framecef*iniet 1f 1g+f 2,5ml cefonicid levofarma srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è framecef iniet 1f 1g+f 2,5ml?

Framecef preparazione iniettabile prodotto da levofarma srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibiotico iniettabile.
Contiene i principi attivi: cefonicid sodico
Codice AIC: 032924019

E' utilizzato per cefonicid


Il prodotto framecef iniet 1f 1g+f 2,5ml è una formulazione in confezione del farmaco framecef

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,20 €

 Framecef iniet 1f 1g+f 2,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Framecef iniet 1f 1g+f 2,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve framecef iniet 1f 1g+f 2,5ml?

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di gram-negativi sensibili a Cefonicid e resistenti ai piu' comuni antibiotici. E' pertanto indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e degli strati sottostanti, infezioni delle ossa e delle articolazioni. In particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. PROFILASSI CHIRURGICA: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un’unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 g prima dell'intervento chirurgico riduce l’incidenza di infezioni post-operatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell'intervento fornendo una protezione dall'infezione durante tutto il periodo dell’intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione. Dosi supplementari possono essere somministrate per ulterioridue giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) riduce l'incidenza di sepsi post-operatorie conseguenti al taglio cesareo.

 Posologia e modo di somministrazione

ADULTI. In genere il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per l'adulto e' di 1 g somministrato indose singola giornaliera ogni 24 ore per via intramuscolare profonda.Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie. Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un’unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono state ben tollerate. Dovendo somministrare 2 g intramuscolo in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera, meta’ di questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe essere somministratain una massa muscolare diversa. INSUFFICIENZA RENALE. Nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e' necessario modificare la posologia. Dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da carico iniziale di 7,5 mg/kg intramuscolo, le dosi dimantenimento devono essere adattate seguendo la tabella sottostante. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggioterapeutico, dalla gravita’ dell'infezione e dalla sensibilita' del microorganismo responsabile dell'infezione. ADULTI CON RIDOTTA FUNZIONALITA' RENALE. clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (ml/mim x 1.73 mq) 79/60 - 10mg/Kg ogni 24 ore per le infezioni meno gravi - 25 mg/Kg ogni 24 ore per le infezioni ad alto rischio; 59/40 - 8 mg/Kg ogni 24 ore - 20 mg/Kg ogni 24 ore; 39/20 - 4 mg/Kg ogni 24 ore - 15 mg/Kg ogni 24 ore; 19/10 - 4 mg/Kg ogni 48 ore - 15 mg/Kg ogni 48 ore; 9/5 - 4 mg/Kg ogni 3/5 giorni - 15 mg/Kg ogni 3/5 giorni; INTERAZIONIIn caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci nefrotossici (quali: aminoglicosidi, colistina, ect.) la funzionalita’ renale deve essere controllata assiduamente.EFFETTI INDESIDERATIReazioni indesiderate che si manifestano in misura maggiore dell'1% sono: fenomeni al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (5,7%), dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al momento dell'iniezione. Alterazioni dei tests di funzionalita' epatica (1,6%): aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH. Reazioni indesiderateche si manifestano in meno dell'1% dei pazienti trattati sono: reazioni di ipersensibilita', febbre, rash cutaneo, prurito, eritema, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e reazioni di tipo anafilattoide. Ematologia: in seguito a somministrazioni protratte si possono verificare casi di leucopenia o neutronpenia reversibile, aumento transitorio di piastrine, eosinofilia transitoria, false positivizzazioni del test di Ccombs diretto. Diarrea.

 Effetti indesiderati

Reazioni indesiderate che si manifestano in misura maggiore dell'1% sono: fenomeni al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (5,7%), dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al momento dell'iniezione. Alterazioni dei tests di funzionalita' epatica (1,6%): aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH. Reazioni indesiderateche si manifestano in meno dell'1% dei pazienti trattati sono: reazioni di ipersensibilita', febbre, rash cutaneo, prurito, eritema, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e reazioni di tipo anafilattoide. Ematologia: in seguito a somministrazioni protratte si possono verificare casi di leucopenia o neutronpenia reversibile, aumento transitorio di piastrine, eosinofilia transitoria, false positivizzazioni del test di Ccombs diretto. Diarrea.

 Forme Farmacologiche

Framecef per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco framecef è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. E' controindicato negli individui che hanno gia' manifestato fenomeni di ipersensibilita' verso altre cefalosporine.Ipersensibilita' alla lidocaina. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

In caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di farmaci nefrotossici (quali: aminoglicosidi, colistina, ect.) la funzionalita' renale deve essere controllata assiduamente.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC