at iii ked.*2000ui+fl 40ml+set antitrombina kedrion spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è at iii ked. 2000ui+fl 40ml+set?

At iii ked. soluzione per infus polv solv prodotto da kedrion spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di agenti antitrombotici; gruppo eparinici.
Contiene i principi attivi: antitrombina iii umana
Codice AIC: 029378039

E' utilizzato per antitrombina iii


Il prodotto at iii ked. 2000ui+fl 40ml+set è una formulazione in confezione del farmaco at iii ked.

Consulta la pagina dedicata al farmaco at iii ked.

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 660,00 €

 At iii ked. 2000ui+fl 40ml+set è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

At iii ked. 2000ui+fl 40ml+set è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve at iii ked. 2000ui+fl 40ml+set?

IN PAZIENTI CON DEFICIT CONGENITO DI ANTITROMBINA: per la profilassi della trombosi venosa profonda e del tromboembolismo in situazioni di rischio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi (specialmente in caso di interventi chirurgici o durante il periodo del parto), in associazione con eparina quando indicato;per la prevenzione della progressione della trombosi venosa profonda e del tromboembolismo in associazione ad eparina, quando indicato. IN PAZIENTI CON DEFICIT ACQUISITO DA ANTITROMBINA: coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravascolare disseminata (DIC) associata a: sepsi severa, politrauma, ustioni, gravidanza; altra coagulopatia acuta da consumo.

 Posologia e modo di somministrazione

Nelle deficienze congenite, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere individualizzato per ciascun paziente tenendo conto della storia familiare con particolare riguardo a eventi tromboembolici, agli effettivi fattori di rischio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi ed agli accertamenti di laboratorio. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la duratadella terapia sostitutiva nelle deficienze acquisite dipendono dal livello plasmatico di antitrombina, dalla presenza di segni di aumentatoturnover, dalla patologia di base e dalla gravita' della condizione clinica. La quantita' da somministrare e la frequenza delle somministrazioni devono essere sempre basate per ogni singolo caso sull’efficaciaclinica e sugli accertamenti di laboratorio. La quantita' di unita’ di antitrombina somministrata e' espressa in Unita' Internazionali (UI), le quali sono correlate allo standard attuale dell’OMS per l'antitrombina plasmatica). Una Unita' Internazionale (UI) di attivita' di antitrombina e' equivalente alla quantita’ di antitrombina presente in un millilitro di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano normale. Il calcolo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di antitrombina richiesta si base sulla osservazione empirica che una Unita' Internazionale (UI) di antitrombina per kg di peso corporeo aumenta l'attivita' dell'antitrombina plasmatica di circa 1,5%. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' determinata usando la formula seguente: Unita' richieste = peso corporeo (kg) x (livello desiderato - attivita' effettiva di antitrombina [%]) x {fattore di correzione} . L’attivita' iniziale di antitrombina chesi vuole ottenere dipende dalla situazione clinica. Quando c'e' l'indicazione per la sostituzione dell'antitrombina, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere sufficiente per raggiungere l'attivita' di antitrombina desiderata eper mantenere un livello efficace. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere individuato e controllato sulla base delle determinazioni dell'attivita' antitrombinica in laboratorio; determinazioni che dovrebbero essere eseguite almeno due volte al giorno fino a che il paziente si sia stabilizzato,e poi una volta al giorno, preferibilmente immediatamente prima dellasuccessiva infusione. La correzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovrebbe tenere in considerazione sia i segni di aumentato turnover dell'antitrombina, in accordo con i controlli di laboratorio, sia il decorso clinico. L'attivita' dell’antitrombina dovrebbe essere mantenuta sopra l'80% per tutta la durata del trattamento, a meno che caratteristiche cliniche non indichino un diverso livello effettivo.La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale usuale nelle deficienze congenite e' di 30-50 UI/kg. Quindi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la frequenza, cosi' come la durata del trattamento, devono essere regolate sulla base dei dati biologici e della situazione clinica. Non ci sono dati sufficienti per consigliare l'uso nei bambini minori di 6 anni.

 Effetti indesiderati

Raramente sono state osservate ipersensibilita' o reazioni allergiche(che possono includere angioedema, bruciore ed irritazione nel sito di iniezione, brividi, arrossamento, eritema generalizzato, mal di testa, orticaria, ipotensione, letargia, nausea, irrequietezza, tachicardia, senso di Costrizione Restringimento.... Leggi al torace, formicolio, vomito, dispnea), che possono portare in alcuni casi a grave anafilassi (incluso lo shock). In rare occasioni e' stata osservata febbre.

 Forme Farmacologiche

At-iii-ked per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco at-iii-ked è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco at iii ked.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti. Precedenti di trombocitopenia indotta da eparina.

 Interazioni con altri prodotti

EPARINA: la sostituzione di antitrombina durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di eparina in dosi terapeutiche aumenta il rischio di emorragia. L'effetto dell'antitrombina e' fortemente potenziato dall'eparina. L'emivita dell'antitrombina puo' essere considerevolmente ridotta da un concomitante trattamento con eparina a causa di un accelerato turnover dell'antitrombina. Quindi, la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di eparina e antitrombina ad un paziente con aumentato rischio di sanguinamento deveessere controllata clinicamente e biologicamente.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC