gestroltex 30 compresse 160mg megestrolo ist.gentili srl
Che cosa è gestroltex 30cpr 160mg?
Gestroltex compresse prodotto da
ist.gentili srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di ormoni e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi:
megestrolo acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: megestrolo acetato.
Codice AIC: 034227013
E' utilizzato per megestrolo
Contiene principi attivi: Megestrolo acetato.
Il prodotto gestroltex 30cpr 160mg è una formulazione in confezione del farmaco gestroltex
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 66,79 €
Gestroltex 30cpr 160mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Gestroltex 30cpr 160mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Posologia e modo di somministrazione
Carcinoma mammario: 1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi (160 mg) al giorno. Carcinoma dell'endometrio: 1-2 compresse (160-320 mg) al giorno. Per valutarne l'efficacia e’ considerato in genere opportuno somministrare megestrolo acetato per almeno 2 mesi di terapia ininterrotta.
Effetti indesiderati
L'incremento ponderale e' un frequente effetto indesiderato. L'aumento di peso e' stato associato ad aumento di appetito ma non necessariamente a ritenzione idrica. Sono stati riportati fenomeni tromboemboliciincluse tromboflebiti ed embolie polmonari (in alcuni casi fatali). Altri effetti indesiderati: nausea e vomito, edema, perdite ematiche vaginali, dispnea, insufficienza cardiaca, ipertensione, vampate di calore, cambiamenti d'umore, aspetto Cushingoide, crescita tumorale (con osenza ipercalcemia) iperglicemia, alopecia, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del tunnel carpale canale dove scorrono i tendini flessori della mano e dove passa il nervo mediano, che innerva la mano.... Leggi e rash. A seguito di sospensione del trattamento con megestrolo acetato, e' stata raramente osservata insufficienza surrenalica, pertantodopo brusca interruzione della terapia, dovra' essere controllata l'attivita' surrenalica delle pazienti.
Forme Farmacologiche
Gestroltex per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco gestroltex è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso il megestrolo acetato o verso uno qualsiasi dei componenti la formulazione.
Avvertenze
Non sono state identificate precauzioni specifiche per l'uso del farmaco quando utilizzato secondo le indicazioni. Si consiglia un'attenta e costante sorveglianza di tutti i pazienti trattati con tumore recidivante o metastatizzato. Usare con cautela in pazienti con storia di tromboflebite. Si sconsiglia l'uso del prodotto in altri tipi di neoplasie non incluse nelle indicazioni. Benche' gli agenti progestinici in passato siano stati somministrati durante il primo trimestre di gravidanza nel tentativo di prevenire l'aborto Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi o nel trattamento delle minacce di aborto, non esistono certezze di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi in tali patologie mentre vi sono evidenze di un potenziale danno fetale conseguente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi farmaci durante i primi 4 mesi di gravidanza. Inoltre, nella maggior parte dei casi, l'aborto e' indotto daalterazioni ovulari che non risentono della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti progestinici che, invece, potrebbero causare un ritardo nell'espulsione dell'aborto grazie alle loro proprieta' uterino-rilassanti. Da quanto detto, si sconsiglia l'uso di questi farmaci durante i primi 4 mesi di gravidanza. Numerosi studi riportano l'esistenza di una correlazione tra esposizione fetale intrauterina ad ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili ed anomalie congenite, comprese anomalie cardiache congenite e comparsadi arti focomelici. In uno studio e' stato stimato che l'esposizione fetale intrauterina ad ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali (contraccettivi orali, o tentativi di trattamento per minacce d'aborto) aumenta il rischio di focomelia degli arti di 4,7 volte. In alcuni casi l'esposizione ormonale e' stata molto breve e solo per pochi giorni di trattamento. Questi dati indicano che il rischio di focomelia degli arti dopo l'esposizione ormonale intrauterina e' poco meno di 1 su 1000. E' stata riscontrata alterazione degli organi genitali femminili e maschili fetali a seguito disomministrazione di farmaci progestinici durante i primi tre mesi di gravidanza. Il rischio di ipospadia, in rapporto da 5 a 8 su 1000 nascite di sesso maschile, a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tali farmaci, e' pressoche' raddoppiato. Non ci sono dati sufficienti per quantificare il rischio per i feti di sesso femminile, ma dal momento che alcunidi questi prodotti provocano leggera virilizzazione degli organi genitali femminili, e dato l'incremento di insorgenza di ipospadia nei feti maschi, e' consigliabile evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di progestinicidurante i primi tre mesi di gravidanza. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di megestrolo acetato a cani femmina per un periodo fino a 7 anni ha evidenziato un aumento di incidenza di tumori mammari sia benigni che maligni. Al contrario, in studi comparativi nei ratti e in studi nelle scimmie, l'incidenza tumorale non e' aumentata. Benche' la correlazione tra tumori canini e umani non sia ben nota, essa dovra' essere tenuta in considerazione sia per la valutazione del rapporto rischio/beneficio nellaprescrizione del medicinale che per il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della paziente. Studi sulla riproduzione e sulla fertilita' condotti con alte dosi di megestrolo sui ratti hanno mostrato, nei feti di sesso maschile, aumento reversibile degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi femminili. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state stabilite.
Gravidanza e Allattamento
L'uso di progestinici durante i primi 4 mesi di gravidanza e' sconsigliato. Se deve essere somministrato durante i primi 4 mesi di gravidanza o se la paziente rimane incinta durante la terapia, questa dovra' essere informata dei rischi potenziali per il feto. Le donne in eta' fertile dovranno essere informate dell'opportunita' di evitare le gravidanze. A causa dei potenziali effetti indesiderati a carico del neonato, l'allattamento dovra' essere interrotto durante la terapia.
Interazioni con altri prodotti
Al momento, nessuna nota.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 4 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenzaCome Conservare il prodotto
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: gestroltex 30cpr 160mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, gestroltex.
Ditta produttrice:
ist.gentili srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 034227013
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: ormoni e sostanze correlate.
Principi attivi: megestrolo acetato , vedi altri prodotti con megestrolo acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: megestrolo acetato.
Nota AIFA numero 28
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti megestrolo
- Ormoni e sostanze correlate.
- Contiene principi attivi: Megestrolo acetato.
Categoria Merceologica ATC
- farmaci antineoplastici ed immunomodulatori
- terapia endocrina
- ormoni e sostanze correlate
- progestinici