antitrombina iii baxal*fl 10ml antitrombina takeda italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è antitrombina iii baxal fl 10ml?

Antitrombina iii immuno soluzione per infus polv solv prodotto da takeda italia spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

Contiene i principi attivi: antitrombina iii umana
Codice AIC: 027113012

E' utilizzato per antitrombina iii


Il prodotto antitrombina iii baxal fl 10ml è una formulazione in confezione del farmaco antitrombina iii immuno

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 165,00 €

 Antitrombina iii baxal fl 10ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Antitrombina iii baxal fl 10ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve antitrombina iii baxal fl 10ml?

La carenza di antitrombina III, congenita o acquisita, e' legata ad un rischio aumentato di complicanze tromboemboliche e ad una ridotta o assente reazione all'eparina. Per questo motivo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell’antitrombina III e' indicata per la profilassi e la terapia dei fenomeni tromboembolici dovuti a: carenza congenita, in particolare in caso di intervento chirurgico, gravidanza o parto; carenza acquisita, inparticolare in caso di: rischio o esistenza di una microtrombosi capillare a causa di coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravascolare disseminata (p.e. politrauma, complicazioni settiche, shock, preeclampsia ed altri stati patologici associati a coagulopatia da consumo acuta). Trombosi o rischio ditrombosi in pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi nefrotica o enteropatie. Interventichirurgici ed emorragie in pazienti con grave insufficienza epatica, soprattutto se questa richiede un trattamento sostitutivo con concentrati di fattori della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi (complesso protrombinico).

 Posologia e modo di somministrazione

Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi viene stabilito in relazione alla causa e all'entita' della carenza di antitrombina III, nonche’ al suo consumo. Per stabilire esattamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' pertanto necessario in ogni caso determinare il livello dell’antitrombina III. I valori normali dell'attivita' diantitrombina III sono compresi tra l’80 e il 120%. Gia' una diminuzione dell'attivita' al di sotto del 70% del valore normale comporta un'aumentata tendenza trombotica. Il livello dell’antitrombina III da raggiungere deve essere almeno l'80% del valore normale. Il tempo di emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi biologico dell'antitrombina III e' di circa 60 ore in situazioni normali o in caso di carenza congenita, nella carenza acquisita il tempodi emivita Tempo medio necessario per osservare la riduzione del 50% delle concentrazioni di un farmaco nel sangue. Rappresenta quindi un indice della permanenza... Leggi e' considerevolmente ridotto e nei casi estremi di consumoacuto (coagulazione intravascolare disseminata) e' soltanto di poche ore. La durata della terapia varia da paziente a paziente. Di norma lasomministrazione del farmaco, non e' piu' necessaria dopo la normalizzazione dei parametri di laboratorio e la scomparsa della sintomatologia clinica. Il controllo dell’attivita' dell'antitrombina III nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi puo' essere tuttavia ulteriormente indicato. Per la determinazione dell'attivita' dell'antitrombina III nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi e per il controllo dell'efficacia della terapia sostitutiva e' consigliabile misurare l'attivita' biologica, p.e. con substrati cromogenici (metodo amidolitico). Premessa per un sufficiente dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' la determinazione dell'antitrombina III da effettuarsi prima di iniziare la terapia ed in seguito a brevi intervalli di circa 4-6 ore. Il livello plasmatico dovrebbe essere aumentato almeno all’80-100% del valore normale. Se l'attivita' si abbassa ad un livello inferiore al 70% e' necessaria un'ulteriore somministrazione. Per il calcolo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si puo' applicare la seguente formula indicativa: U.I.di AT III da infondere = ID x Kg di peso corporeo. ID = Incremento Desiderato di Antitrombina III (differenza tra l'attivita' di AT III che si intende raggiungere e il suo valore basale). In caso si somministri contemporaneamente eparina, si deve tener presente che l'azione di quest'ultima viene potenziata dall'antitrombina III. In generale puo' essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di circa 1500 U.I. e successivamente la meta' della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale ad intervallidi 8-24 ore. Per stabilire la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi esatta e' indispensabile la determinazione dell'attivita' dell'antitrombina III. Per il calcolo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi si puo' applicare la seguente formula indicativa: U.I. di AT III dainfondere = IDx Kg di peso corporeo/2.

 Effetti indesiderati

Come per ogni terapia con derivati plasmatici, non si puo' escludere con assoluta certezza che si manifestino reazioni anafilattoidi o anafilattiche (ipertermia, urticaria, nausea, vomito, dispnea, ipotensionearteriosa, shock anafilattico). Nel caso di reazioni allergiche o anafilattiche si deve interrompere immediatamente la somministrazione. Lereazioni lievi possono essere controllate con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di antistaminici. La terapia delle reazioni ipotoniche gravi e' quella del moderno trattamento dello shock. Il farmaco e' preparato a partire da un pool di Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di donatori selezionati e costantemente controllati per accertarne l'idoneita' alla donazione. Allo stato attuale delle conoscenze scientifiche e tecnologiche non e' possibile escludere con assoluta certezza il rischio di trasmissione di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi (sia conosciuti o ad oggi sconosciuti) per mezzo di concentrati ottenuti da Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano. Ogni singola unita' di plasma, proveniente da banche del sangue e da Centri di Plasmaferesi autorizzati ed ubicati in Europa e negli Stati Uniti, viene controllata per i valori delle ALT e per l'assenza dell'antigene HBs e degli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti-HIV-1, anti-HIV-2 e anti-HCV. Ilprodotto e' sottoposto ad un trattamento di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi inattivazione mediante un particolare processo di pasteurizzazione (60C per 10 ore in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi acquosa) con bassa Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di stabilizzanti (metodo di Holleman). Uno studio effettuato sugli scimpanze' dal "Center for Biologics Evaluation and Research" (C.B.E.R.) della FDA, USA (Tabor et al.,1981) ha dimostrato che un concentrato di antitrombina III trattato con questo metodo non ha trasmesso alcun virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'epatite. In campioni del farmaco contaminati con 2 X 106 unita' infettanti di HIV in vitro/ml non si e' riscontrato alcun virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi infettante gia' dopo un'ora di trattamento termico. Da uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi prospettivo finalizzato alla valutazione della sicurezza virale del concentrato del farmaco, eseguito su pazienti controllati secondo criteri ICTH non e' risultato alcun caso di trasmissione di HBV, HCV (NANB) o di HIV.

 Forme Farmacologiche

Antitrombina-iii-immuno per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco antitrombina-iii-immuno è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Da usare con cautela nei pazienti con predisposizione accertata a reazioni allergiche verso singoli componenti del preparato. La sicurezza dei concentrati di antitrombina III somministrati durante la gravidanza non e' stata valutata in studi clinici controllati. Le sperimentazioni su animali da laboratorio non sono adatte ai fini della valutazionedella sicurezza del prodotto per quanto riguarda la funzione riproduttiva, lo sviluppo dell'embrione o del feto, il decorso della gravidanza e lo sviluppo prenatale Che precede la nascita.... Leggi e Postnatale Che avviene dopo la nascita.... Leggi (categoria B2). Ciononostante, durante la gravidanza e il periodo di allattamento, il farmaco puo' essere usato se ritenuto necessario.

 Interazioni con altri prodotti

L'azione dell'Antitrombina III viene rafforzata dall'eparina. La terapia combinata con eparina aumenta il rischio di emorragie nei pazientipredisposti. Nelle terapie combinate di concentrato di antitrombina III e eparina, per il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'eparina, si deve tener presente chel'effetto anticoagulante e' potenziato. Inoltre, nei pazienti affettida trombocitopenia, vi puo' essere una carenza del fattore trombocitario 4, la quale contribuisce a ridurre la neutralizzazione dell'eparina aumentando quindi la tendenza emorragica. In linea di massima, per la terapia combinata con eparina, sono raccomandabili regolari controlli del PTT (tempo di tromboplastina parziale) e il corrispondente adeguamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di eparina.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC