgG (misurato prima dell'infusione successiva) di almeno 4,0 - 6,0 g/l. Sono necessari da tre a sei mesi dall'inizio della terapia per raggiungere un equilibrio. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale consigliata e’ di 0,4 - 0,8 g/kg, seguita da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di almeno 0,2 g/kg ogni tre settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria a raggiungere un livello minimo di 6,0 g/l e' nell’ordine di 0,2 - 0,8 g/kg/mese. L'intervallo tra i dosaggi, dopo il raggiungimento dello stato stazionario varia da 2 a 4 settimane. Al fine di regolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e l'intervallo tra i dosaggi e’ opportuno misurare i livelli minimi. Terapia sostitutiva in caso di mieloma o leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi linfocitica cronica con grave ipogammaglobulinemia secondaria e infezioni ricorrenti; terapia sostitutiva in bambini con AIDS Sigla per Acquired ImmunoDeficiency Syndrome, Sindrome da Immunodeficienza acquisita.... Leggi e infezioni ricorrenti: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 0,2 - 0,4 g/kg ogni 3 - 4 settimane. Porpora trombocitopenica idiopatica: Per il trattamento di un episodio acuto, somministrare 0,8 - 1,0 g/kg il primo giorno, ripetendo eventualmente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi una volta entro 3 giorni, oppure 0,4g/kg al giorno per 2 - 5 giorni. Il trattamento puo' essere ripetuto in caso di recidiva. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre': 0,4 g/kg/die per 3 -7 giorni. L'esperienza nei bambini e’ limitata. Malattia di Kawasaki:somministrare 1,6 - 2,0 g/kg in dosi frazionate nell'arco di 2 - 5 giorni oppure 2,0 g/kg come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. I pazienti devono essere trattati contemporaneamente con acido acetilsalicilico. Trapianto allogenico di midollo osseo: il trattamento con immunoglobulina umana normale puo' essere utilizzato come parte del regime di condizionamento e dopo il trapianto. Per il trattamento delle infezioni e la profilassi dellamalattia da trapianto contro l'ospite (GVHD), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere adattata ad ogni singolo paziente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' normalmente di 0,5g/kg/settimana, iniziando sette giorni prima del trapianto e continuando fino a 3 mesi dopo il trapianto. In caso di mancata produzione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi persistente, si consiglia di proseguire con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 g/kg/mese fino a quando il livello di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi non torna normale. I dosaggi raccomandati sono riepilogati di seguito. Terapia sostitutiva incaso di immunodeficienza primaria: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale 0,4-0,8 g/kg quindi 0,2-0,8 g/kg ogni 2 settimane per ottenere un livello mininimo di IgG di almeno 4-6 g/l. Terapia sostitutivo in caso di immunodeficienza secondaria, bambini con AIDS: 0,2-0,4 g/kg, 0,2-0,4 g/kg ogni 3-4 settimane per ottenere un livello minimo di IgG di almeno 4-6 g/l ogni 3-4 setttimane. Immunomodulazione: porpora trombocitopenica idiopatica: 0,8-1.0 g/kg oppure 0,4 g/kg/die, il primo fiorno 1, con possibilita' di ripetizione una volta entro 3 giorni per 2-5 giorni. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Guillain Barre': 0,4 g/kg/die per 3-7 giorni. Malattia di Kawasaki: 1,6-2,0 g/kg in dosi frazionate per 2-5 giorni in associazione ad acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi oppure 2,0 g/kg in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in associazione ad acido acetilsalicilico. Trapianto allogenico di midollo osseo, trattamento delle infezioni e profilassi della malattia da trapianto contro l’ospite(GVHD): 0,5 g/kg ogni settimana dal giorno 7 per un periodo fino a 3 mesi dopo il trapianto. Mancanza di produzione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi persistente: 0,5 g/kg ogni mese fino a quando i livelli di IgG non tornano normali. Modo di somministrazione: l'immunoglobulina umana normale deve essere somministrata per via endovenosa ad una velocita' iniziale di 1 ml/kg/ora per 30 minuti. Se ben tollerata, la velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi puo' essere gradualmente aumentata fino ad un massimo di 5 ml/kg/ora. OCTAGAM non richiede filtrazione.

 Effetti indesiderati

In generale, possono presentarsi occasionalmente vari tipi di reazioni allergiche e di ipersensibilita' minori e cefalee, brividi, dolori alla schiena, dolori al petto, febbre, vomito, reazioni cutanee, artralgia e nausea. >>Disturbi del sistema emolinfopoietico. Molto raro: leucopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. >>Disturbi del sistema immunitario. Comune:ipersensibilita'. Molto raro: shock anafilattico, reazione anafilattica, reazione anafilattoide, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale. >>Disturbi psichiatrici. Molto raro: agitazione. >>Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Molto raro: accidente cerebrovascolare, meningite infiammazione delle tre membrane che rivestono sia il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi sia il midollo spinale (ovvero il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale) e che può provocare, oltre... Leggi asettica, emicrania, capogiri, parestesia. >>Patologie cardiache.Molto raro: infarto miocardico, tachicardia, palpotazioni, cianosi. >>Patologie vascolari. Molto raro: trombosi, insufficienza circolatoriaperiferica, ipotensionem ipertensione. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: insufficienza respiratoria, emboliapolmonare, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, broncospasmo, dispnea, tosse. >>Patologiegastrointestinali. Comune: nausea. Molto raro: vomito, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eczema. Molto raro: orticaria, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea eritematosa, dermatite, prurito,, alopecia. >>Patologie del sistemamuscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena. Molto raro: artralgia, mialgia. >>Patologie renali e urinarie. Molto raro: insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: febbre, affaticamento, reazione in corrispondenza del sito di iniezione. Non comune:brividi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto. Molto raro: senso di calore, vampate, iperidrosi, malessere. >>Esami diagnostici. Molto raro: aumento degli enzimi epatici, falso positivo del livello glicemico, aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi plasmatica. Molto raramente il farmaco puo' causare una caduta della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e, in casi isolati, shock anafilattico, anche quando il paziente non ha mostrato alcuna ipersensibilita' a precedentisomministrazioni. Vengono adottate le misure standard atte a prevenire le infezioni derivanti dall'uso di prodotti medicinali preparati consangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano. Ciononostante, quando si somministrano prodotti medicinali preparati con sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano, la possibilita' di trasmettere agenti infettivi non puo' essere esclusa completamente. Cio' riguarda anche virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi sconosciuti o emergenti e altri agenti patogeni.

 Forme Farmacologiche

Octagam per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco octagam è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• octagam fl 50ml 5%
• octagam fl 100ml 5%
• octagam fl 200ml 5%
• octagam fl 500ml 5%
• octagam fl 20ml 5%
• octagam 2fl 200ml 5%
• octagam 3fl 200ml 5%

Consulta la pagina dedicata a farmaco octagam

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco. Ipersensibilita' alle immunoglobuline omologhe, specialmente nei rarissimi casi di Deficienza Mancanza.... Leggi di IgA nei pazienti con anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-IgA.

