myelostim 34*5fl 34mui/ml+5f lenograstim italfarmaco spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 608,49 €

 Myelostim 34 5fl 34mui/ml+5f è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Myelostim 34 5fl 34mui/ml+5f è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di Myelostim 34 e' 150 mcg (19,2 MIU) per mq al giorno, terapeuticamente equivalenti a 5 mcg (0,64 MIU) per kg al giorno in caso di: trapianto di midollo osseo, chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica convenzionale, mobilizzazione delle PBPC dopo chemioterapia. Myelostim 33,6 MIU/flaconcino puo' essere utilizzato in pazienti con superficie corporea fino a 1,8 mq. Per la mobilizzazione delle PBPC con Myelostim34 da solo, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e’ di 10 mcg (1,28 MIU) per kg al giorno. ADULTI. NEL TRAPIANTO DI MIDOLLO OSSEO: Il farmaco dev'essere somministrato quotidianamente alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 150 mcg (19,2 MIU) per mq al giorno in infusione endovenosa della durata di 30 minuti,diluito in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi salina isotonica o sottoforma di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea, a decorrere dal giorno successivo al trapianto. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere continuata fino a che non venga superata l’attesa Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi minima di neutrofili (nadir) e la conta degli stessi nonsia rientrata in limiti stabili compatibili con l'interruzione del trattamento, fino a un massimo, se necessario, di 28 giorni consecutivi di terapia. Si prevede che entro 14 giorni dal trapianto di midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi nel 50% dei pazienti si raggiunga un normale livello di neutrofili. IN CORSO DI chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi CITOTOSSICA: alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 150mcg (19,2 MIU) per mq al giorno dev'essere somministrato quotidianamente per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea iniziando il giorno successivo il completamento della chemioterapia. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi quotidiana di Myelostim 34 deve essere continuata fino a che non venga superato l’atteso nadir e la conta dei neutrofili non abbia raggiunto valori stabili compatibili con la cessazione del trattamento, fino ad un massimo, se necessario, di 28 giorni consecutivi di terapia. Anche se si puo' verificare un incremento transitorio dei neutrofili entro i primi due giorni di terapia, il trattamento non deve essere interrotto poiche' si osserva generalmente una comparsa piu' precoce del nadir ed un piu' rapido ritorno alla norma con la continuazione del trattamento. NELLA MOBILIZZAZIONE DELLE CELLULE PROGENITRICI DEL SANGUE PERIFERICO (PBPC). DOPO CHEMIOTERAPIA, Myelostim 34 deve essere somministrato quotidianamente alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 150 mcg (19,2 MIU) per mq al giorno per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea a cominciare dal giorno successivo il completamento della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi fino a quando non venga superato l’atteso nadir e la conta dei neutrofili ritorni entro limiti compatibili con la cessazione del trattamento. Le leucaferesi devono essere effettuate nel periodo successivo al nadir, quando la conta leucocitaria e' in aumento, odopo la determinazione del contenuto di cellule CD34+ nel sangue con un metodo convalidato. Nei pazienti che non hanno ricevuto una chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi intensiva, spesso e' sufficiente una singola leucaferesi per ottenere una raccolta minima accettabile (> 2,0 x 106 CD34+ cellule per kg). NELLA MOBILIZZAZIONE DI PBPC CON MYELOSTIM 34 USATO DA SOLO, questo deve essere somministrato quotidianamente alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di10 mcg (1,28 MIU) per kg al giorno come Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea per 4-6 giorni. La leucaferesi deve essere effettuata tra il 5ø e il 7ø giorno. Nei pazienti che non hanno ricevuto una chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi intensiva , spesso e' sufficiente una singola leucaferesi per ottenere una raccolta minima accettabile (> 2,0 x 106 CD34+ cellule per kg). Nei donatori sani una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 10 mcg/kg somministrata per via sottocutanea per 5-6 giorni permette una raccolta di cellule CD34+ >3x106/kg dipeso corporeo, con una singola leucaferesi nell'83% dei soggetti e con due leucaferesi nel 97% dei soggetti. La terapia dovrebbe essere effettuata solo in collaborazione con centri specializzati di oncologia e/o ematologia. ANZIANO. Negli studi clinici con il farmaco e' stato incluso un piccolo numero di pazienti con eta' fino a 70 anni ma non sono stati condotti studi mirati nell'anziano e quindi non si possono raccomandare dosi specifiche. BAMBINO. La sicurezza e l’efficacia del prodotto sono state verificate in pazienti con eta' maggiore di due anni nel trapianto di midollo osseo.

