pantopan 14 compresse gastr 40mg pantoprazolo takeda italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è pantopan 14cpr gastr 40mg?

Pantopan compresse gastroresistenti prodotto da takeda italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di inibitori della pompa protonica.
Contiene i principi attivi: pantoprazolo sodico sesquidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pantoprazolo 40 mg (come sale sodico sesquidrato). Codice AIC: 031835287

E' utilizzato per pantoprazolo

Contiene principi attivi: Pantoprazolo 40 mg (come sale sodico sesquidrato).


Il prodotto pantopan 14cpr gastr 40mg è una formulazione in confezione del farmaco pantopan

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,57 €

 Pantopan 14cpr gastr 40mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pantopan 14cpr gastr 40mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pantopan 14cpr gastr 40mg?

Adulti e adolescenti di 12 anni o piu': esofagite da reflusso. Adulti: eradicazione di Helicobacter pylori (H. pylori) in combinazione con un'appropriata terapia antibiotica nei pazienti con H. pylori associata a ulcera; ulcera gastrica e duodenale; sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellisone altri stati patologici caratterizzati da ipersecrezione.

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con un po' d'acqua, un’ora prima di un pasto. ADULTI E ADOLESCENTI (12 anni o piu'). Esofagite da reflusso: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno. In casi particolari, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere raddoppiata (aumentare a 2 compresse al giorno), specialmente quando non si e' avuta risposta con altri trattamenti. In genere sono necessarie 4 settimane di trattamento; se non dovesse essere sufficiente, la guarigione si raggiunge in ulteriori 4 settimane. ADULTI. Eradicazione dell'H. pylori in associazione con due specifici antibiotici: i pazienti devono esseresottoposti a eradicazione del batterio con una terapia combinata. Vanno considerate le linee guida ufficiali locali (es. raccomandazioni nazionali) relative alla resistenza batterica e alla prescrizione e uso appropriato di agenti antibatterici. In funzione del tipo di resistenza, si raccomanda l’adozione di uno dei seguenti schemi di terapia per l'eradicazione di H. pylori. Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi due volte al di' + amoxicillina 1000 mg due volte al di'; + claritromicina 500 mg due volte al di'. Pantoprazolo una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi due volte al di’ + metronidazolo 400-500mg (o 500 mg tinidazolo) due volte al di'; + claritromicina 250 - 500mg due volte al di'. Pantoprazolo una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi due volte al di' + amoxicillina 1000 mg due volte al di'; + metronidazolo 400-500 mg (o 500mg tinidazolo) due volte al di'. Durante la terapia combinata per l'eradicazione dell'infezione da H. pylori, la seconda compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve essere assunta un’ora prima del pasto serale. La terapia combinata va generalmente effettuata per 7 giorni e puo' essere prolungata sino ad un massimo di due settimane. Se, per assicurare la cicatrizzazione dell'ulcera, e' indicato un ulteriore trattamento con pantoprazolo, si deve adottare la posologia raccomandata per il trattamento dell'ulcera gastrica e duodenale. Trattamento di ulcera gastrica: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno. In casi particolari, in special modo quando non si sia ottenuta risposta con altri trattamenti, la posologia puo' essere raddoppiata (aumentata a due compresse al giorno). Nell'ulcera gastrica la durata del trattamento e' in genere di 4 settimane. Se tale periodo non e' sufficiente, la cicatrizzazionesi ottiene solitamente prolungando la terapia per altre 4 settimane. Trattamento di ulcera duodenale: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi al giorno. In casi particolari, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere raddoppiata (aumentare a 2 compresse al giorno) specialmente quando non si e' avuta risposta con altri trattamenti. Nell'ulcera duodenale, la cicatrizzazione della lesione ulcerosa si ottiene generalmente entro 2 settimane. Se tale periodo non e' sufficiente, la cicatrizzazione si verifica, nella quasi totalita’ dei casi, dopo altre 2 settimane di terapia. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altre condizioni patologiche caratterizzate da ipersecrezione: 80 mg/die (2 compresse da 40 mg). In seguito il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato o ridotto sulla base di opportune valutazioni strumentali della secrezione acida individuale. Dosaggi superiori a 80 mg al giorno devono essere suddivisi in due somministrazioni giornaliere. e' possibile incrementare temporaneamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalieraal di sopra di 160 mg per periodi non superiori a quanto necessario per ottenere un controllo adeguato della secrezione acida. La durata della terapia nella sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e di altri stati patologici caratterizzati da ipersecrezione non ha restrizioni e deve essere adattata secondo le necessita' cliniche. BAMBINI: non e' raccomandato nei bambini con meno di 12 anni a causa della scarsa disponibilita' di dati per questa fascia di eta'. DISFUNZIONALITA' EPATICA: nei pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa non si deve superare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 20 mg di pantoprazolo (1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 20 mg di pantoprazolo). Non deve essere impiegato in terapia combinata perl'eradicazione di H. pylori nei pazienti con disfunzione epatica da moderata a grave poiche' al momento non sono disponibili dati di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e sicurezza del medicinale in terapia combinata in questi pazienti. DISFUNZIONALITA' RENALE: non e' necessario un aggiustamento posologico in pazienti con funzionalita' renale alterata. Non deve essere usato nella terapia combinata per l'eradicazione del H. pilori nei pazienti con disfunzione renale in quanto non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del farmaco nella terapia combinata in tali pazienti. ANZIANI: non e' necessario un aggiustamento posologico.