 Avvertenze

Il prodotto deve essere portato alla temperatura ambiente o corporea prima dell'utilizzo. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere limpida o leggermente opalescente. Non utilizzare soluzioni torbide o che presentano depositi.Alcune gravi reazioni avverse possono essere correlate alla velocita'di infusione. I pazienti devono essere attentamente monitorati e tenuti sotto osservazione per verificare la comparsa di sintomi durante l'intero periodo di infusione. Alcune reazioni avverse possono presentarsi con maggiore frequenza in caso di velocita' di infusione elevata, in pazienti con ipogammaglobulinemia o agammaglobulinemia, con o senza deficit di IgA, in pazienti che ricevono immunoglobulina umana normaleper la prima volta oppure, in rari casi, quando il prodotto a base diimmunoglobulina umana normale viene sostituito o e' trascorso un lungo periodo di tempo dalla precedente infusione. Vere reazioni di ipersensibilita' sono rare. Queste possono aversi nei rarissimi casi di deficit di IgA con anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-IgA. Raramente l'immunoglobulina umana normale puo' indurre una brusca caduta della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa con reazione anafilattica, anche in pazienti che avevano tollerato trattamenti precedenti con immunoglobulina umana normale. Spesso e' possibile evitare potenziali complicazioni assicurandosi che i pazienti non sianosensibili all'immunoglobulina umana, iniettando inizialmente il prodotto lentamente, i pazienti siano attentamente monitorati per rilevare l'eventuale comparsa di sintomi durante l'intero periodo di infusione.In particolare, i pazienti mai trattati con immunoglobulina umana normale, i pazienti trattati con un altro prodotto IVIg prima di passare al farmaco o i pazienti per i quali e' trascorso un lungo periodo dalla precedente infusione devono essere monitorati durante la prima infusione e per tutta la prima ora successiva, al fine di rilevare eventuali segni di reazioni avverse. Tutti gli altri pazienti devono essere tenuti sotto osservazione per almeno 20 minuti dopo la somministrazione.Esistono evidenze cliniche di un'associazione tra Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi diIVIg ed eventi tromboembolici quali infarto miocardico, ictus, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare e trombosi venosa profonda che si presume correlata a un aumento relativo della viscosita' ematica in seguito all'elevato afflusso di immunoglobulina nei pazienti a rischio. Si deve prestare particolare attenzione nella prescrizione e infusione di IVIg in pazienti obesi e in pazienti con fattori di rischio preesistenti di eventi trombotici (quali eta' avanzata, ipertensione, diabete mellito e anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di malattia vascolare o episodi trombotici, pazienti con disturbi trombofilici acquisiti o congeniti, pazienti immobilizzati per periodi prolungati, pazienti gravemente ipovolemici e pazienti con disturbi che provocano l'incremento della viscosita' ematica). Sono stati riportati casi di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta in pazienti che seguono una terapia con IVIg. Nella maggior parte dei casi sono stati identificati dei fattori di rischio, quali insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi preesistente, diabete mellito, ipovolemia, sovrappeso, concomitanza di farmaci nefrotossici o eta'superiore a 65 anni. In caso di funzione renale ridotta, si dovrebbe prendere in considerazione l'interruzione della terapia con IVIg. Sebbene questi episodi di disfunzione renale e insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta siano stati associati all'uso di molti dei prodotti IVIg autorizzati, quelli contenti saccarosio come stabilizzante rappresentavano un'altissima percentuale del numero complessivo. Nei pazienti a rischio, e' possibile prendere in considerazione l'uso di prodotti IVIg che non contengono saccarosio. In pazienti a rischio di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acutao reazioni avverse di tipo tromboembolico, somministrare i prodotti IVIg alla velocita' di infusione e alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minime praticabili. Il farmaco contiene maltosio, uno zucchero disaccaride ricavato dai cereali.In associazione all'infusione di altri prodotti correlati al maltosio/amido di cereali sono state riportate reazioni anafilattiche/anafilattoidi. I pazienti con allergie ai cereali diagnosticate dovrebbero astenersi dall'utilizzare il medicinale oppure essere sottoposti ad una stretta osservazione per individuare segni e sintomi di reazioni di ipersensibilita' acuta. In tutti i pazienti, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di IVIg richiede: adeguata idratazione prima dell'infusione di IVIg, monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della diuresi, monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei livelli sierici di creatinina, evitare il concomitante uso di diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi dell'ansa In caso di reazioni avverse, e' opportuno ridurre la velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi oppure interrompere l'infusione. Il trattamento necessario dipende dalla naturae dalla gravita' dell'effetto collaterale. In caso di shock, applicare gli standard medici per il trattamento dello shock. Le misure standard atte a prevenire le infezioni derivanti dall'uso di prodotti medicinali preparati con sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano comprendono la selezione dei donatori, lo screening serie di test diagnostici.... Leggi delle singole donazioni e dei pool di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per individuare l'eventuale presenza di marker specifici di infezione e l'integrazione di fasi di produzione efficaci per l'inattivazione/rimozione di virus. Ciononostante, quando si somministrano prodotti medicinali preparati con sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano, la possibilita' di trasmettere agenti infettivi non puo' essere esclusa completamente. Cio' riguarda anche virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi sconosciuti o emergenti e altri agenti patogeni. Le misure intraprese sono considerate efficaci per virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi capsulati, quali HIV, HBV e HCV. Le procedure intraprese possono avere valore limitato nei confronti di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi non capsulati, quali HAV e parvovirus B19. Ogni volta che il farmaco viene somministrato a un paziente, e' fortemente consigliato registrare il nome e il numero di lotto del prodotto, in modo tale da mantenere un legame tra il paziente e il lotto del prodotto.

