igamad intramuscolo 1sir 1500ui/2ml grifols italia spa
Che cosa è igamad im 1sir 1500ui/2ml?
Igamad soluzione iniettabile prodotto da
grifols italia spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di immunoglobulina anti-d (rh).
Contiene i principi attivi:
immunoglobulina umana rh0
Codice AIC: 033867021
E' utilizzato per immunoglobulina anti-d (rh)
Il prodotto igamad im 1sir 1500ui/2ml è una formulazione in confezione del farmaco igamad
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 57,95 €
Igamad im 1sir 1500ui/2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Igamad im 1sir 1500ui/2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve igamad im 1sir 1500ui/2ml?
Profilassi dell'immunizzazione Rh(D) in donne Rh(D) negative. Gravidanza/parto di un bambino Rh(D) positivo. Aborto/minaccia di aborto, gravidanza ectopica o mole idatiforme. Emorragia transplacentare (TPH) derivante da emorragia preparto (APH), amniocentesi, biopsia coriale o procedure di manipolazione ostetrica (ad es: posizionamento cefalico esterno o trauma addominale). Trattamento di soggetti Rh(D) negativi dopo trasfusioni incompatibili di sangue o di altri prodotti contenenti eritrociti Rh(D) positivi.
Posologia e modo di somministrazione
Gravidanza, parto ed interventi ginecologici: postparto: 1000-1500 U.I. (200-300 microgrammi) sono raccomandate come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard ottimale, senza aver effettuato il test di Kleihauer-Betke (determinazione di emazie con emoglobina fetale). L'iniezione alla madre deve essere praticata quanto prima possibile dopo la nascita e sempre non piu' tardi di 72 ore dal parto. Se c’e' il sospetto di una copiosa emorragia feto-materna, questa deve essere quantificata con un metodo adeguato e si devono somministrare dosi supplementari di anti-D, come indicato. Preparto e postparto: 1000-1500 U.I. (200-300 microgrammi) alla ventottesima settimana di gravidanza; in alcuni casi e’ giustificato iniziare prima la profilassi. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ulteriore di 1000-1500 U.I. (200-300 microgrammi) deve essere somministrata entro 72 ore dopo la nascita se il neonato e' Rh(D) positivo. Se c'e’ il sospetto di una copiosa emorragia feto-materna, questa deve essere quantificata con un metodo adeguato esi devono somministrare dosi supplementari di anti-D, come indicato. Interruzione di gravidanza, gravidanza extrauterina o mole idatiforme:prima della dodicesima settimana di gravidanza: 600-750 U.I. (120-150microgrammi), se possibile entro 72 ore dall'evento; dopo la dodicesima settimana di gravidanza: 1250-1500 U.I. (250-300 microgrammi), se possibile entro 72 ore dall'evento; dopo amniocentesi prelievo del liquido amniotico eseguito per valutare le caratteristiche del corredo cromosomico del feto.... Leggi o biopsia coriale: 1250-1500 U.I. (250-300 microgrammi), se possibile entro 72 ore dall'evento. Dopo trasfusione di sangue Rh-incompatibile: ogni 10 ml di sangue trasfuso, somministrare da 500 U.I. a 1250 U.I. (100-250 microgrammi) per un periodo di alcuni giorni. Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lenta per via intramuscolare. In caso di disordini della coagulazione, quando sono controindicate iniezioni intramuscolari, l'immunoglobulina umana anti-D (Rh) puo’ essere somministrata per via sottocutanea. Dopo l'iniezione deve essere applicata un'accurata Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi manuale mediante una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi digarza nel sito di iniezione. Se sono richieste alte dosi totali (> 5 ml) e' opportuno somministrarle in dosi frazionate e in differenti siti anatomici.
Effetti indesiderati
Dolore ed ipersensibilita' Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi si possono osservare nel sito di iniezione; cio' puo' essere evitato suddividendo le dosi piu' elevate indiversi siti d'iniezione. Occasionalmente si puo' verificare febbre, malessere, mal di testa, reazioni cutanee e brividi. In rari casi sonostati riportati: nausea, vomito, ipotensione, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi e reazioni di tipo allergico od anafilattico, incluso dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e shock, anche quando il paziente non aveva mostrato ipersensibilita' alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi precedente.
Forme Farmacologiche
Igamad per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco igamad è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti.
Avvertenze
Non somministrare il prodotto per via endovenosa (rischio di shock). Le iniezioni devono essere fatte per via intramuscolare, avendo cura di aspirare con la siringa prima dell'iniezione, per essere certi che l'ago non sia dentro un vaso sanguigno. Nel caso di uso postparto, il prodotto deve essere somministrato alla madre. Non somministrare al neonato. Non deve essere somministrato a soggetti Rh(D) positivi. I pazienti devono essere tenuti sotto osservazione per almeno 20 minuti dopo la somministrazione. Se compaiono dei sintomi di reazioni di tipo allergico od anafilattico, sospendere immediatamente la somministrazione. Vere reazioni allergiche all'immunoglobulina umana anti-D (Rh) sono rare, ma risposte di tipo allergico possono manifestarsi. I pazienti devono essere informati dei primi segni delle reazioni di ipersensibilizzazione, inclusi orticaria, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi diffusa, Costrizione Restringimento.... Leggi al torace, sibilo, ipotensione e anafilassi. Il trattamento richiesto dipende dalla natura e gravita' dell'effetto collaterale. In caso di shock, si devono seguire le linee guida correnti per il trattamento dello shock. Contiene una piccola quantita' di IgA. Soggetti con deficit di IgA, doposomministrazione di emoderivati contenenti IgA, possono sviluppare anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi contro le IgA e reazioni anafilattiche. Quando vengono somministrati farmaci preparati a partire da sangue o Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umani, non si puo' escludere in maniera assoluta la possibilita' d'insorgenza di malattie infettive dovuta alla trasmissione di agenti infettivi. Cio' vale anche per patogeni di natura sconosciuta. Il rischio di trasmissione di agenti infettivi viene comunque ridotto tramite: selezione dei donatori con intervista medica e screening serie di test diagnostici.... Leggi delle singole donazioni e dei Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi pool, per HBsAg e anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi di HIV e HCV; analisi sui pool di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi per la ricerca dell'RNA di HCV; procedure d'inattivazione/rimozione virale inclusi nel processo di produzione, convalidati usando virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi modello. Tali processi sono considerati efficaci per HIV, HCV, HBV e HAV. Le procedure d'inattivazione/rimozione virale possono essere di valore limitato contro virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi senza involucro lipidico, come il parvovirus B19 ed altri agenti infettivi trasmissibili.
Gravidanza e Allattamento
Viene usato in gravidanza.
Interazioni con altri prodotti
L'immunizzazione attiva tramite vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivi attenuati (ad esempio: morbillo, parotite, rosolia) deve essere posposta 3 mesi dopol'ultima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobulina umana anti-D (Rh), dato che l'efficacia del vaccino con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivo attenuato puo' essere diminuita. Se e' necessario somministrare immunoglobulina umana anti-D (Rh)entro 2-4 settimane da una vaccinazione con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi vivo attenuato, l'efficacia di tale vaccinazione puo' essere diminuita. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobuline, l'aumento transitorio di vari anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi trasferiti passivamente nel sangue dei pazienti puo' dare origine ad un risultato positivo errato nei test sierologici. I risultati dei test di tipizzazione ematica ed anticorpali, inclusi il test di Coombs o antiglobulinico, vengono significativamente alterati dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di immunoglobulina umana anti-D (Rh).
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: igamad im 1sir 1500ui/2ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, igamad.
Ditta produttrice:
grifols italia spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 033867021
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: immunoglobulina anti-d (rh).
Principi attivi: immunoglobulina umana rh0 , vedi altri prodotti con immunoglobulina umana rh0
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti immunoglobulina anti-d (rh)
- Immunoglobulina anti-D (Rh).
Categoria Merceologica ATC
- antimicrobici generali per uso sistemico
- sieri immuni ed immunoglobuline
- immunoglobuline
- immunoglobuline specifiche