detrusitol*retard 90cps 4mg fl tolterodina viatris pharma srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è detrusitol retard 90cps 4mg fl?

Detrusitol capsule rigide rp prodotto da viatris pharma srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antispastici urinari.
Contiene i principi attivi: tolterodina tartrato
Codice AIC: 034168258

E' utilizzato per tolterodina


Il prodotto detrusitol retard 90cps 4mg fl è una formulazione in confezione del farmaco detrusitol

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 Detrusitol retard 90cps 4mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Detrusitol retard 90cps 4mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve detrusitol retard 90cps 4mg fl?

Trattamento sintomatico dell'incontinenza da urgenza e/o dell'aumentata frequenza e urgenza urinaria in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da vescica iperattiva.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti (compresi i pazienti anziani): La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 4 mguna volta al giorno, tranne che in pazienti con alterazioni della funzionalita' epatica e grave alterazione della funzionalita’ renale (GFRAVVERTENZETolterodina deve essere usata con cautela in pazienti con: Significativa ostruzione del collo vescicale con rischio di ritenzione urinaria,Disturbi gastrointestinali ostruttivi, es. stenosi pilorica, Insufficienza renale, Malattia epatica, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo, Ernia iatale, Rischio di diminuita motilita' gastrointestinale. E’ stato osservato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi giornaliere multiple da 4 mg (terapeutiche) e 8 mg (sovraterapeutiche) di tolterodina a rilascio immediato determina un prolungamento dell'intervallo QTc. La rilevanza clinica di questi dati non e' chiara e dipende dai fattori di rischio e dalle sensibilita’ del singolo paziente. La tolterodina deve essere usata con cautela nei pazienti con fattori di rischioper un prolungamento del QT compreso: Prolungamento del QT congenito o acquisito e documentato, Disturbi elettrolitici quali ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipocalcemia, Bradicardia, Malattie coronariche importanti pre-esistenti (cardiomiopatia, ischemia miocardica, aritmia, scompenso cardiaco). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QT inclusi farmaci di Classe 1A (p.es. chinidina, procainamide) e di Classe III (p.es. amiodarone, sotalolo), antiaritmici. Cio' si applica particolarmente in caso di assunzione di un potente inibitore del CY3A4. Il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato. Come per tutti gli altri trattamenti per sintomi di urgenza urinaria o incontinenza da urgenza, prima del trattamento, devono essere considerate possibili cause organiche per l'urgenza e la frequenza. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi - galattosio o insufficienza di saccarasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONINei pazienti con scarsa capacita' di metabolizzazione del CYP2D6, il trattamento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 quali gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi (eritromicina e claritromicina), agenti antimicotici (chetoconazolo e itraconazolo) e inibitori delle proteasinon e’ raccomandato a causa di aumenti delle concentrazioni sieriche della tolterodina, con (conseguente) rischio di sovradosaggio. Il trattamento concomitante con altri farmaci che posseggono proprieta' antimuscariniche, puo' determinare effetto terapeutico e reazioni avverse piu' pronunciati. Al contrario, l'effetto terapeutico della tolterodinapuo' essere ridotto a seguito del trattamento concomitante con agonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi muscarinico colinergico. L'effetto di farmaci procinetici come metoclopramide e cisapride puo' essere diminuito dalla tolterodina. Il trattamento concomitante con fluoxetina (un potente inibitore del CYP2D6), non determina un’interazione clinicamente significativa poiche' la tolterodina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi CYP2D6-dipendente, 5-idrossimetil tolterodina, sono equivalenti. Studi di interazione del farmaco non hanno evidenziato interazioni con warfarina o contraccettivi orali in associazione (etinilestradiolo/levonorgestrel). Uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ha indicato che la tolterodina non e' un inibitore Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi di CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2. Pertanto non e' prevedibile un aumento dei livelli plasmatici dei farmaci metabolizzati attraverso questi isoenzimi quando somministrati in combinazione con la tolterodina.EFFETTI INDESIDERATIIn considerazione delle sue caratteristiche farmacologiche, la tolterodina puo' causare effetti antimuscarinici da lievi a moderati, come secchezza delle fauci, dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi e occhi asciutti. La tabella che segueriporta i dati ottenuti dagli studi clinici condotti con D. retard e quelli provenienti dalla farmacovigilanza. La reazione avversa riportata piu' comunemente e' stata la secchezza delle fauci, che si e' manifestata nel 23,4% dei pazienti trattati con DETRUSITOL retard e nel 7,7% dei pazienti trattati con placebo.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: Non esistono dati adeguati sull'uso di tolterodina in donne in stato di gravidanza.Studi condotti nell'animale hanno dimostratoeffetti di tossicita' sulla riproduzione. Il potenziale rischio nell'uomo non e' noto. Pertanto D. retard non e’ raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Non sono disponibili dati relativi all'escrezione della tolterodina nel latte materno. L'uso di tolterodina deve essere evitato durante l'allattamento.

 Effetti indesiderati

In considerazione delle sue caratteristiche farmacologiche, la tolterodina puo' causare effetti antimuscarinici da lievi a moderati, come secchezza delle fauci, dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi e occhi asciutti. La tabella che segueriporta i dati ottenuti dagli studi clinici condotti con D. retard e quelli provenienti dalla farmacovigilanza. La reazione avversa riportata piu' comunemente e' stata la secchezza delle fauci, che si e' manifestata nel 23,4% dei pazienti trattati con DETRUSITOL retard e nel 7,7% dei pazienti trattati con placebo.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Tolterodina e' controindicata in pazienti con: Ritenzione urinaria, Glaucoma ad angolo stretto non controllato, Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave, Nota ipersensibilita' alla tolterodina o agli eccipienti, Colite ulcerativa grave, Megacolon tossico

 Avvertenze

Tolterodina deve essere usata con cautela in pazienti con: Significativa ostruzione del collo vescicale con rischio di ritenzione urinaria,Disturbi gastrointestinali ostruttivi, es. stenosi pilorica, Insufficienza renale, Malattia epatica, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo, Ernia iatale, Rischio di diminuita motilita' gastrointestinale. E' stato osservato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi giornaliere multiple da 4 mg (terapeutiche) e 8 mg (sovraterapeutiche) di tolterodina a rilascio immediato determina un prolungamento dell'intervallo QTc. La rilevanza clinica di questi dati non e' chiara e dipende dai fattori di rischio e dalle sensibilita' del singolo paziente. La tolterodina deve essere usata con cautela nei pazienti con fattori di rischioper un prolungamento del QT compreso: Prolungamento del QT congenito o acquisito e documentato, Disturbi elettrolitici quali ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipocalcemia, Bradicardia, Malattie coronariche importanti pre-esistenti (cardiomiopatia, ischemia miocardica, aritmia, scompenso cardiaco). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QT inclusi farmaci di Classe 1A (p.es. chinidina, procainamide) e di Classe III (p.es. amiodarone, sotalolo), antiaritmici. Cio' si applica particolarmente in caso di assunzione di un potente inibitore del CY3A4. Il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato. Come per tutti gli altri trattamenti per sintomi di urgenza urinaria o incontinenza da urgenza, prima del trattamento, devono essere considerate possibili cause organiche per l'urgenza e la frequenza. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi - galattosio o insufficienza di saccarasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: Non esistono dati adeguati sull'uso di tolterodina in donne in stato di gravidanza.Studi condotti nell'animale hanno dimostratoeffetti di tossicita' sulla riproduzione. Il potenziale rischio nell'uomo non e' noto. Pertanto D. retard non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Non sono disponibili dati relativi all'escrezione della tolterodina nel latte materno. L'uso di tolterodina deve essere evitato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Nei pazienti con scarsa capacita' di metabolizzazione del CYP2D6, il trattamento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 quali gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi (eritromicina e claritromicina), agenti antimicotici (chetoconazolo e itraconazolo) e inibitori delle proteasinon e' raccomandato a causa di aumenti delle concentrazioni sieriche della tolterodina, con (conseguente) rischio di sovradosaggio. Il trattamento concomitante con altri farmaci che posseggono proprieta' antimuscariniche, puo' determinare effetto terapeutico e reazioni avverse piu' pronunciati. Al contrario, l'effetto terapeutico della tolterodinapuo' essere ridotto a seguito del trattamento concomitante con agonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi muscarinico colinergico. L'effetto di farmaci procinetici come metoclopramide e cisapride puo' essere diminuito dalla tolterodina. Il trattamento concomitante con fluoxetina (un potente inibitore del CYP2D6), non determina un'interazione clinicamente significativa poiche' la tolterodina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi CYP2D6-dipendente, 5-idrossimetil tolterodina, sono equivalenti. Studi di interazione del farmaco non hanno evidenziato interazioni con warfarina o contraccettivi orali in associazione (etinilestradiolo/levonorgestrel). Uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ha indicato che la tolterodina non e' un inibitore Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi di CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2. Pertanto non e' prevedibile un aumento dei livelli plasmatici dei farmaci metabolizzati attraverso questi isoenzimi quando somministrati in combinazione con la tolterodina.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC