taloxa*40cpr 400mg felbamato msd italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 53,75 €

 Taloxa 40cpr 400mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Taloxa 40cpr 400mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve taloxa 40cpr 400mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Sindrome di Lennox- Gastaut: dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi negli adulti e negli adolescenti di eta' uguale o superiore ai 14 anni: terapia aggiuntiva con altri farmaci antiepilettici: somministrato in combinazione con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital o acido valproico puo' aumentare l’incidenza delle loro reazioni indesiderate caratteristiche. Iniziare il trattamento con il farmaco alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dai 600 mg/die ai 1200 mg/die, suddivisa in 2 o 3 somministrazioni. All'inizio della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di TALOXA, ridurre le dosi di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital e/o acido valproico somministrate congiuntamente, inizialmente del 20-30%. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di puo’ essere aggiustata con incrementi da 600 mg/die a 1200 mg/die ad intervalli di circa una settimana fino ad un massimo di 3600 mg/die suddivisi in 3 o 4 somministrazioni giornaliere. E' necessario considerare l'aggiustamento delle dosi di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital e valproato a seguito di incrementi della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco. Tuttavia le interazioni sono dose-dipendenti e soggette a variabilita’ individuale. Pertanto tutti gli aggiustamenti delle dosi degli antiepilettici concomitanti devono basarsi non solo sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica allo steady-state, ma anche sulle osservazioni cliniche. dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pediatrico: Bambini da 4 a 14 anni: terapia aggiuntiva con altri antiepilettici: in combinazione con carbamazepina, fenitoina, fenobarbital od acido valproico puo' aumentare l'incidenza delle loro caratteristiche reazioni avverse. Iniziare il trattamento alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 7,5 mg/kg/die fino a 15 mg/kg/die, suddivisi in 2 o 3 somministrazioni. All'inizio della terapia, ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital e/o acido valproico somministrati congiuntamente, inizialmente del 20-30%. Ad intervalli di almeno 1 settimana, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aggiustata con incrementi da 7,5 mg/kg a 15 mg/kg fino ad un massimo di45 mg/kg/die (non eccedere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 3600 mg) suddivisi in 3 o 4 somministrazioni. Con l’aumentare delle dosi e' necessario considerare aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital e/o valproato. Tuttavia, le interazioni sono dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dipendenti e soggette a variabilita' individuale. Percio' tutti gli aggiustamenti delle dosi degli antiepilettici concomitanti non devono essere basati esclusivamente sulle concentrazioni plasmatiche allo steady-state, ma anche su osservazioni cliniche. Uso in pazienti geriatrici: Basandosi sui dati clinici limitati in pazienti di eta' superiore ai 65 anni trattati con il farmaco, non sono necessarie restrizioni riguardo al trattamento dei pazienti anziani. Tuttavia, in generale, l'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nel paziente anziano deve essere cauto. Uso pediatrico: la sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' inferiore ai 4 anni non e’ ancora stata definita. Trattamento in pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con valori di clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi AVVERTENZEInformazioni per i pazienti: prima di iniziare la terapia, i pazientidevono essere informati del fatto che l'uso e' stato associato ad anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica e alterazioni epatiche, entrambe condizioni potenzialmente fatali. Discrasie ematiche: In concomitanza con l'uso del farmaco sono stati riscontrati numerosi gravi effetti secondari di tipo ematologico, tra cui trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica. La piu' grave di queste e' l'anemia aplastica, che e' stata fatale nel 30% dei casi. L'incidenza e' stata valutata all'incircaun caso su 4000 pazienti trattati, che rappresenta un importante incremento (100 volte maggiore) rispetto alla quota attesa (da 2 a 5 casi per un milione di persone all'anno). Di conseguenza, dovrebbe essere usato solo in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lennox Gastaut refrattaria, quando non sono disponibili trattamenti medici alternativi. I casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica sono stati osservati dai 2 ai 12 mesi dopo l'inizio del trattamento con il farmaco. Tuttavia, il danno alle cellule del midolloosseo che e’ ritenuto essere il responsabile dell'aplasia potrebbe essere presente da settimane a mesi prima. Di conseguenza, anche i pazienti che hanno sospeso la terapia con il prodotto permangono a rischio di sviluppo di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica ancora per alcuni mesi dopo la sospensione del trattamento. Non e' ancora certo se il rischio di sviluppo dell'anemia aplastica cambi con la durata dell'esposizione. Percio', nonpuo' essere escluso che un paziente, che sia stato trattato con il prodotto senza segni di anormalita' ematologiche per lunghi periodi di tempo, sia a rischio. Un emocromo completo con formula leucocitaria deve essere effettuato prima dell'inizio del trattamento ed ogni 2 settimane durante il trattamento. Se il risultato dell'emocromo mostra neutropenia (neutrofili < 1500/mm3) e/o trombocitopenia (piastrine < 150000/mm3) deve essere sospeso e il paziente deve essere esaminato attentamente per una possibile anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica. Deve essere effettuato un accurato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei sintomi clinici quali ecchimosi, petecchie, emorragia o segni di infezione e/o anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi (stanchezza, debolezza, ecc...). Se questi sintomi sono presenti, deve essere effettuato immediatamente un emocromo completo. Epatotossicita': casi gravi di insufficienza epatica acuta (con esito fatale nel 30% dei casi) sono stati riportatiin pazienti che assumevano. I test di funzionalita' epatica (AST, ALT, bilirubina) devono essere effettuati prima del trattamento. I pazienti che presentano un anormale livello di funzionalita' epatica non devono essere trattati con il farmaco. Durante il trattamento, test di funzionalita' epatica devono essere effettuati ogni 2 settimane. I pazienti che sviluppano disfunzioni epatiche clinicamente significative devono sospendere il trattamento. I pazienti che mostrano sintomi quali ittero, anoressia, nausea, vomito e dolori addominali devono effettuareimmediatamente i test di funzionalita' epatica. Sospensione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo farmaco. Sospensione orale contiene metile e propile paraidrossibenzoato, che possono causare in alcuni soggetti reazioni allergiche (anche ritardate). Taloxa compresse contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato. I pazienti con rari problemi ereditari diintolleranza al galattosio, con deficit di Lapp-lattasi o con malassorbimento di lattosio-galattosio, non devono assumere questo farmaco. Ipazienti devono essere ben idratati durante l'assunzione del farmaco,per ridurre le probabilita' di cristalluria, che e' stata riportata molto raramente. Ipersensibilita': deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno dimostrato reazioni da ipersensibilita' ad altri carbamati. Reazioni da ipersensibilita' grave, compresi shock anafilattico, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, eruzioni cutanee bollose e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica sono state riportate con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di felbamato. Queste reazioni sono state osservate tipicamente da 2 a 3 settimane dopo l’inizio del trattamento. I sintomi comprendevano rash, febbre, gonfiori delle mucose ed anafilassi, leucopenia, trombocitopenia, valori aumentati dei test di funzionalita' epatica, artralgia, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e faringite. Nel caso di ipersensibilita', interrompere il trattamento ed iniziare una terapia sintomatica adatta. Interruzione: I farmaci antiepilettici generalmente non devono essere mai sospesi bruscamente a causa di un possibile aumento della frequenza delle crisi. Tuttavia, se la gravita' degli effetti collaterali giustifica una sospensione immediata la si deve effettuare sotto un'attenta supervisione del medico. Inpazienti in cui e' stato interrotto per gravi effetti collaterali, non deve essere risomministrato. Aumento della frequenza delle convulsioni: come descritto per altri farmaci antiepilettici, alcuni pazienti possono andare incontro ad un aumento della frequenza delle convulsionio all'insorgenza di nuovi tipi di convulsioni. Questi fenomeni possono essere la conseguenza di un sovradosaggio, di una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di un farmaco Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi concomitante od un effetto paradosso.INTERAZIONIFelbamato altera le concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital ed acido valproico e/o dei loro metaboliti. Per ridurre la probabilita' di possibili reazioni indesiderate dovute ad interazioni farmacologiche, le dosi di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital ed acido valproico dovrebbero essere ridotte come necessario, basandosi sulle osservazioni cliniche e se possibile sulle concentrazioniplasmatiche allo steady-state. Effetti di felbamato su altri farmaci antiepilettici: carbamazepina: felbamato diminuisce la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di Carbamazepina allo "steady state" di circa il 25%, mentre si osservano livelli crescenti di carbamazepina epossido di circa il50%. Fenitoina: felbamato inibisce la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di fenitoina in modo dose-dipendente. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di fenitoina puo' aumentare dal 20% al 60%. Fenobarbital: felbamato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1200 mg BID aumenta l'AUC del fenobarbital del 25% circa. Acido valproico: felbamato a dosi di 600 mg o 1200 mg BID aumenta la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica allo steady state di valproato in modo dose-dipendente, lineare. Con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inferiore di Felbamato, la AUC e la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi minima allo steady-state di valproato aumentavano rispettivamente del 28% e del 18%; questi valori aumentavano in modo proporzionale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' elevata di felbamato. Clonazepam, oxcarbazepina, vigabatrin e lamotrigina:Sebbene felbamato a dosi di 1200 mg ogni 12 ore produceva variazioni statisticamente significative nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di clonazepam, lamotrigina e vigabatrin, queste modifiche erano minime e potevano non essere clinicamente rilevanti. Non e' stata osservata nessuna variazionedella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo monoidrossilato della oxcarbazepina. Poiche' una interazione farmacodinamica di felbamato con ognuno di questi farmaci non puo' essere esclusa, gli aggiustamenti posologici dovrebbero essere basati sempre su risposta clinica e tollerabilita'. Effetti di altri farmaci antiepilettici su felbamato: carbamazepina/fenitoina/fenobarbital: Quando carbamazepina o fenitoina vengonoco-somministrati con felbamato, la riduzione nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica allo steady state di felbamato puo' avvicinarsi al 20%. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di fenobarbitale provoca la riduzione del 35% delle concentrazioni minime di felbamato allo steady-state. Acido valproico: valproato sembra dotato di effetti minimi sulla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di felbamato; tuttavia in uno studio si sono rilevate concentrazioni minime allo steady-state di felbamato circa del 50% piu' elevate di quelle ottenute con il farmaco in monoterapia. Interazioni fra felbamato efarmaci non-antiepilettici: contraccettivi orali: Il Felbamato riduceva del 42% l'AUC del gestodene e del 13% l'AUC dell'etinilestradiolo nelle donne trattate con un'associazione a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di contraccettivi orali. L'efficacia e la tollerabilita' di contraccettivi orali puo' essere alterata. Altre combinazioni non sono state associate. Effetti di felbamato sul citocromo P450: il felbamato e' sia un inibitore sia un leggero induttore del citocromo P-450 nell'uomo. Pertanto, si possono prevedere interazioni con i farmaci metabolizzati da questi enzimi epatici. E' stato dimostrato che il felbamato e' un substrato per CYP3A4 e CYP2E1, ma l'inibizione di queste vie di metabolizzazione minori non fa prevedere conseguenze sulla farmacocinetica.EFFETTI INDESIDERATIE' associato ad un'aumentata incidenza di discrasie ematiche, compresa l'anemia aplastica. Altri effetti indesiderati gravi di tipo ematologico includono rari casi di trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi o combinazioni delle stesse, inclusa la pancitopenia. Alcuni diquesti sono stati riportati come parte di una reazione di ipersensibilita' acuta. Con l'uso di felbamato sono stati riportati alcuni casi di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi grave, inclusa insufficienza epatica acuta con esito fatale.Gli effetti indesiderati riportati durante gli studi clinici nei pazienti adulti trattati con il farmaco come terapia aggiuntiva e considerati correlati alla terapia sono elencati a seguito, suddivisi per classe sistemica-organica e frequenza. Effetti indesiderati correlati al trattamento [molto comune (>1/10); comune (>1/100, 1/1.000, 1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza d’uso di questo prodotto in gravidanza non e' stata stabilita. Gli studi di riproduzione nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato alcuna alterazione della fertilita' o danni fetali imputabilial farmaco, tuttavia si e' osservato Passaggio Canale.... Leggi placentare di felbamato. Poiche' gli studi di riproduzione negli animali non sono sempre predittivi della risposta negli esseri umani, e data la potenziale soppressione del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi fetale, non deve essere utilizzato nel corso della gravidanza. Allattamento: Il felbamato viene escreto nel latte materno. Pertanto, a causa del potenziale rischio di soppressione del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi indotta dal farmaco, nei bambini che ricevono latte materno, non deve essere somministrato a donne in allattamento.

 Effetti indesiderati

E' associato ad un'aumentata incidenza di discrasie ematiche, compresa l'anemia aplastica. Altri effetti indesiderati gravi di tipo ematologico includono rari casi di trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi o combinazioni delle stesse, inclusa la pancitopenia. Alcuni diquesti sono stati riportati come parte di una reazione di ipersensibilita' acuta. Con l'uso di felbamato sono stati riportati alcuni casi di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi grave, inclusa insufficienza epatica acuta con esito fatale.Gli effetti indesiderati riportati durante gli studi clinici nei pazienti adulti trattati con il farmaco come terapia aggiuntiva e considerati correlati alla terapia sono elencati a seguito, suddivisi per classe sistemica-organica e frequenza. Effetti indesiderati correlati al trattamento [molto comune (>1/10); comune (>1/100, 1/1.000, 1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOLa sicurezza d'uso di questo prodotto in gravidanza non e' stata stabilita. Gli studi di riproduzione nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato alcuna alterazione della fertilita' o danni fetali imputabilial farmaco, tuttavia si e' osservato Passaggio Canale.... Leggi placentare di felbamato. Poiche' gli studi di riproduzione negli animali non sono sempre predittivi della risposta negli esseri umani, e data la potenziale soppressione del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi fetale, non deve essere utilizzato nel corso della gravidanza. Allattamento: Il felbamato viene escreto nel latte materno. Pertanto, a causa del potenziale rischio di soppressione del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi indotta dal farmaco, nei bambini che ricevono latte materno, non deve essere somministrato a donne in allattamento.

 Forme Farmacologiche

Taloxa per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco taloxa è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• taloxa os sosp 230ml 600mg/5ml
• taloxa 40cpr 400mg
• taloxa 40cpr 600mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

E' controindicato nei pazienti con: anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di discrasia ematica o disfunzioni epatiche; ipersensibilita' a felbamato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Informazioni per i pazienti: prima di iniziare la terapia, i pazientidevono essere informati del fatto che l'uso e' stato associato ad anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica e alterazioni epatiche, entrambe condizioni potenzialmente fatali. Discrasie ematiche: In concomitanza con l'uso del farmaco sono stati riscontrati numerosi gravi effetti secondari di tipo ematologico, tra cui trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi e anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica. La piu' grave di queste e' l'anemia aplastica, che e' stata fatale nel 30% dei casi. L'incidenza e' stata valutata all'incircaun caso su 4000 pazienti trattati, che rappresenta un importante incremento (100 volte maggiore) rispetto alla quota attesa (da 2 a 5 casi per un milione di persone all'anno). Di conseguenza, dovrebbe essere usato solo in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Lennox Gastaut refrattaria, quando non sono disponibili trattamenti medici alternativi. I casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica sono stati osservati dai 2 ai 12 mesi dopo l'inizio del trattamento con il farmaco. Tuttavia, il danno alle cellule del midolloosseo che e' ritenuto essere il responsabile dell'aplasia potrebbe essere presente da settimane a mesi prima. Di conseguenza, anche i pazienti che hanno sospeso la terapia con il prodotto permangono a rischio di sviluppo di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica ancora per alcuni mesi dopo la sospensione del trattamento. Non e' ancora certo se il rischio di sviluppo dell'anemia aplastica cambi con la durata dell'esposizione. Percio', nonpuo' essere escluso che un paziente, che sia stato trattato con il prodotto senza segni di anormalita' ematologiche per lunghi periodi di tempo, sia a rischio. Un emocromo completo con formula leucocitaria deve essere effettuato prima dell'inizio del trattamento ed ogni 2 settimane durante il trattamento. Se il risultato dell'emocromo mostra neutropenia (neutrofili < 1500/mm3) e/o trombocitopenia (piastrine < 150000/mm3) deve essere sospeso e il paziente deve essere esaminato attentamente per una possibile anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica. Deve essere effettuato un accurato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei sintomi clinici quali ecchimosi, petecchie, emorragia o segni di infezione e/o anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi (stanchezza, debolezza, ecc...). Se questi sintomi sono presenti, deve essere effettuato immediatamente un emocromo completo. Epatotossicita': casi gravi di insufficienza epatica acuta (con esito fatale nel 30% dei casi) sono stati riportatiin pazienti che assumevano. I test di funzionalita' epatica (AST, ALT, bilirubina) devono essere effettuati prima del trattamento. I pazienti che presentano un anormale livello di funzionalita' epatica non devono essere trattati con il farmaco. Durante il trattamento, test di funzionalita' epatica devono essere effettuati ogni 2 settimane. I pazienti che sviluppano disfunzioni epatiche clinicamente significative devono sospendere il trattamento. I pazienti che mostrano sintomi quali ittero, anoressia, nausea, vomito e dolori addominali devono effettuareimmediatamente i test di funzionalita' epatica. Sospensione orale contiene sorbitolo. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo farmaco. Sospensione orale contiene metile e propile paraidrossibenzoato, che possono causare in alcuni soggetti reazioni allergiche (anche ritardate). Taloxa compresse contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato. I pazienti con rari problemi ereditari diintolleranza al galattosio, con deficit di Lapp-lattasi o con malassorbimento di lattosio-galattosio, non devono assumere questo farmaco. Ipazienti devono essere ben idratati durante l'assunzione del farmaco,per ridurre le probabilita' di cristalluria, che e' stata riportata molto raramente. Ipersensibilita': deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno dimostrato reazioni da ipersensibilita' ad altri carbamati. Reazioni da ipersensibilita' grave, compresi shock anafilattico, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, eruzioni cutanee bollose e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica sono state riportate con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di felbamato. Queste reazioni sono state osservate tipicamente da 2 a 3 settimane dopo l'inizio del trattamento. I sintomi comprendevano rash, febbre, gonfiori delle mucose ed anafilassi, leucopenia, trombocitopenia, valori aumentati dei test di funzionalita' epatica, artralgia, mialgia dolore localizzato a uno o più gruppi muscolari. I muscoli colpiti si presentano contratti e dolenti e i movimenti provocano dolore.... Leggi e faringite. Nel caso di ipersensibilita', interrompere il trattamento ed iniziare una terapia sintomatica adatta. Interruzione: I farmaci antiepilettici generalmente non devono essere mai sospesi bruscamente a causa di un possibile aumento della frequenza delle crisi. Tuttavia, se la gravita' degli effetti collaterali giustifica una sospensione immediata la si deve effettuare sotto un'attenta supervisione del medico. Inpazienti in cui e' stato interrotto per gravi effetti collaterali, non deve essere risomministrato. Aumento della frequenza delle convulsioni: come descritto per altri farmaci antiepilettici, alcuni pazienti possono andare incontro ad un aumento della frequenza delle convulsionio all'insorgenza di nuovi tipi di convulsioni. Questi fenomeni possono essere la conseguenza di un sovradosaggio, di una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di un farmaco Antiepilettico Farmaco capace di controllare gli attacchi epilettici.... Leggi concomitante od un effetto paradosso.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza d'uso di questo prodotto in gravidanza non e' stata stabilita. Gli studi di riproduzione nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato alcuna alterazione della fertilita' o danni fetali imputabilial farmaco, tuttavia si e' osservato Passaggio Canale.... Leggi placentare di felbamato. Poiche' gli studi di riproduzione negli animali non sono sempre predittivi della risposta negli esseri umani, e data la potenziale soppressione del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi fetale, non deve essere utilizzato nel corso della gravidanza. Allattamento: Il felbamato viene escreto nel latte materno. Pertanto, a causa del potenziale rischio di soppressione del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi indotta dal farmaco, nei bambini che ricevono latte materno, non deve essere somministrato a donne in allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Felbamato altera le concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital ed acido valproico e/o dei loro metaboliti. Per ridurre la probabilita' di possibili reazioni indesiderate dovute ad interazioni farmacologiche, le dosi di carbamazepina, fenitoina, fenobarbital ed acido valproico dovrebbero essere ridotte come necessario, basandosi sulle osservazioni cliniche e se possibile sulle concentrazioniplasmatiche allo steady-state. Effetti di felbamato su altri farmaci antiepilettici: carbamazepina: felbamato diminuisce la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di Carbamazepina allo "steady state" di circa il 25%, mentre si osservano livelli crescenti di carbamazepina epossido di circa il50%. Fenitoina: felbamato inibisce la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di fenitoina in modo dose-dipendente. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di fenitoina puo' aumentare dal 20% al 60%. Fenobarbital: felbamato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1200 mg BID aumenta l'AUC del fenobarbital del 25% circa. Acido valproico: felbamato a dosi di 600 mg o 1200 mg BID aumenta la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica allo steady state di valproato in modo dose-dipendente, lineare. Con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inferiore di Felbamato, la AUC e la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi minima allo steady-state di valproato aumentavano rispettivamente del 28% e del 18%; questi valori aumentavano in modo proporzionale alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' elevata di felbamato. Clonazepam, oxcarbazepina, vigabatrin e lamotrigina:Sebbene felbamato a dosi di 1200 mg ogni 12 ore produceva variazioni statisticamente significative nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di clonazepam, lamotrigina e vigabatrin, queste modifiche erano minime e potevano non essere clinicamente rilevanti. Non e' stata osservata nessuna variazionedella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo monoidrossilato della oxcarbazepina. Poiche' una interazione farmacodinamica di felbamato con ognuno di questi farmaci non puo' essere esclusa, gli aggiustamenti posologici dovrebbero essere basati sempre su risposta clinica e tollerabilita'. Effetti di altri farmaci antiepilettici su felbamato: carbamazepina/fenitoina/fenobarbital: Quando carbamazepina o fenitoina vengonoco-somministrati con felbamato, la riduzione nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica allo steady state di felbamato puo' avvicinarsi al 20%. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di fenobarbitale provoca la riduzione del 35% delle concentrazioni minime di felbamato allo steady-state. Acido valproico: valproato sembra dotato di effetti minimi sulla clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di felbamato; tuttavia in uno studio si sono rilevate concentrazioni minime allo steady-state di felbamato circa del 50% piu' elevate di quelle ottenute con il farmaco in monoterapia. Interazioni fra felbamato efarmaci non-antiepilettici: contraccettivi orali: Il Felbamato riduceva del 42% l'AUC del gestodene e del 13% l'AUC dell'etinilestradiolo nelle donne trattate con un'associazione a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di contraccettivi orali. L'efficacia e la tollerabilita' di contraccettivi orali puo' essere alterata. Altre combinazioni non sono state associate. Effetti di felbamato sul citocromo P450: il felbamato e' sia un inibitore sia un leggero induttore del citocromo P-450 nell'uomo. Pertanto, si possono prevedere interazioni con i farmaci metabolizzati da questi enzimi epatici. E' stato dimostrato che il felbamato e' un substrato per CYP3A4 e CYP2E1, ma l'inibizione di queste vie di metabolizzazione minori non fa prevedere conseguenze sulla farmacocinetica.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: taloxa 40cpr 600mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, taloxa.
Ditta produttrice: msd italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).