navoban*iv 5f 2mg 2ml tropisetrone laboratoires genopharm sas

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è navoban iv 5f 2mg 2ml?

Navoban preparazione iniettabile prodotto da laboratoires genopharm sas
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antagonisti della serotonina sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... leggi (5-ht3).
Contiene i principi attivi: tropisetrone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tropisetron 2 mg corrispondente a 2,256 mg di tropisetron cloridrato. Codice AIC: 028456059

E' utilizzato per tropisetrone

Contiene principi attivi: Tropisetron 2 mg corrispondente a 2,256 mg di tropisetron cloridrato.


Il prodotto navoban iv 5f 2mg 2ml è una formulazione in confezione del farmaco navoban

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Navoban iv 5f 2mg 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Navoban iv 5f 2mg 2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve navoban iv 5f 2mg 2ml?

Trattamento della nausea e del vomito post-operatori. Prevenzione della nausea e del vomito post-operatori in pazienti sottoposte a chirurgia ginecologica intra-addominale. Per ottimizzare il rapporto beneficio-rischio, l'impiego deve essere limitato a pazienti con una storia pregressa di nausea e vomito post-operatori.

 Posologia e modo di somministrazione

E' consigliato ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg per via endovenosa sia sotto formadi infusione (diluita in una comune soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione, come: soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, Ringer, glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi 5% o Levulosio Tipo di zucchero.... Leggi 5%) sia sotto forma di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi lenta (non meno di 30 secondi). Per la prevenzione della nausea e del vomito post-operatori, somministrare poco prima dell'induzione dell’anestesia. >>Soggetti identificati come metabolizzatori lenti della sparteina/debrisochina: in pazienti con metabolismo lento,la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usuale di 2 mg non deve essere ridotta. >>Pazienti con funzionalita' epatica o renale compromessa: non e’ necessario ridurre la posologia in questi pazienti, quando si somministra la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di 2 mg. >>Bambini: attualmente non si ha esperienza sull'impiego del prodotto nella prevenzione e nel trattamento della nausea e del vomitopost-operatori nei bambini. >>Anziani: non vi sono prove che i pazienti anziani richiedano dosi diverse da quelli dei pazienti piu' giovani. >>Pazienti ipertesi: in pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi non controllata sidevono evitare dosi giornaliere superiori a 10 mg poiche’ potrebbero provocare un ulteriore aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa. >>Metodo di somministrazione: le fiale di vetro contengono 2 mg/2 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi acquosa. Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi e' compatibile con i seguenti liquidi di infusione (1 mg di tropisetron diluito in 20 ml): glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi 5% (p/v); mannitolo 10% (p/v); soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer; sodio cloruro 0,9% (p/v) e potassio cloruro 0,3% (p/v); Levulosio Tipo di zucchero.... Leggi 5% (p/v). Le soluzioni sono compatibili anche con i contenitori abituali (vetro, PVC) e con i loro sets infusionali. Se si osserva intorbidimento o la presenza di precipitato, il prodotto deve essere scartato.

 Effetti indesiderati

L'effetto indesiderato osservato piu' di frequente alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg e' la cefalea, mentre, a dosi piu' elevate, si osservano stitichezza e, meno frequentemente anche, capogiri, stanchezza e disturbi gastrointestinali, come dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale e diarrea. I pazienti identificati come metabolizzatori lenti possono manifestare cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e stitichezza conmaggiore probabilita' rispetto ai pazienti che sono metabolizzatori rapidi. Disturbi del sistema immunitario. Non comune (>=1/1.000 =1/10): cefalea. Comune (>=1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon essendo stato studiato in donne in gravidanza, non deve essere somministrato in gravidanza. Nel ratto, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tropisetron radiomarcato, la sostanza radioattiva viene escreta nel latte. Non e' noto se tropisetron sia escreto nel latte umano e, quindi, le pazienti trattate non devono allattare al seno.

 Forme Farmacologiche

Navoban per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco navoban è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al tropisetron, ad altri antagonisti dei recettori 5-HT3 o a uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione. Gravidanza.

 Avvertenze

Si deve porre attenzione nei pazienti con disturbi del ritmo cardiacoo della conduzione o sotto trattamento con antiaritmici o bloccanti beta-adrenergici, poiche' per questi gruppi di pazienti si dispone di limitata esperienza nell'uso del prodotto contemporaneamente ad anestetici.

 Composizione ed Eccipienti

Acido acetico, sodio acetato triidrato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non essendo stato studiato in donne in gravidanza, non deve essere somministrato in gravidanza. Nel ratto, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tropisetron radiomarcato, la sostanza radioattiva viene escreta nel latte. Non e' noto se tropisetron sia escreto nel latte umano e, quindi, le pazienti trattate non devono allattare al seno.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di tropisetron con rifampicina o conaltri farmaci induttori degli enzimi epatici (ad es. fenobarbital) determina una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di tropisetron e, quindi, richiede un aumento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nei pazienti metabolizzatori rapidi (ma non nei soggetti metabolizzatori lenti). Gli effetti degli inibitori dell'enzima citocromo P450, come la cimetidina, sui livelli plasmatici di tropisetron sono trascurabili e non richiedono un aggiustamento posologico. Non sono stati condotti studi di interazione con tropisetron e i farmaci impiegati in anestesia. E' stato osservatoun prolungamento dell'intervallo QTc in alcuni pazienti ai quali il farmaco e' stato somministrato con farmaci noti per provocare tale effetto. Negli studi dove il prodotto e' stato utilizzato da solo alle dosi terapeutiche non e' stato segnalato il prolungamento dell'intervalloQTc. Nonostante cio', deve essere prestata cautela quando altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QTc vengono somministrati contemporaneamente.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30.C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC