clinimix n14g30e*6sac 750+750 associazioni baxter spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è clinimix n14g30e 6sac 750+750?

Clinimix n9g15e preparazione iniettabile prodotto da baxter spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di soluzioni endovena.
Contiene i principi attivi: aminoacidi/elettroliti/glucosio (destrosio)/calcio
Composizione Qualitativa e Quantitativa: aminoacidi, elettroliti, glucosio zucchero presente nel sangue.... leggi (destrosio), calcio. Codice AIC: 032167468

E' utilizzato per associazioni

Contiene principi attivi: Aminoacidi, elettroliti, glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi (destrosio), calcio.


Il prodotto clinimix n14g30e 6sac 750+750 è una formulazione in confezione del farmaco clinimix n9g15e

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Clinimix n14g30e 6sac 750+750 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Clinimix n14g30e 6sac 750+750 è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve clinimix n14g30e 6sac 750+750?

Nutrizione parenterale quando l'alimentazione orale od enterale e' impossibile, insufficiente o controindicata. Nei pazienti sottoposti a trattamento di nutrizione parenterale prolungata e’ possibile addizionare, quale fonte sia di calorie che di acidi grassi essenziali, una emulsione lipidica al farmaco.

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi viene scelto in funzione delle necessita' metaboliche, del dispendio energetico e dello stato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi del paziente. Negli adulti, il fabbisogno varia da 0,16 g di azoto/kg/die (circa 1 g di aminoacidi/kg/die) a 0,35 g di azoto/kg/die (circa 2 g di aminoacidi/kg/die).Nei bambini, il fabbisogno varia da a 0,35 g di azoto/kg/die (circa 2g di aminoacidi/kg/die) a 0,45 g di azoto/kg/die (circa 3 g di aminoacidi/kg/die). Il fabbisogno calorico varia da 25 kcal/kg/die a 40 kcal/kg/die, a seconda dello stato nutrizionale del paziente e del grado di catabolismo. In alcuni casi si raccomanda l'addizione di una emulsione lipidica al farmaco. Il tempo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere modificato in funzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi scelto, delle caratteristiche della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi infusa, del volume totale da somministrare nel corso delle 24 ore e del tempo di infusione. Il tempo di infusione deve essere superiore alle 8 ore. La velocita’ massima di infusione e' di 1,7 ml/kg/ora odi 100/120 ml/ora (per un paziente che pesi da 60 a 70 kg). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e’ di 40 ml/kg o di 2400 - 2800 ml (per un pazienteche pesi da 60 a 70 kg). Vie di somministrazione: le soluzioni di aminoacidi e di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi devono essere infuse in vena centrale. Le soluzioni di aminoacidi e glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi vengono solitamente somministrate insiemead una emulsione lipidica. Le soluzioni o le miscele aventi una osmolarita' superiore a 800 mOsm/1 devono essere infuse in vena centrale.

 Effetti indesiderati

Gli effetti che possono verificarsi e che richiedono la sospensione del trattamento sono i seguenti: nausea, vomito e brividi. Questi potenziali effetti indesiderati si possono verificare come risultato di un utilizzo non appropriato: per esempio, sovradosaggio eccessiva velocita' di infusione. L'intolleranza al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e' una comune coplicazionemetabolica in pazienti seriamente stressati. Con l'infusione del prodotto possono verificarsi iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi glicosuria e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi iperosmolare.

 Forme Farmacologiche

Clinimix-n9g15e per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco clinimix-n9g15e è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco clinimix n9g15e

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' accertata ad uno o piu' componenti; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in assenza di emodialisi, emofiltrazione o emodiafiltrazione; insufficienza epatica grave; scompensi del metabolismo aminoacidico; Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, iperlattatemia; insufficienza surrenale; corna iperosmolare; controindicazioni generali alla terapia infusionale quali edemapolmonare, iperidratazione e scompenso cardiaco; il farmaco senza elettroliti non deve essere impiegato nei casi di ipopotassiemia e iponatremia; il farmaco con elettroliti non deve essere somministrato a pazienti con iperpotassiemia e ipernatremia.

 Avvertenze

Prima di intraprendere una infusione intravenosa e' necessario effettuare un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi accurato. Se si verificano eventi anormali, l'infusione deve essere bloccata. Le soluzioni ipertoniche se infuse in vena periferica possono causare irritazione venosa. La scelta di una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per vena periferica o centrale dipende dalla osmolarita' finale della miscela da infondere. Il limite di osmolarita' generalmente accettato per una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in vena periferica e' di800 mOsm/1 ma puo' variare considerevolmente in funzione dell'eta', delle condizioni generali del soggetto e delle caratteristiche delle vene periferiche. Per un corretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi in Fase Parte di un processo.... Leggi di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono necessarie valutazioni cliniche ed esami di laboratorio frequenti. Questi devono includere il glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico, lo ionogramma (tracciato elettroforetico) ed i tests di funzionalita' epatica e renale. I fabbisogni di elettroliti in pazienti trattati con le soluzioni devonoessere accuratamente determinati e monitorati, specialmente per quanto riguarda le soluzioni prive di elettroliti. L'intolleranza al glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi e' una complicazione metabolica comune nei pazienti gravemente depleti. A seguito dell'infusione delle soluzioni possono insorgere iperglicemia, glicosuria e sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperosmolarita'. Il livello di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue e nelle urine deve essere monitorato di routine e, per ipazienti diabetici, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'insulina, se necessario, deve essere conseguentemente adattato. Il bilancio dei fluidi deve essere monitorato durante la terapia. Evitare sovraccarichi circolatori particolarmente in pazienti con insufficienza e/o scompenso cardiaco. Oltre aitest di routine, in pazienti con insufficienza epatica, devono esserecontrollati eventuali sintomi di iperammoniemia. Le soluzioni contenenti elettroliti devono essere infuse con precauzione in pazienti con livelli sierici particolarmente elevati in questi elementi, specialmente in pazienti con funzionalita' renale alterata. Se non e' prevista un'infusione continua nell'arco delle 24 ore, mantenere una velocita' diinfusione appropriata; possibilmente con un aumento graduale nella prima ora e una diminuzione graduale nell'ultima ora per evitare picchi glicemici abnormi. In caso di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi utilizzare soluzioni aminoacidiche specificamente formulate. Fornire vitamine Il termine vitamine identifica un insieme eterogeneo di sostanze che il nostro organismo non è in grado di produrre (a eccezione della vitamina D), n... Leggi ed oligoelementi ai pazienti sottoposti a nutrizione parenterale prolungata.

 Composizione ed Eccipienti

Soluzione di aminoacidi: acido acetico, acqua per preparazioni iniettabili. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di glucosio: acido cloridrico, acqua per preparazioniiniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza d'impiego del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non e' stata accertata per la mancanza di studi clinici. Valutare il rapporto rischio/beneficio al fine di somministrare il farmaco durante la gravidanza o l' allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Non pertinente.

 Come Conservare il prodotto

Non congelare. Per il prodotto fornito con l'involucro esterno trasparente, mantenere il contenitore nella scatola di cartone.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC