efferalgan polvere effervescenti 12 bustine bristol-myers squibb srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è efferalgan polv eff 12bust 150?

Efferalgan polvere orale prodotto da bristol-myers squibb srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.

E' utilizzato per la cura di analgesici ed antipiretici.
Contiene i principi attivi: paracetamolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: paracetamolo 150 mg. Codice AIC: 026608063

E' utilizzato per paracetamolo

Contiene principi attivi: Paracetamolo 150 mg.


Il prodotto efferalgan polv eff 12bust 150 è una formulazione in confezione del farmaco efferalgan

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 Quanto Costa ?

 Efferalgan polv eff 12bust 150 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Efferalgan polv eff 12bust 150 è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve efferalgan polv eff 12bust 150?

Trattamento sintomatico del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.

 Posologia e modo di somministrazione

Uso orale. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere ed aggiungere una piccola quantita' di liquido (per esempio acqua). Sciogliere completamente e bere immediatamente. Il medicinale e' riservato ai bambini di peso compreso tra 8 kg e 30 kg (ovvero di eta’ compresa tra6 mesi e 10 anni circa). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza e' necessarioscegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra eta’ e peso e' solo orientativa. Bambini di peso corporeo compreso tra 8 kg e 13 kg(eta' compresa tra 6 mesi e 2 anni circa): una bustina da 150 mg ognisomministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 bustine al giorno per i bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 bustine al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 10 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 15 kg (eta’ compresa tra 3 e 4 anni circa): una bustina da 150 mg ognisomministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 6 bustine al giorno. Bambini di peso corporeo compreso tra 16 kg e 24 kg (eta' compresa tra 4 e 9 anni circa): due bustine da 150 mg ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di 6 ore, senza superare le 6 bustine al giorno per i bambini di peso inferiore a 19 kg e le 8 bustine al giorno perbambini di peso uguale o superiore a 19 kg. Bambini di peso corporeo compreso tra 25 kg e 30 kg (eta' compresa tra 8 e 10 anni circa): due bustine da 150 mg ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 10 bustine al giorno per i bambini di peso inferiore a 28 kg e le 12 bustine al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 28 kg. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi o della febbre. L'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente almeno di 6 ore. Insufficienza renale: in caso di insufficienzarenale grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 10 ml/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.

 Effetti indesiderati

Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson e Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica. Sono state segnalate reazioni diipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico delrene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Post-marketing: la frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota. Alterazioni del sangue e sistema linfatico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Alterazioni del sistema epatobiliare: aumento degli enzimiepatici. Alterazioni del sistema immunitario: shock anafilattico, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi di Quincke, reazioni di ipersensibilita'. Indagini diagnostiche: diminuzione dei valori dell'INR, aumento dei valori dell'INR. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, rash. Alterazioni del sistema vascolare: ipotensione (come sintomo di anafilassi). In caso di iperdosaggio, il paracetamolo puo' provocare citolisi epatica che puo' evolvere verso la necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi massiva ed irreversibile.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva. I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti affetti da grave anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica.

 Avvertenze

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e delsangue. Non somministrare durante il trattamento cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o incaso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <=30 ml/min) o epatica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Usare con cautela nei soggetti con carenzadi glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. In caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funzione epatica erenale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Questo medicinale contiene 55,7 mg di sodio (pari a 2,4 mEq) per bustina. Da tenere in considerazione per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in pazienti con ridotta funzionalita' renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Contiene sorbitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. Contiene, inoltre, aspartame: usare con cautela in soggetti affetti da fenilchetonuria.

 Composizione ed Eccipienti

Acido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, aspartame, sodio docusato, povidone, sodio benzoato, aroma arancio.

 Gravidanza e Allattamento

L'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata. I dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Allattamento: il paracetamolo e' escreto in piccole quantita' nel latte materno. E' stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paracetamolo e' considerata compatibile con l'allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Il paracetamolo puo' aumentare la possibilita' che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) econ quella della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Farmaci induttori delle monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico si dice di una malattia che dura a lungo, ha un decorso lento e lievi variazioni.... Leggi con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Fenitoina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fenitoina puo' risultare in una diminuita Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicita'. I pazientiin trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicita'. Probenecid: questo causa una riduzione di almeno due volte della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid. Salicilamide: puo' prolungare l'emivita di eliminazione (t 1/2) del paracetamolo.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC