detrusitol*retard 90cps 2mg fl tolterodina viatris pharma srl
Che cosa è detrusitol retard 90cps 2mg fl?
Detrusitol capsule rigide rp prodotto da
viatris pharma srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antispastici urinari.
Contiene i principi attivi:
tolterodina tartrato
Codice AIC: 034168132
E' utilizzato per tolterodina
Il prodotto detrusitol retard 90cps 2mg fl è una formulazione in confezione del farmaco detrusitol
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Detrusitol retard 90cps 2mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Detrusitol retard 90cps 2mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Posologia e modo di somministrazione
Adulti (compresi i pazienti anziani): La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 4 mguna volta al giorno, tranne che in pazienti con alterazioni della funzionalita' epatica e grave alterazione della funzionalita’ renale (GFRAVVERTENZETolterodina deve essere usata con cautela in pazienti con: Significativa ostruzione del collo vescicale con rischio di ritenzione urinaria,Disturbi gastrointestinali ostruttivi, es. stenosi pilorica, Insufficienza renale, Malattia epatica, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo, Ernia iatale, Rischio di diminuita motilita' gastrointestinale. E’ stato osservato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi giornaliere multiple da 4 mg (terapeutiche) e 8 mg (sovraterapeutiche) di tolterodina a rilascio immediato determina un prolungamento dell'intervallo QTc. La rilevanza clinica di questi dati non e' chiara e dipende dai fattori di rischio e dalle sensibilita’ del singolo paziente. La tolterodina deve essere usata con cautela nei pazienti con fattori di rischioper un prolungamento del QT compreso: Prolungamento del QT congenito o acquisito e documentato, Disturbi elettrolitici quali ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipocalcemia, Bradicardia, Malattie coronariche importanti pre-esistenti (cardiomiopatia, ischemia miocardica, aritmia, scompenso cardiaco). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QT inclusi farmaci di Classe 1A (p.es. chinidina, procainamide) e di Classe III (p.es. amiodarone, sotalolo), antiaritmici. Cio' si applica particolarmente in caso di assunzione di un potente inibitore del CY3A4. Il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato. Come per tutti gli altri trattamenti per sintomi di urgenza urinaria o incontinenza da urgenza, prima del trattamento, devono essere considerate possibili cause organiche per l'urgenza e la frequenza. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi - galattosio o insufficienza di saccarasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONINei pazienti con scarsa capacita' di metabolizzazione del CYP2D6, il trattamento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 quali gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi (eritromicina e claritromicina), agenti antimicotici (chetoconazolo e itraconazolo) e inibitori delle proteasinon e’ raccomandato a causa di aumenti delle concentrazioni sieriche della tolterodina, con (conseguente) rischio di sovradosaggio. Il trattamento concomitante con altri farmaci che posseggono proprieta' antimuscariniche, puo' determinare effetto terapeutico e reazioni avverse piu' pronunciati. Al contrario, l'effetto terapeutico della tolterodinapuo' essere ridotto a seguito del trattamento concomitante con agonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi muscarinico colinergico. L'effetto di farmaci procinetici come metoclopramide e cisapride puo' essere diminuito dalla tolterodina. Il trattamento concomitante con fluoxetina (un potente inibitore del CYP2D6), non determina un’interazione clinicamente significativa poiche' la tolterodina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi CYP2D6-dipendente, 5-idrossimetil tolterodina, sono equivalenti. Studi di interazione del farmaco non hanno evidenziato interazioni con warfarina o contraccettivi orali in associazione (etinilestradiolo/levonorgestrel). Uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ha indicato che la tolterodina non e' un inibitore Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi di CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2. Pertanto non e' prevedibile un aumento dei livelli plasmatici dei farmaci metabolizzati attraverso questi isoenzimi quando somministrati in combinazione con la tolterodina.EFFETTI INDESIDERATIIn considerazione delle sue caratteristiche farmacologiche, la tolterodina puo' causare effetti antimuscarinici da lievi a moderati, come secchezza delle fauci, dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi e occhi asciutti. La tabella che segueriporta i dati ottenuti dagli studi clinici condotti con D. retard e quelli provenienti dalla farmacovigilanza. La reazione avversa riportata piu' comunemente e' stata la secchezza delle fauci, che si e' manifestata nel 23,4% dei pazienti trattati con DETRUSITOL retard e nel 7,7% dei pazienti trattati con placebo.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOGravidanza: Non esistono dati adeguati sull'uso di tolterodina in donne in stato di gravidanza.Studi condotti nell'animale hanno dimostratoeffetti di tossicita' sulla riproduzione. Il potenziale rischio nell'uomo non e' noto. Pertanto D. retard non e’ raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Non sono disponibili dati relativi all'escrezione della tolterodina nel latte materno. L'uso di tolterodina deve essere evitato durante l'allattamento.
Effetti indesiderati
In considerazione delle sue caratteristiche farmacologiche, la tolterodina puo' causare effetti antimuscarinici da lievi a moderati, come secchezza delle fauci, dispepsia termine che indica genericamente un disturbo della digestione.... Leggi e occhi asciutti. La tabella che segueriporta i dati ottenuti dagli studi clinici condotti con D. retard e quelli provenienti dalla farmacovigilanza. La reazione avversa riportata piu' comunemente e' stata la secchezza delle fauci, che si e' manifestata nel 23,4% dei pazienti trattati con DETRUSITOL retard e nel 7,7% dei pazienti trattati con placebo.
Forme Farmacologiche
Detrusitol per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco detrusitol è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- detrusitol 28cpr riv 1mg
- detrusitol 28cpr riv 2mg
- detrusitol retard 7cps 2mg
- detrusitol retard 14cps 2mg
- detrusitol retard 28cps 2mg
- detrusitol retard 49cps 2mg
- detrusitol retard 84cps 2mg
- detrusitol retard 280cps 2mg
- detrusitol retard 80cps 2mg
- detrusitol retard 160cps 2mg
- detrusitol retard 320cps 2mg
- detrusitol retard 30cps 2mg fl
- detrusitol retard 90cps 2mg fl
- detrusitol retard 100cps2mg fl
- detrusitol retard 7cps 4mg
- detrusitol retard 14cps 4mg
- detrusitol retard 28cps 4mg
- detrusitol retard 49cps 4mg
- detrusitol retard 84cps 4mg
- detrusitol retard 280cps 4mg
- detrusitol retard 80cps 4mg
- detrusitol retard 160cps 4mg
- detrusitol retard 320cps 4mg
- detrusitol retard 30cps 4mg fl
- detrusitol retard 90cps 4mg fl
- detrusitol retard 100cps4mg fl
- detrusitol retard 98cps 2mg
- detrusitol retard 98cps 4mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Tolterodina e' controindicata in pazienti con: Ritenzione urinaria, Glaucoma ad angolo stretto non controllato, Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave, Nota ipersensibilita' alla tolterodina o agli eccipienti, Colite ulcerativa grave, Megacolon tossico
Avvertenze
Tolterodina deve essere usata con cautela in pazienti con: Significativa ostruzione del collo vescicale con rischio di ritenzione urinaria,Disturbi gastrointestinali ostruttivi, es. stenosi pilorica, Insufficienza renale, Malattia epatica, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi a carico del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi autonomo, Ernia iatale, Rischio di diminuita motilita' gastrointestinale. E' stato osservato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi giornaliere multiple da 4 mg (terapeutiche) e 8 mg (sovraterapeutiche) di tolterodina a rilascio immediato determina un prolungamento dell'intervallo QTc. La rilevanza clinica di questi dati non e' chiara e dipende dai fattori di rischio e dalle sensibilita' del singolo paziente. La tolterodina deve essere usata con cautela nei pazienti con fattori di rischioper un prolungamento del QT compreso: Prolungamento del QT congenito o acquisito e documentato, Disturbi elettrolitici quali ipokaliemia, ipomagnesiemia e ipocalcemia, Bradicardia, Malattie coronariche importanti pre-esistenti (cardiomiopatia, ischemia miocardica, aritmia, scompenso cardiaco). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci che prolungano l'intervallo QT inclusi farmaci di Classe 1A (p.es. chinidina, procainamide) e di Classe III (p.es. amiodarone, sotalolo), antiaritmici. Cio' si applica particolarmente in caso di assunzione di un potente inibitore del CY3A4. Il trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 deve essere evitato. Come per tutti gli altri trattamenti per sintomi di urgenza urinaria o incontinenza da urgenza, prima del trattamento, devono essere considerate possibili cause organiche per l'urgenza e la frequenza. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi - galattosio o insufficienza di saccarasi - isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza: Non esistono dati adeguati sull'uso di tolterodina in donne in stato di gravidanza.Studi condotti nell'animale hanno dimostratoeffetti di tossicita' sulla riproduzione. Il potenziale rischio nell'uomo non e' noto. Pertanto D. retard non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento: Non sono disponibili dati relativi all'escrezione della tolterodina nel latte materno. L'uso di tolterodina deve essere evitato durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Nei pazienti con scarsa capacita' di metabolizzazione del CYP2D6, il trattamento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 quali gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi (eritromicina e claritromicina), agenti antimicotici (chetoconazolo e itraconazolo) e inibitori delle proteasinon e' raccomandato a causa di aumenti delle concentrazioni sieriche della tolterodina, con (conseguente) rischio di sovradosaggio. Il trattamento concomitante con altri farmaci che posseggono proprieta' antimuscariniche, puo' determinare effetto terapeutico e reazioni avverse piu' pronunciati. Al contrario, l'effetto terapeutico della tolterodinapuo' essere ridotto a seguito del trattamento concomitante con agonisti del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi muscarinico colinergico. L'effetto di farmaci procinetici come metoclopramide e cisapride puo' essere diminuito dalla tolterodina. Il trattamento concomitante con fluoxetina (un potente inibitore del CYP2D6), non determina un'interazione clinicamente significativa poiche' la tolterodina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi CYP2D6-dipendente, 5-idrossimetil tolterodina, sono equivalenti. Studi di interazione del farmaco non hanno evidenziato interazioni con warfarina o contraccettivi orali in associazione (etinilestradiolo/levonorgestrel). Uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ha indicato che la tolterodina non e' un inibitore Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi di CYP2D6, 2C19, 3A4 o 1A2. Pertanto non e' prevedibile un aumento dei livelli plasmatici dei farmaci metabolizzati attraverso questi isoenzimi quando somministrati in combinazione con la tolterodina.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: detrusitol retard 98cps 4mg
Farmaco:
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Ditta produttrice:
viatris pharma srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 034168284
Forma farmaceutica: capsule rigide rp
Categoria terapeutica: antispastici urinari.
Principi attivi: tolterodina tartrato , vedi altri prodotti con tolterodina tartrato
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti tolterodina
- Antispastici urinari.
Categoria Merceologica ATC
- sistema genito-urinario ed ormoni sessuali
- urologici
- urologici
- farmaci per la frequenza urinaria e l'incontinenza