chefir*im 1f 500mg/2ml+solv cefonicid d.r.drug research srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,55 €

 Chefir im 1f 500mg/2ml+solv è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Chefir im 1f 500mg/2ml+solv è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve chefir im 1f 500mg/2ml+solv?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: viene somministrato in una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola i.m. giornaliera. In genere il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per l'adulto e' di 1 g ogni 24 ore per via intramuscolare profonda. Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie. Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un’unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono state ben tollerate. Dovendo somministrare 2 g i.m. inun'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera, meta’ di questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa. Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e' necessario modificare la posologia del farmaco. Dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da carico iniziale di 7,5 mg/kg i.m.le dosi di mantenimento devono essere adattate seguendo la tabella sottostante. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi terapeutico, dalla gravita’ dell'infezione e dalla sensibilita' del microrganismo responsabile dell'infezione. Posologia in adulti con ridotta funzionalita' renale: clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 79-60ml/min x 1,73 m2; dosaggio: infezioni meno gravi: 10 mg/kg (ogni 24 ore), infezioni ad alto rischio: 25 mg/kg (ogni 24 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 59-40 ml/min x 1,73 m2; dosaggio: infezioni meno gravi: 8 mg/kg (ogni 24 ore), infezioni ad alto rischio: 20 mg/kg (ogni 24 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 39-20 ml/min x 1,73 m2; dosaggio: infezioni meno gravi: 4 mg/kg (ogni 24 ore), infezioni ad alto rischio: 15mg/kg (ogni 24 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 19-10 ml/min x 1,73 m2; dosaggio: infezioni meno gravi: 4 mg/kg (ogni 48 ore), infezioni ad alto rischio: 15 mg/kg (ogni 48 ore). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 9-5 ml/min x 1,73 m2; dosaggio: infezioni meno gravi: 4 mg/kg (ogni 3-5 giorni), infezioni ad alto rischio: 15 mg/kg (ogni 3-5 giorni). clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: < 5 ml/min x 1,73 m2; dosaggio: infezioni meno gravi: 3 mg/kg (ogni 3-5 giorni), infezioni ad alto rischio: 4 mg/kg (ogni 3-5 giorni). Nota: in caso di dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi non sono necessarie somministrazioni supplementari. Bambini di eta’ pari o superiore a due anni: viene somministrato per via i.m. alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola giornaliera di 50 mg/kg. Bambini di eta' inferiore a due anni: l'efficacia e la tollerabilita' non sono state accertate in questa fascia di pazienti. Anziani: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 0,5 g al giorno dal momento che la clearancerenale del farmaco potrebbe essere diminuita per effetto della riduzione eta'-dipendente della funzionalita' renale. Modo di somministrazione: preparazione della soluzione: per iniezioni intramuscolari ricostituire la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi con l'apposita fiala, inserita nella confezione, riempita con 2-2,5 ml di solvente, contenente lidocaina HCL 1%. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita per uso intramuscolare non deve mai essere impiegatain caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Nota: i prodotti per uso parenterale dovrebbero essere ispezionati visivamente, qualora la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ed il contenitore lo permettano, per eventuali impurita’ o cambiamenti di colore prima della somministrazione. Un lieve ingiallimento non influenza È una malattia infettiva acuta causata da virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza (della famiglia degli Orthomyxovirus). I virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'influenza umana si dividono in tre... Leggi l'attivita' del prodotto. Somministrazione: prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi si consiglia la disinfezione della cute. Somministrazioneintramuscolare: iniettare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi profondamente in una massa muscolare. L'aspirazione e' necessaria per evitare di iniettare inavvertitamente la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi in un vaso sanguigno. Quando si somministrano 2 gi.m. in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera, meta' dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare differente.

 Effetti indesiderati

Il prodotto e' normalmente ben tollerato. Reazioni secondarie si sonoverificate raramente e possono essere: aumenti transitori degli eosinofili e delle piastrine. Alterazioni dei tests di funzionalita' epatica; aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH. Reazioni di ipersensibilita' (febbre, rush cutaneo, prurito, eritema, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e reazioni di tipo anafilattoide). Alterazioni ematologiche (leucopenia,neutropenia). Diarrea. Fenomeni al sito di iniezione: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al momento della iniezione. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.

 Forme Farmacologiche

Chefir per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco chefir è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• chefir im 1f 500mg/2ml+solv
• chefir im 1f 1g/2,5ml+solv
• chefir iv 1f 1g/2,5ml+solv

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto, verso le altre cefalosporine, penicilline o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. E' controindicato negli individui che hanno gia' manifestato fenomeni di ipersensibilita' verso altre cefalosporine. Le preparazioniper l'uso intramuscolare, non devono essere somministrate a pazienti allergici alla lidocaina. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

 Avvertenze

Prima di iniziare la terapia, dovrebbe essere svolta una indagine perstabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilita' alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci. Il prodotto deve essere somministrate con cautela in pazienti allergici alla penicillina poiche' sono descritti casi di ipersensibilita' crociata trapenicilline e cefalosporine. Come per altri antibiotici, l'impiego protratto puo' favorire lo sviluppo di batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure piu' appropriate. La posologia deve essere ridotta qualora il farmaco venga somministrato a pazienti con ridotta funzionalita' renale. Le beta-lattamine come le cefalosporine di III generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associando fra loro piu' beta-lattamine. Reazioni acute di ipersensibilita' impongono la sospensione del trattamento e possono richiedere l'uso di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi e altre misure di emergenza. Le preparazioni per uso intramuscolare contenenti lidocaina non devono essere somministrateai pazienti allergici a questo anestetico locale. Se si evidenziano segni di infezione, il microrganismo responsabile dovrebbe essere isolato ed un'opportuna terapia, basata sui tests di sensibilita', dovrebbevenire adottata. Analisi su campioni raccolti prima dell'inizio dellaterapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilita' al farmaco del microrganismo responsabile. La sensibilita' al farmaco deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi per antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo-Test di Kirby Bauer). La terapia puo' comunque essere iniziata in attesa dei risultati di queste analisi. La funzionalita' renale dovrebbe essere controllata attentamente. Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine ed altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro. E' importante considerare questa diagnosi, in pazienti che manifestano diarrea dopo l'uso di antibiotico. Il trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro altera la normale flora del colon e puo' permettere uno sviluppo eccessivo di Clostridia. Studi mostrano che una tossina prodotta da Clostridium difficile e' la causa primaria di colite dovuta ad antibiotico. Lievi casi di colite possono guarire a seguito dell'interruzione della terapia. Casi da moderati a gravi dovrebbero essere trattati con liquidi ed elettroliti. Quando la colite non migliora con l'interruzione del farmaco e quando e' grave, il trattamento di scelta e' la vancomicina per via orale. Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positivita' dei tests di Coombs (talora false).

 Gravidanza e Allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi. In caso di taglio Cesareo Detto del parto che avviene mediante incisione dell'addome (v) e dell'utero (v).... Leggi puo' essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale. Durante il periodo di allattamento la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto va effettuata sotto diretto controllo medico.

 Interazioni con altri prodotti

A seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di altre cefalosporine o aminoglucosidi si possono verificare lievi fenomeni di nefrotossicita'. Il probenecid diminuisce la secrezione tubulare renale delle cefalosporine. L'uso concomitante di probenecid e cefonicid puo' causare un aumento ed un prolungamento nel tempo dei livelli ematici di cefonicid.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: chefir iv 1f 1g/2,5ml+solv
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, chefir.
Ditta produttrice: d.r.drug research srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto