voluven*infus 20sa 500ml+sovr fresenius kabi italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è voluven infus 20sa 500ml+sovr?

Voluven soluzione per infusione prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sostituti del plasma componente liquida del sangue.... leggi e frazioni proteiche plasmatiche.
Contiene i principi attivi: etamido/sodio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml contengono: poli (o-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, na^+ 154 mmol/l, cl^- 154 mmol/l, osmolarita' teorica 308 mosm / l, acidita' titolabile < 1,0 mmol, n Codice AIC: 034660276

E' utilizzato per idrossietil-amido

Contiene principi attivi: 1000 ml contengono: Poli (O-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, Na^+ 154 mmol/l, Cl^- 154 mmol/l, Osmolarita' teorica 308 mOsm / l, Acidita' titolabile < 1,0 mmol, N


Il prodotto voluven infus 20sa 500ml+sovr è una formulazione in confezione del farmaco voluven

Consulta la pagina dedicata al farmaco voluven

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 420,33 €

 Voluven infus 20sa 500ml+sovr è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Voluven infus 20sa 500ml+sovr è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve voluven infus 20sa 500ml+sovr?

Terapia e profilassi dell'ipovolemia.

 Posologia e modo di somministrazione

Per infusione endovenosa continua. I primi 10-20 ml devono essere infusi lentamente tenendo il paziente sotto stretta osservazione (a causadi possibili reazioni anafilattoidi). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera e la velocita' di infusione dipendono dalla perdita ematica del paziente, dalla necessita' di mantenere o ricostituire l’emodinamica e dalla emodiluizione (effetto diluizione). dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: fino a 50 ml del farmaco per kg di peso corporeo (equivalenti a 3,0 g di idrossietil amido e 7,7 mmol di sodio per kg di peso corporeo). Questo equivale a 3500 ml per un paziente di 70 kg di peso. Il farmaco puo' essere somministrato piu’ volte per piu' giorni a seconda delle necessita' del paziente. La durata del trattamento dipende dalla durata e dal grado della ipovolemia, dalla emodinamica e dalla emodiluizione. Trattamento dei bambini Sono disponibili dati clinici limitati sull’uso del medicinale nei bambini. In 41 bambini con eta' compresa fra neonati e infanti (< 2anni), una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi media di 16+/-9 ml/kg e' stata somministrata in modo sicuro e ben tollerato per la stabilizzazione dell'emodinamica. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei bambini deve essere adattato a seconda delle necessita' del colloide di ogni singolo paziente, tenendo conto del disordine basico,dell’emodinamica e dello stato di idratazione.

 Effetti indesiderati

Le specialita' medicinali contenenti amido idrossietilico possono raramente indurre reazioni anafilattoidi (ipersensibilita', lievi sintomisimil-influenzali, bradicardia, tachicardia, broncospasmo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare non cardiaco). In caso di comparsa di reazioni di intolleranza, l'infusione deve essere sospesa immediatamente e va iniziato un appropriato trattamento medico di emergenza. Una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi prolungataed in dosi elevate di amido idrossietilico causa comunemente prurito che e' un noto effetto indesiderato degli amidi idrossietilici. Comunemente, la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dell'amilasi serica puo' aumentare durante lasomministrazione di idrossietil amido e puo' interferire con la diagnosi di pancreatite. Ad alti dosaggi gli effetti di diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi possono comunemente portare ad una corrispondente diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi di componenti ematici quali i fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi ed altre proteine plasmatiche e ad una diminuzione dell'ematocrito. A seconda della dose, con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amido idrossietilico 130/0.4, raramente possono comparire disturbi della coagulazione. >>Frequenza delle reazioni avverse. Alterazioni del sangue e del sistema sanguigno e linfatico. Disturbi della coagulazione: raro (in alte dosi) (> 0,01% - <= 0,1%). Alterazioni del sistema immunitario. Reazioni anafilattoidi: raro (> 0,01% - <= 0,1%). Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito: comune (dipende dalla dose) (>=1% - < 10%). Indagini diagnostiche. Aumento dell'amilasi sierica: comune (dipende dalla dose) (>= 1% - < 10%); diminuzione dell'ematocrito: comune (dipende dalla dose) (>= 1% - < 10%); diminuzione delle proteine del plasma: comune (dipende dalla dose) (>= 1% - < 10%).

 Controindicazioni ed effetti secondari

Sovraccarico idrico (iperidratazione) specialmente in caso di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare e insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con oliguria o anuria; pazienti in trattamento dialitico; emorragia intracranica; ipernatriemia o ipercloremia gravi; ipersensibilita' nota agli amidi idrossietilici.

 Avvertenze

In generale deve essere evitato un sovraccarico idrico indotto da sovradosaggio. In particolare l'aumentato rischio di iperidratazione deveessere tenuto in forte considerazione nei pazienti con insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi e con gravi alterazioni della funzionalita' renale; la posologia deve essere adattata. In caso di grave disidratazione deve essere dapprima somministrata una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cristalloide. Particolare precauzione va presa per i pazienti con gravi malattie epatiche o con gravi turbe emorragiche, ad esempio nei casi gravi di malattia di von Willebrand. E' importante somministrare sufficienti liquidi e monitorare con regolarita' la funzione renale ed il bilancio idrico. Devono essere controllati gli elettroliti serici. Vi e' un'esperienza limitata nell'uso nei bambini. In chirurgia non cardiaca di bambini sotto i due anni di eta', la tollerabilita' del farmaco somministrato durante l'intervento era comparabile all'albumina 5%. Il medicinale puo' essere somministrato ad infanti nati prematuri e neonati solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Composizione ed Eccipienti

Acqua p.p.i., sodio idrossido, acido cloridrico.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono attualmente disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte all'uso del farmaco. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrio-fetale, il parto e lo sviluppo postnatale. Non e' stataosservata evidenza di teratogenicita'. il farmaco va usato in gravidanza solo se il beneficio potenziale giustifica il rischio potenziale per il feto. Non sono disponibili attualmente dati sull'impiego durantel'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono attualmente note interazioni con altri farmaci o prodotti nutrizionali.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti idrossietil-amido
  • Sostituti del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e frazioni proteiche plasmatiche.
  • Contiene principi attivi: 1000 ml contengono: Poli (O-2 idrossietil) amido 60,0 0g (grado di sostituzione molare 0,38-0,45) (peso molecolare medio: 130.000), sodio cloruro 9,00 g, Na^+ 154 mmol/l, Cl^- 154 mmol/l, Osmolarita' teorica 308 mOsm / l, Acidita' titolabile < 1,0 mmol, N

 Categoria Merceologica ATC