ciproxin*infus fl 200mg 100ml ciprofloxacina bayer spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 27,78 €

 Ciproxin infus fl 200mg 100ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ciproxin infus fl 200mg 100ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ciproxin infus fl 200mg 100ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La posologia varia in funzione dell'indicazione, della gravita' e della sede dell’infezione, della sensibilita' dell’agente patogeno si riferisce a un agente, in genere un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi o un batterio, che può provocare una malattia.... Leggi alla ciprofloxacina, della funzionalita' renale del paziente e, nei bambini e negli adolescenti, del peso corporeo. La durata del trattamento dipende dalla gravita' della malattia, nonche’ dal suo decorso Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e batteriologico. >>Adulti. Infezioni delle basse vie respiratorie: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (da 7 a 14 giorni). Riacutizzazione di sinusite È l'infiammazione dei seni paranasali, quelle cavità che si trovano all'interno delle ossa del cranio e sono in comunicazione con il naso. Normalmen... Leggi cronica: da 400 mg due volte al giornoa 400 mg tre volte al giorno (da 7 a 14 giorni). otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media cronica purulenta: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (da 7 a 14 giorni). otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi esterna maligna: 400 mg tre volte al giorno (da 28 giorni fino a 3 mesi). Pielonefrite complicata e non complicata: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (da 7 a 21 giorni, puo' essere proseguito per oltre 21 giorni in casi particolari). Prostatite: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (da 2 a 4 settimane, acuta). Epididimo-orchite e malattia infiammatoria pelvica: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (almeno 14 giorni). Diarrea di origine batterica, anche causata da Shigella spp. (eccetto la Shigella dysenteriae tipo 1) e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore grave: 400 mg due volte al giorno (1 giorno). Diarrea causata da Shigella dysenteriae tipo 1: 400 mg due volte al giorno (5 giorni). Diarrea causata da Vibrio cholerae: 400 mg due volte al giorno (3 giorni). febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi tifoide: 400 mg due volte al giorno (7 giorni). Infezioni intraddominali sostenute da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi Gram-negativi: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (da 5 a 14 giorni). Infezioni della cute e dei tessuti molli: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (da 7 a 14 giorni). Infezioni ossee ed articolari: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno (massimo 3 mesi. Trattamento di infezioni o profilassi di infezioni in pazienti neutropenici: da 400 mg due volte al giorno a 400 mg tre volte al giorno; la terapia deve proseguire per l'intera durata della Fase Parte di un processo.... Leggi neutropenica; ciprofloxacina deve essere somministrata in associazione con uno o piu' agenti antibatterici appropriati, in accordo con le linee guida ufficiali. Profilassi e terapia dopo esposizione dell'antrace inalatorio, in persone che necessitano diterapia parenterale: 400 mg due volte al giorno (60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis; la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve iniziare il piu' presto possibile dopo l'esposizione accertata o presunta). >>Bambini e adolescenti. Fibrosi cistica: 10 mg/kg tre volte al giorno, per un massimo di 400 mg per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (da 10 a 14 giorni). Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite: da 6 mg/kg tre volte al giorno a 10 mg/kg tre volte al giorno, per un massimo di 400 mg per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (da 10 a 21 giorni). Profilassi e terapia dopo esposizione dell'antrace inalatorio, in persone che necessitano di trattamento parenterale: da 10 mg/kg due volte al giorno a 15 mg/kg due volte al giorno, per un massimo di 400 mg per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (60 giorni dalla confermadell'esposizione al Bacillus anthracis; la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve iniziare il piu' presto possibile dopo l'esposizione accertatao presunta). Altre infezioni gravi: 10 mg/kg tre volte al giorno, perun massimo di 400 mg per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (la durata e' in funzione del tipo di infezione). >>Anziani: devono essere trattati con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi stabilita infunzione della gravita’ dell'infezione e della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi del paziente. >>Ridotta funzionalita' renale ed epatica. Clcr >60(ml/min/1,73m^2): dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi abituale. Clcr 30-60 (ml/min/1,73m^2): 200-400 mg ogni 12 ore. Clcr >Ridotta funzionalita' epatica: non e' necessaria alcuna modifica di dosaggio. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a bambini con ridotta funzionalita' renale e/o epatica non e' stata oggetto di sperimentazione. >>Modo di somministrazione. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere controllata visivamente prima dell'uso. Non deve essere usata se torbida. Somministrare per infusione endovenosa. Per i bambini, la durata dell'infusione e' di 60 minuti. Nei pazienti adulti la durata dell'infusione e' di 60 minuti per 400 mg e di 30 minuti per 200 mg. L'infusione lenta praticata in una grossa vena riduce sia il disagio del paziente che il rischio di irritazione venosa. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione puo’ essere somministrata sia da sola che con altre soluzioni per infusione compatibili.

 Effetti indesiderati

Infezioni ed infestazioni. Non comune (>=1/1.000 =1/10.000 =1/100 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI dati disponibili sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne in gravidanza non indicano un effetto teratogeno o una tossicita' feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi nell'animale non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. In animali esposti ai chinoloni in eta' precoce e nel periodo prenatale Che precede la nascita.... Leggi sono stati osservati effetti sulla cartilagine tessuto consistente ma elastico che riveste le articolazioni e consente il movimento.... Leggi immatura, percio' non si puo'escludere che il farmaco possa causare danni alle cartilagini articolari dell'organismo umano non ancora sviluppato o del feto. A titolo cautelativo, e' preferibile evitare l'uso della ciprofloxacina in gravidanza. La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. Per il possibile rischio di danno articolare, non deve essere usata durante l'allattamento.

 Forme Farmacologiche

Ciproxin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ciproxin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ciproxin 10cpr riv 250mg
• ciproxin 6cpr riv 500mg
• ciproxin infus fl 100mg 50ml
• ciproxin infus fl 200mg 100ml
• ciproxin infus fl 400mg 200ml
• ciproxin os sosp100ml500mg/5ml
• ciproxin os sosp100ml250mg/5ml
• ciproxin 12cpr riv 750mg
• ciproxin inf sacca 200mg/100ml
• ciproxin inf sacca 400mg/200ml
• ciproxin 3cpr 500mg rm
• ciproxin 14cpr riv 500mg
• ciproxin 7cpr 1000mg rm

Consulta la pagina dedicata a farmaco ciproxin

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altri chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con tizanidina.

 Avvertenze

La monoterapia non e' adeguata per il trattamento di infezioni gravi e di infezioni potenzialmente sostenute da patogeni Gram-positivi o anaerobi; somministrare ciprofloxacina in associazione con altri agenti antibatterici appropriati. Ciprofloxacina e' sconsigliata per il trattamento delle infezioni streptococciche, per insufficiente efficacia. Le epididimo-orchiti e la malattia infiammatoria pelvica possono esserecausate da Neisseria gonorrhoeae resistente ai fluorochinoloni; in questo caso deve essere somministrata assieme a un altro antibatterico appropriato. Sono disponibili dati limitati sull'efficacia del prodottonel trattamento delle infezioni intraddominali post-chirurgiche. Diarrea del viaggiatore: tenere conto delle informazioni sulla resistenza alla ciprofloxacina dei patogeni rilevanti nei paesi visitati. Infezioni osse ed articolari: usare in associazione con un altro agente antimicrobico, in relazione ai risultati della documentazione microbiologica. Antrace inalatorio: l'impiego nell'uomo si basa su dati di sensibilita' in vitro e dati sperimentali nell'animale, assieme a qualche datonell'uomo. >>Bambini ed adolescenti. Nell'impiego di ciprofloxacina nei bambini e negli adolescenti e' necessario attenersi alle linee guida ufficiali. Il trattamento deve essere iniziato dopo un'attenta valutazione del rischio/beneficio, per la possibilita' di eventi avversi a carico delle articolazioni e dei tessuti circostanti. Infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica: gli studi clinici sono stati condotti in bambini e adolescenti di eta' compresa fra i 5 e i 17 anni; l'esperienza nel trattamento di bambini da 1 a 5 anni e' piu' limitata. Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite: il trattamento delle infezioni delle vie urinarie con ciprofloxacina deve essere preso in considerazione quando non possano essere usati altri trattamenti e deve essere basato sui risultati degli esami microbiologici. L'uso della ciprofloxacina per particolari infezioni gravi, con l'eccezione di quelle sopra citate, non e' stato oggetto di sperimentazione clinica e l'esperienza clinica e' limitata; pertanto, si consiglia cautelanel trattare pazienti con queste infezioni. Reazioni allergiche e di ipersensibilita', comprese l'anafilassi e le reazioni anafilattoidi, si possono verificare dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola e possono mettere il paziente in pericolo di vita. Non deve essere usata in pazienti con un'anamnesi di malattia/disturbo dei tendini correlata al trattamento con chinoloni. In circostanze molto rare puo' essere prescritta a questi pazienti per il trattamento di talune infezioni gravi, in modo particolare in caso di insuccesso della terapia standard o di resistenza batterica, qualora i dati microbiologici giustifichino l'impiego della ciprofloxacina. Possono manifestarsi tendinite e rottura dei tendini (soprattutto a carico del tendine di Achille), talvolta bilaterale, gia' nelle prime 48 ore di trattamento. Il rischio di tendinopatia puo' essere aumentato nei pazienti anziani o in quelli in trattamento concomitante con corticosteroidi. Usare con cautela nei pazienti affetti da Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave. Puo' provocare reazioni di fotosensibilita'; durante il trattamento evitare l'esposizione diretta alla luce solare eccessiva od ai raggi ultravioletti. I chinoloni possono provocare convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o abbassare la soglia convulsiva. Al manifestarsi di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi interromperela terapia. Si sono manifestate reazioni psichiatriche anche dopo la prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ciprofloxacina; in casi rari, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi o reazioni psicotiche possono evolvere a comportamenti di tipo autolesionistico. Sono stati segnalati casi di polineuropatia (sulla base di sintomi neurologici quali dolore, bruciore, disturbi sensoriali o debolezza muscolare, da soli o in associazione). Nei pazienti che accusano sintomi di neuropatia, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e/o debolezza sospendere la terapia per evitare che la condizione diventi irreversibile. Poiche' la ciprofloxacina e' associata a casi di prolungamento del QT si deve usare cautela nel trattare pazienti a rischio di torsione di punta. L'insorgenza di diarrea grave e persistentedurante o dopo il trattamento (anche a distanza di diverse settimane)potrebbe indicare la presenza di una colite da antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (pericolosa per la vita, con possibile esito fatale), che va trattata immediatamente. In questi casi sospendere subito la ciprofloxacina e adottare una terapia adeguata; e' controindicato l'uso di farmaci che inibiscono la peristalsi. E' stata segnalata la comparsa di cristalluria; idratare bene i pazienti ed evitare un'eccessiva alcalinita' delle urine. Sono stati segnalati casi di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epatica ed insufficienza epatica pericolosa per la vita. Sono state segnalate reazioni emolitiche in pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Puo' esserci un particolare rischio di selezionare batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti alla ciprofloxacina in corso di trattamenti di lunga durata e nel trattamento di infezioni nosocomiali e/o di infezioni causate dalle specie Staphylococcus e Pseudomonas. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con tizanidina e' controindicata. L'uso concomitante con il metotrexato e' sconsigliato. L'attivita' in vitro della ciprofloxacina nei confronti del Mycobacterium tuberculosis potrebbe dare luogo a falsi negativi nei test batteriologici eseguiti su campioni prelevati da pazienti in trattamento con ciprofloxacina. Reazioni locali nella sede d'iniezione sono state segnalatea seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di ciprofloxacina, risultando piu' frequenti se il tempo d'infusione viene ridotto a 30 minuti o meno. Possono manifestarsi come reazioni cutanee locali, che regrediscono rapidamente a completamento dell'infusione. Ulteriori somministrazioni e.v. non sono controindicate a meno che le reazioni non ricorrano nuovamente o peggiorino. Nei pazienti che richiedono un apporto di sodio controllato e' necessario tenere conto del contenuto di sodio del prodotto.

 Composizione ed Eccipienti

Acido lattico, sodio cloruro, acido cloridrico, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

I dati disponibili sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a donne in gravidanza non indicano un effetto teratogeno o una tossicita' feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi nell'animale non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. In animali esposti ai chinoloni in eta' precoce e nel periodo prenatale Che precede la nascita.... Leggi sono stati osservati effetti sulla cartilagine tessuto consistente ma elastico che riveste le articolazioni e consente il movimento.... Leggi immatura, percio' non si puo'escludere che il farmaco possa causare danni alle cartilagini articolari dell'organismo umano non ancora sviluppato o del feto. A titolo cautelativo, e' preferibile evitare l'uso della ciprofloxacina in gravidanza. La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. Per il possibile rischio di danno articolare, non deve essere usata durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Il probenecid interferisce con la secrezione renale del prodotto; la loro contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi determina un aumento delle concentrazioni sieriche di ciprofloxacina. La tizanidina non dev'essere somministrata insieme con la ciprofloxacina in quanto si e' osservato un incremento nelle concentrazioni sieriche della tizanidina il quale e' associato ad un effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi e sedativo potenziato. L'uso concomitante con metotrexato e' sconsigliato. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitantecon teofillina puo' causare un aumento indesiderato della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di quest'ultima e, di conseguenza, la comparsa di effetti indesiderati teofillina-indotti che, raramente, possono mettere il paziente in pericolo di vita o risultare fatali. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con caffeina o pentoxifillina, e' stato osservato un incremento nelle concentrazioni sieriche di queste xantine. Laco-somministrazione con fenitoina puo' dare luogo ad una diminuzione o ad un incremento dei livelli sierici di fenitoina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con warfarin puo' aumentare l'azione di quest'ultimo. Ci sono state diverse segnalazioni d'incremento dell'attivita' degli anticoagulanti orali in pazienti che ricevevano antibatterici, compresii fluorochinoloni. Il rischio puo' variare in funzione dell'infezionedi base, dell'eta' e delle condizioni generali del paziente, cosicche' il contributo del fluorochinolone all'incremento dell'INR (rapporto standardizzato internazionale) risulta difficile da valutare. Si consiglia un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi frequente dell'INR durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciprofloxacina con un anticoagulante orale e nel periodoimmediatamente successivo. L'uso concomitante con ropinirolo, un moderato inibitore dell'isoenzima 1A2 del CYP450, da' luogo a un incremento della Cmax e dell'AUC del ropinirolo rispettivamente del 60% e dell'84%. Si consiglia di controllare l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati indotti dal ropinirolo e di adattarne opportunamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi durante la cosomministrazione con ciprofloxacina e nel periodo immediatamente successivo. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitantedi 250 mg di ciprofloxacina e clozapina Antipsicotico atipico. Range terapeutico: 200-900 mg. Indicazioni: Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi resistente ai comuni antipsicotici (almeno due); disturbi psicotici ne... Leggi per 7 giorni, si e' osservatoun incremento delle concentrazioni sieriche di clozapina Antipsicotico atipico. Range terapeutico: 200-900 mg. Indicazioni: Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi resistente ai comuni antipsicotici (almeno due); disturbi psicotici ne... Leggi e di N-demetilclozapina rispettivamente del 29% e del 31%. Si consiglia di sorvegliare il paziente e di adattare opportunamente il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della clozapina Antipsicotico atipico. Range terapeutico: 200-900 mg. Indicazioni: Schizofrenia Malattia mentale che confonde realta e immaginazione.... Leggi resistente ai comuni antipsicotici (almeno due); disturbi psicotici ne... Leggi durante la cosomministrazione con ciprofloxacina e nel periodo immediatamente successivo.

 Come Conservare il prodotto

In caso di conservazione del prodotto a basse temperature si puo' verificare precipitazione del Soluto Il componente di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi in essa disciolto.... Leggi il quale si ridissolvera' a temperatura ambiente (15 - 25 gradi C). Pertanto si raccomanda di non conservare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione in frigorifero. Poiche' la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi perinfusione e' sensibile alla luce, rimuovere i flaconi dalla scatola solo immediatamente prima dell'uso. Alla luce del giorno la piena Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi e' garantita per un periodo di tre giorni.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ciproxin 7cpr 1000mg rm
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ciproxin.
Ditta produttrice: bayer spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 026664146
Forma farmaceutica: compresse rm
Categoria terapeutica: fluorochinoloni.
Principi attivi: ciprofloxacina cloridrato , vedi altri prodotti con ciprofloxacina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciprofloxacina.