gemfibrozil ratio 20 compresse 900mg ratiopharm italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è gemfibrozil ratio 20cpr 900mg?

Gemfibrozil ratio compresse prodotto da ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di farmaci ipolipemizzanti, fibrati.
Contiene i principi attivi: gemfibrozil
Composizione Qualitativa e Quantitativa: gemfibrozil 900 mg. Codice AIC: 032098016

E' utilizzato per gemfibrozil

Contiene principi attivi: Gemfibrozil 900 mg.


Il prodotto gemfibrozil ratio 20cpr 900mg è una formulazione in confezione del farmaco gemfibrozil ratio

Consulta la pagina dedicata al farmaco gemfibrozil ratio

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,58 €

 Gemfibrozil ratio 20cpr 900mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Gemfibrozil ratio 20cpr 900mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve gemfibrozil ratio 20cpr 900mg?

Indicato in aggiunta alla dieta ad altre misure non farmacologiche nelle seguenti condizioni. Trattamento della dislipidemia: dislipidemia mista caratterizzata da ipertrigliceridemia e/o bassi livelli di colesterolo HDL. Ipercolesterolemia primaria, in particolare quando l'impiego di una statina non e' considerato appropriato o non e’ tollerato. Prevenzione primaria: riduzione della morbilita' cardiovascolare in pazienti di sesso maschile che presentano un aumento dei livelli di colesterolo non-HDL ed un rischio elevato per un primo evento cardiovascolare, in particolare quando l’impiego di una statina non e' considerato appropriato o non e' tollerato.

 Posologia e modo di somministrazione

Prima di iniziare il trattamento e' necessario che altri problemi medici come l'ipotiroidismo ed il diabete mellito siano controllati nel miglior modo possibile ed i pazienti devono essere sottoposti ad una dieta standard ipolipidica che dovra’ proseguire durante il trattamento.Il farmaco deve essere assunto per via orale. Adulti: il regime posologico e' di 900 mg-1200 mg al giorno. La sola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per la quale siano stati documentati gli effetti sulla morbilita’ e' di 1200 mg al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 900 mg deve essere assunta in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola mezz'ora primadel pasto serale. Anziani (eta’ superiore ai 65): stessa posologia impiegata negli adulti. Bambini e adolescenti: la terapia con il farmaconon e' stata valutata nei bambini. A causa della mancanza di dati, l'uso del medicinale nei bambini non e' raccomandato. Compromissione renale: in pazienti con compromissione renale lieve-moderata, iniziare iltrattamento alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 900 mg e prima di aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi valutare la funzione renale. Il medicinale e' controindicato in pazienti con compromissione epatica.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati riportati con maggiore frequenza sono di tipo gastrointestinale. Queste reazioni avverse generalmente non richiedono l'interruzione del trattamento. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza utilizzando a seguente convenzione: molto comuni (>1/10), comuni (>1/100, 1/1000, 1/10000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono studi adeguati sull'uso del farmaco in donne in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per trarre conclusioni in merito agli effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo fetale. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Non deve essere usato durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessita'. Non sono disponibili dati sull'escrezione del farmaco nel latte materno. Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Gemfibrozil-ratio per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco gemfibrozil-ratio è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco gemfibrozil ratio

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al gemfibrozil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; compromissione epatica; grave compressione renale; malattia della colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi o delle vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi pregressa o in atto, inclusi i calcoli biliari; uso concomitante di repaglinide; pazienti con storia di fotoallergia o reazioni fototossiche durante il trattamento con fibrati.

 Avvertenze

Disturbi muscolari (miopatia/rabdomiolisi): in associazione all'uso del farmaco sono stati segnalati casi di miosite, miopatia e aumento marcato di creatinfosfochinasi. Raramente e' stata segnalata anche rabdomiolisi. In tutti i pazienti che presentano mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi diffusa, dolorabilita' muscolare e/o un aumento marcato dei livelli della creatinfosfochinasi muscolare (>5x ULN) deve essere presa in considerazione la possibilita' di danno muscolare; in queste condizioni il trattamento deve essere interrotto. Assunzione concomitante degli inibitori della HMG CoA reduttasi: il rischio di danno muscolare puo' aumentare in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di un inibitore della HMG CoA reduttasi. Possono verificarsi anche interazioni farmacocinetiche e potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio. Il beneficio di ulteriorimodifiche dei livelli lipidici a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco e di un inibitore della HMG CoA reduttasi deve essere attentamente valutato rispetto ai potenziali rischi derivanti da tali associazioni e si raccomanda un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi clinico. Il livello della creatinfosfochinasi (CPK) deve essere misurato prima di iniziare il trattamento con questa associazione in pazienti con fattori predisponenti la rabdomiolisi, come i seguenti: compromissione renale; ipertiroidismo, abuso di alcol; eta' > 70 anni; storia personale o familiaredi disturbi muscolari ereditari, storia personale di tossicita' muscolare con un altro fibrato o con un inibitore della HMG CoA reduttasi. Uso in pazienti affetti da Litiasi Formazione di calcoli.... Leggi biliare: il farmaco puo' aumentare l'escrezione del colesterolo nella bile sostanza prodotta dal fegato, inviata al Duodeno Prima parte dell'intestino.... Leggi tramite le vie biliari condotti deputati al trasporto della bile.... Leggi e di cui la colecisti colecisti (o cistifellea) organo situato vicino al fegato che funziona da serbatoio per la bile.... Leggi costituisce un serbatoio intermedio.... Leggi determinando la possibile formazione di calcoli. Casi di colelitiasi sono stati segnalati in corso di trattamento. In caso di sospetta colelitiasi si consiglia di effettuare gli esami per la rilevazione dei calcoli. Il trattamento deve essere interrotto se viene riscontrata la presenza di calcoli. monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei lipidi sierici: e' necessario un controllo periodico dei lipidi sierici durante il trattamento. Talvolta puo' verificarsi un aumento paradossale del colesterolo (totale e LDL) in pazienti con ipertrigliceridemia. Se la risposta al trattamento e' insufficiente dopo 3 mesi diterapia alle dosi raccomandate, il trattamento deve essere interrottoe devono essere presi in considerazione metodi di trattamento alternativi. monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' epatica: sono stati segnalati livelli elevati di ALAT, ASAT, fosfatasi alcalina, LDH, CK e bilirubinache sono di solito reversibili quando il trattamento del farmaco viene sospeso. Pertanto dovranno essere periodicamente effettuati i test di funzionalita' epatica. La terapia deve essere interrotta se queste alterazioni persistono. monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dell'emocromo con formula leucocitaria: si raccomanda di effettuare determinazioni periodiche deIl'emocromo con formula leucocitaria durante i primi 12 mesi di terapia con ilmedicinale. Raramente sono stati segnalati anemia, leucopenia, trombocitopenia, eusinofilia e ipoplasia del midollo osseo.

 Composizione ed Eccipienti

Silice precipitata, amido pregelatinizzato, polisorbato 80, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido, idrossipropilmetilcellulosa, titanio biossido, talco, polietilenglicole 6000.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono studi adeguati sull'uso del farmaco in donne in gravidanza. Gli studi su animali sono insufficienti per trarre conclusioni in merito agli effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo fetale. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Non deve essere usato durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessita'. Non sono disponibili dati sull'escrezione del farmaco nel latte materno. Non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Il profilo di interazione del medicianale e' complesso. Gli studi In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi indicano che gemfibrozil e' un inibitore potente del CYP2C8 (un enzima importante per il metabolismo, per esempio di repaglinide, rosiglitazone e paclitaxel). Gli studi hanno evidenziato che gemfibrozil e'un forte inibitore del CYP2C9 (un enzima coinvolto nel metabolismo, per esempio di warfarin e glimepiride), ma anche del CYP2C19, CYP1A2, UGTA1 e UGTA3. La combinazione di gemfibrozil e repaglinide e' controindicata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante dei due farmaci ha determinato un incremento di otto volte delle Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatiche della repaglinide, probabilmente a causa dell'enzima CYP2C8, con conseguenti crisi ipoglicemiche. Rosiglitazone: la combinazione di gemfibrozil e rosiglitazone deve essere effettuata con attenzione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di rosiglitazone ha determinato un incremento di 2,3 volte nell'esposizione sistemica di rosiglitazone probabilmente a causa dell'inibizione dell'enzima CYP2C8. Inibitori della HMG CoA reduttasi:l'uso concomitante di Gemfibrozil e di una statina deve essere generalmente evitato. L'uso dei fibrati da soli e' occasionalmente associatoa miopatia. Quando i fibrati vengono somministrati insieme alle statine, e' stato segnalato un maggiore rischio di eventi avversi muscolari, inclusa rabdomiolisi. E' stato inoltre osservato che Gemfibrozil influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di simvastatina, lovastatina, pravastatina erosuvastatina. Gemfibrozil ha causato un incremento di circa tre volte nell'AUC della simvastatina, forse a causa dell'inibizione della glucuronidazione attraverso UGTA1 e UGTA3, e un aumento di tre volte nell'AUC di pravastatina che puo' essere dovuto all'interferenza con le proteine di trasporto. Uno studio ha indicato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di rosuvastatina da 80 mg in volontari sani in trattamento con il farmaco (600 mg due volte al giorno) ha causato un incremento pari a 2,2 volte la Cmax media e un incremento paria 1,9 volte la AUC media di rosuvastatina. Anticoagulanti orali: puo'potenziare gli effetti degli anticoagulanti orali e cio' richiede un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi attento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi degli anticoagulanti. Bexarotene: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di Gemfibrozil con bexarotene non e' raccomandata. Un' analisi condotta sulla popolazione per valutare le concentrazioni plasmatiche di bexarotene in pazienti con linfoma il linfoma è un tumore nel quale le cellule del tessuto linfatico si moltiplicano in modo incontrollato. Di solito, compare nei linodi, ma è possibi... Leggi Cutaneo Della pelle.... Leggi a cellule T (CTCL) ha indicato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di Gemfibrozil aumenta in modo considerevole le concentrazioni plasmatichedi bexarotene. Resine leganti gli acidi biliari: viene somministrato insieme a farmaci a base di resine, come il colestipolo, puo' verificarsi una riduzione della biodisponibilita' di gemfibrozil. Si raccomanda di effettuare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a distanza di due o piu' ore.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC