climara 50 4cerotti transderm estradiolo bayer spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,66 €

 Climara 4cer transd 50mcg/24h è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Climara 4cer transd 50mcg/24h è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve climara 4cer transd 50mcg/24h?

 Posologia e modo di somministrazione

Questo farmaco e' un cerotto contenente esclusivamente estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi da applicare sulla pelle una volta alla settimana. Per l'inizio e la prosecuzione del trattamento dei sintomi postmenopausali deve essere impiegata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace per il piu’ breve periodo di tempo. Il trattamento per il controllo della sintomatologia menopausale va iniziatocon il cerotto a piu' basso dosaggio, ma se necessario, si puo’ ricorrere a quello a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi superiore. Una volta instaurata la terapia, deve essere usata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace nell'alleviare i sintomi. Nelle donne con utero intatto deve essere abbinato al farmaco un progestinico per almeno 12-14 giorni al mese. Tranne nei casi in cui ci sia una precedente diagnosi di endometriosi, l'associazione di un progestinico non e’ raccomandata nelle donne isterectomizzate. Il cerotto va applicato una volta alla settimana con regime continuativo, e sostituito dopo sette giorni da uno nuovo applicato in una sede diversa. Uso ciclico I cerotti possono essere utilizzati anche con regime ciclico. Se si preferisce questa alternativa, applicare i cerotti settimanalmente per 3 settimane consecutive e far seguire un intervallo di 7 giorni, senza applicazione del cerotto, prima di iniziare un nuovo ciclo. Le donne non in terapia con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi o che passano da un trattamento continuo con un prodotto combinato per la terapia ormonale sostitutiva (TOS)possono iniziare il trattamento in qualsiasi momento. Le pazienti chepassano da un regime di terapia ormonale sostitutiva (TOS) sequenziale continuo, devono iniziare il giorno successivo a quello di completamento del precedente regime. Le pazienti che passano da un regime di terapia ormonale sostitutiva (TOS) ciclico, devono iniziare il giorno successivo al termine della pausa di sospensione. In caso di distacco del cerotto prima del termine dei sette giorni, e' possibile riapplicarlo. Se necessario, applicare un cerotto nuovo, che deve essere mantenuto in loco per il periodo rimanente a coprire i 7 giorni dell'intervallo di dosaggio. Il cerotto successivo deve essere applicato dopo il consueto periodo di 7 giorni. Qualora l'applicazione del nuovo cerotto dovesse ritardare di alcuni giorni, puo' verificarsi una maggiore probabilita’ di emorragie da rottura e spotting. Dopo aver tolto la pellicola protettiva, applicare la parte adesiva del cerotto su un'area cutanea pulita e asciutta del tronco o delle natiche. Il cerotto non deve essere applicato sul seno. La zona di applicazione deve essere cambiata di volta in volta, ad intervalli di una settimana, tra le diverse aree. La zona cutanea scelta non deve essere unta, lesa o irritata e si deve evitare il giro vita poiche' indumenti stretti possono provocare ildistacco del cerotto. Togliere la pellicola protettiva e applicare immediatamente il cerotto nella zona scelta premendo saldamente col palmo della mano per almeno 10 secondi. Assicurarsi di un buon contatto con la pelle, soprattutto ai margini. Il cerotto va sostituito una voltaalla settimana. Se l'applicazione e' corretta, e' possibile fare il bagno o la doccia come di consueto. Si potrebbe comunque avere il distacco del cerotto dalla pelle in seguito a bagni molto caldi e a sauna.

 Effetti indesiderati

Durante i primi mesi di trattamento possono verificarsi emorragie da rottura, spotting, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi o ingrossamento mammario. Questi eventi sonogeneralmente transitori e scompaiono di norma dopo i primi cicli di trattamento. La seguente tabella riporta le reazioni avverse riscontrate in studi clinici ed anche quelle rilevate dopo la commercializzazione. >>generale. Comuni: dolori. Non comuni: stanchezza, esami di laboratorio anomali, astenia, febbre, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi influenzale, malessere. >>Sistema cardiovascolare. Non comuni: emicrania, palpitazioni, flebite superficiale, ipertensione. Eventi avversi: eventi ischemici cerebrali. >>Apparato digerente. Comuni: flatulenza, nausea. Non comuni: aumento dell'appetito, costipazione, dispepsia, diarrea, disturbi rettali. Eventi avversi: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, gonfiore, distensione addominale, ittero colestatico. >>Disturbi del sistema immunitario. Eventi avversi: esacerbazione dell'angioedema ereditario. >>Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: edema, aumento ponderale. Non comuni: ipercolesterolemia. >>Sistema circolatorio e linfatico. Non comuni: porpora. Apparato muscolo-scheletrico. Non comuni: disturbi delle articolazioni,crampi muscolari. >>Apparato respiratorio. Non comuni: dispnea, rinite. >>Sistema nervoso. Comuni: depressione, capogiro, nervosismo, letargia, cefalea, aumento della sudorazione, vapmate. Non comuni: ansia, insonnia, apatia, labilita' emotiva, riduzione della capacita' di concentrarsi, parestesia, alterazione della libido, euforia, tremore, agitazione. >>Cute e distretti correlati. Comuni: prurito al sito di applicazione, rash cutaneo. Non comuni: acne, alopecia, pelle secca, neoplasia benigna al seno, ingrossamento delle mammelle, sensibilita' al seno, problemi alle unghie, noduli cutanei, irsutismo. Eventi avversi: dermatite da contatto, eczema, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al seno. >>Sistema urogenitale. Comuni: disturbi mestruali, secrezioni vaginali, disturbi vulvo/vaginali.Non comuni: aumento della frequenza urinaria/urgenza di urinare, neoplasia benigna dell'endometrio, iperplasia dellìendometrio, incontinenza urinaria, cistite, scolorimento delle urine, ematuria, disturbi a carico dell'utero. Eventi avversi: fibromi uterini (leiomioma). >>Organidi senso. Non comuni: visione anormale, secchezza oculare. Data la popolazione di studio ridotta, non e' possibile determinare sulla base di tali risultati se si tratta di eventi non comuni o rari. Il rischio complessivo di carcinoma mammario aumenta con l'aumentare della duratadel trattamento nelle pazienti che utilizzano, o hanno utilizzato di recente, una TOS. Nelle terapie ormonali sostitutive a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi , le stime del rischio relativo (RR) ottenute da una rianalisidei dati originali di 51 studi epidemiologici e dello studio epidemiologico Million Women Study (MWS) sono simili. Per la TOS a base di associazioni estro-progestiniche , diversi studi epidemiologici hanno evidenziato un rischio complessivo di carcinoma mammario piu' elevato rispetto alla TOS a base di soli estrogeni. Rispetto a pazienti che non ne hanno mai fatto uso, l'impiego di vari tipi di TOS a base di associazioni estro-progestiniche e' stato associato ad un maggiore rischio dicarcinoma mammario rispetto all'uso di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi o tibolone. Perle donne che non fanno uso di TOS, si prevede che in circa 32 su 1000verra' diagnosticato un carcinoma mammario tra i 50 e i 64 anni. Su 1000 pazienti che attualmente fanno uso o hanno recentemente fatto uso di una terapia ormonale sostitutiva, nello stesso periodo, il numero di casi in piu' sara': per pazienti in terapia ormonale sostitutiva a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi tra 0 e 3 per 5 anni di utilizzo, tra 3 e 7 per 10 anni di utilizzo. Per pazienti in terapia ormonale sostitutiva con associazioni estro-progestiniche: tra 5 e 7 per 5 anni di utilizzo, tra 18 e 20 per 10 anni di utilizzo. Dopo 5,6 anni di follow-up di pazienti di eta' compresa tra i 50 e i 79 anni, 8 ulteriori casi di carcinoma mammario invasivo sarebbero riconducibili a TOS a base di associazioni estro-progestiniche (ECE + MPA) per 10.000 donne/anno. In base ai calcoli effettuati sui dati emersi dallo studio si stima che: per 1000donne del gruppo placebo saranno diagnosticati circa 16 casi di carcinoma mammario invasivo in 5 anni. Per 1000 donne che sono state sottoposte a TOS con associazioni estro-progestiniche, il numero di casi aggiuntivi sara' tra 0 e 9 per 5 anni di utilizzo. Il numero di ulterioricasi di carcinoma mammario in donne che fanno uso di terapia ormonalesostitutiva e' molto simile per le donne che iniziano il trattamento indipendentemente dall'eta' in cui iniziano. Nelle donne non isterectomizzate il rischio di iperplasia endometriale e carcinoma dell'endometrio aumenta con l'aumentare della durata della terapia con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non bilanciati. In base alla durata del trattamento e al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di estrogeni, l'aumento riportato del rischio di carcinoma dell'endometrio in pazienti che assumono TOS a base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non bilanciati e' da 2 a 12 volte maggiore rispetto alle pazienti che non ne fanno uso. L'aggiunta di un progestinico ad una terapia a base di soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi riduce in misura notevole questo aumento di rischio. Altre reazioni avverse sono state riportate in associazione al trattamento estrogeno/progestinico: neoplasie estrogeno-dipendenti benigne e maligne, tromboembolia venosa, vale a dire trombosi venosa profonda agli arti inferiori o in zona pelvica e embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare, e' piu' frequente tra le utilizzatrici della TOS che in quelle che non la utilizzano, infarto miocardico e ictus, malattia della colecisti, disturbi cutanei e sottocutanei (come cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, porpora vascolare), probabile demenza.

 Forme Farmacologiche

Climara-50 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco climara-50 è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• climara 4cer transd 50mcg/24h
• climara 12cer transd 50mcg/24h
• climara 4cer transd 100mcg/24h
• climara 12cer transd 100mgc/24
• climara 4cer transd 50mcg/24h
• climara 12cer transd 50mcg/24h
• climara 4cer transd 100mcg/24h
• climara 12cer transd 100mcg/24

Consulta la pagina dedicata a farmaco climara 50

 Controindicazioni ed effetti secondari

Carcinoma mammario accertato, pregresso, o sospetto, tumori maligni estrogeno-dipendenti accertati o sospetti, sanguinamento vaginale da cause non diagnosticate, iperplasia endometriale non trattata, tromboembolia venosa idiopatica pregressa o tromboembolia venosa in atto (trombosi venosa profonda, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare), malattia tromboembolica arteriosa in atto o recente, Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi acuta o anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di epatopatia, fino a quando i test di funzionalita' epatica non siano ritornati ai valori normali, porfiria, ipersensibilita' nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Nel trattamento dei sintomi della postmenopausa, la terapia ormonale sostitutiva deve essere iniziata solo per i sintomi che compromettono la qualita' della vita. Prima di iniziare o di riprendere la terapia ormonale sostitutiva, la paziente deve essere sottoposta a un'approfondita anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi familiare e personale. Controlli periodici, inclusa la mammografia, devono essere effettuati secondo la pratica corrente e le caratteristiche cliniche valutate caso per caso. Qualora si presenti una qualsiasi delle seguenti condizioni, ovvero si sia verificata in precedenza e/o aggravata durante una gravidanza o durante precedenti trattamenti ormonali, la paziente deve essere tenuta sotto stretto controllo medico. Si deve tenere presente che, durante il trattamento, questecondizioni possono ripresentarsi oppure aggravarsi, in particolare leiomiomi o endometriosi, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi o fattori di rischio per malattie tromboemboliche, fattori di rischio per tumori estrogeno-dipendenti, ipertensione, malattie epatiche, diabete mellito con o senza interessamento vascolare, colelitiasi, emicrania o cefalea, lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico, anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi per iperplasia endometriale, epilessia, asma, otosclerosi, angioedema ereditario. Il trattamento deve essere sospeso nel casovenga scoperta una Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi e nelle seguenti situazioni: ittero o deterioramento della funzionalita' epatica, aumento significativo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi di tipo emicranico di nuova insorgenza, gravidanza. Il rischio di iperplasia e carcinoma endometriale e' aumentato quando gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi vengono somministrati da soli per un periodo di tempo prolungato. L'aggiunta di un progestinico per almeno 12 giorni del ciclo in donne non isterectomizzate riduce notevolmente tale rischio. Durante i primi mesi di trattamento possono verificarsi emorragie da rottura o spotting. Se l'emorragia da rottura, o lo spotting si verifica dopo un certo periodo di tempo dall'inizio del trattamento oppure continua dopo la sospensione del trattamento, deve esserneaccertata la causa, anche mediante biopsia endometriale, per escludere un tumore maligno dell'endometrio. Cancro al seno: e' stato segnalato un aumento del rischio di carcinoma mammario nelle donne che assumono per diversi anni estrogeni, associazioni estro-progestiniche o tibolone come terapia ormonale sostitutiva. Per tutte le TOS, l'eccesso di rischio si manifesta dopo alcuni anni di trattamento ed aumenta con ladurata dell'assunzione, ma ritorna alla situazione di base entro qualche anno dopo la sospensione del trattamento. La terapia ormonale sostitutiva, specialmente le associazioni estro-progestiniche, aumentano la densita' delle immagini mammografiche, il che puo' rendere piu' difficile l'individuazione radiologica di un eventuale carcinoma mammario.La TOS e' associata a un rischio relativo piu' elevato di sviluppare una tromboembolia venosa. Gli studi epidemiologici e uno studio controllato randomizzato hanno evidenziato un rischio 2-3 volte superiore nelle donne che usavano TOS rispetto a coloro che non ne facevano uso. Fattori di rischio generalmente riconosciuti per la TEV comprendono anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi personale o familiare, grave obesita' e lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi (LES). Le pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di TEV o trombofilia nota hanno unrischio aumentato di TEV, che la terapia ormonale sostitutiva puo' aumentare ulteriormente. L'anamnesi personale o familiare di fenomeni tromboembolici o di aborti spontanei ricorrenti deve essere esaminata a fondo per escludere una eventuale predisposizione alla trombofilia. Ledonne gia' sottoposte a trattamento con anticoagulanti richiedono particolare attenzione nella valutazione del rischio/beneficio legato all'uso della TOS. Il rischio di tromboembolie venose puo' essere temporaneamente aumentato nel corso di un'immobilizzazione prolungata, nei traumi importanti e negli interventi di chirurgia maggiore. Come per tutti i pazienti in Fase Parte di un processo.... Leggi post operatoria, nelle donne in trattamento con terapia ormonale sostitutiva deve essere prestata particolare attenzione alle misure profilattiche per prevenire fenomeni tromboembolici venosi dopo interventi chirurgici. Nei casi in cui al trattamento chirurgico debba seguire un'immobilizzazione prolungata, particolarmente nella chirurgia addominale, o ortopedica agli arti inferiori, sarebbe opportuno interrompere la terapia ormonale sostitutiva 4-6 settimane prima. Se si manifesta TEV dopo aver iniziato la terapia, il farmaco deve essere sospeso. Gli studi controllati randomizzati non hanno dimostratobenefici a livello cardiovascolare derivanti da terapia continua combinata con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi coniugati e medrossiprogesterone acetato (MPA). Uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi randomizzato su vasta scala ha mostrato un aumento del rischio di ictus ischemico in donne sane durante terapia continua combinata con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi coniugati e MPA. In alcuni studi epidemiologici l'assunzione a lungo termine (almeno 5-10 anni) di prodotti per TOS con soli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi da parte di donne isterectomizzate e' stato associatoa un aumento del rischio di cancro ovarico. Non e' certo se l'utilizzo a lungo termine di TOS combinata comporti un rischio diverso da quello legato ai prodotti con soli estrogeni. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi possono provocare ritenzione idrica, pertanto le pazienti affette da disfunzioni cardiache o renali devono essere tenute sotto stretto controllo medico. Pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in Fase Parte di un processo.... Leggi terminale devono essere tenute sotto stretto controllo medico poiche' e' probabile che il livello dei principi attivi in circolo aumenti. Donne con preesistente ipertrigliceridemia devono essere tenute sotto stretto controllo medico durante la terapia estrogenica o la terapia ormonale sostitutiva. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi aumentano i livelli di globulina legante l'ormone tiroideo, il checomporta un aumento dell'ormone tiroideo totale in circolo, come risulta dai livelli dello iodio legato alle proteine, della T4. La captazione della T3 da parte della resina e' diminuita, riflettendo gli elevati livelli di TBG. Altre proteine leganti possono risultare elevate nel siero, per esempio la corticoglobulina e la globulina legante l'ormone sessuale (SHBG), il che comporta un aumento dei corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi e degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali circolanti. Altre proteine del Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi possono essere aumentate. Occasionalmente puo' manifestarsi cloasma, specialmentein donne con un'anamnesi di cloasma gravidico. Le donne con tendenza al cloasma devono ridurre al minimo l'esposizione al sole o alle radiazioni ultraviolette durante il trattamento con terapia ormonale sostitutiva. Lo studio WHI ha fornito alcune prove dell'aumentato rischio diprobabile Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi nelle donne che iniziano ad utilizzare una terapia combinata continua a base di ECE e MPA dopo i 65 anni.

 Composizione ed Eccipienti

Copolimero in isooctil acrilato/acrilamide/vinil acetato, etile oleato, isopropil miristato, gliceril monolaurato, su una pellicola di rilascio in poliestere e protetti con un film di supporto in polietilene.

 Gravidanza e Allattamento

L'uso del farmaco non e' indicato durante la gravidanza e nemmeno durante l'allattamento. Se si dovesse verificare una gravidanza durante il trattamento questo deve essere immediatamente interrotto. I risultati della maggior parte degli studi epidemiologici condotti finora relativi ad accidentale esposizione del fetoagli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi non indicano alcun effetto teratogeno o fetotossico.

 Interazioni con altri prodotti

Il metabolismo degli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi puo' essere aumentato dall'uso concomitante di sostanze note per il loro effetto di induzione degli enzimi che metabolizzano i farmaci, in modo specifico gli enzimi del citocromoP450, come gli anticonvulsivanti e gli anti-infettivi. Ritonavir e nelfinavir, nonostante siano conosciuti come forti inibitori, mostrano, al contrario, proprieta' induttive quando vengono usati contemporaneamente agli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi steroidei. I preparati a base di erbe contenenti l'Erba di San Giovanni possono indurre il metabolismo degli estrogeni. Conl'applicazione transdermica si evita l'effetto di primo Passaggio Canale.... Leggi nelfegato, pertanto e' possibile che gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi applicati per via transdermica siano influenzati dagli induttori enzimatici meno degli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi orali. Clinicamente, un aumentato metabolismo degli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi e dei progestinici puo' ridurre l'effetto e portare a cambiamenti nel profilo di sanguinamento uterino.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 2 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• climara 4 unita' 50 mcg/die - cerotti transdermici
• femseven 4 unita' 50 mcg/die - cerotti transdermici

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Conservare all'interno della confezione originale per proteggerlo dall'umidita'. Applicareil cerotto immediatamente dopo la sua rimozione dalla busta protettiva.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: climara 12cer transd 100mcg/24
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, climara 50.
Ditta produttrice: bayer spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 030183103
Forma farmaceutica: cerotti transdermici
Categoria terapeutica: estrogeni naturali e semisintetici non associati.
Principi attivi: estradiolo emiidrato , vedi altri prodotti con estradiolo emiidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: estradiolo
Questo prodotto non ha note Aifa