roaccutan*30cps 10mg isotretinoina roche spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 21,85 €

 Roaccutan 30cps 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Roaccutan 30cps 10mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve roaccutan 30cps 10mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Isotretinoina deve essere prescritta solamente da o sotto la supervisione di medici che abbiano esperienza nell'uso dei retinoidi sistemiciper il trattamento dell'acne grave e che comprendano pienamente il rischio del trattamento con isotretinoina e la necessita’ di monitoraggio. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere assunte con il cibo una o due volte al giorno. Adulti compresi gli adolescenti e gli anziani: il trattamento conisotretinoina deve essere iniziato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg al giorno. La risposta terapeutica e alcuni degli eventi avversi a isotretinoina sono correlati alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e variano da un paziente all'altro. Percio’ e' necessario un aggiustamento individuale della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi durante la terapia. Per la maggior parte dei pazienti la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' compresa tra 0,5 e 1,0mg/kg al giorno. La remissione a lungo termine e la frequenza di recidive sono piu’ strettamente correlate alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale somministrata che alla durata del trattamento o alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. E' stato dimostrato che non sono da attendersi sostanziali benefici aggiuntivi superando una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa di trattamento di 120-150 mg/kg. La durata del trattamento dipendera' dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale giornaliera. In genereper ottenere la remissione completa dell'acne e' sufficiente un ciclodi trattamento di 16-24 settimane. Nella maggior parte dei pazienti la completa risoluzione dell’acne si ottiene con un solo ciclo di trattamento. In caso di recidiva certa e' necessario somministrare un nuovociclo di trattamento con isotretinoina alla stessa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera econ la stessa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi cumulativa. Dal momento che ulteriori miglioramenti dell'acne si possono osservare fino a 8 settimane dopo la fine del trattamento, non si deve iniziare un nuovo ciclo di trattamento prima che sia trascorso tale periodo. Pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi graveIn pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave il trattamento deve essereiniziato con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ridotta (ad esempio 10 mg/die). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere poi aumentata fino a 1 mg/kg/die o fino alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima tollerata dal paziente. Bambini: il farmaco non e' indicato per la terapia dell'acne prepuberale e l'uso non e' raccomandato nei pazienti di eta' inferiore ai 12 anni, a causa della mancanza di dati sull’efficacia e la sicurezza. Pazienti con intolleranza: nei pazienti che presentano grave intolleranza alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata, e' possibile continuare il trattamento a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ridotta con la conseguenza di una maggiore durata del trattamento e un piu' elevato rischio di ricaduta. Per ottenere la massima Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi possibile in questi pazienti la terapia deve essere normalmente proseguita alla massima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi tollerata.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono in genere reversibili dopo la riduzionedella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o la sospensione del trattamento, alcuni possono persistere dopo la sospensione del trattamento. I seguenti sintomi sono gli effetti indesiderati di isotretinoina segnalati piu' comunemente: secchezza della cute, secchezza delle mucose, ad esempio delle labbra, della mucosa nasale e degli occhi. >>Infezioni. Molto raro: infezioni batteriche (mucocutanee) da Gram positivi. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto comune: anemia, aumento della velocita' di eritrosedimentazione, trombocitopenia, trombocitosi. Comune: neutropenia. Molto raro: linfoadenopatia. >>Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: diabete mellito, iperuricemia. >>Disturbi psichiatrici. Raro: depressione, aggravamento della depressione, aggressivita', ansia, alterazioni dell'umore. Molto raro: anomalie comportamentali, disturbi psicotici, idee suicide, tentativi di suicidio, suicidio. >>Patologie del sistemanervoso. Comune: cefalea. Molto raro: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna, convulsioni, sonnolenza, capogiri. >>Patologie dell'occhio. Molto comune: blefarite, congiuntivite, secchezza degli occhi, irritazione oculare. Molto raro: cecita' notturna, cataratta, cecita' ai colori (deficit della visione dei colori), intolleranza alle lenti a contatto, opacita' corneale, ridotta visione notturna, cheratite, papilledema (come segno di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna), fotofobia, disturbi visivi. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Molto raro: riduzione dell'udito. >>Patologie vascolari. Molto raro: vasculite (per esempio Granulomatosi Condizione caratterizzata dalla presenza di granulomi (v).... Leggi di Wegener, vasculite allergica). >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: epistassi, secchezza nasale, nasofaringite. Molto raro: broncospasmo (particolarmente in pazienti asmatici), raucedine. >>Patologie gastrointestinali. Molto raro: colite, ileite, secchezza della gola, emorragia gastrointestinale, diarrea emorragica, malattia infiammatoria intestinale, nausea, pancreatite. >>Patologie epatobiliari. Molto comune: aumento delle transaminasi. Molto raro: epatite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Moltocomune: cheilite, dermatite, secchezza della cute, esfoliazione localizzata, prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi eritematosa, fragilita' cutanea (rischio di traumi da frizione). Raro: alopecia. Molto raro: acne fulminante, aggravamento dell'acne (esacerbazione dell'acne), eritema (facciale), esantema, disturbi a carico dei capelli, irsutismo, distrofia ungueale, paronichia, reazioni di fotosensibilita', granumola piogeno, iperpigmentazione cutanea, aumento della sudorazione. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune: artralgia, calcinosi (calcificazione dei legamenti segmenti di tessuto fibroso che hanno la funzione di mantenere unite tra loro due parti del corpo (per esempio, due ossa).... Leggi e dei tendini), saldatura prematura epifisaria, esostosi (iperostosi), ridotta densita' ossea, tendinite. >>Patologie renale e urinarie. Molto raro: glomerulonefrite. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: tessuto di granulazione (aumentata formazione di), malessere. >>Esami diagnostici. Molto comune: aumento della trigliceridemia, riduzione delle lipoproteine ad alta densita'. Comune: aumento della colesterolemia, aumento della glicemia, ematuria, proteinuria. Molto raro: aumento dei livelli ematici di creatinfosfochinasi.

 Forme Farmacologiche

Roaccutan per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco roaccutan è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• roaccutan 30cps 2,5mg
• roaccutan 30cps 10mg
• roaccutan 30cps 20mg

Consulta la pagina dedicata a farmaco roaccutan

 Controindicazioni ed effetti secondari

Isotretinoina e' controindicata nelle donne in gravidanza o in allattamento. Isotretinoina e' controindicata nelle donne in eta' fertile a meno che non siano soddisfatte tutte le condizioni previste nel Programma di Prevenzione della gravidanza. Isotretinoina e' anche controindicata in pazienti con ipersensibilita' all'isotretinoina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. RIl farmaco da 10 mg contiene olio di soia, olio di soia parzialmente idrogenato e olio di soia idrogenato. Pertanto,Il farmaco da 10 mg e' controindicato in pazienti allergici all'arachide o alla soia. Inoltre isotretinoina e' controindicata nei pazienti con insufficienza epatica; con valori eccessivamente elevati di lipidiplasmatici; con ipervitaminosi A; in trattamento concomitante con tetracicline.

 Avvertenze

L'isotretinoina e' controindicata nelle donne in eta' fertile a meno che non siano soddisfatte tutte le seguenti condizioni. La paziente deve essere affetta da acne grave resistente a un ciclo adeguato di terapia standard con antibatterici sistemici e terapia topica, comprende il rischio teratogeno, comprende la necessita' di un rigoroso controlloa cadenza mensile, comprende e accetta la necessita' di una contraccezione efficace, da 1 mese prima dell'inizio del trattamento, per tuttala durata del trattamento e fino a 1 mese dopo la fine del trattamento. Deve essere utilizzato almeno un metodo di contraccezione compreso un metodo barriera; la paziente deve seguire tutte le indicazioni per una contraccezione efficace. Deve essere in grado di attenersi alle misure contraccettive efficaci. Deve essere informata e comprendere le potenziali conseguenze di una gravidanza e deve consultare il proprio medico in caso di rischio di gravidanza. Sottoporsi a un test di gravidanza subito prima di iniziare il trattamento, durante il trattamento e5 settimane dopo la fine del trattamento. Deve confermare di aver compreso i rischi e le necessarie precauzioni legati all'utilizzo dell'isotretinoina. Queste condizioni riguardano anche le donne al momento non sessualmente attive. Il medico deve assicurarsi che la paziente soddisfi le condizioni di prevenzione della gravidanza precedentemente riportate, abbia confermato di aver compreso le condizioni sopra menzionate, abbia utilizzato almeno uno e preferibilmente due metodi di efficace contraccezione, tra cui un metodo di barriera per almeno un mese prima dell'inizio della terapia, durante tutto il periodo del trattamento e per almeno un mese dopo il termine del trattamento. Prima di iniziare la terapia si raccomanda l'esecuzione di un test di gravidanza di cui siano registrati data di esecuzione e risultato; deve essere eseguito circa 3 settimane dall'ultimo rapporto sessuale non protetto. Visite di controllo: le successive visite devono essere fissate ogni 28 giorni; la necessita' di test di gravidanza mensili ripetuti deve esseredeterminata dall'attivita' sessuale della paziente e dall'anamnesi mestruale recente. Termine del trattamento: 5 settimane dopo il termine del trattamento, le pazienti devono sottoporsi a un test di gravidanzafinale per escludere la gravidanza. La prescrizione di isotretinoina alle donne in eta' fertile e' limitata a 30 giorni di terapia e la prosecuzione della terapia richiede una nuova prescrizione. Pazienti maschi: il livello di esposizione materna al liquido seminale di pazienti che assumono isotretinoina non e' di entita' tale da essere associato agli effetti teratogenici dell'isotretinoina. I pazienti non devono dare mai questo medicinale ad altre persone; non devono donare il sanguedurante il trattamento e per 1 mese dopo la sospensione dell'isotretinoina; evitare l'esposizione del feto all'isotretinoina. In pazienti in trattamento con isotretinoina sono stati segnalati depressione, aggravamento della depressione, ansia, aggressivita', alterazioni dell'umore, sintomi psicotici I sintomi di tutti i quadri di perdita del contatto con la realtà, nella percezione e nell'interazione. Si dividono in "positivi" (come delirio e all... Leggi e, molto raramente, idee suicide, tentativi di suicidio e suicidio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: un aggravamento dell'acne puo' verificarsi occasionalmente nel periodo iniziale della terapia. Evitare l'esposizione intensa ai raggi solari o alle radiazioni UV. Evitare la dermoabrasione della laserterapia neipazienti trattati con isotretinoina per un periodo di 5-6 mesi dopo la fine del trattamento a causa del rischio di cicatrici ipertrofiche in zone atipiche, piu' raramente, ipo- o iper-pigmentazione postinfiammatoria nelle aree trattate. Evitare di utilizzare la ceretta depilatoria. Evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di isotretinoina e di cheratolici ad uso topico o agenti esfolianti antiacne in quanto si puo' avere un aumento dell'irritazione locale. Usare un unguento o una crema per la pelle e un emolliente per le labbra. Patologie dell'occhio: la secchezza degli occhi, le opacita' corneali, la riduzione della visione notturna e la cheratite infiammazione della cornea membrana trasparente che riveste anteriormente il globo oculare.... Leggi che si manifesta con forte lacrimazione, sensibilità alla luce e dolore.... Leggi solitamente si risolvono dopo la sospensione del trattamento. Si puo' verificare intolleranza alle lenti a contatto. E' stata segnalata anche la riduzione della visione notturna. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: sono stati segnalati casi di mialgia, artralgia, e aumento dei valori sierici di creatinfosfochinasi, soprattutto tra coloro che intraprendono attivita' fisiche intense. Si sono verificate alterazioni ossee tra cui saldatura epifisaria prematura, iperostosi e calcificazione dei tendinie dei legamenti. ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi endocrina benigna: sono stati segnalaticasi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi endocrina benigna, alcuni dei quali correlati all'uso concomitante di tetracicline. I segni e i sintomi sono cefalea, nausea e vomito, disturbi della vista e papilledema. Patologie epatobiliari: sono stati segnalati aumenti transitori e reversibili delle transaminasi epatiche. Insufficienza renale: l'insufficienza renale e la compromissione renale non influenzano la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di isotretinoina, che puo' essere somministrata a pazienti affetti da insufficienzarenale. Metabolismo lipidico: i lipidi sierici devono essere controllati prima dell'inizio dell terapia e 1 mese dopo l'inizio del trattamento, e successivamente ogni 3 mesi. L'isotretinoina e' stata associataa un aumento dei livelli di trigliceridi; deve essere sospesa nel caso in cui non sia possibile mantenere la trigliceridemia a un livello accettabile o in presenza di sintomi della pancreatite. Livelli superiori a 800 mg/dl o 9 mmol/l si associano a volte alla pancreatite acuta.Patologie gastrointestinali: isotretinoina e' stata associata a malattie infiammatorie dell'intestino; i pazienti che manifestano una diarrea grave devono interrompere immediatamente il trattamento con isotretinoina. Reazioni allergiche: sono stati segnalati rari casi di reazioni anafilattiche, casi gravi di vasculite allergica spesso con porpora agli arti e con interessamento non solo cutaneo. Intolleranza al fruttosio: il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleramza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Pazienti ad alto rischio: nei pazienti affetti da diabete, obesita', alcolismo o disturbi del metabolismo lipidico trattati con isotretinoina, puo' essere necessario effettuare controlli piu' frequenti deivalori dei lipidi sierici e/o aumento della glicemia. Sono stati segnalati casi di glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi elevata a digiuno e nuovi casi di diabete sono stati diagnosticati nel corso del trattamento con isotretinoina.

 Composizione ed Eccipienti

Contenuto delle capsule: cera gialla, olio di semi di soia raffinato,olio di semi di soia idrogenato, olio di semi di soia parzialmente idrogenato. Involucro della capsula: gelatina, glicerolo 85 %, Karion 83contenente sorbitolo, mannitolo, amido idrogenato idrolizzato, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172). Inchiostro di stampa asciutto: gomma lacca modificata, ossido di ferro nero (E172), glicolepropilenico.

 Gravidanza e Allattamento

La gravidanza e' una Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi assoluta al trattamento con isotretinoina. Se nonostante queste precauzioni si verificasse una gravidanza durante il trattamento con isotretinoina o nel mese successivo, ci sarebbe un alto rischio di gravissime e serie malformazioni fetali.Le malformazioni fetali associate al trattamento con isotretinoina comprendono anomalie del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (idrocefalo, malformazioni/anomalie cerebellari, microcefalia), dismorfismo facciale, palatoschisi, anomalie dell'orecchio esterno (assenza dell'orecchio esterno,canali uditivi esterni piccoli o assenti), anomalie oculari (microftalmia), anomalie cardiovascolari (malformazioni del cono-tronco, come la tetralogia di Fallot, trasposizione dei grossi vasi, difetti del setto), anomalie del Timo Ghiandola ben evidente nell'infanzia, perde le sue funzioni con l'avanzare dell'eta.... Leggi e anomalie delle paratiroidi. E' presente ancheun'aumentata incidenza di aborti spontanei. Se si dovesse verificare una gravidanza durante il trattamento con isotretinoina, il trattamento deve essere interrotto e la paziente deve rivolgersi a un medico specialista o con esperienza in teratologia per valutazione e consulto. Allattamento: dal momento che l'isotretinoina e' altamente lipofila, ilpassaggio del farmaco nel latte materno e' molto probabile. Per la possibilita' di effetti indesiderati per il bambino esposto attraverso il latte materno, l'uso di isotretinoina e' controindicato nelle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

La contemporanea assunzione di vitamina A e isotretinoina e' da evitare per il rischio di insorgenza di ipervitaminosi A. Durante l'assunzione contemporanea di isotretinoina e di tetracicline sono stati segnalati casi di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Endocranica All'interno della testa.... Leggi benigna (pseudotumor cerebri). Evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di isotretinoina e cheratolitici ad uso topico o agenti esfolianti antiacne in quanto si puo' avere un aumento dell'irritazione locale.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale e tenere il blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: roaccutan 30cps 20mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, roaccutan.
Ditta produttrice: roche spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPET.VALE 7 GIORNI

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 026359048
Forma farmaceutica: capsule
Categoria terapeutica: retinoide per il trattamento dell'acne.
Principi attivi: isotretinoina , vedi altri prodotti con isotretinoina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: isotretinoina.
Questo prodotto non ha note Aifa