lidrian*iniet 1f 10ml 2% pe lidocaina baxter spa
Che cosa è lidrian iniet 1f 10ml 2% pe?
Lidrian preparazione iniettabile prodotto da
baxter spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di anestetici locali.
Contiene i principi attivi:
lidocaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a lidocaina 17,3 mg.
Codice AIC: 028537052
E' utilizzato per lidocaina
Contiene principi attivi: Lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a Lidocaina 17,3 mg.
Il prodotto lidrian iniet 1f 10ml 2% pe è una formulazione in confezione del farmaco lidrian
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 11,47 €
Lidrian iniet 1f 10ml 2% pe è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Lidrian iniet 1f 10ml 2% pe è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lidrian iniet 1f 10ml 2% pe?
Anestesie periferiche e loco regionali.
Posologia e modo di somministrazione
La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata e' di 10 ml. La posologia deve essere opportunamente ridotta nei bambini e negli ammalati in forma acuta.
Effetti indesiderati
Gli effetti collaterali sono dovuti ad ipersensibilita' o ad un elevato tasso plasmatico di Lidocaina o dei suoi metaboliti, per eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intravasale accidentale. Le reazioni d'ipersensibilita' comprendono: edemi, orticaria, prurito e reazioni anafilattiche che debbono essere trattate con i mezzi convenzionali. Le reazioni da alto tasso plasmatico coinvolgono: il SNC, con manifestazioni di eccitazione o di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi associata a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansieta', tremori seguiti da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi ed arresto respiratorio. I segni eccitatori che precedono la Fase Parte di un processo.... Leggi depressiva possono essere brevio completamente assenti e la sonnolenza puo' essere la prima manifestazione; l'apparato cardiovascolare, con bradicardia, ipotensione, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi miocardica fino all'arresto cardiaco. Gli effetti collaterali gravi possono essere rapidamente trattati con la ventilazione assistita, il massaggio cardiaco, i barbiturici o il cloruro di succinilcolinaper via endovenosa.
Forme Farmacologiche
Lidrian per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco lidrian è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- lidrian iniet 10f 5ml 20mg/ml
- lidrian iniet 10f 10ml 20mg/ml
- lidrian iniet fl 50ml 20mg/ml
- lidrian iniet 1f 5ml 2% pe
- lidrian iniet 1f 10ml 2% pe
- lidrian iniet f5ml 20mg/ml c/b
- lidrian iniet f10ml 20mg/mlc/b
- lidrian 10f 5ml 20mg/ml c/b
- lidrian 10f 10ml 20mg/ml c/b
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' gia' nota verso gli anestetici di tipo amidico. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Adam-Stokes, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Wolff-Parkinson-White (fibrillazione atriale) e gradi severi di blocco seno-atriale, atrio-ventricolare o intraventricolare. Soggetti affetti da porfiria. Antecedenti di Ipertermia maligna. Epilettici in trattamento non controllato.
Avvertenze
Durante e dopo l'uso di un anestetico Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi devono essere disponibili e pronti per l'uso attrezzature e farmaci per la rianimazione. La sicurezza d'impiego della Lidocaina dipende: da un opportuno dosaggio, per cui deve essere usata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi minima efficace determinata tenendo conto dell'eta' e dello stato fisico del paziente; da una corretta tecnica di utilizzazione, iniettando la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi lentamente e con frequenti aspirazioni; dall'adozione di misure precauzionali, che richiedono sempre l'immediata disponibilita' di un idoneo equipaggiamento di rianimazione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi ripetute puo' determinare significativi aumenti del tasso plasmatico dovuto all'accumulo di Lidocaina o dei suoi metaboliti. La sonnolenza rappresenta il primo segno di elevato tasso plasmatico che si puo' verificare anche in casi di rapido assorbimento o di accidentale Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intravenosa. Particolari cautele debbono essere adottate: quando il tessuto o la sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi presentano segni di infiammazione e/o di infezione; quando si effettuanoanestesie epidurali, subaracnoidee o caudali soprattutto nei bambini,in pazienti affetti da malattie neurologiche, deformita' spinali, sepsi o ipertensione; nei pazienti con affezioni cardiovascolari e specialmente in caso di shock o di turbe della conduzione atrio-ventricolare; nei soggetti trattati con IMAO o antidepressivi triciclici. Nell'infanzia il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di necessita' e sotto diretto controllo del medico.
Composizione ed Eccipienti
Fiale in vetro e in polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi da 5 e 10 ml: sodio cloruro, acqua p.p.i. Flacone in vetro da 50 ml: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, acqua p.p.i. CON BICARBONATO. Fiale in vetro da 5 e 10 ml: sodio bicarbonato, sodio cloruro, acqua p.p.i.
Gravidanza e Allattamento
In gravidanza il prodotto deve essere usato solo in caso di effettivanecessita'. L'anestesia paracervicale puo' essere seguita da bradicardia ed Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi fetale. Altri possibili rischi sono rappresentati da insufficienza utero-placentare e da alterazioni comportamentali del neonato.
Interazioni con altri prodotti
Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della Lidocaina. La cimetidina puo' innalzare i livelli plasmatici di Lidocaina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Lidocaina in pazienti sotto trattamento con digitalici farmaci estratti da piante della famiglia della digitale e impiegati per curare alcune malattie del cuore.... Leggi puo'aumentare il rischio di bradicardia e di disturbi della conduzione atrio-ventricolare.
Come Conservare il prodotto
Conservare a temperatura ambiente.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: lidrian 10f 10ml 20mg/ml c/b
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, lidrian.
Ditta produttrice:
baxter spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 028537090
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: anestetici locali.
Principi attivi: lidocaina cloridrato , vedi altri prodotti con lidocaina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a lidocaina 17,3 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti lidocaina
- Anestetici locali.
- Contiene principi attivi: Lidocaina cloridrato 20,0 mg pari a Lidocaina 17,3 mg.