lipofundin mct*fl 250ml 10% emulsioni di b.braun milano spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 9,79 €

 Lipofundin mct fl 250ml 10% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lipofundin mct fl 250ml 10% è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lipofundin mct fl 250ml 10%?

 Posologia e modo di somministrazione

Come regola generale dipende dal fabbisogno calorico. Adulti e bambini in eta' scolare: 1-2 g di lipidi per kg di peso corporeo al giorno corrispondenti a 10-20 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo al giorno; 5-10 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kgdi peso corporeo al giorno. Bambini in eta' prescolare (da 1 a 6 anni): 1-3 g di lipidi per kg di peso corporeo al giorno corrispondenti a 10-30 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo al giorno; 5-15 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo al giorno. Neonati (da 0 a 1 anno): 2-3 (max. 4) g di lipidi per kg di peso corporeo al giorno corrispondenti a 20-30 (max. 40) ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo al giorno; 10-15 (max. 20) ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo al giorno. La capacita’ di eliminare trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi e lipidi non e' completamente sviluppata, particolarmente in caso di neonati prematuri o ipotrofici, percio’ si deve evitare di raggiungere i dosaggi limite e i trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi e gli acidi grassi devono essere monitorati molto attentamente. Non deve essere presente iperlipidemia alla fine dell'intervallo tra due infusioni giornaliere. Velocita' di infusione: La velocita’ diinfusione deve essere la piu' lenta possibile. La velocita' di infusione durante i primi 15 minuti di infusione non deve eccedere: adulti ebambini in eta' scolare: 0,05-0,1 g di lipidi per kg di peso corporeoall'ora, corrispondenti a 0,5-1,0 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo all’ora e 0,25-0,5 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo all'ora. Neonati (da 0 a 1 anno): 0,08-0,13 g di lipidi per kg di peso corporeo all'ora, corrispondenti a 0,8-1,3 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo all'ora e 0,4-0,65 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo all'ora. Bambini in eta' prescolare (da 1 a 6 anni): 0,04-0,13 g di lipidi per kg di peso corporeo all'ora, corrispondenti a 0,4-1,3 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo all'ora e 0,2-0,65 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo all’ora. Velocita' massima di infusione: adulti e bambini in eta' scolare: fino a 0,15 g di lipidi per kg di peso corporeo all'ora, corrispondente a fino a 1,5 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo all'ora e fino a 0,75 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml perkg di peso corporeo all'ora. Di conseguenza, la velocita' di gocciolamento di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml non deve eccedere 0,5 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi per kg di peso corporeo al minuto mentre la velocita' di gocciolamento di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml non deve eccedere 0,25 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi per kg di peso corporeo al minuto. Questo significa che per un paziente di 70 kgla velocita' massima di infusione di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml dovrebbe essere approssimativamente di 100 ml/ora o 35 gocce/minuto e la velocita' massima di infusione di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml dovrebbe essere approssimativamente di 50 ml/ora o 18 gocce/min. Neonati (da 0 a 1 anno): fino a 0,17 g di lipidi per kg di peso corporeo all'ora, corrispondente a fino a 1,7 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo all'ora e fino a 0,85 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo all'ora. Bambini in eta’ prescolare (da 1 a 6 anni): fino a 0,13 g di lipidi per kg di peso corporeo all'ora, corrispondente a fino a 1,3 ml di Lipofundin Mct 5g + 5g/100ml per kg di peso corporeo all'ora e fino a 0,65 ml di Lipofundin Mct 10g + 10g/100ml per kg di peso corporeo all'ora. Si raccomanda che la velocita' di infusione sia scelta in modo che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera pianificata possa essere somministrata entro 24 ore o in non meno di 16 ore al giorno. Modo di somministrazione: infusione endovenosa. Le emulsioni di grassi si prestano alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi venosa periferica e anche nell'ambito di un'alimentazione parenterale totale possono venire applicate separatamente tramite una vena periferica. Si raccomanda per tutte le eta' l'utilizzo di pompe da infusione per un'accurata Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a basse velocita' di flusso. Nei neonati si raccomanda l'utilizzo di pompe a siringa. Se non sono disponibili pompe, si raccomanda l'utilizzo di dispositivi regolatori di flusso per evitare un flusso libero di emulsione lipidica. Se durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi vengono utilizzati set di infusione contenenti filtri essi devo essere permeabili ai lipidi. Quando le emulsioni di lipidi devono essere somministrate contemporaneamente con soluzioni di aminoacidi e carboidrati il connettore a Y o il connettore bypass devono essere messi il piu' vicino possibile al paziente. Quando le emulsioni di lipidi devono essere somministrate contemporaneamente con altre soluzioni attraverso connettore a Y o connettore bypass si deve prestare attenzione alla compatibilita', in particolare quando sono coinvolte soluzioni carrier contenenti farmaci. Si richiede una particolare attenzione quando le soluzioni somministrate contemporaneamente contengono elettroliti bivalenti (calcio, magnesio). Infondere solo emulsioni che siano a temperatura ambiente. Durata del trattamento: la durata di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi nell'ambito di una nutrizione parenterale totale e' generalmente di 1-2 settimane. Se e' inoltre indicata una nutrizione parenterale con emulsioni lipidiche, ilfarmaco puo' essere somministrato per periodi molto piu' lunghi, provvedendo ad un adeguato monitoraggio.

 Effetti indesiderati

In casi molto rari, durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di lipidi possono comparire reazioni cosiddette "immediate" come forti brividi, cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi e nausea. Questi effetti collaterali si configurano per lo piu' come reazioni colloidali, sono strettamente correlati nel tempo con l'infusione e solitamente si verificano alla prima somministrazione. All'apparire di tali manifestazioni l'infusione deve essere interrotta e, eventualmente, ripresa dopo qualche tempo riducendone la velocita'.L'eventuale insorgenza all'inizio o nel corso dell'infusione, di reazioni piu' accentuate (quali febbre, vampate di calore, dispnea, ipotensione) impone l'immediata interruzione dell'infusione e, se il caso lorichiede, l'adozione di adeguate misure terapeutiche.

 Forme Farmacologiche

Lipofundin-mct per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lipofundin-mct è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• lipofundin mct fl 100ml 10%
• lipofundin mct fl 250ml 10%
• lipofundin mct fl 500ml 10%
• lipofundin mct fl 100ml 20%
• lipofundin mct fl 250ml 20%
• lipofundin mct fl 500ml 20%
• lipofundin mct fl 100ml 10%
• lipofundin mct fl 250ml 10%
• lipofundin mct fl 500ml 10%
• lipofundin mct fl 100ml 20%
• lipofundin mct fl 250ml 20%
• lipofundin mct fl 500ml 20%
• lipofundin mct inf 1000ml 10%+
• lipofundin mct 10fl 100ml5%+5%
• lipofundin mct 10fl 250ml5%+5%
• lipofundin mct 10fl 500ml5%+5%
• lipofundin mct 10fl 100ml 10%+
• lipofundin mct 10fl 250ml 10%+
• lipofundin mct 10fl 500ml 10%+
• lipofundin mct 6fl 1000ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti; Gravidanza; turbe del metabolismo lipidico; insufficienza epatica in atto all'anamnesi; affezioni cerebrali; disturbi della coagulazione; ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare. Inoltre, tutte le patologie acute con minaccia per la vita, come shock, setticemia, infarto miocardico recente, emboliaacuta e coma. Il prodotto deve essere utilizzato con prudenza nei casi di pancreatite acuta se non quando assolutamente indispensabile per la sopravvivenza del paziente e solo nei casi in cui siano state escluse alterazioni primitive del metabolismo lipidico e con attenta sorveglianza del livello dei trigliceridi.

 Avvertenze

Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dei lipidi avviene quotidianamente e nel caso di dosi elevate, e' necessario eseguire controlli dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi serici dopo un giorno di trattamento e quindi ad intervalli regolari, controllando anche, se ritenuto opportuno, la glicemia, l'equilibrio acido/base e gli elettroliti. Il bilancio idrico ovvero il peso corporeo devono essere controllati ogni giorno. Un apporto energetico costituitoesclusivamente da emulsioni lipidiche puo' dare origine ad Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica. E' possibile evitarne l'insorgenza mediante la contemporaneasomministrazione di carboidrati: si consiglia percio', accanto ai lipidi, un sufficiente apporto di carboidrati o di soluzioni di aminoacidi contenenti carboidrati. Qualora si sospetti un'alterazione del metabolismo lipidico, prima dell'inizio dell'infusione si deve escludere lapresenza di una iperlipidemia a digiuno, per es. nella maniera seguente: eseguire un prelievo di sangue a paziente digiuno; centrifugare a 1500 giri/min. per 5 minuti; se si osserva un intorbidamento lattiginoso del Siero Parte liquida del sangue.... Leggi la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di emulsioni lipidiche e' controindicata. Un intorbidamento lipemico del Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dodici ore dopo la cessazione dell'infusione di grassi indica a sua volta l'esistenza di disturbi del metabolismo lipidico.

 Gravidanza e Allattamento

Il prodotto e' controindicato durante la gravidanza. Il suo passaggionel latte materno non e' ancora stato sufficientemente studiato.

 Interazioni con altri prodotti

Il farmaco non deve essere mescolato indiscriminatamente con altre soluzioni infusionali, concentrati elettrolitici o altri farmaci - fattaeccezione per quelle associazioni approvate dal fabbricante e per quelle di provata compatibilita' (sistema della sacca di mescolanza) - perche' in questi casi non e' piu' assicurata una sufficiente stabilita'dell'emulsione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: lipofundin mct 6fl 1000ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, lipofundin mct.
Ditta produttrice: b.braun milano spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).