 Effetti indesiderati

NEL TRAPIANTO DI MIDOLLO OSSEO: In studi clinici in doppio cieco controllati con placebo, la media della conta delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi e' risultatapiu' bassa nei pazienti trattati con Myelostim 34 rispetto ai controlli senza aumento dell'incidenza di reazioni avverse di tipo emorragicoe il numero mediano di giorni tra il trapianto di midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi e l'ultima trasfusione di piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi e' risultato simile nei due gruppi. I piu' frequenti eventi avversi segnalati in studi controllati con placebo (15% in almeno uno dei gruppi di trattamento) si sono verificati conuguale frequenza nei pazienti trattati con questo farmaco e nei controlli. Queste reazioni avverse erano quelle generalmente rilevate durante le terapie di condizionamento. Si trattava di infezioni o infiammazioni del cavo orale, febbre, diarrea, rash cutanei, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale,vomito, alopecia, sepsi ed infezione. NEUTROPENIA DA CHEMIOTERAPIA: Non e' stata stabilita la sicurezza d'uso di Myelostim 34 con agenti antineoplastici caratterizzati da tossicita' cumulativa sul midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi o predominante nei confronti della linea megacariocitaria (nitrosourea, mitomicina). La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Myelostim 34 potrebbe anche aumentare la tossicita' di tali agenti, in particolare nei confronti delle piastrine. Gli eventi avversi riportati piu' di frequente negli studi sono stati i medesimi nei pazienti trattati con il prodotto o nei controlli. Gli effetti collaterali piu' comunemente segnalati sono stati alopecia, nausea, vomito, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e cefalea, simili a quelli osservati nei pazienti con tumore sottoposti a chemioterapia.Un lieve aumento di incidenza di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo (circa 10%) e di reazioni nel punto di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi (circa 5%) sono stati riportati nei pazienti trattati con Myelostim. NELLA MOBILIZZAZIONE DI CELLULE PROGENITRICI DEL SANGUE PERIFERICO: Quando Myelostim 34 viene somministrato a soggetti sani, gli eventi avversi m aggiormente riportati in clinica sono cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi nel 30%, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle ossa nel 23%, rachialgia nel 17,5%, astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi nell'11%, doloreaddominale nel 6% e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nel 6% dei soggetti. Il rischio di insorgenza di dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e' aumentato nei soggetti con alti valori di picco di globuli bianchi, specialmente con valori >50x109/l. E' stata riportata leucocitosi con valori >50x109/l nel 24% dei donatori e trombocitopenia(piastrine GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon ci sono dati adeguati relativi all'uso di lenograstim in donne ingravidanza. Studi nell'animale hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il potenziale rischio nell'uomo e' sconosciuto. Non deve essere usato in gravidanza se non strettamente necessario. Non e' raccomandato indonne che allattano, in quanto non e' noto se Myelostim 34 venga escreto nel latte materno.

 Forme Farmacologiche

Myelostim-34 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco myelostim-34 è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• myelostim 34 fl 34mui/ml+f 1ml
• myelostim 34 5fl 34mui/ml+5f
• myelostim 13 fl 13mui/ml+f 1ml
• myelostim 13 5fl 13mui/ml+5f
• myelostim 47 1f 47miu+1f 1,4ml
• myelostim 47 5f 47miu+5f 1,4ml
• myelostim 13 1fl 13mui/ml+sir
• myelostim 13 5fl 13mui/ml+5sir
• myelostim 34 fl 34mui/ml+sir
• myelostim 34 5fl 34mui/ml+5sir

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti o soggetti con riconosciuta ipersensibilita' al prodotto o ai suoi costituenti. Myelostim 34 non deve essere usato per aumentare l'intensita' della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica al di la' del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi stabilito e degli schemi posologici consueti, poiche' Myelostim 34 puo' ridurre la mielotossicita' ma non la tossicita' globale dei farmaci citotossici. Il farmaco non deve essere somministrato contemporaneamente a chemioterapiacitotossica.. Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti: con neoplasia mieloide diversa dalla leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta "de novo";con leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta "de novo" sotto i 55 anni di eta' e/o conleucemia mieloide acuta "de novo" con citogenetica favorevole, cioe' t(8;21), t(15;17) and inv. (16).

 Avvertenze

I fattori di stimolazione delle colonie granulocitarie possono stimolare la crescita delle cellule mieloidi in vitro; effetti simili sono stati osservati in alcune cellule non mieloidi. La sicurezza e l'efficacia della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Myelostim 34 nei pazienti con mielodisplasia o leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta secondaria, o leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide cronicanon sono state stabilite. Percio' non deve essere usato in queste indicazioni. Particolare attenzione deve essere usata nel distinguere la diagnosi di trasformazione blastica della leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide cronica e la leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta. Gli studi clinici non hanno stabilito se possa influenzare la progressione della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi mielodisplastica a leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mieloide acuta. Particolare cautela dovrebbe essere esercitata nell'impiego di questo farmaco in tutte le condizioni pre-neoplastiche mieloidi. Dato che alcuni tumori con caratteristiche non specifiche possono in casi eccezionali esprimere un recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi G-CSF, particolare cautela dovrebbe essere posta nel caso di inattese recidive di tumori, osservate in concomitanza con la terapia con rHuG-CSF.Una conta leucocitaria superiore a 50x109/l non e' stata osservata in nessuno dei 174 pazienti inseriti negli studi clinici e trattati con 5 mcg/kg/die (0.64milioni di Unita'/kg/die) a seguito di trapianto di midollo osseo. Una conta di globuli bianchi uguale o superiore a 70x109/l e' stata osservata in meno del 5% dei pazienti sottoposti a chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica trattati con Myelostim 34 alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 5 mcg/kg/die. Non sono statiriportati eventi avversi direttamente attribuibili a questo grado di leucocitosi. A causa dei rischi potenziali associati ad una grave leucocitosi, la conta dei globuli bianchi dovrebbe essere comunque effettuata ad intervalli regolari durante la terapia con Myelostim 34. Se il numero dei leucociti supera i 50x109/l dopo l'atteso nadir, deve essere interrotto immediatamente.Durante la mobilizzazione delle PBPC, deveessere interrotto se la conta dei leucociti aumenta a valori > 70 x 109/l.Rari eventi avversi a livello polmonare (>0,01% e <0,1%), in particolare polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di G-CSFs, sono stati riportati.I pazienti con una recente storia di infiltrati polmonari o polmoniti, possono essere ad alto rischio di questi eventi.La comparsa di sintomi polmonari o segni come tosse, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi in associazione a segni radiologici di infiltrati polmonari ed il peggioramento delle funzioni polmonari possono essere segni preliminari della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da distress respiratorio acuto. Il trattamento deve essere immediatamente interrotto e deve essere somministrato un trattamento adeguato.In trapianto di midollo osseo:Occorre prestare attenzione al recupero delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi poiche' in studi in doppio cieco controllati verso placebo il numero delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi era piu' basso nel gruppo trattatorispetto a quello trattato con placebo.L'effetto del prodotto sulla incidenza e gravita' della malattia "Graft vs Host" acuta e cronica none' stato ancora ben determinato.L'uso del medicinale non e' raccomandato nel periodo compreso fra le 24 ore precedenti e le 24 ore successive la fine della chemioterapia.La sua sicurezza e l'efficacia non sonoancora state verificate in corso di intensificazione della chemioterapia. Non dovrebbe essere utilizzato per ridurre al di sotto dei limitistabiliti gli intervalli fra cicli di chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e/o per incrementare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dei chemioterapici. La tossicita' a carico delle cellule non mieloidi ha rappresentato un fattore limitante negli studi di Fase Parte di un processo.... Leggi II di intensificazione della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi con Myelostim 34.La mobilizzazione delle PBPC e' stata superiore quando il farmaco veniva usato dopo chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi rispetto a quando veniva usato da solo. Tuttavia la scelta tra i due metodi di mobilizzazione dovrebbe essere effettuata in relazione agli obiettivi globali del trattamento per ogni singolo paziente.I pazienti che sono stati sottoposti a terapia mielosoppressivaintensiva e/o a radioterapia, potrebbero non mostrare una mobilizzazione sufficiente per raggiungere la raccolta minima accettabile (> 2,0 x 106 CD34+/kg) e quindi un recupero ematologico adeguato.Il programmadi trapianto di PBPC dovrebbe essere definito nelle fasi iniziali deltrattamento del paziente e prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi ad alte dosi dovrebbe essere posta particolare attenzione al numero di PBPC mobilizzate. Se la raccolta e' bassa, il trapianto di PBPC dovrebbe essere sostituito da altre forme di trattamento.I risultati dell'analisi delle cellule CD34+ ottenuti con la citometria a flusso variano da laboratorio a laboratorio.La raccolta minima di cellule CD34+ non e' ben definita.La mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico deve essere presa in considerazione solo nell'ambito delle delimitazioni previste dalla legge, in accordo con le normative locali per le donazioni di midollo osseo, quando applicabili. L'efficacia e la sicurezza non sono state valutate in donatori di eta' superiore a 60 anni, pertanto, per tali soggetti, questa procedura non e' raccomandata. Non devono essere presi in considerazione i donatori minorenni.La procedura di mobilizzazione delle PBPC deve essere considerata per donatori che rientrano nei criteri clinici e di laboratorio di idoneita' alla donazione di midollo osseo, specialmente in riferimento ainormali valori ematologici.Leucocitosi (WBC > 50 x 109/l) e' stata osservata nel 24% dei soggetti studiati. E' stata osservata trombocitopenia (piastrine < 100 x 109/l) correlata all'aferesi nel 42% dei soggetti in studio e sono stati occasionalmente rilevati valori < 50 x 109/ldopo leucaferesi, tutti reversibili, senza la comparsa di eventi clinici avversi correlati.Percio' la leucaferesi non deve essere condotta in donatori trattati con anticoagulanti o con noti difetti dell'emostasi. Se e' necessaria piu' di una leucaferesi, deve essere posta particolare attenzione ai donatori con piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi < 100 x 109/l prima dell'aferesi; in generale le aferesi non devono essere effettuate se le piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi sono < 75 x 109/l.Se possibile non deve essere inserito un catetere venoso centrale, tenendo in considerazione, nella selezione dei donatori, la facilita' di accesso venoso.Il trapianto di cellule staminali allogeniche puo' essere associato ad un aumentato rischio di GVH cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi ed i dati a lungo termine sulla funzionalita' del trapianto sono scarsi.Si sono osservati casi di splenomegalia e casi molto rari di rottura della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi sia in donatori sani che in pazienti in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dei fattori stimolanti le colonie granulocitarie.Pertanto le dimensioni della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi devono essere monitorate attentamente.Nelcaso vengano riportati dolori alla parte superiore sinistra dell'addome o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla punta della spalla, una diagnosi di rottura della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi deve essere sospettata.

 Gravidanza e Allattamento

Non ci sono dati adeguati relativi all'uso di lenograstim in donne ingravidanza. Studi nell'animale hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Il potenziale rischio nell'uomo e' sconosciuto. Non deve essere usato in gravidanza se non strettamente necessario. Non e' raccomandato indonne che allattano, in quanto non e' noto se Myelostim 34 venga escreto nel latte materno.

 Interazioni con altri prodotti

Data la sensibilita' alla chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi citotossica delle cellule mieloidi che si moltiplicano rapidamente, l'uso di Myelostim 34 non e' raccomandato nel periodo compreso fra le 24 ore precedenti e le 24 ore successive la fine della chemioterapia. Possibili interazioni con altrifattori di crescita emopoietici e citochine sostanze chimiche che fungono da messaggeri.... Leggi devono essere ancora studiate mediante specifiche ricerche cliniche.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: myelostim 34 5fl 34mui/ml+5sir
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, myelostim 34.
Ditta produttrice: italfarmaco spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto