chetofen*scir 200ml1mg/5ml c/z ketotifene crinos spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,97 €

 Chetofen scir 200ml1mg/5ml c/z è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Chetofen scir 200ml1mg/5ml c/z è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve chetofen scir 200ml1mg/5ml c/z?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e bambini (sopra i 3 anni): 5 ml (1 mg) due volte al di' (mattino e sera); bambini (6 mesi-3 anni): 0,25 ml/Kg (0,05 mg/Kg) due volte al di' (mattino e sera).

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, in ordine decrescente di frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), compresi casi isolati. All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono classificate in ordine decrescente di gravita'. Infezionie infestazioni. Non comune: cistite. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, reazione cutanea grave. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione. Raro:aumento di peso. Disturbi psichiatrici. Comune: eccitazione, irritabilita', insonnia, nervosismo. Patologie nervose. Non comune: vertigini;raro: sedazione. Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza delle fauci. Alterazioni del sistema epatobiliare. Molto raro: epatite,aumento degli enzimi epatici. Sonnolenza e sedazione, secchezza dellefauci e vertigini possono verificarsi all'inizio del trattamento, ma di solito scompaiono spontaneamente con il proseguimento della terapia. Sono stati segnalati casi di nausea, vomito, cefalea, convulsioni, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e rash cutaneo. I sintomi di stimolazione del SNC quali eccitazione, irritabilita', insonnia e nervosismo, sono stati osservati soprattutto nei bambini.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOAnche se gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo peri-e post-natale a carico del ketotifeneai livelli di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi tollerati dalle madri, pur dimostrando la capacita' di attraversare la placenta, la sua sicurezza sulla gravidanza umana non e' stata stabilita. In mancanza di dati sull'uomo, l'uso del farmaco in gravidanza deve essere fatto solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico. Il ketotifene e' escreto nel latte materno di ratto. Si presume che questo farmaco sia escreto anche nel latte materno, quindi le madri che assumono il prodotto non devono allattare.

 Forme Farmacologiche

Chetofen per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco chetofen è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• chetofen scir 200ml1mg/5ml c/z
• chetofen 15cpr 2mg rp

Consulta la pagina dedicata a farmaco chetofen

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' nota al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti; epilessia; pazienti in trattamento con farmaci antidiabetici orali; allattamento.

 Avvertenze

Il ketotifene non e' efficace per la prevenzione o il trattamento degli attacchi acuti d'asma. All'inizio del trattamento a lungo termine con il prodotto i farmaci anti-asmatici sintomatici e profilattici precedentemente usati non devono essere interrotti bruscamente. Questa precauzione vale soprattutto per i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi sistemici, a causa di una possibile comparsa di insufficienza surrenalica in pazienti steroido-dipendenti; in tali casi il ripristino di una normale funzionalita'dell'asse ipofisi-surrene puo' richiedere fino ad un anno. Puo' verificarsi trombocitopenia nei pazienti che assumono il prodotto contemporaneamente a farmaci antidiabetici orali. Si deve quindi evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi farmaci. Molto raramente sono state riportate convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi durante il trattamento con il medicinale. Dato che puo' abbassare la soglia convulsiva, questo deve essere usato con cautela nei pazienti con storia di epilessia. Monitorare segni di grave sonnolenza. La comparsa di sonnolenza, presente soprattutto nei primi giorni di terapia, puo' compromettere alcune abilita' pratiche, adesempio la guida o il lavoro con macchinari. In caso di ridotta attenzione, che puo' essere dovuta all'effetto sedativo del farmaco, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta. Durante la terapia si sconsiglia l'uso di bevande alcoliche e di farmaci deprimenti il sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (ad esempio sedativi-ipnotici, altri antistaminici). Il prodotto contiene 35 g di sorbitolo e 30 g di saccarosio. In accordo alla posologia raccomandata ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (5 ml = 1 mg di ketotifene) contiene circa 1,2 g di sorbitolo e circa 0,8 g di saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da assorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nei pazienti diabetici si deve considerare il contenuto di zuccheri nello sciroppo. Poiche' ogni dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (5ml) dello sciroppo contiene circa 1,2 g di sorbitolo, dopo l'assunzione si possono verificare disturbi gastrici e/o diarrea. Il prodotto contiene, inoltre, para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche di tipo ritardato, quali dermatiti da contatto; piu' raramente possono provocare reazioni di tipo immediato con orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi e broncospasmo.

 Composizione ed Eccipienti

Aroma fragola; propile p-idrossibenzoato; metile p-idrossibenzoato; acido citrico anidro; sodio fosfato bibasico anidro; saccarosio; sorbitolo 70% p/p; acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Anche se gli studi sugli animali non hanno evidenziato effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo peri-e post-natale a carico del ketotifeneai livelli di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi tollerati dalle madri, pur dimostrando la capacita' di attraversare la placenta, la sua sicurezza sulla gravidanza umana non e' stata stabilita. In mancanza di dati sull'uomo, l'uso del farmaco in gravidanza deve essere fatto solo in caso di effettiva necessita' e sotto stretto controllo medico. Il ketotifene e' escreto nel latte materno di ratto. Si presume che questo farmaco sia escreto anche nel latte materno, quindi le madri che assumono il prodotto non devono allattare.

 Interazioni con altri prodotti

Il medicinale puo' potenziare gli effetti dei farmaci che deprimono il sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi Centrale, degli antistaminici, dell'alcool e degli anticoagulanti. In pazienti che assumono il prodotto in concomitanza con farmaci antidiabetici orali si puo' verificare trombocitopenia. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di farmaci antidiabetici orali e il medicinale deve essere evitata. Il ketotifene aumenta l'effetto dei broncodilatatori, pertanto, occorre ridurre la frequenza d'uso di questi ultimi, qualora siano somministrati contemporaneamente al farmaco.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: chetofen 15cpr 2mg rp
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, chetofen.
Ditta produttrice: crinos spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 033831037
Forma farmaceutica: compresse rp
Categoria terapeutica: antiallergici, antistaminici.
Principi attivi: ketotifene fumarato acido , vedi altri prodotti con ketotifene fumarato acido
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di sciroppo contiene: ketotifene fumarato acido 0,276 mg pari a ketotifene base 0,2 mg.
Questo prodotto non ha note Aifa