provera g*25cpr 5mg medrossiprogesterone pfizer italia srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,27 €

 Provera g 25cpr 5mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Provera g 25cpr 5mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve provera g 25cpr 5mg?

 Posologia e modo di somministrazione

L'uso della terapia combinata estro-progestinica in donne in post menopausa deve esser limitato alla minima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace e deve essere di minima durata considerando sia gli obiettivi del trattamento, sia i rischi per ogni singola paziente e deve essere valutato periodicamente. Si raccomandano dei controlli periodici con frequenza e tipologia adattate alla singola paziente. A meno che non vi sia una precedente diagnosi di endometriosi, l'aggiunta di un progestinico non e’ raccomandatain donne senza utero. Per contrastare l'azione di Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi sull’endometrio esercitata dagli estrogeni, quando somministrati come terapia ormonale sostitutiva in donne in menopausa: da 5 a 10 mg al giorno per almeno 10 giorni a partire dall'undicesimo giorno in un ciclo che prevede una terapia con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi per 21 giorni. L'emorragia da sospensione si manifesta normalmente entro 3-7 giorni dall’interruzione del trattamento. Menometrorragie funzionali: inizialmente dosi da 5 mg a 10 mg/die per 10 giorni dovrebbero gradualmente determinare, nel corso del trattamento, la cessazione dell'emorragia. L'emorragia da sospensione simanifesta entro 3-7 giorni dall'interruzione del trattamento. Il trattamento con il farmaco alle dosi di 5-10 mg/die per 10 giorni puo' essere ripetuto, iniziando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi al sedicesimo giorno del ciclo, per 2-3 cicli. Successivamente sospendere la terapia per verificare la regressione della disfunzione. Amenorrea secondaria: da 5 a 10 mg/die, per 10 giorni. Se l’endometrio e' stato precedentemente stimolato da adeguati tassi di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi endogeni, l'emorragia da sospensione si manifesta entro 3-7 giorni dall'interruzione del trattamento.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (ad es., anafilassi o reazioni di tipo anafilattoide, angioedema). Patologieendocrine: prolungata anovulazione. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ritenzione dei liquidi/edema, alterazioni ponderali. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia, nervosismo. Patologie del sistema nervoso: vertigini, emicrania, sonnolenza. Patologie vascolari: disturbi tromboembolitici. Patologie gastrointestinali: nausea. Patologie epatobiliari: ittero colestatico/itterizia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, prurito, rash, acne, irsutismo, alopecia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: emorragia uterina anomala (irregolare, aumentata, diminuita), amenorrea, erosioni cervicali, anovulazione prolungata, mastodinia, galattorrea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:stanchezza, iperpiressia, debolezza. Esami diagnostici: alterazioni delle secrezioni cervicali, riduzione della tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio.

 Forme Farmacologiche

Provera-g per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco provera-g è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• provera g 20cpr 2,5mg
• provera g 12cpr 5mg
• provera g 25cpr 5mg
• provera g 12cpr 10mg
• provera g 25cpr 10mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco provera g

 Controindicazioni ed effetti secondari

Gravidanza accertata o presunta; perdite ematiche vaginali di natura non chiaramente accertata; grave insufficienza epatica; ipersensibilita' al medrossiprogesterone acetato o ad uno qualsiasi degli eccipienti, cancro mammario sospetto o accertato; accertata o sospetta neoplasiagenitale in Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale.

 Avvertenze

In caso di perdite ematiche vaginali, occorre tenere presenti le cause non funzionali. Nei casi di metrorragia di natura non accertata, si consigliano adeguate misure diagnostiche. Poiche' i progestinici possono causare un certo grado di ritenzione idrica, devono essere tenute sotto osservazione le condizioni che potrebbero essere influenzate da questo fattore. Pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi clinica devono essere attentamente monitorati durante la terapia con medrossiprogesterone acetato. E' stata notata una ridotta tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi al glucosio, in alcune pazienti trattate con progestinici. I patologi devono essere informati dell'uso di medrossiprogesterone acetato da parte del paziente se il tessuto endometriale o endocervicale viene sottoposto ad esame. L'uso di medrossiprogesterone acetato puo' diminuire i livelli dei seguenti markers endocrini: steroidi del plasma/urine (ad es. cortisolo, estrogeno, pregnandiolo, progesterone, testosterone); gonadotropine del plasma/urine (ad es. LH e FSH); globulina legante l'ormone sessuale. Sesi dovesse verificare un'improvvisa parziale o totale perdita della vista o in caso di esoftalmo, diplopia o emicrania, interrompere il trattamento e, prima di continuarlo, effettuare un controllo Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi onde escludere la presenza di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della papilla e di lesione vascolareretinica. Il medrossiprogesterone acetato non e' stato associato con l'induzione di disturbi trombotici o tromboembolitici, tuttavia il suouso non e' raccomandato in pazienti con un'anamnesi di tromboembolismo venoso (TEV), caso in cui si raccomanda l'interruzione del trattamento. Insufficienza renale: il trattamento progestinico nelle pazienti in pre-menopausa puo' mascherare l'insorgenza del climaterio. Dovrebbero essere strettamente controllate le pazienti con storia familiare di neoplasie e quelle che soffrano o abbiano sofferto delle patologie cheseguono: colestasi Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi o prurito insistente durante la gravidanza; alterazioni della funzionalita' epatica; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o cardiaca; noduli al seno o mastopatia fibrocistica; epilessia; asma; otospongiosi; diabete mellito; sclerosi multipla; lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico. In assenza di dati confrontabili, i rischi emersi nel corso dello studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi Women's Health Initiative Study (WHI) devono essere considerati analoghi anche ad altri dosaggi di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi coniugati conmedrossiprogesterone acetato per via orale e in caso di altre combinazioni e forme farmaceutiche relative alla terapia ormonale. E' stato riportato un aumento del rischio di carcinoma mammario in seguito all'uso delle combinazioni, per via orale, estro-progestinici nelle donne in post-menopausa. I risultati derivati da uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi randomizzato e placebo controllato, lo studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi WHI, e studi epidemiologici hanno riportato un aumento del rischio di cancro alla mammella in donne che assumevano come terapia ormonale l'associazione estro-progestinici per diversi anni. L'eccesso di rischio aumenta con la durata dell'uso, come rivela lo studio WHI, gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi equini coniugati (CEE)piu' il trial con MPA, e studi osservazionali. E' stato inoltre riportato un aumento di mammografie anomale con l'uso di estrogeno piu' progestinico, richiedendo ulteriori valutazioni. Gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi soli o in associazione a progestinici non devono essere assunti per la prevenzione di malattie cardiovascolari. Diversi studi prospettici, randomizzati sugli effetti a lungo termine di un trattamento combinato con estro-progestinici in donne in post-menopausa, hanno mostrato un aumento del rischio di eventi cardiovascolari come infarto miocardico, coronaropatia, ictus e tromboembolia venosa. Coronaropatia: non ci sono evidenze da studi clinici controllati, randomizzati di benefici cardiovascolari derivanti dall'uso continuo combinato di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi coniugati (CEE) e medrossiprogesterone acetato (MPA). Due studi clinici allargati (WHICEE/MPA e Heart and Estrogen/progestin Replacement Study-HERS) hanno mostrato un possibile incremento del rischio di morbilita' cardiovascolare al primo anno di trattamento e complessivamente nessun beneficio.Nello studio WHI CEE/MPA, e' stato osservato un aumento del rischio di eventi coronarici (definiti come infarto miocardico non fatale e coronaropatia termine che designa in generale le malattie che colpiscono le coronarie.... Leggi fatale) nelle donne che assumevano CEE/MPA, rispetto a quelle che ricevevano il placebo. Ictus: nello studio WHI CEE/MPA, e' stato osservato un aumento del rischio di ictus nelle donne che assumevanoCEE/MPA rispetto a quelle che ricevevano il placebo. La terapia ormonale e' associata ad un piu' elevato rischio relativo di tromboembolia venosa (TEV), i.e, trombosi venosa profonda o embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Nellostudio WHI CEE/MPA, nelle donne che assumevano CEE/MPA, rispetto a quelle che ricevevano il placebo, e' stata osservata una frequenza doppia di eventi embolici. Lo studio (WHIMS), relativo alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di CEE/MPA, ha mostrato un rischio aumentato di probabile Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi indonne in post-menopausa di eta' pari o superiore a 65 anni. In aggiunta la terapia a base di CEE/MPA non ha prevenuto i lievi disturbi cognitivi (MCI) in queste donne. Non e' consigliato l'uso della terapia ormonale (HT) per prevenire Demenza Stato caratterizzato dalla perdita delle capacita intellettive.... Leggi o lievi disturbi cognitivi nelle donne di eta' pari o superiore a 65 anni. Alcuni studi epidemiologici hanno rilevato che l'uso corrente di prodotti a base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi da solio di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi piu' progestinici in donne in post-menopausa per cinque o piu' anni, e' stato associato ad un aumento del rischio di carcinoma ovarico. Lo studio WHI CEE/MPA ha riportato che gli estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi piu' i progestinici aumentano il rischio di carcinoma ovarico, ma questo rischio non e' statisticamente significativo. In uno studio, le donne che hanno usato la terapia ormonale sostitutiva mostrarono un aumentato rischio di carcinoma Ovarico Relativo alle ovaie.... Leggi fatale. Un'anamnesi completa deve essere effettuata prima dell'inizio di una terapia ormonale. L'esame obiettivo precedente il trattamento e periodico deve dedicare particolare attenzione alla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguina, agli organi pelvici, addominali ed ai seni, inclusa analisi citologica cervicale. Non ci sono studi sugli effetti del medrossiprogesterone acetato sulla riduzione della densita' minerale ossea quando somministrato per via orale. Si consiglia l'assunzione di un'adeguata quantita' di calcio e vitamina D. Sarebbe inoltre comunque opportuna una valutazione della densita' minerale ossea in quelle pazienti che assumono medrossiprogesterone acetato per trattamenti a lungo termine. Il medicinale contiene Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato.

 Composizione ed Eccipienti

Compresse 2,5 mg: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, talco, amido di mais, saccarosio, calcio stearato, paraffina liquida, E110. Compresse 5 mg: lattosiomonoidrato, talco, amido di mais, saccarosio, calcio stearato, paraffina liquida, E132, alluminio ossido idrato. Compresse 10 mg: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, talco, amido di mais, saccarosio, calcio stearato, paraffina liquida.

 Gravidanza e Allattamento

Il medrossiprogesterone acetato e' controindicato in donne in gravidanza. Alcuni dati suggeriscono una possibile relazione tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di progestinici nel primo trimestre della gravidanza e la presenza di malformazioni genitali congenite nei feti in particolari circostanze. Se la paziente rimane incinta durante l'uso di questo farmaco,deve essere informata del potenziale rischio per il feto. Il medrossiprogesterone acetato ed i suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno. Non ci sono evidenze che suggeriscano che cio' rappresenti un rischio per il lattante.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del farmaco con l'amminoglutetimmidepuo' significativamente deprimere la biodisponibilita' del farmaco stesso. Le pazienti che fanno uso di dosi elevate di prodotto devono essere avvertite della diminuzione dell'efficacia con l'uso di amminoglutetimmide.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna istruzione particolare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: provera g 25cpr 10mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, provera g.
Ditta produttrice: pfizer italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 029037052
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, progestinici.
Principi attivi: medrossiprogesterone acetato , vedi altri prodotti con medrossiprogesterone acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: medrossiprogesterone acetato.
Questo prodotto non ha note Aifa