rebif*sc 4cart 22mcg/0,5ml interferone merck serono spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1138,50 €

 Rebif sc 4cart 22mcg/0,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rebif sc 4cart 22mcg/0,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rebif sc 4cart 22mcg/0,5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento dovra' essere iniziato sotto la supervisione di un medico esperto nel trattamento della malattia. La posologia consigliata e' di 44 mcg tre volte a settimana per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea. Una doseinferiore, di 22 mcg, sempre tre volte a settimana per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea, e’ consigliabile per i pazienti che non tollerano il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' elevato. Quando si inizia per la prima volta il trattamento, ladose va aumentata gradualmente, per permettere lo sviluppo della tachifilassi e quindi una riduzione delle reazioni avverse. La confezione iniziale del prodotto corrisponde alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria al paziente peril primo mese di trattamento. Popolazione pediatrica: non sono stati condotti studi clinici formali o di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi su bambini o adolescenti. Tuttavia i pochi dati pubblicati suggeriscono che il profilo di sicurezza del medicinale in adolescenti fra 12 e 16 anni di eta’, che ricevono 22 mcg tre volte alla settimana per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea,e' simile a quello osservato in pazienti adulti. Le informazioni sull'uso del farmaco in bambini al di sotto dei 12 anni di eta’ sono moltolimitate e percio' il medicinale non deve essere usato in questa popolazione. Modo di somministrazione: il prodotto soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso sottocutaneo in cartuccia e' indicato per l'uso Multidose A piu dosi.... Leggi con il dispositivo iniettore elettronico RebiSmart o con il dispositivo penna iniettore manuale RebiSlide, dopo aver fornito istruzioni adeguate al paziente e/o a chi lo assiste. Nel colloquio con il paziente occorre stabilire quale dispositivo sia piu' idoneo. I pazienti con disturbidella vista non devono usare RebiSlide, a meno che non vengano assistiti da una persona con buona capacita’ visiva. Prima di effettuare l'iniezione e 24 ore dopo ogni Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi si consiglia di somministrare unanalgesico Antipiretico Sostanza che riduce la febbre.... Leggi per attenuare i sintomi simil-influenzali associati alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Al momento non e' noto per quanto tempo i pazienti devono essere trattati. La sicurezza e l'efficacia del prodotto non sono state dimostrate oltre 4 anni di trattamento. Si raccomanda di monitorare i pazienti almeno ogni 2 anni nei primi 4 anni di trattamento, e la decisione di proseguire con una terapiaa lungo termine sara' presa dal medico in base alla situazione di ogni singolo paziente.

 Effetti indesiderati

La piu' alta incidenza di reazioni avverse associate al trattamento con il farmaco e' correlata alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil-influenzale. I sintomi simil-influenzali tendono ad essere maggiori all'inizio del trattamento e a diminuire di frequenza con il proseguimento del trattamento. Durante i primi 6 mesi di trattamento il 70% circa dei pazienti potrebbe manifestare i sintomi della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil-influenzale caratteristica dell'interferone. Nel 30% circa dei pazienti si osservano anche reazioni nel sito di iniezione, quali lievi infiammazioni o eritema. Sono frequenti aumenti asintomatici dei parametri di funzionalita' epatica e riduzioni della conta leucocitaria (WBC). La maggior parte delle reazioni avverse osservate durante il trattamento con l'interferone beta-1asono lievi e reversibili, e rispondono bene a riduzioni del dosaggio.Nel caso di effetti indesiderati gravi o persistenti, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere temporaneamente ridotta o sospesa. Le reazioni avverse riportate di seguito sono classificate in base alla loro frequenza: molto comuni(>= 1/10); comuni (>= 1/100 - < 1/10); non comuni (>= 1/1.000 - < 1/100); rare (>= 1/10.000 - < 1/1.000); molto rare ( < 1/10.000); non nota. I dati sono estrapolati da studi clinici controllati nella sclerosimultipla e mostrano la frequenza delle reazioni avverse in eccesso rispetto al gruppo trattato con placebo. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base alla loro frequenza e al sistema di classificazione organi MedDRA. Infezioni e infestazioni. Non comuni: ascesso al sito di iniezione; non nota: infezioni al sito di iniezione, inclusa la comparsa di cellulite. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comuni: neutropenia, linfopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia; non nota: purpura trombotica trombocitopenica/ sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi emolitica uremica. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche. Patologie endocrine. Non comuni: disfunzione tiroidea che si manifesta piu' frequentemente come ipotiroidismo è una malattia dovuta al cattivo funzionamento della ghiandola tiroide.... Leggi o ipertiroidismo. Disturbi psichiatrici. Comuni: depressione, insonnia; non nota: tentativo di suicidio. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea; non nota:epilessia, sintomi neurologici transitori (ad esempio ipoestesia, spasmo contrazione muscolare anomala, esagerata e persistente, involontaria, a carico di uno o più muscoli.... Leggi muscolare, parestesia, difficolta' nel camminare, rigidita' muscoloschetrica) che possono mimare una esacerbazione da sclerosi multipla.Patologie dell'occhio. Non nota: disordini vascolari retinici (ad esempio retinopatia, macchia a fiocco di cotone e ostruzione dell'arteriao vena retinica). Patologie vascolari. Non nota: eventi trombo embolici. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispnea. Patologie gastrointestinali. comuni: diarrea, vomito, nausea. Patologie epatobiliari. Non nota: insufficienza epatica, epatiti con o senza ittero, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi autoimmune. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, rash, rash eritematoso, rash maculo-papulare; non nota: angioedema, orticaria, eritema multiforme, reazioni cutanee simil-eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson, alopecia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comuni: mialgia, artralgia; non nota: lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso iatrogeno. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comuni: infiammazione al sito di iniezione, reazione al sito di iniezione, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil-influenzale; comuni: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al sito di iniezione, astenia, brividi, febbre; non comuni: necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi al sito di iniezione, nodulo al sito di iniezione. Esami diagnostici. Molto comuni: aumento asintomatico delle transaminasi; comuni: rialzo delle transaminasi di grado severo. L'interferone beta puo' causare danni epatici gravi. None' noto il meccanismo d'azione dei rari casi di disfunzione epatica sintomatica. La maggior parte dei casi di danno epatico grave si manifesta durante i primi sei mesi di trattamento. Non sono stati identificati specifici fattori di rischio. Il trattamento con il farmaco deve essere interrotto in caso di comparsa di ittero o di altri sintomi clinici di disfunzione epatica. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di interferoni e' stataassociata alla comparsa di anoressia, vertigini, ansia, aritmie, vasodilatazione e palpitazioni, menorragia e metrorragia. Un'aumentata produzione di autoanticorpi puo' svilupparsi durante il trattamento con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta.

 Forme Farmacologiche

Rebif per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco rebif è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• rebif sc 1sir 6mui 22mcg
• rebif sc 3sir 6mui 22mcg
• rebif sc 12sir 6mui 22mcg
• rebif sc1sir 12mui 44mcg
• rebif sc3sir 12mui 44mcg
• rebif sc 12sir 12mui 44mcg
• rebif sc 4cart 22mcg/0,5ml
• rebif sc 4cart 44mcg/0,5ml
• rebif sc 2cart 24mui/ml 1,5ml
• rebif sc 6sir8,8mcg+6sir22mcg
• rebif sc 1pen 6mui 22mcg
• rebif sc 3pen 6mui 22mcg
• rebif sc 12pen 6mui 22mcg
• rebif sc 1pen 12mui 44mcg
• rebif sc 3pen 12mui 44mcg
• rebif sc 12pen 12mui 44mcg
• rebif sc 6pen8,8mcg+6pen22mcg
• rebif sc 36sir 6mui 22mcg
• rebif sc 36sir 12mui 44mcg

Consulta la pagina dedicata a farmaco rebif

 Controindicazioni ed effetti secondari

Inizio del trattamento in gravidanza; ipersensibilita' all'interferone beta naturale o ricombinante, o ad uno qualsiasi degli eccipienti; depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi grave e/o ideazioni suicide.

 Avvertenze

I pazienti devono essere informati sulle piu' frequenti reazioni avverse associate alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta, inclusi i sintomi della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil-influenzale. Questi sintomi sono piu' evidenti all'inizio della terapia e diminuiscono in frequenza e gravita' conil proseguire del trattamento. Il farmaco deve essere somministrato con cautela ai pazienti con disturbi depressivi pregressi o in corso edin particolare a quelli con precedenti ideazioni suicide. E' noto chedepressione e ideazioni suicide sono presenti con maggior frequenza nella popolazione dei malati di sclerosi multipla ed in associazione con l'uso dell'interferone. I pazienti in trattamento con il farmaco devono essere avvisati di riferire immediatamente al loro medico l'eventuale comparsa di sintomi depressivi o ideazioni suicide. I pazienti affetti da depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi devono essere tenuti sotto stretto controllo medico durante la terapia e trattati in modo appropriato. La sospensione della terapia deve essere presa in considerazione. Il medicinale deve essere somministrato con cautela ai pazienti con una storia di epilessia, a quelli in trattamento con farmaci anti-epilettici ed in particolare se la loro epilessia non e' adeguatamente controllata dagli anti-epilettici. I pazienti con malattia cardiaca, quale angina, scompenso cardiaco congestizio o aritmie, devono essere tenuti sotto stretto controllo per osservare eventuali peggioramenti delle loro condizioni cliniche durante l'inizio della terapia con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta-1a. I sintomi della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil-influenzale associati alla terapia con interferonebeta-1a possono essere fonte di stress nei pazienti con problemi cardiaci. Sono stati descritti casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi sul sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (NSI)in pazienti in terapia con il farmaco. Per ridurre al minimo il rischio di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi sul sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi i pazienti devono essere informati: di usare tecniche di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi asettiche, di variare il sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi ad ogni dose. Le procedure per l'auto-somministrazione devono essere periodicamente riesaminate soprattutto se si sono verificate reazioni nel sito di iniezione. Se il paziente presenta un qualsiasi tipo di lesione cutanea, accompagnata da edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi o essudazione dal sito di iniezione, il paziente deve essere avvisato di consultare il proprio medico prima di continuare le iniezioni di medicinale. Se i pazienti presentano lesioni multiple, il farmaco deve essere interrotto fino alla completa cicatrizzazione delle lesioni. I pazienti con lesioni singole possono continuare la terapia se la necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi non e' troppo estesa. In studi clinici con il farmaco aumenti asintomatici dei livelli delle transaminasi epatiche (in particolare alanina-aminotransferasi (ALT)) sono stati frequenti e una percentuale pari al 1-3% dei pazienti ha sviluppato incrementi delle transaminasi epatiche alti piu' di 5 volte il limite superiore della norma. In assenza di sintomi clinici, i livelli sierici di ALT devono essere monitorati prima dell'inizio della terapia e a 1, 3 e 6 mesi dall'inizio della terapia, e in seguito, controllati periodicamente. Una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere presa in considerazione nel caso i livelli di ALT siano alti piu' di 5 volte il limite superiore della norma e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere gradualmente riaumentata quando i livelli enzimatici si normalizzano. Il medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di patologie epatiche significative o evidenza clinica di patologia epatica in forma attiva o abuso di alcool o incremento dei livelli di ALT (>2,5 volte ilimiti superiori della norma). Il trattamento deve essere interrotto in caso di comparsa di ittero o altri sintomi clinici di disfunzione epatica. Il medicinale puo' causare danni epatici gravi, tra cui l'insufficienza epatica acuta. Non e' noto il meccanismo d'azione dei rari casi di disfunzione epatica sintomatica. Non sono stati identificati specifici fattori di rischio. All'impiego di interferoni sono associate alterazioni degli esami di laboratorio. L'incidenza globale di queste alterazioni e' leggermente piu' alta con il farmaco 44 mcg che con il farmaco 22 mcg. Pertanto, si raccomanda di eseguire il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi degli enzimi epatici, e la conta leucocitaria con formula e la conta delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi ad intervalli regolari (1, 3 e 6 mesi) dopo l'inizio della terapia e in seguito periodicamente anche in assenza di sintomi clinici. Questi controlli devono essere piu' frequenti quando si inizia laterapia con 44 mcg. I pazienti in trattamento con il prodotto possonooccasionalmente sviluppare alterazioni alla tiroide o peggioramento di alterazioni preesistenti. Un test di funzionalita' tiroidea deve essere effettuato al basale e, se alterato, ripetuto ogni 6-12 mesi dall'inizio del trattamento. Se i valori sono normali al basale, non e' necessario un esame di controllo che deve invece essere effettuato qualora si manifesti una sintomatologia clinica di disfunzione tiroidea. Cautela e stretta sorveglianza devono essere adottate nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'interferone beta-1a a pazienti con grave insufficienza renaleed epatica e a pazienti con grave mielosoppressione. Possono svilupparsi anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti anti-interferone beta-1a. L'esatta incidenza di tali anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi non e' ancora definita. I dati clinici suggeriscono che tra i 24 e 48 mesi di trattamento con 22 mcg, circa il 24% deipazienti sviluppa anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi sierici persistenti contro l'interferone beta-1a. E' stato dimostrato che la presenza di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi attenua la risposta farmacodinamica all'interferone beta-1a (Beta-2 microglobulinae neopterina). Sebbene l'importanza clinica della comparsa degli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi non sia stata completamente chiarita, lo sviluppo di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi neutralizzanti si associa ad una riduzione dell'efficacia su parametri clinici e di risonanza magnetica. Qualora un paziente dimostri una scarsa risposta alla terapia con il farmaco ed abbia sviluppato anticorpineutralizzanti, il medico rivalutera' il rapporto beneficio/rischio per proseguire o meno il trattamento. L'uso di vari metodi per la determinazione degli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi sierici e le diverse definizioni di positivita' degli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi limitano la possibilita' di confrontare l'antigenicita' tra prodotti differenti. Solo scarsi dati di sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi sono disponibili nei pazienti, non in grado di deambulare, affettida sclerosi multipla. Il medicinale non e' stato sperimentato su pazienti con sclerosi multipla progressiva primaria e non deve essere usato su questi pazienti. Questo medicinale alcool benzilico.

 Composizione ed Eccipienti

Mannitolo, polossamero 188, l-metionina, alcool benzilico, sodio acetato, acido acetico per regolazione del pH, sodio idrossido per regolazione del pH, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Le donne in eta' fertile devono adottare opportune misure contraccettive. Le pazienti in trattamento con il farmaco che iniziano una gravidanza o che stanno pianificando una gravidanza devono essere informate sui rischi potenziali e la possibilita' di interrompere il trattamentodeve essere presa in considerazione. Nelle pazienti che, prima dell'inizio del trattamento, presentano un elevato tasso di ricadute, deve essere valutata, in caso di gravidanza, la decisione di interrompere iltrattamento, rischiando una grave ricaduta o di proseguire il trattamento, aumentando il rischio di aborto spontaneo. Sull'uso del medicinale in gravidanza, sono disponibili informazioni limitate. I dati disponibili indicano che si potrebbe verificare un aumento del rischio di aborto spontaneo. Pertanto l'inizio del trattamento in gravidanza e' controindicato. Non e' noto se il medicinale venga escreto nel latte materno. Tenuto conto del potenziale rischio di gravi effetti collateralinei lattanti, e' necessario decidere se interrompere l'allattamento ola terapia con il farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati effettuati studi di interazione con interferone Gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... Leggi beta-1a nell'uomo. E' noto che gli interferoni riducono l'attivita' degli enzimi dipendenti dal citocromo epatico P450 nell'uomo e negli animali. Occorre prestare attenzione quando si somministra il medicinale in associazione ad altri farmaci con stretto indice terapeutico e in larga misura dipendenti per la loro eliminazione dal sistema epatico del citocromo P450, quali antiepilettici ed alcune classi di antidepressivi. Non e' stata studiata in maniera sistematica l'interazione del medicinale con corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi o con ormone adrenocorticotropico (ACTH). Studiclinici indicano che i pazienti con sclerosi multipla possono essere trattati con il farmaco e corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi o ACTH durante le riacutizzazioni.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C) lontano dalla griglia refrigerante. Non congelare. Conservare la cartuccia nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il dispositivo (RebiSmart o RebiSlide) contenente una cartuccia preriempita di medicinale va conservato nella propria custodia in frigorifero (2 gradi C - 8gradi C). Il paziente puo' conservare la confezione di medicinale in uso fuori dal frigorifero ad una temperatura non superiore ai 25 gradiC per una sola volta per un periodo della durata massima di 14 giorni. Successivamente il prodotto deve essere riposto nuovamente nel frigorifero ed utilizzato prima della data di scadenza.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: rebif sc 36sir 12mui 44mcg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, rebif.
Ditta produttrice: merck serono spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 034091215
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: immunostimolanti.
Principi attivi: interferone beta 1a , vedi altri prodotti con interferone beta 1a
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni cartuccia pre-riempita contiene 66 mcg (18 mui) di interferone gli interferoni sono sostanze prodotte dalle cellule del sistema immunitario in risposta all'attacco da parte di agenti esterni come per esempio i vir... leggi beta-1a in 1,5 ml di soluzione, corrispondenti a 44 mcg/ml.
Nota AIFA numero 65