doxorubicina sand*fl 10mg 5ml doxorubicina sandoz spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 14,90 €

 Doxorubicina sand fl 10mg 5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Doxorubicina sand fl 10mg 5ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve doxorubicina sand fl 10mg 5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La Doxorubicina puo' essere somministrata: per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa (in bolo) in 2-5 minuti oppure come infusione endovenosa continua in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi allo 0.9% p./v. di sodio cloruro; o in una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di destrosio al 5% p./v. per infusione e.v., oppure in una infusione endovenosa di cloruro di sodio e destrosio. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in bolo provoca picchi piu' elevati di concentrazioni plasmatiche e pertanto e’ probabilmente piu' cardiotossica. >>Adulti. Monoterapia: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dipende dal tipo di tumore, dalla funzionalita’ cardiaca o epatica e dalla chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi combinata. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata in ionoterapia: 60-75mg/m^2 somministrata in una unica Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa ogni 3 settimane. Un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi alternativo e' di 20 mg/m^2 per via endovenosa, per tre giorni consecutivi, una volta ogni 3 settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa massima non deve superare i 550mg/m^2. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della Doxorubicina a regime settimanale e' risultata efficace quanto la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ogni 3 settimane ai dosaggi indicati precedentemente, riducendo la tossicita’ cardiaca. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' 20 mg/m^2 settimanale,sebbene risposte efficaci siano state osservate a dosi comprese fra 6e 12 mg/m^2. Terapia combinata: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere diminuito se il prodotto e' utilizzato in associazione con altri farmaci citostatici con simili effetti tossici. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa massima: se il paziente e' sottoposto a irradiazione mediastinica, oppure ha una patologia cardiaca concomitante, o e' curato con altri composti cardiotossici, oncolitici non antraciclinici, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa massima raccomandata e’ di 450 mg/m^2. Pazienti con disfunzione epatica: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto nei pazienti che presentano una funzionalita' epatica compromessa. Si raccomanda di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di Doxorubicina in caso dielevati livelli di bilirubina come indicato: bilirubina sierica da 12a 30 mg - somministrare un mezzo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale, bilirubina > di 30 mg - somministrare un quarto della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale. Pazienti con disfunzione renale: in generale, una compromissione della funzionalita' renale non richiede una riduzione della dose. Pazienti con rischio cardiaco: i pazienti devono essere trattati con una infusione continua delladurata di 24 ore, piuttosto che una Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi in bolo. In questo modo, la cardiotossicita' puo' essere meno frequente, senza ridurre l'efficacia terapeutica. In questi pazienti si raccomanda di misurare la frazione di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra prima di ogni trattamento. Il rischio di sviluppare cardiomiopatia aumenta gradualmente con il dosaggio. Non deve essere superata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa di 450-550 mg/m^2. In caso di preesistente cardiopatia, o di precedente irradiazione mediastinica o cardiaca devono essere evitate dosi cumulative superiori a 400 mg/m^2. Nella terapia in associazione con altri oncolitici vengono somministrate dosi di 50-75 mg/m^2. Puo' verificarsi mielosoppressionepiu' pronunciata a causa degli effetti additivi dei farmaci. Dosaggionei bambini: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere ridotto a causa dell’alto rischio di insorgenza di cardiotossicita' che puo' manifestarsi a distanza di tempo pertanto si raccomanda un attento follow-up cardiaco. La mielosoppressione deve essere prevista, con nadirs da 10 a 14 giorni dopo l'inizio del trattamento, ma e' generalmente seguita da una rapida guarigione a causa dell'ampia riserva di midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi dei bambini rispetto agli adulti. Carcinoma della vescica superficiale e carcinoma della vescica in situ: 50 mg in 50 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina normale, somministrata tramite un catetere sterile. Inizialmente, questo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' somministrato settimanalmente, successivamente mensilmente. La durata ottimale del trattamento non e' stata ancora determinata; varia tra i 6-12 mesi. Le limitazioni circa la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima cumulativa, come per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, non si applicano alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravescicale, perche' l'assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi della doxorubicina e' irrilevante. Si deve prestare attenzione durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi perevitare l'infiltrazione perivenosa che puo' indurre a necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi e tromboflebiti. La Doxorubicina non deve essere somministrata per viaintratecale o intramuscolare o sottocutaneo o infusioni a lungo termine. (E’ stato dimostrato che l'associazione di doxorubicina con eparina e 5 -fluorouracile forma precipitati, di conseguenza non deve esseremescolata con nessun altro farmaco.)

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono molto comuni (>10%). Tossicita' dose-limitanti sono la mielodepressione e la cardiotossicita', che si verificano, rispettivamente, in >10% e nell'1- 10% dei pazienti. La doxorubicina puo' potenziare la tossicita' della radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi e di altre terapie anti-neoplastiche (streptozotocina, metotrexato, ciclofosfamide). Neoplasie benigne e maligne (rare: >0,01% - <0,1%). Il verificarsi di una leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta secondaria, con o senza Fase Parte di un processo.... Leggi preleucemica, e' stato segnalato raramente in pazienti trattati con doxorubicina in associazione con farmaci anti-neoplastici che danneggiano il DNA. Tali casi possono anche avere un breve periodo di latenza (1-3 anni). Patologie del sistema emolinfopoietico (molto comuni: > 10%): la mielodepressione include una leucopenia transitoria, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e trombocitopenia, che raggiungono il proprio nadir 10-14 giorni dopo il trattamento. Patologiecardiache (comuni - molto comuni: >1% - <10%): la cardiotossicita' puo' manifestarsi come aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi direttamente dopo la somministrazione; alterazioni del tracciato ECG, tra cui appiattimento dell'onda T e depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi del tratto S-T, possono durare fino a 2 settimane dopo la somministrazione. Il rischio di sviluppo di cardiomiopatia aumenta gradualmente con l'aumento del dosaggio. Non va superata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa di 450-550 mg/m^2, ma una insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi puo' verificarsi perfino con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 240 mg/m^2. Un'eta' >70 o=10%): la nausea, il vomito, l'infiammazione della mucosa (come stomatiti e infiammazione del retto) e diarrea possono verificarsi 5-10 giorni dopo la somministrazione. Il dannodel tratto gastrointestinale puo' indurre ad ulcera, emorragia e perforazione. Le mucositi iniziano di solito, 5-10 giorni dopo il trattamento, con una sensazione di bruciore alla bocca e alla gola e possono evolvere in ulcerazioni, con il rischio associato di infezioni secondarie. Mucositi possono colpire anche la vagina, il retto e l'esofago. Patologie epatobiliari (comuni: >1% - <10%): sono stati descritti lievi e transitori aumenti degli enzimi epatici. La concomitante irradiazione del fegato puo' causare grave epatotossicita', che a volte evolve incirrosi. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo (molto comuni: >=10%): alopecia reversibile nella maggior parte dei pazienti, iperpigmentazione della matrice dell'unghia, pieghe della pelle, onicolisi. La doxorubicina e' altamente irritante e lo stravaso nella sede dell'infusione puo' provocare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi locale, irritazione, infiammazione, tromboflebiti, che possono causare un'ulcera grave e necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi della cute. Occasionalmente sono state riportate reazioni di ipersensibilita' come reazioni cutanee (eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema,febbre e anafilassi). La doxorubicina influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi e potenzia le reazioni dei tessuti normali alle radiazioni. Quando la doxorubicina viene somministrata qualche tempo dopo l'irradiazione, possono aversi anche reazioni ritardate ("richiamo"). Patologie renali e urinarie (comuni: >1% - <10%): la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravescicale puo' causare le seguentireazioni avverse, ematuria, irritazione vescicale e uretrale, stranguria e poliuria. Queste reazioni sono in genere di moderata intensita' e di breve durata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravescicale di doxorubicina puo' a volte causare cistiti emorragiche; cio' puo' provocare una riduzione della capacita' della vescica. La doxorubicina causa modificazioni verso il rosso del colorito delle urine. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi (rari: >0,01% - <0,1%):congiuntivite, lacrimazione. Se l'iniezione viene praticata troppo rapidamente, possono aversi vampate di calore al volto. Sono state descritte tromboflebiti e congiuntiviti.

 Forme Farmacologiche

Doxorubicina-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco doxorubicina-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• doxorubicina sand fl 10mg 5ml
• doxorubicina sand fl 50mg 25ml
• doxorubicina sand fl100mg 50ml
• doxorubicina sand fl200mg100ml
• doxorubicina sand 5fl 10mg 5ml
• doxorubicina sand 10fl 10mg5ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco doxorubicina sand

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con spiccata mielosoppressione (i.e. indotta da precedenti trattamenti antitumorali), in pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi acutao preesistente o in pazienti gia' trattati con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa massima di doxorubicina o daunorubicina; in presenza di ulcera del cavo orale; questa puo' essere preceduta da sintomi premonitori quali bruciori del cavo orale e non e' raccomandata una ripetizione del trattamento in presenza di questo sintomo; durante la gravidanza e l'allattamento; ipersensibilita' alla doxorubicina, prodotti chimicamente correlati, o qualsiasi altro eccipiente; la doxorubicina non deve essere utilizzata per via intravescicale per il trattamento del carcinoma della vescica nei pazienti affetti da stenosi uretrale che non possono essere cateterizzati. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intravescicale non deve essere effettuata in quei pazienti affetti da tumori invasivi che hanno penetrato la parete vescicale, infezioni del tratto urinario oppure in condizioni infiammatorie della vescica.

 Avvertenze

Prima del trattamento, occorre effettuare dei test clinici iniziali sulla funzionalita' cardiaca, epatica ed ematologica. La nausea, il vomito e l'infiammazione delle mucose sono spesso estremamente gravi e devono essere curate adeguatamente. Non somministrare la doxorubicina per via intramuscolare o sottocutanea. Stravaso: provoca una necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi grave e progressiva del tessuto; produce dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e/o una sensazione di bruciore sulla zona dove si e' effettuata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di doxorubicina. In caso di stravaso sospendere immediatamente l'infusione e ricominciare in un'altra vena. Si deve applicare ghiaccio sullazona colpita; il lavaggio con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina normale, infiltrazioni locali con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi oppure con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di sodio idrogeno carbonato (8-4%) e l'applicazione di dimetilsulfossido hanno riportato risultati piu' o meno soddisfacenti. L'applicazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi di creme all'idrocortisone 1% puo' procurare beneficio. Si consiglia di interpellare un chirurgo plastico, e va presa in considerazione una ampiaasportazione della zona interessata. Cardiotossicita': esiste un rischio accertato di sviluppo di cardiomiopatia indotta dalle antraciclinee dipendente dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa, e pertanto tale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non deve superare i 450- 550 mg/m^2. A dosi superiori a queste, il rischio di sviluppo di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi aumenta notevolmente. La riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa rappresenta la misura piu' importante per evitare lacardiotossicita' della doxorubicina. Questa puo' manifestarsi con tachicardia, alterazioni del tracciato ECG o insufficienza cardiaca, che puo' insorgere improvvisamente anche alcuni mesi/anni dopo il trattamento, senza essere preceduta da modificazioni dell'ECG. Il rischio di sviluppo di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi nei pazienti neoplastici trattati con doxorubicina persiste per tutta la vita. L'insufficienza cardiaca dovuta alla doxorubicina puo' essere non responsiva al trattamento. Il rischio di cardiotossicita' aumenta nei pazienti precedentemente trattati con irradiazione mediastinica o pericardica, in quelli trattati conaltre o precedenti antracicline e/o antracenedioni, nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per cardiopatia, in quelli anziani (eta'>=70 anni), nonche' nei bambini di eta' 10% o al di sotto del 50% nei pazienti in cui essa era inizialmente normale rappresenta un segno di compromissione della funzione cardiaca. In tali pazienti, la continuazione del trattamento con doxorubicina va attentamente valutata. Mielosoppressione: effettuare attenticontrolli ematici a causa dell'alta incidenza di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare. Esiste un alto rischio di neutropenia; la trombocitopenia e anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi si verificano meno frequentemente. Il nadir si verifica dopo 10-14 giorni dalla somministrazione. I livelli ematici raggiungono i valori normali entro i 21 giorni dopo somministrazione. La terapia con doxorubicina non deve essere iniziata o continuata quando la conta dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi polinucleati sono al di sotto dei 2000/mm^3. Nel trattamento delleleucemie acute, questo limite puo' essere ridotto, a seconda delle circostanze. Una mielosoppressione grave puo' provocare insorgenza di emorragia e superinfezioni, e costituisce una indicazione alla riduzioneo la sospensione della Doxorubicina. Poiche' il farmaco puo' causare immunosoppressione, prendere adeguate misure per prevenire una infezione secondaria. Iperuricemia: con regimi posologici che contengono doxorubicina esiste il rischio di iperuricemia che puo' risultare in gottaacuta o Nefropatia Malattia renale.... Leggi da urati a seguito di lisi tumorale. Alterata funzionalita' epatica: la riduzione della funzionalita' o l'insufficienza epatica puo' ritardare l'eliminazione e aumentarne la tossicita'. Eseguire i tests di funzionalita' epatica prima e durante il trattamento con Doxorubicina. I livelli ematici di acido urico composto poco solubile presente nelle urine, che facilmente precipita in cristalli.... Leggi vanno monitorati; deve essere assicurato un sufficiente apporto di liquidi (al minimo 3 l/m^2/die). Se necessario, si puo' somministrare un inibitore della xantino-ossidasi (allopurinolo). Uomini e donne devono assumere misure contraccettive durante e per almeno 3 mesi dopo la terapia con Doxorubicina. I pazienti devono essere avvertiti che la doxorubicina puo' causare una colorazione rossa delle urine, in particolar modo nel primo prelievo dopo la somministrazione, ma cio' non deve provocare allarmismo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via intravescicale non deve essere effettuata in quei pazienti affetti da tumori invasivi che hanno penetrato la parete vescicale, infezioni del tratto urinario oppure in condizioni infiammatorie della vescica.

 Composizione ed Eccipienti

Acido cloridrico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Studi riproduttivi condotti sugli animali hanno dimostrato che la doxorubicina e' teratogenica e embriotossica. La doxorubicina e' escreta nel latte materno. La doxorubicina non deve essere usata nelle donne in stato di gravidanza e allattamento. La Doxorubicina e' escreta nel latte materno. Si sconsiglia l'uso del farmaco durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Si deve prestare cautela quando la doxorubicina e' somministrata dopoo in associazione con altri composti cardiotossici o anti-tumorali (specialmente mielotossici) in quanto la cardiotossicita' e' aumentata. I picchi massimi di Doxorubicina, l'emivita e il volume di distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi finale possono essere incrementati dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di verapamil. La doxorubicina puo' causare esacerbazione delle cistiti emorragiche indotte da precedenti terapie con ciclofosfamide. Poiche' la doxorubicina viene rapidamente metabolizzata ed eliminata prevalentemente per via biliare, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di note sostanze chemioterapiche epatotossiche (i.e. metotressato) puo' potenzialmente aumentarne la tossicita' come risultato di una riduzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi epatica del farmaco. Elevate dosi di ciclosporina e doxorubicina aumentano i livelli ematici di entrambe. Questo puo' causare un aumento della mielotossicita' e un'eccessiva immunosoppressione. Gli inibitori del citocromo P-450 (i.e. cimetidina e ranitidina) possonodiminuire il metabolismo della doxorubicina e conseguentemente aumentarne gli effetti tossici. Gli induttori dell'enzima citocromo P-450 (i.e. rifampicina e barbiturici) possono aumentare il metabolismo della doxorubicina con una possibile diminuzione dell'efficacia. La doxorubicina potenzia l'effetto della radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi e puo' causare gravi sintomi nell'area coinvolta, anche se somministrata molto tempo dopo la sospensione della terapia.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C), al riparo dalla luce, pertanto bisogna conservare il flaconcino nella confezione. Prelevare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dal flaconcino immediatamente prima dell'uso. Da un punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Se non venisse utilizzato immediatamente, il tempo e le condizioni di conservazione prima dell'uso sono sotto la completa responsabilita' dell'utilizzatore e normalmente non devono superare le 24 orese il prodotto e' conservato a temperature comprese tra i 2 - 8 gradiC, a meno che la diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi non sia stata effettuata in condizioni asettiche controllate e validate. Tests eseguiti sulla soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi diluitanelle 24 ore a 2 - 8 gradi C non hanno mostrato significativi cambiamenti se conservata in presenza o in assenza di protezione dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: doxorubicina sand 10fl 10mg5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, doxorubicina sand.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 034879066
Forma farmaceutica: soluzione per infusione conc
Categoria terapeutica: antibiotici citotossici e sostanze correlate.
Principi attivi: doxorubicina cloridrato , vedi altri prodotti con doxorubicina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: doxorubicina cloridrato.