dipeptiven*iv fl 50ml 200mg/ml fresenius kabi italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è dipeptiven iv fl 50ml 200mg/ml?

Dipeptiven soluzione per infusione conc prodotto da fresenius kabi italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di aminoacidi.
Contiene i principi attivi: alanil glutammina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: n(2)-l-alanil-l-glutamina 200 mg (= 82,0 mg di l-alanina, 134,6 mg dil-glutamina). Codice AIC: 032188017

E' utilizzato per alanilglutamina

Contiene principi attivi: N(2)-L-alanil-L-glutamina 200 mg (= 82,0 mg di L-alanina, 134,6 mg diL-glutamina).


Il prodotto dipeptiven iv fl 50ml 200mg/ml è una formulazione in confezione del farmaco dipeptiven

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 47,92 €

 Dipeptiven iv fl 50ml 200mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Dipeptiven iv fl 50ml 200mg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve dipeptiven iv fl 50ml 200mg/ml?

Come parte di un regime di nutrizione parenterale endovenoso come completamento di soluzioni a base di aminoacidi o di regimi infusionali contenenti aminoacidi, per esempio in pazienti in stati ipercatabolici e/o ipermetabolici.

 Posologia e modo di somministrazione

Per infusione endovenosa via vena centrale dopo addizione di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi compatibile. Soluzioni di miscele con osmolarita' superiore a 800 mOsmol/l dovrebbero essere infuse via vena centrale. Adulti: dipendedalla gravita' dello stato catabolico e dalla richiesta di aminoacidi. Nella nutrizione parenterale non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di 2 g di aminoacidi/kg di peso corporeo. L’apporto di alanina e glutamina con il prodotto deve essere tenuto in considerazione nel calcolo. La proporzione di aminoacidi apportata non deve superare approssimativamente il 30% dell'apporto totale di aminoacidi. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera 1,5 - 2,5 ml di prodotto/kg di peso corporeo (equivalenti a0,3 - 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo). Questadose corrisponde a 100 - 175 ml per un paziente di 70 kg di peso corporeo. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 2,5 ml equivalenti a 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina per kg di peso corporeo. La massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalieradi 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo deve esseresomministrata in associazione con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di aminoacidi che diaun apporto di almeno 1,0 g di aminoacidi per Kg di peso corporeo e algiorno. Questo comporta una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 1,5 g di aminoacidi per Kg di peso corporeo. Richiesta di aminoacidi pari a 1,2 g/kg di peso corporeo/die: 0,8 g di aminoacidi + 0,4 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo. Richiesta di aminoacidi pari a 1,5 g/kg di peso corporeo/die: 1,0 g di aminoacidi + 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo. Richiesta di aminoacidi pari a 2,0 g/kg di peso corporeo/die: 1,5 g di aminoacidi + 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo. La velocita’ di infusione dipende da quella della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi vettrice e non deve eccedere 0,1 g di aminoacidi/kg di peso corporeo/ora. E' una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi infusionale concentrata di cui non e' prevista la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi diretta. Deve essere miscelata con unasoluzione vettrice di aminoacidi compatibile o ad un regime infusionale contenente aminoacidi prima della somministrazione. Una parte in volume di Dipeptiven deve essere miscelata con almeno 5 parti in volume di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi vettrice (cioe’, ad esempio, 100 ml + almeno 500 ml di aminoacidi). La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi massima durante la terapia non deve superare il 3,5% in principio attivo. La durata di impiego non deve essere superiore a 3 settimane. Non e' stata accertata l'efficacia e la sicurezza nei bambini.

 Effetti indesiderati

Nessuno, se impiegato correttamente.

 Forme Farmacologiche

Dipeptiven per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco dipeptiven è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi POSOLOGIAPer infusione endovenosa via vena centrale dopo addizione di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi compatibile. Soluzioni di miscele con osmolarita' superiore a 800 mOsmol/l dovrebbero essere infuse via vena centrale. Adulti: dipendedalla gravita' dello stato catabolico e dalla richiesta di aminoacidi. Nella nutrizione parenterale non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera di 2 g di aminoacidi/kg di peso corporeo. L'apporto di alanina e glutamina con il prodotto deve essere tenuto in considerazione nel calcolo. La proporzione di aminoacidi apportata non deve superare approssimativamente il 30% dell'apporto totale di aminoacidi. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera 1,5 - 2,5 ml di prodotto/kg di peso corporeo (equivalenti a0,3 - 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo). Questadose corrisponde a 100 - 175 ml per un paziente di 70 kg di peso corporeo. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 2,5 ml equivalenti a 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina per kg di peso corporeo. La massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalieradi 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo deve esseresomministrata in associazione con una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di aminoacidi che diaun apporto di almeno 1,0 g di aminoacidi per Kg di peso corporeo e algiorno. Questo comporta una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 1,5 g di aminoacidi per Kg di peso corporeo. Richiesta di aminoacidi pari a 1,2 g/kg di peso corporeo/die: 0,8 g di aminoacidi + 0,4 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo. Richiesta di aminoacidi pari a 1,5 g/kg di peso corporeo/die: 1,0 g di aminoacidi + 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo. Richiesta di aminoacidi pari a 2,0 g/kg di peso corporeo/die: 1,5 g di aminoacidi + 0,5 g di N(2)-L-alanil-L-glutamina/kg di peso corporeo. La velocita' di infusione dipende da quella della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi vettrice e non deve eccedere 0,1 g di aminoacidi/kg di peso corporeo/ora. E' una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi infusionale concentrata di cui non e' prevista la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi diretta. Deve essere miscelata con unasoluzione vettrice di aminoacidi compatibile o ad un regime infusionale contenente aminoacidi prima della somministrazione. Una parte in volume di Dipeptiven deve essere miscelata con almeno 5 parti in volume di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi vettrice (cioe', ad esempio, 100 ml + almeno 500 ml di aminoacidi). La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi massima durante la terapia non deve superare il 3,5% in principio attivo. La durata di impiego non deve essere superiore a 3 settimane. Non e' stata accertata l'efficacia e la sicurezza nei bambini.CONSERVAZIONENon conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare nel confezionamento originale.AVVERTENZEE' consigliabile monitorare regolarmente i parametri di funzionalita'epatica in pazienti con insufficienza epatica compensata. Non essendoancora disponibile sufficiente esperienza la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del preparato non e' raccomandata in queste classi di pazienti. Devono esserecontrollati: gli elettroliti sierici, l'osmolarita' sierica, l'equilibrio idrico, lo stato acido-base ed i tests di funzionalita' epatica (fosfatasi alcalina, ALT, AST), sintomi possibili di una iperammoniemia. Vanno monitorati anche gli enzimi fosfatasi alcalina, GPT, GOT, la Bilirubinemia Concentrazione di bilirubina (v) nel sangue.... Leggi e l'equilibrio acido-base. La scelta di una vena centraleo di una vena periferica dipende dall'osmolarita' finale della miscela. Il limite generalmente accettato per una infusione via vena periferica e' di circa 800 mOsmol/l, ma varia considerevolmente a seconda dell'eta', delle condizioni generali del paziente e delle caratteristichedelle vene periferiche. Esiste attualmente limitata esperienza circa l'uso di Dipeptiven per periodi superiori a nove giorni.INTERAZIONINessuna finora conosciuta.EFFETTI INDESIDERATINessuno, se impiegato correttamente.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOA causa della mancanza di esperienza non va somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Avvertenze

E' consigliabile monitorare regolarmente i parametri di funzionalita'epatica in pazienti con insufficienza epatica compensata. Non essendoancora disponibile sufficiente esperienza la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del preparato non e' raccomandata in queste classi di pazienti. Devono esserecontrollati: gli elettroliti sierici, l'osmolarita' sierica, l'equilibrio idrico, lo stato acido-base ed i tests di funzionalita' epatica (fosfatasi alcalina, ALT, AST), sintomi possibili di una iperammoniemia. Vanno monitorati anche gli enzimi fosfatasi alcalina, GPT, GOT, la Bilirubinemia Concentrazione di bilirubina (v) nel sangue.... Leggi e l'equilibrio acido-base. La scelta di una vena centraleo di una vena periferica dipende dall'osmolarita' finale della miscela. Il limite generalmente accettato per una infusione via vena periferica e' di circa 800 mOsmol/l, ma varia considerevolmente a seconda dell'eta', delle condizioni generali del paziente e delle caratteristichedelle vene periferiche. Esiste attualmente limitata esperienza circa l'uso di Dipeptiven per periodi superiori a nove giorni.

 Composizione ed Eccipienti

Acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

A causa della mancanza di esperienza non va somministrato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna finora conosciuta.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Conservare nel confezionamento originale.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC