nutriperi lipid ev 5sa 1250ml associazioni b.braun milano spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 566,87 €

 Nutriperi lipid ev 5sa 1250ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nutriperi lipid ev 5sa 1250ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nutriperi lipid ev 5sa 1250ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio deve essere adattato al fabbisogno individuale dei pazienti. Si raccomanda di somministrare in modo continuo. Un aumento graduale della velocita' di infusione per i primi 30 minuti fino al raggiungimento della velocita' di infusione desiderata, evita possibili complicanze. Adulti: La dose massima giornaliera ammonta a 40 ml per ogni Kgdi peso corporeo corrispondente a 1,28 g di aminoacidi/ Kg di peso corporeo al giorno, 2,56 g glucosio/ Kg di peso corporeo al giorno, 1,6 g lipidi/ Kg di peso corporeo al giorno. La velocita’ massima di infusione e' di 2,5 ml per ora per kg di peso corporeo, corrispondente a: 0,08 g aminoacidi/ Kg di peso corporeo per ora, 0,16 g glucosio/ Kg di peso corporeo per ora, 0,1 g lipidi/ Kg di peso corporeo per ora. Per un paziente di 70 Kg cio’ corrisponde ad una velocita' di infusione di175 ml per ora. La quantita' di aminoacidi somministrata e’ quindi di5,6 g/ora, quella del glucosio e' di 11,2 g/ora e quella dei lipidi e' di 7 g/ora. Bambini sopra i 2 anni di eta': Le raccomandazioni per il dosaggio fornite sono informazioni guida basate sui fabbisogni medi giornalieri. Il dosaggio deve essere adattato al singolo individuo a seconda dell'eta’, dello stadio di sviluppo e della malattia. Per il calcolo del dosaggio bisogna tener conto dello stato di idratazione del paziente pediatrico. Per i bambini puo' essere necessario iniziare la terapia nutrizionale con meta' del dosaggio stabilito. Il dosaggio deve essere incrementato per gradi in accordo con le capacita' metaboliche individuali fino al dosaggio massimo. Dose giornaliera durante il 3 - 5 anno di vita: 45 ml/kg di peso corporeo, corrispondenti a 1,44 g di aminoacidi/kg di peso corporeo al giorno, 2,88 g di glucosio/kg di peso corporeo al giorno, 1,8 g di lipidi/kg di peso corporeo al giorno.Dose giornaliera durante il 6 - 14 anno di vita: 30 ml/kg di peso corporeo, corrispondenti a 0,96 g di aminoacidi/kg di peso corporeo al giorno, 1,92 g di glucosio/kg di peso corporeo al giorno, 1,2 g di lipidi/kg di peso corporeo al giorno. La massima velocita' di infusione e' 2,5 ml/kg di peso corporeo all'ora, corrispondente a 0,08 g di aminoacidi/kg di peso corporeo all'ora, 0,16 g di glucosio/kg di peso corporeo all’ora, 0,1 g di lipidi/kg di peso corporeo all'ora. L'apporto di energia addizionale che puo' essere richiesto per i pazienti pediatricideve essere somministrato sottoforma di soluzioni di glucosio o emulsioni lipidiche, come ritenuto opportuno. Per le indicazioni stabilite,la durata del trattamento non deve superare i 7 giorni. Per infusioneendovenosa. Il prodotto e' particolarmente indicato per l'infusione nelle vene periferiche.

 Effetti indesiderati

Durante la somministrazione di emulsioni lipidiche possono comparirereazioni immediate quali: leggero aumento della temperatura, vampate,sensazione di freddo, brividi, perdita di appetito, nausea, vomito, dispnea, cefalea, dolore alla schiena, alle ossa, al torace ed alla regione lombare, aumento o caduta della pressione sanguigna (ipotensione,ipertensione), reazioni di ipersensibilita' (per es. reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee). Vampate di calore o colorazione bluastra della pelle possono manifestarsi come effetto collaterale a causa del ridotto contenuto di ossigeno nel sangue (cianosi). All'apparire di talimanifestazioni l'infusione deve essere interrotta o, se il caso, continuata con un dosaggio minore. Deve essere posta particolare attenzione alla possibile comparsa di una sindrome da sovraccarico. Essa puo' manifestarsi a causa di condizioni metaboliche determinate geneticamente che variano da individuo a individuo e puo' manifestarsi, in relazione a malattie precedenti, a diverse velocita' di somministrazione ed adiversi dosaggi. Una sindrome da sovraccarico presenta i seguenti sintomi: ingrossamento del fegato (epatomegalia) con o senza ittero, Ingrossamento della milza (splenomegalia), infiltrazione grassa degli organi, valori di funzionalita' epatica patologici, anemia, riduzione dei globuli bianchi (leucopenia), riduzione delle piastrine (trombocitopenia), diatesi emorragica ed emorragie, alterazione o diminuzione di alcuni fattori della coagulazione (tempo di sanguinamento, tempo di coagulazione, tempo di protrombina, ecc.), febbre, iperlipidemia, cefalea, gastralgia, spossatezza. Se si manifestano segni di irritazione della parete venosa, flebiti o tromboflebiti, deve essere cambiato il sito di infusione.

 Forme Farmacologiche

Nutriperi-lipid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nutriperi-lipid è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• nutriperi lipid ev 1sa 1250ml
• nutriperi lipid ev 1sa 1875ml
• nutriperi lipid ev 1sa 2500ml
• nutriperi lipid ev 5sa 1250ml
• nutriperi lipid ev 5sa 1875ml
• nutriperi lipid ev 5sa 2500ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Questo prodotto non deve essere somministrato nelle seguenti condizioni: disturbo del metabolismo degli aminoacidi, disturbi del metabolismo dei lipidi, iperpotassiemia; ipernatriemia, metabolismo instabile (per es.: gravi alterazioni metaboliche postoperatorie o posttraumatiche, condizione metabolica diabetica non stabilizzata, coma di origine non nota), iperglicemia non rispondente a dosi di insulina fino a 6 unita' di insulina per ora, acidosi, colestasi intraepatica, grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, insufficienza cardiaca manifesta, diatesi emorragica ingravescente, fasi di infarto miocardico acuto e ictus, episodi acuti tromboembolici, embolia lipidica, ipersensibilita' nota alle proteine dell' uovo o della soia, olio di arachidi o a uno degli eccipienti. Per la sua composizione non deve essere impiegato in neonati e bambini di eta' inferiore ai due anni. Controindicazioni generali alla nutrizione parenterale sono: stato circolatorio instabile con imminente pericolo di vita (stati di collasso e shock), inadeguato apporto di ossigeno cellulare, stati di iperidratazione, disturbi dell'equilibrio idroelettrolitico, edema polmonare acuto, insufficienza cardiaca scompensata. Non sono stati effettuati studi preclinici. Il medico che stabilisce la prescrizione deve prendere in considerazione il rapporto rischio/beneficio prima di somministrare alle donne in gravidanza. L'allattamento al seno non e' raccomandato per le donneche necessitano di nutrizione parenterale durante tale periodo.

 Interazioni con altri prodotti

Alcuni farmaci, come l'insulina, possono interferire con il sistema delle lipasi dell'organismo. Questo tipo di interazione, tuttavia, sembra avere un'importanza clinica limitata. La somministrazione di eparina in dosi cliniche provoca un rilascio temporaneo in circolo della lipoproteina lipasi. Cio' puo' provocare un aumento iniziale della lipolisi del plasma, seguita da una riduzione temporanea dell'eliminazione dei trigliceridi. L'olio di soia e' dotato di un contenuto naturale di vitamina K1, che puo' interferire con l'effetto terapeutico dei derivati della cumarina, che devono essere controllati attentamente nei pazienti trattati con tali farmaci.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: nutriperi lipid ev 5sa 2500ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nutriperi lipid.
Ditta produttrice: b.braun milano spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).