 Composizione ed Eccipienti

Maltosio 100 mg/ml, Octoxynol (Triton X-100) <=5 mcg/ml TNBP [tri(n-butil)-fosfato] <=1 mcg/ml, Acqua per preparazioni iniettabili qba 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza di questo prodotto medicinale in caso di uso durante la gravidanza nell'essere umano non e' stata valutata in studi clinici controllati, quindi dovrebbe essere somministrato con estrema cautela nelle donne in gravidanza o in allattamento. L'esperienza clinica con immunoglobuline suggerisce che non sono prevedibili effetti nocivi sul decorso della gravidanza o sul feto e il neonato. Le immunoglobuline vengono secrete nel latte materno e possono contribuire al trasferimentodi anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi protettivi al neonato.

 Interazioni con altri prodotti

La linea di infusione deve essere lavata prima e dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco con soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina normale o con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi d'acqua e destrosio al 5%. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobulina puo' compromettere per un periodo che va da almeno 6 settimane sino a 3 mesi l'efficacia di vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi attenuati, quali morbillo, rosolia, parotite e varicella. Dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto deve pertanto essere rispettato un intervallo di 3 mesi prima di eseguire unavaccinazione con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi attenuati. In caso di morbillo, questo periodo di ridotta Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi puo' persistere fino ad 1 anno.Nei pazienti che ricevono il vaccino contro il morbillo Il morbillo è una malattia infettiva acuta con altissimo indice di contagiosità (97-98%) , tanto che è molto difficile raggiungere l'età adulta se... Leggi e' pertanto necessario controllare lo stato degli anticorpi. Dopo l'infusione di immunoglobulina, l'incremento transitorio dei vari anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi trasferiti passivamente nel sangue del paziente puo' causare falsi positivi nei test sierologici. La trasmissione passiva di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi contro gli antigeni eritrocitari, ad es. A, B o D, puo' causare interferenze con alcuni test sierologici per allo-anticorpi eritrocitari (test di Coombs), la conta dei reticolociti e l'aptoglobina. Alcuni tipi di sistemi per il controllo della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi (ad esempio, quelli basati sui metodi dellaglucosio-deidrogenasi-pirrolochinolina equinone (GDH-PQQ) o glucosio-colorante-ossidoreduttasi) interpretano erroneamente il maltosio contenuto nel farmaco scambiandolo per glucosio. Questa condizione puo' dare luogo a letture erroneamente elevate dei livelli glicemici e, di conseguenza, ad una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi inadeguata di insulina, che comportaun'ipoglicemia in grado di mettere a rischio la vita del paziente. Oltre a cio', e' possibile che casi di effettiva ipoglicemia vengano trascurati, se lo stato ipoglicemico viene mascherato da letture di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi erroneamente elevate. Pertanto, quando si somministra il farmaco oaltri prodotti contenenti maltosio, i livelli ematici di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi devono essere misurati con sistemi di test che utilizzano un metodo specifico per il glucosio.

 Come Conservare il prodotto

Conservare e trasportare a 2 gradi C - 25 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno, in modo tale da tenerlo a riparo dalla luce.Non congelare. Non usare dopo la data di scadenza. A causa della possibilita' di contaminazione batterica, qualsiasi rimanenza del prodottodeve essere eliminata.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: octagam 3fl 200ml 5%
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, octagam.
Ditta produttrice: octapharma italy spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 035143078
Forma farmaceutica: soluzione per infusione
Categoria terapeutica: sieri immuni e immunoglobuline: immunoglobuline umane normali per somministrazione introduzione di un farmaco nell'organismo.... leggi endovascolare.
Principi attivi: immunoglobulina umana normale , vedi altri prodotti con immunoglobulina umana normale
Composizione Qualitativa e Quantitativa: immuniglobulina umana uso endovenoso.