foille sole - spray cutaneo per il vemedia manufacturing b.v.

foille sole - spray cutaneo per il bugiardino cod: 027546023

 Indice delle informazioni

 Che cosa è foille sole spray cut 70g?

Foille sole spray cutaneo soluzione prodotto da vemedia manufacturing b.v.
è un farmaco da banco della categoria specialita' medicinali da banco o di automedicazione

E' utilizzato per la cura di dermatologici - anestetici locali.
Contiene i principi attivi: benzocaina/alcool benzilico/cloroxilenolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 g di crema contengono 4 g di alcool benzilico, 5 g di benzocaina e 0,4 g di cloroxilenolo. 100 g di spray contengono 4 gi di alcool benzilico, 5 g di benzocaina e 0,6 g di cloroxilenolo. Codice AIC: 027546023 Codice EAN: 275460233

E' utilizzato per benzocaina

Contiene principi attivi: 100 g di crema contengono 4 g di alcool benzilico, 5 g di benzocaina e 0,4 g di cloroxilenolo. 100 g di spray contengono 4 gi di alcool benzilico, 5 g di benzocaina e 0,6 g di cloroxilenolo.


Il prodotto foille sole spray cut 70g è una formulazione in confezione del farmaco foille sole

Consulta la pagina dedicata al farmaco foille sole

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 15,50 €

 Foille sole spray cut 70g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Foille sole spray cut 70g è un farmaco da banco e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve foille sole spray cut 70g?

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.

SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE 1 CONTENITORE SOTTO PRESSIONE DA 70 G

 Posologia e modo di somministrazione

>>Crema. Applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte e' opportuno, in seguito all'applicazione della crema, quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovra' essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi pero’ via via tenerla ben inumidita conil prodotto. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. >>Spray. In caso di lesioni piu' estese, e' preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza lo spray cutaneo, e’ necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni. Agitare la bomboletta e quindi rimuovere la capsula di protezione, dirigere il foro della valvola erogatrice verso l'area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. Infine premere la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limitemassimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.

 Effetti indesiderati

L'uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina puo' provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare neibambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero.

 Forme Farmacologiche

Foille-sole per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco foille-sole è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco foille sole

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' utilizzabile per uso oftalmico.

 Avvertenze

Il prodotto e' per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodidi tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste piu' a lungo, se insorge irritazione, se l'arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un'infezione, sospendere l'uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare, poiche' la continua inalazione dello spray puo' indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L'efficacia e la sicurezza dellabenzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto e' necessario impiegare la minima quantita' di prodotto sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di eta' inferiore a 6 mesi; se ne raccomandala somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di eta'. Lo spray cutaneo contiene l'eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema puo' rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose.

 Composizione ed Eccipienti

Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono note controindicazioni per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

 Interazioni con altri prodotti

Nessuna nota.

 Come Conservare il prodotto

Conservare lo spray a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere al riparo dalla luce.

 Categoria terapeutica

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  • Dermatologici - anestetici locali.
  • Contiene principi attivi: 100 g di crema contengono 4 g di alcool benzilico, 5 g di benzocaina e 0,4 g di cloroxilenolo. 100 g di spray contengono 4 gi di alcool benzilico, 5 g di benzocaina e 0,6 g di cloroxilenolo.

 Categoria Merceologica ATC