vanco*iv os 1fl 500mg vancomicina bayer spa
Che cosa è vanco iv os 1fl 500mg?
Vanco flaconcini/fialoidi prodotto da
bayer spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibiotico glicopeptidico.
Contiene i principi attivi:
vancomicina cloridrato
Codice AIC: 034276016
E' utilizzato per vancomicina
Il prodotto vanco iv os 1fl 500mg è una formulazione in confezione del farmaco vanco
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 11,23 €
Vanco iv os 1fl 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Vanco iv os 1fl 500mg è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vanco iv os 1fl 500mg?
E' indicata nella terapia delle infezioni stafilococciche gravi sostenute da ceppi meticillinoresistenti. E' particolarmente indicata in quei pazienti che, o non possono essere trattati con penicilline o cefalosporine, o non hanno risposto a questo trattamento; oppure, in quei casi in cui i microrganismi in gioco sono sensibili alla vancomicina eresistenti agli altri antibiotici. E’ stata impiegata con successo dasola nel trattamento dell'endocardite stafilococcica. La sua Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e’ stata dimostrata in altre infezioni stafilococciche tra cui l'osteomielite, la polmonite, la setticemia e le infezioni dei tessuti molli. L'efficacia della vancomicina da sola o in associazione con un aminoglicoside e’ stata riportata per le endocarditi causate dallo Streptococcus viridans o dallo Streptococcus bovis. Per le endocarditi causateda enterococchi (ad es. E. faecalis) la vancomicina risulta efficacesolo se associata ad un aminoglicoside. La vancomicina e' risultata efficace nel trattamento delle endocarditi da difteroidi; e' stata anche usata in associazione con rifampicina, con aminoglicoside o con entrambi nelle fasi precoci dell'endocardite valvolare causata da Staphylococcus epidermidis o da difteroidi. Campioni per colture batteriologiche dovrebbero essere ottenuti per isolare ed identificare l'organismoresponsabile e per determinare la sua sensibilita’ al cloridrato di vancomicina. La formulazione iniettabile di vancomicina puo' essere somministrata per bocca nelle coliti pseudomembranose associate ad antibiotico-terapia causate da C. difficile e nelle enterocoliti di natura stafilococcica. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via iniettabile della vancomicina cloridrato da sola e' di dubbio beneficio per queste indicazioni.Il cloridrato di vancomicina assunto per bocca non e' efficace in altri tipi di infezioni. Sebbene non siano stati condotti studi clinici controllati di efficacia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vancomicina per via endovenosa e' consigliata dall'American Heart Association e dalla American Dental Association come profilassi nelle endocarditi batteriche in pazienti allergici alla penicillina che abbiano malattie cardiache congenite, o reumatiche, o altre malattie cardiache valvolari acquisite, quando tali pazienti si sottopongono a interventi dentali o chirurgicidel tratto respiratorio superiore.
Posologia e modo di somministrazione
Pazienti con funzione renale normale: ADULTI: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa giornaliera consigliata e' di 2 g, da suddividere in 500 mg ogni 6 ore oppure 1 g ogni 12 ore. Ogni Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovrebbe essere eseguita aduna velocita' di infusione minore di 10 mg/min o in almeno 60 minuti , preferendo tra i due il tempo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di piu’ lunga durata. Altri fattori, quali l'eta’ o l'obesita', possono portare ad una modifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa impiegata giornalmente. BAMBINI: la doseendovenosa consigliata di vancomicina e’ 10 mg/Kg di peso corporeo ogni 6 ore. Ogni infusione dovrebbe essere effettuata in un periodo di tempo di almeno 60 minuti. NEONETI E LATTANTI: in entrambi si consigliauna dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 15 mg/kg, seguita da 10 mg/kg ogni 12 ore per i neonati durante la prima settimana di vita, ed ogni 8 ore fino all'eta'di un mese. Ciascuna infusione dovrebbe durare almeno 60 minuti. In questi pazienti puo' essere giustificato un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sieriche di vancomicina .Pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e pazienti anziani: Si raccomanda un adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti con funzionalita' renale ridotta. Proprio a causa della ridotta funzionalita’ renale, nei nati prematuri e nei soggetti anziani puo' essere necessaria una ulteriore riduzione del dosaggio. Al fine di ottimizzare la terapia, puo' essere d'aiuto un'attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sieriche di vancomicina, specialmente nei pazienti gravi con funzionalita' renale instabile. Tali misurazioni possono essere effettuate tramite metodi microbiologici, radioimmunologici, con l'immunofluorescenza a luce polarizzata, con l'immunofluorescenza o mediante cromatografia liquida ad alta pressione. Se il valore della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi viene valutato con accuratezza, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della vancomicina, nella maggior parte dei pazienti con funzione renale compromessa, puo’ essere calcolato usando la seguente tabella. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero di vancomicina cloridrato e' circa 15 volte il valoredella velocita' di filtrazione glomerulare espressa in ml/min: dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi DELLA VANCOMICINA IN PAZIENTI CON INSUFFICIENZA RENALE: clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi ml/min: 100 dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di vancomicina mg/24h: 1545; 90-1390;80-1235; 70-1080; 60-925; 50-770; 40-620; 30-465; 20-310; 10-155. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale non dovrebbe essere inferiore ai 15 mg/kg, anche nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata. La suddetta tabella non e' valida per i pazienti funzionalmente anefrici. In tali pazienti , andrebbe somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 15 mg/kg per raggiungere rapidamente le concentrazioni ematiche terapeutiche. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria per mantenere invariate tali concentrazioni e' di 1,9 mg/kg nelle 24 ore. In pazienti con grave insufficienza renale, puo' essere piu'conveniente somministrare dosi di mantenimento da 250 a 1000 mg in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unica intervallate da alcuni giorni, piuttosto che somministrare ilfarmaco giornalmente. In caso di anuria, viene raccomandata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 g ogni 7-10 giorni. Quando e' noto solo il valore della creatininemia, la seguente formula (basata su sesso, peso ed eta' del paziente)puo' essere usata per calcolare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. Uomini:peso(Kg) x (140 meno l'eta' in anni) diviso (72 x creatininemia mg/dl); Donne: 0,85 x peso x (140 meno l'eta’ in anni) diviso (72 x creatininemia mg/dl). Il valore della creatininemia dovrebbe rappresentare uno stato di equilibrio della funzione renale; altrimenti il valore stimato della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi non e' valido. Il valore della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi cosi' calcolato sovrastima la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi reale nei pazienti: con patologie caratterizzate da una diminuzione della funzione renale, come lo shock, l'infarto cardiaco o l'oliguria; nei quali non e' presente una normale relazione tra massa muscolare e peso totale corporeo, come nei pazienti obesi od in quelli con malattie epatiche, edemi presenza nei tessuti di quantità di liquidi superiori alla norma. Ciò comporta un rigonfiamento degli organi e delle regioni interessate.... Leggi o ascite; debilitati, malnutriti od astenici. La sicurezza e l'efficacia della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vancomicina per via intratecale (intralombareo intraventricolare) non e' stata ancora sufficientemente valutata. L'infusione intermittente resta il metodo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi raccomandato.
Effetti indesiderati
La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vancomicina puo' dare luogo alla comparsa dei seguenti effetti indesiderati: nausea, brividi, febbre, orticaria, eruzioni cutanee maculari, reazioni anafilattoidi. Dal punto di vista ematologico possono verificarsi eosinofilia e neutropenia. Quest'ultima compare piu' spesso con esordio una settimana o piu' dopo l'inizio deltrattamento con vancomicina, o dopo una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi totale del farmaco con dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi complessivo superiore a 25 g; la neutropenia e' prontamente reversibile con la sospensione del trattamento. Trombocitopenia e' stata osservata raramente. Reazioni di ipersensibilita' possonoverificarsi nel 5-10% dei pazienti trattati. Possono verificarsi casidi ototossicita' e nefrotossicita'. Ototossicita': e' stata riferita (alcune dozzine di pazienti) perdita dell'udito a seguito di terapia con vancomicina. La maggior parte di questi pazienti aveva avuto una disfunzione renale, o una precedente ipoacusia, o aveva ricevuto un trattamento concomitante con un farmaco ototossico. Sono stati riferiti raramente casi di vertigini e tinnito. Nefrotossicita': raramente e' stata osservata insufficienza renale, che si manifesta principalmente con un incremento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica o della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dell'azoto ureico, specie nei pazienti che hanno assunto dosi elevate di vancomicina. Sono stati riferiti rari casi di nefrite interstiziale. La maggior parte di essi si sono verificati in pazienti che avevano ricevuto in concomitanza aminoglicosidi o con preesistenti disfunzioni renali. L'azotemia si e' normalizzata, nella maggior parte dei pazienti, con la sospensione della vancomicina. Effetti infusione-dipendenti: durante o subito dopo una rapida infusione di vancomicina (meno di 60 minuti), i pazienti possono sviluppare le seguenti reazioni: Arrossamentodella parte superiore del corpo (tronco e collo), con possibile interessamento anche dei viso, talora accompagnato da dispnea, sibili respiratori, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e prurito. Si parla in tali casi di "Sindrome del collo rosso". sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi ipotensiva, caratterizzata da una riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa da moderata a grave. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi dolorosa spastica,meno frequente, caratterizzata da attacchi acuti di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi pulsante eda spasmi muscolari a livello del torace o della schiena. Queste reazioni si risolvono normalmente entro 20 minuti , ma possono persistere alcune ore. Tali eventi sono infrequenti se la vancomicina viene somministrata mediante infusione lenta (oltre 60 minuti). Gli eventi correlati all'infusione sono ricollegabili sia alla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi che alla velocita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della vancomicina. Negli adulti si raccomanda una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi non superiore ai 5 mg/ml ed una velocita' diinfusione minore di 10 mg/min. Concentrazioni fino a 10 mg/ml possono essere impiegate in pazienti che necessitino di una restrizione dell'apporto di fluidi; l'impiego di concentrazioni piu' alte puo' aumentare il rischio di eventi correlati all'infusione. Eventi correlati all'infusione possono comunque verificarsi a qualunque Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi o velocita' d'infusione. Flebiti: e' stata riferita infiammazione nella sede di iniezione. Miscellanea: sono stati riferiti rari casi di anafilassi, dermatite esfoliativa, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e vasculite.
Forme Farmacologiche
Vanco per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco vanco è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' accertata verso i componenti del prodotto o sostanzestrettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Devono essere evitati trattamenti contemporanei o susseguenti, topicio sistemici, di altri farmaci oto- e/o nefrotossici (aminoglicosidi, amfotericina B, bacitracina, cisplatino, colistina, polimixina B) con la vancomicina, particolarmente in pazienti con Ipoacusia Diminuzione dell'udito.... Leggi ed insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi preesistenti all'inizio del trattamento. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di vancomicina ed anestetici e' stata associata ad eritema cutaneo, arrossamento istamino-simile e reazioni anafilattoidi.Incompatibilita': chimicamente incompatibile con il Desametasone sodio fosfato, Eparina sodica, Meticillina sodica, fenobarbitone sodico, bicarbonato di sodio.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: vanco iv 1fl 1g
Farmaco:
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Ditta produttrice:
bayer spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 034276028
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibiotico glicopeptidico.
Principi attivi: vancomicina cloridrato , vedi altri prodotti con vancomicina cloridrato
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti vancomicina
- Antibiotico glicopeptidico.
Categoria Merceologica ATC
- antimicrobici generali per uso sistemico
- antibatterici per uso sistemico
- altri antibatterici
- antibatterici glicopeptidici