 Effetti indesiderati

Approssimativamente il 5% dei pazienti puo' manifestare reazioni avverse (ADR). Le piu' comuni sono diarrea e mal di testa, entrambe si verificano nell'1% dei pazienti. Per tutte le reazioni avverse riportate nell'esperienza post-marketing, non e' possibile applicare la classificazione di frequenza di cui sopra per cui sono citate come con frequenza "non nota". Alterazioni del sangue e del sistema linfatico. Molto rari (=1/10.000, =1/1.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati adeguati sull'uso di pantoprazolo in gravidanza. Gli studi sull'animale hanno mostrato segni di tossicita' riproduttiva. Non e' conosciuto il rischio potenziale nell'uomo. Non deve essere usato in gravidanza se non strettamente necessario. Gli studi nell'animale hanno dimostrato il Passaggio Canale.... Leggi del pantoprazolo nel latte materno. E' stata riportata escrezione di pantoprazolo nel latte umano. La decisione quindi se continuare/interrompere l'allattamento al seno ose continuare/interrompere la terapia deve tenere in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la madre.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso il principio attivo, i benzimidazoli sostituiti o verso qualunque altro eccipiente Qualsiasi sostanza innocua e priva di qualunque azione farmacologica che viene utilizzata nella preparazione dei farmaci. Gli eccipienti hanno molte f... Leggi o dei farmaci assunti con la terapia combinata.

 Avvertenze

Nei pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa, gli enzimi epatici devono essere monitorati periodicamente durante la terapia con pantoprazolo, in particolare durante quella a lungo termine. In caso di aumento dei livelli sierici di questi enzimi, il trattamento deve essere sospeso. In caso di terapia combinata, deve essere osservato quanto riportato nel riassunto delle caratteristiche del prodotto dei rispettivi farmaci. In presenza di sintomi preoccupanti In presenza di qualsiasi sintomo allarmante (es. significativa perdita di peso nonintenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi o melena) e quando si sospetta o e' confermata la presenza di ulcera gastrica,una patologia maligna deve essere esclusa in quanto il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. Ulteriori indagini devono essere effettuate se i sintomi persistono malgrado un trattamento adeguato. Non e' raccomandata la co-somministrazione di atazanavir e inibitori di pompa protonica. Se tale co-somministrazione e' assolutamente necessaria, e' raccomandato lo stretto controllo Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi (carica virale) e l'aumento a 400 mg della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di atazanavir con 100 mg di ritonavir. Non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 20 mg di pantoprazolo. In pazienti con la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altrecondizioni patologiche caratterizzate da ipersecrezione che richiedono un trattamento a lungo termine, pantoprazolo, come tutti i farmaci inibenti la secrezione acida, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) causato da ipo- o acloridria. Questa eventualita' deve essere considerata nella terapia a lungo termine nei pazienticon depositi ridotti o con fattori di rischio per un ridotto assorbimento di vitamina B12 o in presenza dei rispettivi sintomi clinici. Neltrattamento a lungo termine, specialmente quando si supera un periododi trattamento di un anno, i pazienti devono essere tenuti sotto regolare sorveglianza. Il medicinale puo' determinare un aumento della carica batterica normalmente presente nel tratto intestinale superiore. Il trattamento puo' causare un leggero aumento del rischio di infezionigastrointestinali causate da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi tipo Salmonella e Campylobacter.Ipomagnesiemia: e' stato osservato che gli inibitori di pompa protonica (PPI) come pantoprazolo, in pazienti trattati per almeno tre mesi ein molti casi per un anno, possono causare grave ipomagnesiemia. Gravi sintomi di ipomagnesiemia includono stanchezza, tetania, delirio, convulsioni, vertigini e aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ventricolare. Essi, inizialmente, si possono manifestare in modo insidioso ed essere trascurati. L'ipomagnesiemia, nella maggior parte dei pazienti, migliora dopo l'assunzione di magnesio e la sospensione dell'inibitore della pompa protonica. Gli operatori sanitari devono considerare l'eventuale misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento nei pazienti in terapia per un periodo prolungato o in terapia con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad es. diuretici). Gli inibitori di pompa protonica, specialmente se utilizzati a dosaggi elevati e per periodi prolungati (> 1 anno), potrebbero causare un lieve aumento di rischio di fratture dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, soprattutto in pazienti anziani o in presenza di altri fattori di rischio conosciuti. I pazientia rischio di osteoporosi malattia che causa una perdita di calcio dalle ossa, rendendolo molto fragili.... Leggi devono ricevere le cure in base alle attualilinee guida di pratica clinica e devono assumere un'adeguata quantita' di vitamina D e calcio.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: sodio carbonato anidro, mannitolo (E421), crospovidone, povidone K90, calcio stearato. Rivestimento: ipromellosa, povidone K25, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), glicole propilenico, acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), polisorbato 80, sodio lauril solfato, trietilcitrato. Inchiostro di stampa: gomma lacca, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro nero (E172) e ossido di ferro giallo (E172), ammoniaca soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi concentrata.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati adeguati sull'uso di pantoprazolo in gravidanza. Gli studi sull'animale hanno mostrato segni di tossicita' riproduttiva. Non e' conosciuto il rischio potenziale nell'uomo. Non deve essere usato in gravidanza se non strettamente necessario. Gli studi nell'animale hanno dimostrato il Passaggio Canale.... Leggi del pantoprazolo nel latte materno. E' stata riportata escrezione di pantoprazolo nel latte umano. La decisione quindi se continuare/interrompere l'allattamento al seno ose continuare/interrompere la terapia deve tenere in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

Per la profonda e durevole inibizione della secrezione gastrica, pantoprazolo puo' ridurre l'assorbimento di farmaci la cui biodisponibilita' e' pH-dipendente (ad es. alcuni antifungini azolici come ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo e altri medicinali tipo erlotinib). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di atazanavir e di altri medicinali contro l'HIV il cui assorbimento e' ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi dipendente con inibitori di pompa protonica puo' provocare una marcata riduzione della biodisponibilita'dei medicinali contro l'HIV alterandone l'efficacia. Ne consegue che non e' raccomandata la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi degli inibitori di pompa protonica e di atazanavir. Sebbene negli studi clinici di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi non siano state osservate interazioni durante il trattamento concomitante di fenprocumone e warfarin, nel periodo post-marketing sono stati rilevati alcuni casi isolati di variazione dell'INR (Rapporto Normalizzato Internazionale) durante il trattamento concomitante.Quindi nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici si raccomanda di monitorare il tempo di protrombina/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. Pantoprazolo e' metabolizzato nel fegatodal sistema enzimatico del citocromo P450. Il Passaggio Canale.... Leggi Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi principale e' la demetilazione da parte del citocromo CYP2C19 mentre un altro Passaggio Canale.... Leggi e' l'ossidazione da parte del citocromo CYP3A4. Studi di interazione con medicinali metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico, quali carbamazepina, diazepam, glibenclamide, nifedipina, e un contraccettivo orale contenente levonorgestrolo ed etinil estradiolo, non hanno prodotto interazioni clinicamente significative. Vari studi di interazione hanno dimostrato che pantoprazolo non influenzail metabolismo di sostanze attive metabolizzate dai citocromi CYP1A2 (quali la caffeina e la teofillina), CYP2C9 (quali piroxicam, diclofenac, naprossene), CYP2D6 (quali il metoprololo), CYP2E1 (quali l'etanolo) o non interferisce con l'assorbimento correlato alla p-glicoproteina (P-gp) della digossina. Inoltre non si sono evidenziate interazioni con Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi somministrati contemporaneamente. Sono stati eseguiti studi di interazione somministrando contemporaneamente pantoprazolo e antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (claritromicina, metronidazolo, amoxicillina) e non sono state osservate rilevanti interazioni cliniche.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC