cefonicid my*im fl 1g+2,5ml cefonicid mylan spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è cefonicid my im fl 1g+2,5ml?

Cefonicid m.g. preparazione iniettabile prodotto da mylan spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: cefonicid bisodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: il flacone di polvere contiene: cefonicid bisodico. Codice AIC: 034805010

E' utilizzato per cefonicid

Contiene principi attivi: Il flacone di polvere contiene: cefonicid bisodico.


Il prodotto cefonicid my im fl 1g+2,5ml è una formulazione in confezione del farmaco cefonicid m.g.

Consulta la pagina dedicata al farmaco cefonicid m.g.

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,60 €

 Cefonicid my im fl 1g+2,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Cefonicid my im fl 1g+2,5ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cefonicid my im fl 1g+2,5ml?

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di Gram-negativi sensibili a cefonicid e resistenti ai piu' comuni antibiotici. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. Profilassi chirurgica: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 g prima dell’intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni post-operatorieda germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell’intervento, fornendo una protezione dall'infezione durante tutto il periodo dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione. Dosi supplementari devono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) riduce l’incidenza di sepsi post-operatorie conseguenti al taglio cesareo.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 1 g ogni 24 ore per via intramuscolare profonda. Dosi giornaliere superiori ad 1 g sono raramente necessarie. Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono state ben tollerate. Dovendo somministrare 2 g i.m. in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera, meta’ di questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa. Nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e’ necessario modificare la posologia. Dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da carico iniziale di 7,5 mg/kg i.m. le dosi di mantenimento devono essere adattate. Clcr 79-60 ml/min x 1,73 m^2: 10 mg/kg (ogni 24 ore) per infezioni meno gravi; 25 mg/kg (ogni 24 ore) per infezioni ad alto rischio. Clcr 59-40 ml/min x 1,73 m^2: 8 mg/kg (ogni 24 ore) per infezioni meno gravi; 20 mg/kg (ogni 24 ore) per infezioni ad alto rischio. Clcr 39-20 ml/min x 1,73 m^2: 4 mg/kg (ogni 24 ore) per infezioni meno gravi; 15 mg/kg (ogni 24 ore) per infezioni ad alto rischio. Clcr 19-10 ml/min x 1,73 m^2: 4 mg/kg (ogni 48 ore) per infezioni meno gravi; 15 mg/kg (ogni 48 ore) per infezioni ad alto rischio. Clcr 9-5 ml/min x 1,73 m^2: 4 mg/kg (ogni 3-5 giorni) per infezioni meno gravi; 15 mg/kg (ogni 3-5 giorni) per infezioni ad alto rischio. Clcr < 5 ml/min x 1,73 m^2: 3 mg/kg (ogni 3-5 giorni) per infezioni meno gravi; 4 mg/kg (ogni 3-5 giorni) per infezioni ad alto rischio. Bambini: 50 mg/kg al giorno in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola per via i.m.

 Effetti indesiderati

Reazioni di ipersensibilita': orticaria, prurito, eruzioni cutanee, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e brividi, reazioni simil malattia da siero, eosinofilia, artralgia, edema, eritema, prurito anale e genitale, angioedema, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi diStevens-Johnson, eritema multiforme, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, dermatite esfoliativa. Raramente sono state riportate reazioni anafilattiche: gravi reazioni acute e generalizzate caratterizzate da dispnea, spesso seguita da collasso cardiovascolare o da shock, manifestazioni cutanee e gastrointestinali. Reazioni di ipersensibilita' si verificano con maggiore frequenza nei pazienti con una storia di allergia. Effetti ematologici: e' riscontrabile un test di Coombs, diretto ed indiretto, positivo. Raramente, ed in forma lieve e transitoria, neutropenia, trombocitemia o trombocitopenia e leucopenia. Raramente sono state riferite anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e agranulocitosi, cosi' come anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, pancitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica ed emorragia. E' stata riportata eosinofilia e un aumento delle piastrine. Effetti epatici: aumento di transaminasi, fosfatasi alcalina, lattico deidrogenasi (LDH), gamma-glutamil-transpeptidasi (GGTP) o bilirubina e disfunzioni epatiche, compresa la colestasi. Effetti gastrointestinali: nausea, vomito e diarrea. Generalmentesono lievi e transitori ma raramente possono essere tali da richiedere la sospensione del farmaco. Altri effetti osservati sono: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, tenesmo, dispepsia, glossite e pirosi gastrica. Gli effetti gastrointestinali delle cefalosporine possono verificarsi anche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare o endovenosa. Raramente, durante il trattamento con cefalosporine o dopo la sua sospensione, e' stata riferitala comparsa di colite pseudomembranosa causata da clostridi antibiotico-resistenti produttori di tossine; alcuni casi letali sono stati riportati. Reazioni locali sono piuttosto comuni: dolore, indurimento deitessuti e dolorabilita' dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare; occasionalmente, flebite e tromboflebite dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Effetti neurologici dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intratecale: segni di neurotossicita' quali allucinazioni, nistagmo e convulsioni. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale, intramuscolare o endovenosa: vertigini, cefalea, malessere, stanchezza. Effetti renali: occasionalmente, aumento transitorio di azotemia e creatininemia. Raramente, insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta associata a nefrite interstiziale.

 Forme Farmacologiche

Cefonicid-m.g per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco cefonicid-m.g è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco cefonicid m.g.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare penicilline, cefalosporine e altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici e, per la forma per uso intramuscolare, lidocaina ed altri anestetici locali di tipo amidico. Generalmente controindicato in gravidanza e nell'allattamento.

 Avvertenze

Prima di iniziare la terapia, occorre accertare che il paziente non abbia avuto in precedenza reazioni di ipersensibilita' verso cefonicid,cefalosporine, penicilline, altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici o altri farmaci. Inoltre, per le preparazioni per uso intramuscolare, occorre accertare che il paziente non abbia avuto in precedenza reazioni di ipersensibilita' verso la lidocaina o altri anestetici locali di tipo amidico. E' stato accertato, infatti, che pazienti allergici alla penicillina possono essere allergici ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici comprese le cefalosporine e che quelli allergici alla lidocaina possono esserlo anche agli altri anestetici locali di tipo amidico; inoltre sono stati segnalati casi di pazienti che hanno presentato gravi reazionidi tipo anafilattico. L'insorgenza di una qualsiasi reazione di tipo allergico impone la sospensione del trattamento. Le reazioni di ipersensibilita' gravi possono richiedere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi ed altri interventi terapeutici di emergenza. Le cefalosporine dovrebbero essere usate con cautela nei pazienti con una storia di malattie gastrointestinali. La terapia antibatterica puo' provocare lo sviluppo di germi non sensibili e, raramente, un'alterazione della normale flora del colon con possibile selezione dei clostridi responsabili di colite pseudomembranosa. E' importante considerare questa patologia nella diagnosi differenziale dei pazienti che presentano diarrea dopo l'uso di un antibiotico. Casi lievi di colite pseudomembranosa possono regredire con l'interruzione del trattamento. Nelle forme di media e grave entita' il trattamento di elezione e' rappresentato dalla vancomicina per uso orale integrato dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fluidi, elettroliti e proteine. L'uso contemporaneo di farmaci che favoriscono la stasi fecale deve essere assolutamente evitato. Nei pazienti con sospetta patologia renale un'attenta valutazione della funzione renale deve essere condotta prima e durante la terapia. Tutte le cafalosporine devono essere somministrate con cautela e a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ridotto in presenza di insufficienza renale. In caso di infezioni, il microrganismo responsabile dovrebbe sempre essere isolato e la terapia antibatterica dovrebbe essere basata su test di sensibilita' condotti su campioni raccolti primadell'inizio della terapia. La sensibilita' al cefonicid deve essere confermata con metodi standardizzati. La terapia con cefonicid puo' comunque essere iniziata in attesa dei risultati di queste analisi.

 Composizione ed Eccipienti

acqua p.p.i., lidocaina cloridrato monoidrato.

 Gravidanza e Allattamento

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza del cefonicid non e' dimostrata, pertanto il medicinale va somministrato nei casi di assoluta necessita'. In caso di taglio Cesareo Detto del parto che avviene mediante incisione dell'addome (v) e dell'utero (v).... Leggi il cefonicid puo' essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale.

 Interazioni con altri prodotti

Il probenecid rallenta l'eliminazione renale del cefonicid, aumentandone la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi ematica. L'uso concomitante di farmaci nefrotossici come aminoglicosidi, colistina, polimixina-B o vancomicina puo' aumentare il rischio di nefrotossicita' con alcune cefalosporine e probabilmente dovrebbe essere evitato, se possibile. Questo effetto non e' stato ancora riportato dopo l'uso contemporaneo di cefonicid e aminoglicosidi. Non sono stati riportati effetti disulfiram-simili in pazienti che hanno assunto alcool durante il trattamento. Aminoglicosidi, penicilline o cloramfenicolo possono avere un effetto additivo o Sinergico Che rafforza.... Leggi sull'attivita' antibatterica delle cefalosporine verso alcuni microrganismi.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC