neurolite*iv 1f+f solv lantheus eu limited

Indicazioni

 Che cosa è neurolite iv 1f+f solv?

Neurolite soluzione iniett polv solv prodotto da lantheus eu limited
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sistema nervoso centrale.
Contiene i principi attivi: tecnezio 99m tc bicisato
Codice AIC: 028847010

E' utilizzato per tecnezio-99mtc-bicisato


Il prodotto neurolite iv 1f+f solv è una formulazione in confezione del farmaco neurolite

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 689,56 €

 Neurolite iv 1f+f solv è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Neurolite iv 1f+f solv è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neurolite iv 1f+f solv?

La scintigrafia con Tc-99m Bicisato e' indicata nella valutazione di anomalie di perfusione cerebrale in pazienti adulti con disordini del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale.

 Posologia e modo di somministrazione

Nel paziente di medio peso (70 kg), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa dopo preparazione con la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile di Sodio Pertecnetato Tc-99m, Ph. Eur., e' di 740 MBq (20 mCi). La scintigrafia deve essere eseguita entro 6 ore dalla somministrazione. Se necessario, puo' essere iniettata un’attivita' fino a 1700 MBq, facendo inmodo che il paziente possa urinare almeno ogni 2 ore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare al paziente deve essere calcolata prima della somministrazione, mediante un opportuno sistema di misurazione della radioattivita’.Prima della somministrazione, deve anche essere controllata la purezza radiochimica.

 Effetti indesiderati

Generalmente sono stati di intensita' da lieve a moderata e transitori. Gli eventi avversi piu' frequentemente riportati sono cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (1,0%) ed agitazione (0,5%). La frequenza delle reazioni avverse e' cosi' stabilita: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) o molto raro (

 Forme Farmacologiche

Neurolite per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco neurolite è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non sono stati effettuati studi sulla riproduzione animale con Tc-99m Bicisato, ne' in donne in gravidanza. Qualora si presenti la necessita' di somministrare farmaci radioattivi a donne in eta' fertile, e'necessario effettuare delle indagini su una eventuale gravidanza. Le donne nelle quali non si e' verificata la mestruazione devono essere considerate in stato di gravidanza a meno di accertamenti che la escludano. La' dove esiste incertezza, l'esposizione alle radiazioni deve essere la piu' bassa possibile capace di garantire l'informazione clinica desiderata. Devono essere tenute in considerazione tecniche alternative, che non comportano l'uso di radiazioni ionizzanti. Le procedure con radionuclidi, utilizzate nelle donne in gravidanza, sottopongono ilfeto a radiazioni. Durante la gravidanza, queste procedure si devono effettuare solamente in caso di assoluta necessita', quando il probabile beneficio supera il rischio cui sono esposti la madre e il feto. Prima di somministrare un medicinale radioattivo ad una madre che allatta, si deve valutare se tale indagine possa essere ragionevolmente rimandata ad allattamento ultimato e se e' stata fatta la scelta giusta diradiofarmaco, tenendo presente che la sostanza radioattiva viene secreta nel latte materno. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' reputata necessaria, si deve interrompere l'allattamento per 12 ore ed il latte prodotto deve essere eliminato. L'allattamento puo' essere ripreso quando nel latte si determini una misurazione della radioattivita' che comporti una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi radioattiva al bambino inferiore a 1mSv.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna nota.

 Categoria terapeutica