fragmin sc 4sir 7500ui 0,3ml dalteparina pfizer italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 32,91 €

 Fragmin sc 4sir 7500ui 0,3ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fragmin sc 4sir 7500ui 0,3ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fragmin sc 4sir 7500ui 0,3ml?

 Posologia e modo di somministrazione

PROFILASSI DELLA TROMBOSI VENOSA: Chirurgia generale: 2500 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi s.c. 1-2 ore prima dell'intervento e, successivamente, 2500 UI s.c. al mattino per 5 giorni. Chirurgia dell'anca: 2500 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi s.c. 1-2 ore prima dell’intervento e 2500 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi s.c. dopo 12 ore. Nei giorni successivi, 5000 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi s.c. al mattinofino alla mobilizzazione del paziente (generalmente dopo 5-7 giorni).In alternativa E' possibile utilizzare il seguente schema posologico:5000 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi s.c. la sera prima dell’intervento e 5000 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi s.c. le sere successive. Il trattamento va continuato finoalla mobilizzazione del paziente, generalmente per 5-7 giorni o piu'.PROFILASSI PROLUNGATA DELLA TROMBOSI VENOSA PROFONDA IN CHIRURGIA ORTOPEDICA (ES. NELLA CHIRURGIA PER LA SOSTITUZIONE DELL'ANCA) 5000 UI per 5000 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea la sera prima dell’intervento e 5000 UI per via sottocutanea le sere successive. Il trattamento deve continuare per 5 settimane dopo l'intervento chirurgico. In alternativa e' possibile utilizzare il seguente schema posologico: 2500 UI per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea 1-2 ore prima dell'intervento e 2500 UI per via s.c. 8-12 ore dopo l'intervento. Nei giorni successivi 5000 UI per via s.c. ogni mattino per 5 settimane. PROFILASSI DELLA coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi EXTRACOROPOREA NELL’EMODIALISI/EMOFILTRAZIONE FINO A 4 ORE DI DURATA 5.000 UI all'inizio della dialisi. TRATTAMENTO DELLA TROMBOSI VENOSA PROFONDAACUTA: Puo' essere somministrato per via sottocutanea sia in singola iniezion giornaliera sia in due iniezioni giornaliere. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi giornaliera singola: vanno somministrati 200 UI/kg di peso corporeo al giorno per via sottocutanea. Non e' necessario monitorare l'effettoanticoagulante. Non devono essere somministrate quantita' superiori a18.000 UI al giorno in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi due volte al di': il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale raccomandato e ' di 100 UI/Kg di peso corporeo/12 ore in quei pazienti ad alto rischio emorragico. Di regola occorreiniziare immediatamente un trattamento concomitante per via orale conanticoagulanti antagonisti della vitamina K. Il trattamento deve continuare fino a che i livelli plasmatici del complesso protrombina (Fattore II, VII, IX e X) siano diminuiti a valori terapeutici. Il trattamento combinato va di norma proseguito per almeno 5 giorni. TRATTAMENTO DELLA MALATTIA CORONARICA INSTABILE QUALE L’ANGINA INSTABILE E L'INFARTO MIOCARDICO NON Q IN ASSOCIAZIONE AD acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi 120 UI/kg per via sottocutanea 2 volte al giorno fino ad un massimo di 10.000 UI/12 ore. La durata del trattamento e' di almeno 6 giorni e puo' essere continuata secondo il parere del medico. Nei pazienti in attesa della rivascolarizzazione (PTCA o CABG), Fragmin dovrebbe essere somministrato fino al giorno dell'intervento. Dopo la Fase Parte di un processo.... Leggi di stabilizzazione iniziale di 5-7 giorni al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 120 UI/kg di peso corporeo, due volte al giorno, la posologia sara' fissata a 5.000 UI due volte/die, per le donne di peso corporeo inferiore a 80 kg e per gli uomini di peso corporeo inferiore a 70 kg, oppure a 7.500 UI due volte/die, per ledonne di peso corporeo superiore/uguale a 80 kg e per gli uomini di peso corporeo superiore/uguale a 70 kg. La durata complessiva del trattamento non dovra' superare 45 giorni. Se necessario, l'attivita' di Fragmin deve essere monitorata con un metodo per anti-Xa. PROFILASSI DELLA TROMBOSI VENOSA PROFONDA IN CHIRURGIA: Nelle normali condizioni d'impiego, Fragmin non modifica i parametri della coagulazione; il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi di tali parametri non e' quindi necessario. Non sono stati stabiliti i livelli plasmatici dopo monosomministrazione giornaliera di dosi pari a 200 UI/kg di peso corporeo. I livelli plasmatici raccomandati 3-4 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi s.c. di 100 UI/kg di peso corporeo,due volte al giorno sono compresi tra 0,5-1,0 UI anti-Xa/ml. TROMBOPROFILASSI NELL'EMODIALISI/EMOFILTRAZIONE FINO A 4 ORE DI DURATAI pazienti sottoposti ad emodialisi cronica con FRAGMIN richiedono solo lievi modifiche del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e percio' sono necessari solo pochi controlli dei livelli plasmatici di anti-Xa. Le normali dosi somministrate portano a livelli plasmatici di anti-Xa compresi tra 0,5-1,0 UI/ml. I pazienti sottoposti ad emodialisi acuta presentano un intervallo terapeuticopiu’ ristretto e quindi devono essere sottoposti ad un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi completo dei livelli di anti-Xa. I livelli plasmatici di anti-Xa devonovariare tra 0,2-0,4 UI/ml. TRATTAMENTO DELLA TROMBOSI VENOSA PROFONDAACUTA: Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dell'effetto anticoagulante non e' generalmente necessario. Nel caso in cui Fragmin venga somministrato due volte algiorno il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi puo' essere comunque eseguito misurando l'attivita' anti-Xa. I livelli plasmatici piu' elevati si ottengono dopo 3-4ore dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi pertanto i prelievi per la determinazione dell'attivita' anti-Xa vanno eseguiti in questo intervallo di tempo. Ilivelli plasmatici di anti-Xa raccomandati sono tra 0,5-1,0/ml.

 Effetti indesiderati

Molto raramente sono stati riportati casi di ematomi spinali o epidurali in associazione conl'uso profilattico dell'eparina nel corso di anestesia spinale anestesia ottenuta iniettando il liquido anestetico nello spazio subaracnoideo, un particolare punto del midollo spinale.... Leggi o Peridurale Detto di struttura localizzata attorno alla parete esterna del cervello.... Leggi o di puntura lombare.Gli ematomi hanno causato diversi gradi di alterazione neurologica compresa paralisi prolungata o permanente.Manifestazioni emorragiche di entita' limitata e prevalentemente legate a preesistenti fattori di rischio, quali lesioni organiche con tendenza emorragica, oppure ad effetti iatrogeni.Lieve trombocitopenia (tipo I) che di solito e' reversibile durante iltrattamento.Rari casi di trombocitopenia grave.Rari casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea, generalmente localizzate nel punto d'iniezione, osservati sia con le eparine classiche che con le eparine a basso peso molecolare. Questi fenomeni sono preceduti dalla comparsa diporpora o di placche eritematose, infiltrate e doloranti con o senza sintomi generali. In questi casi e' necessario sospendere immediatamente il trattamento.Eccezionalmente lievi ematomi, nel punto d'iniezione. Rare manifestazioni di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi cutanea o generale. In certi casi e' stato necessariointerrompere il trattamento. Aumento delle transaminasi.Sono stati osservati pochi casi di reazioni anafilattiche cosi' come alcuni casi di grave trombocitopenia immunologicamente mediata (tipo II) associata a trombosi e/o tromboembolismo arterioso e/o venoso.

 Forme Farmacologiche

Fragmin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fragmin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• fragmin sc 6sir 2500ui 0,2ml
• fragmin sc 6sir 5000ui 0,2ml
• fragmin sc fl mult4ml 100000ui
• fragmin sc 4sir 10000ui 0,4ml
• fragmin sc 4sir 12500ui 0,5ml
• fragmin sc 4sir 15000ui 0,6ml
• fragmin sc 4sir 18000ui 0,72ml
• fragmin sc 4sir 7500ui 0,3ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

L'anestesia loco-regionale per procedure di chirurgia elettiva e' controindicata in quei pazienti che ricevono eparina per motivazioni diverse dalla profilassi.Ipersensibilita' ad uno dei componenti, all'eparina o a sostanze di orgine suina. Pazienti con sospetta o confermata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di trombocitopenia immunologicamente indotta.Ulcera gastroduodenale acuta ed emorragia cerebrale. Aneurisma cerebrale.Disordini severi di coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi (diatesi emorragica).Endocardite settica.Lesioni ed interventi chirurgici a carico del SNC, dell'apparato visivo e auricolare.Trombocitopenia in pazienti con risultato positivo al test in vitro di aggregazione piastrinica in presenza di dalteparina.Anestesia regionale nel caso del trattamento della trombosi venosa profonda.Ipertensione arteriosa grave non controllata (rischio di emorragia cerebrale).L'uso del prodotto e' sconsigliato durante l'allattamento. La confezione da 100.000 U.I./4 ml, per la presenza di alcool benzilico non deveessere utilizzata in donne in gravidanza.

 Interazioni con altri prodotti

ASSOCIAZIONI SCONSIGLIATE- acido acetilsalicilico È un farmaco analgesico, antipiretico, antinfiammatorio. Viene talvolta indicato con la sigla ASA (dall'inglese Acetyl Salicylic Acid), ma è più co... Leggi ed altri salicilati (per via generale). Aumento del rischio di emorragia (inibizione della funzione piastrinica edaggressione della mucosa gastroduodenale da salicilati). Utilizzare altre sostanze per un effetto antalgico o antipiretico.- antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei (per via generale). Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica ed aggressione della mucosa gastroduodenale da farmaci antiinfiammatori non steroidei).Se non e' possibile evitare l'associazione, istituire un'attenta sorveglianza clinica e biologica.- Ticlopidina. Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica da ticlopidina). E' sconsigliata l'associazione con forti dosi di eparina. L'associazione con basse dosi di eparina (eparinoterapia preventiva) richiede un'attenta sorveglianza clinica e biologica.- Antiaggreganti piastrinici (clopidogrel, dipiridamolo, indobufene, sulfinpirazone). Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica).ASSOCIAZIONI CHE NECESSITANO PRECAUZIONI D'USO- Anticoagulanti orali. Potenziamento dell'azione anticoagulante. L'eparina falsa il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi del tasso di protrombina. Al momento della sostituzione dell'eparina con gli anticoagulanti orali: a) rinforzare lasorveglianza clinica; b) per controllare l'effetto degli anticoagulanti orali effettuare il prelievo prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di eparina, nel caso questa sia discontinua o, di preferenza, utilizzare un reattivo non sensibile all'eparina.- Glucocorticoidi (via generale). Aggravamento del rischio emorragicoproprio della terapia con glucocorticoidi (mucosa gastrica, fragilita'vascolare), a dosi elevate o in trattamento prolungato superiore a dieci giorni. L'associazione deve essere giustificata; potenziare la sorveglianza clinica.- Destrano (via parenterale). Aumento del rischio emorragico (inibizione della funzione piastrinica).Adattare la posologia dell'eparina in modo da non superare una ipocoagulabilita' superiore a 1,5 volte il valore di riferimento, durante l'associazione e dopo la sospensione di destrano.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: fragmin sc 4sir 7500ui 0,3ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, fragmin.
Ditta produttrice: pfizer italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.