nopar*30cpr 0,05mg pergolide eli lilly italia spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 8,63 €

 Nopar 30cpr 0,05mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nopar 30cpr 0,05mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nopar 30cpr 0,05mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Esclusivamente per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale a pazienti adulti. In monoterapia, per le fasi iniziali del suo impiego, si consiglia di seguire lo schema di titolazione riportato: GIORNO 1: 0,05 mg/die totali; GIORNI 2-4: 0,10 mg/die totali; GIORNI 5-7: 0,20 mg/die totali; GIORNI 8-10: 0,30 mg/die totali; GIORNI 11-13: 0,40 mg/die totali; GIORNI 14-17:0,60 mg/die totali; GIORNI 18-21: 0,75 mg/die totali; GIORNI 22-24: 1,00 mg/die totali; GIORNI 25-27: 1,25 mg/die totali; GIORNI 28-30: 1,5mg/die totali. Dopo il 30 giorno, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere gradualmente incrementata con incrementi non superiori a 0,25 mg due volte alla settimana fino al raggiungimento di una risposta terapeutica ottimale. Generalmente, la pergolide viene somministrata in dosi frazionate 3 volte al giorno. Negli studi clinici con pergolide in monoterapia , la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera media fu di 2,1 mg dopo tre mesi di trattamento e di 2,51 mg dopo un anno. Pergolide in associazione alla levodopa. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della pergolide deve essere iniziata con una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 0,05 mg per i primi due giorni. In seguito, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dovrebbe essere aumentato gradualmente da 0,1 fino a 0,15 mg/die ogni terzo giorno nel corso dei 12 giorni successivi. La posologiapuo' essere poi aumentata di 0,25 mg/die ogni terzo giorno fino al raggiungimento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica ottimale. La pergolide viene usualmente somministrata in 3 dosi giornaliere. Durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di titolazione la posologia della levodopa/carbidopa puo' essere ridotta con cautela. In studi clinici, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi media della pergolide con Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi terapeutica e’ stata pari a 3 mg/die. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi concomitante di levodopa/carbidopa (espresso come levodopa) e' stato, in media, di 650 mg/diecirca. Schema posologico per la Fase Parte di un processo.... Leggi di titolazione: GIORNI 1-2: 0,05mg/die totali; GIORNI 3-4: 0,15 mg/die totali; GIORNI 5-6: 0,25 mg/die totali; GIORNI 7-8: 0,35 mg/die totali; GIORNI 9-10: 0,45 mg/die totali; GIORNI 11-12: 0,6 mg/die totali; GIORNI 13-14: 0,75 mg/die totali; GIORNI 15-16: 1 mg/die totali; GIORNI 17-18: 1,25 mg/die totali; GIORNI 19-20: 1,5 mg/die totali; GIORNI 21-22: 1,75 mg/die totali; GIORNI23-24: 2 mg/die totali; GIORNI 25-26: 2,25 mg/die totali; 27-28 GIORNO: 2,5 mg/die totali; GIORNI 29-30: 2,75 mg/die totali; dal 31 GIORNO:3 mg/die totali. L’uso della pergolide in dosaggi superiori a 5 mg/die (5000 microgrammi/die) non e' raccomandato ne' in monoterapia, ne’ in associazione a levodopa.

 Effetti indesiderati

Pergolide in monoterapia. Gli effetti indesiderati osservati durante l'uso in monoterapia, in genere corrispondono qualitativamente a quelli che si verificano quando pergolide viene impiegata come trattamento aggiuntivo alla levodopa. Negli studi clinici effettuati in monoterapia, l'incidenza totale della nausea e' stata piu' elevata di quella osservata negli studi in cui pergolide fu impiegata come trattamento aggiuntivo. Complessivamente, il 3,2% dei pazienti ha interrotto la terapia per nausea o per nausea e vomito. Al contrario, negli studi in monoterapia, e' stata osservata un'incidenza inferiore di discinesie, allucinazioni e capogiro rispetto a quanto osservato negli studi in cui fu impiegata come terapia aggiuntiva. Pergolide in associazione con levodopa Gli effetti indesiderati, elencati e presentati in ordine decrescente d'incidenza per sistema o apparato, sono stati osservati nel corsodi studi clinici controllati con placebo con una frequenza pari o superiore all'1% e con una frequenza significativamente superiore rispetto al placebo (P< 0.05). Corpo in toto: dolori, dolori addominali, febbre. Apparato gastro-enterico: nausea, vomito, dispepsia. Sistema nervoso: discinesie, allucinazioni, capogiro. Pergolide puo' provocare sonnolenza e raramente e' stata associata ad eccessiva sonnolenza diurna ed a episodi di attacchi di sonno improvviso. Apparato respiratorio: rinite, dispnea. Organi di senso: diplopia, disturbi visivi. Cute ed annessi: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Altri eventi segnalati: insonnia, stato confusionale, costipazione, diarrea, ipotensione ortostatica, extrasistolia atriale, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi sinusale, palpitazioni e sincope. Gli eventi che hanno indotto con maggior frequenza la sospensione della terapia sono stati quelli a carico del SNC, principalmente allucinazioni e stato confusionale. Alcuni effetti indesiderati (come discinesie e allucinazioni) sono osservati frequentemente nei pazienti che assumono levodopa, pergolide e/o altri dopamino agonisti. Queste manifestazioni sono dosedipendenti e tendono a migliorare con la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dellalevodopa o della pergolide. Molto raramente le allucinazioni possono persistere dopo l'interruzione della pergolide. L'ipotensione ortostatica e la nausea sono gli effetti indesiderati piu' frequentemente lamentati nella Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale di titolazione. L'incidenza di aumento deglienzimi epatici (SGOT, SGPT) per persona, per anno di trattamento con pergolide, e' dello 0,75%. Nella maggior parte dei casi il fenomeno e'reversibile all'interruzione della terapia. Segnalazioni spontanee dieventi avversi temporalmente associati alla assunzione di pergolide, successive alla commercializzazione e la cui etiologia puo' non essereattribuita al farmaco, comprendono la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Maligna da Neurolettici (S.N.M.). Manifestazioni cliniche di tale sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi sono: iperpiressia, rigidita' muscolare, acinesia, disturbi vegetativi (irregolarita' del polso e della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, sudorazione, tachicardia, aritmie), alterazioni dello stato di coscienza che possono progredire fino allo stupore e al coma. Il trattamento della S.N.M. consiste nel sospendere immediatamente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco e di altri farmacinon essenziali e nell'istituire una terapia sintomatica intensiva (particolare cura deve essere posta nel ridurre l'ipertermia e nel correggere la disidratazione). Dopo la commercializzazione della pergolide, si sono avute segnalazioni di casi di fibrosi e di patologie infiammatorie a carico delle sierose come pleurite, versamento pleurico, fibrosi pleurica, fibrosi polmonare, pericardite, versamento pericardico, valvulopatia cardiaca e fibrosi retroperitoneale nei pazienti in trattamento con questo farmaco. L'incidenza della valvulopatia nei pazienti in trattamento con pergolide non e' nota; comunque, sulla base di studirecenti sulla prevalenza Maggioranza.... Leggi del riflusso valvolare (l'indice ecocardiografico piu' sensibile per la valvulopatia restrittiva), la prevalenza Maggioranza.... Leggi del riflusso (virtualmente tutti casi asintomatici), potenzialmente attribuibile alla pergolide, puo' essere dell'ordine del 20% o anche maggiore. Sono disponibili informazioni limitate riguardo alla reversibilita' di queste reazioni.

 Forme Farmacologiche

Nopar per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nopar è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• nopar 30cpr 0,05mg
• nopar 40cpr 0,25mg
• nopar 20cpr 1mg
• nopar starter 75cpr+6cpr
• nopar 50cpr 1mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Pazienti con ipersensibilita' alla pergolide, a uno qualsiasi degli eccipienti, agli alcaloidi della segale cornuta o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Storia clinica di fibrosi. Evidenza anatomica di valvulopatia cardiaca a qualunque livello valvolare (ad es. un ecocardiogramma che mostri ispessimento dei lembi valvolari, restringimento della valvola, restringimento-stenosi valvolare combinati). Gravidanza accertata o presunta. Allattamento. Bambini. La pergolide mesilato nei soggetti affetti da porfiria acuta non deve essere somministrata poiche' puo' provocare crisi di tale malattia. L'uso della pergolide e' controindicato durante la gravidanza. Non esistono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. In studi pre-registrativi si sono verificate 33 gravidanze con bambini nati sani e 6gravidanze con nascita di bambini portatori di anomalie congenite; tuttavia non e' stato evidenziato un nesso di causalita' con il farmaco.Non e' noto se lo stesso venga escreto nel latte materno. Il meccanismo di azione della pergolide fa supporre un'interferenza con l'allattamento. Poiche' molti farmaci sono escreti nel latte materno e, potenzialmente, si potrebbero verificare nel lattante effetti indesiderati gravi da pergolide mesilato, il medico dovra' decidere se far interrompere l'allattamento o la terapia, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

I farmaci dopamino antagonisti come i neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxantine) o la metoclopramide non dovrebbero essere somministrati in associazione con la pergolide (dopamino agonista) poiche' possono diminuirne l'efficacia. Poiche' la pergolide si lega per circail 90% alle proteine plasmatiche, si consiglia attenzione alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di altri farmaci che possono interferire con il legame sieroproteico. Non sono disponibili studi che valutino la terapia concomitante con warfarin. Quando questi due farmaci sono prescritti in associazione, si deve controllare accuratamente la funzione coagulativa e, se necessario, si dovrebbe riaggiustare il dosaggio. Per il rischio di ipotensione ortostatica e/o ipotensione marcata in pazienti in trattamento con pergolide, si dovrebbe porre molta attenzione alla contemporanea assunzione di farmaci antipertensivi.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: nopar 50cpr 1mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, nopar.
Ditta produttrice: eli lilly italia spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).