vaxigrip*50sir 0,5ml+ca 18-19 vaccino sanofi spa
Che cosa è vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19?
Vaxigrip sospensione iniettabile prodotto da
sanofi spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di vaccino influenzale.
Contiene i principi attivi:
vaccino influenza virione split inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: virus dell'influenza ("split" inattivati) dei seguenti ceppi: a/california/7/2009 (h1n1)pdm 09 [ceppo derivato utilizzato nymc x-179a] 15 mcg ha (emoagglutinina); a/victoria/361/2011 (h3n2) [ceppo derivato utilizzato ivr-165] 15 mcg ha (emoagglutinina); b
Codice AIC: 026032401
E' utilizzato per vaccino influenza inattivato,virus split o antigene di super
Contiene principi attivi: Virus dell'influenza ("split" inattivati) dei seguenti ceppi: A/California/7/2009 (H1N1)pdm 09 [ceppo derivato utilizzato NYMC X-179A] 15 mcg HA (emoagglutinina); A/Victoria/361/2011 (H3N2) [ceppo derivato utilizzato IVR-165] 15 mcg HA (emoagglutinina); B
Il prodotto vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19 è una formulazione in confezione del farmaco vaxigrip
Consulta la pagina dedicata al farmaco vaxigrip
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 422,54 €
Vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19 è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19 è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19?
Profilassi dell'influenza, specialmente nei soggetti che corrono un maggiore rischio di complicazioni associate. Il vaccino e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 6 mesi di eta’. Usare in accordoalle raccomandazioni ufficiali.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti: 0,5 ml. Bambini al di sopra dei 36 mesi: 0,5 ml Bambini di eta' compresa tra 6 e 35 mesi: i dati clinici sono limitati. Possono essere somministrati dosaggi da 0,25 ml o 0,5 ml. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata deve essere in accordo alle raccomandazioni nazionali vigenti. Ai bambini che non sono stati precedentemente vaccinati deve essere somministrata una seconda dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dopo un intervallo di almeno 4 settimane. Bambinicon meno di 6 mesi: la sicurezza e l'efficacia del vaccino non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. Modo di somministrazione: l’immunizzazione deve essere effettuata mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare o sottocutanea profonda.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse osservate durante gli studi clinici: la sicurezza dei vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi trivalenti inattivati dell'influenza e' valutata in studi clinici in aperto, non controllati, eseguiti a supporto dell'aggiornamento annuale dei ceppi in almeno 50 adulti di eta' compresa tra 18 e 60 anni ed almeno 50 anziani di eta' pari o superiore a 61 anni. La valutazione della sicurezza e' effettuata durante i primi tre giorni successivi alla vaccinazione. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100,GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOI vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi influenzali inattivati possono essere impiegati in tutte lefasi della gravidanza. Set di dati piu' estesi sulla sicurezza sono disponibili per il secondo e terzo trimestre, piuttosto che per il primo; comunque, i dati derivanti dall'impiego su scala mondiale del vaccino non indicano alcun evento avverso fetale e materno attribuibile al vaccino. Il prodotto puo' essere usato durante l'allattamento. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.
Forme Farmacologiche
Vaxigrip per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco vaxigrip è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1986-87
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1987-88
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1988-89
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1989-90
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1990-91
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1991-92
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1992-93
- vaxigrip 20f cartucce 0,5ml
- vaxigrip 1f-sir 0,5ml 1993-94
- vaxigrip 20f cartucce 0,5ml
- vaxigrip 1fsir 0,5ml 1994-95
- vaxigrip 20f cartucce 0,5ml
- vaxigrip 1fsir 0,5ml 1995-96
- vaxigrip 20f cartucce 0,5ml
- vaxigrip 1fsir 0,5ml 1996-97
- vaxigrip 20f cartucce 0,5ml
- vaxigrip 1fsir 0,5ml 97-98
- vaxigrip 20f cartucce 0,5ml
- vaxigrip jun im sc sir 0,25
- vaxigrip 1sir+ago 0,5ml 18-19
- vaxigrip bb 1sir c/a 0,25ml14-
- vaxigrip bb 10sir c/a 0,25ml14
- vaxigrip bb 20sir c/a 0,25ml14
- vaxigrip bb 1sir s/a 0,25ml14-
- vaxigrip bb 10sir s/a 0,25ml14
- vaxigrip bb 20sir s/a 0,25ml14
- vaxigrip 10sir+ago 0,5ml 18-19
- vaxigrip 20sir+ago 0,5ml 18-19
- vaxigrip 50sir+ago 0,5ml 18-19
- vaxigrip 1sir 0,5ml 2018-2019
- vaxigrip 10sir 0,5ml 2018-2019
- vaxigrip 20sir 0,5ml 2018-19
- vaxigrip 50sir 0,5ml 2018-19
- vaxigrip 0,25ml bb 1sir 14-15
- vaxigrip bb 10sir 0,25mlc/c 14
- vaxigrip bb 20sir 0,25ml 14-15
- vaxigrip 0,5ml ad 1sir 2018-19
- vaxigrip 10sir 0,5ml 2018-2019
- vaxigrip 20sir 0,5ml+ca 18-19
- vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi, ad uno qualunque degli eccipienti o a qualunque componente che puo' essere presente in tracce come uova (ovalbumina, proteine del pollo), neomicina, formaldeide e 9-ottoxinolo. L'immunizzazione deve essere rimandata nei pazienti con affezionifebbrili o infezione acuta.
Avvertenze
Come per tutti i vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi iniettabili, un appropriato trattamento e controllo devono essere sempre prontamente disponibili nel caso di una reazione anafilattica a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del vaccino. Il vaccino non deve in nessuna circostanza essere somministrato per via intravascolare. La risposta anticorpale puo' risultare insufficiente inpazienti con immunodepressione endogena o iatrogena.
Composizione ed Eccipienti
Soluzione tampone: sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato dibasico diidrato, potassio diidrogeno fosfato, acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
I vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi influenzali inattivati possono essere impiegati in tutte lefasi della gravidanza. Set di dati piu' estesi sulla sicurezza sono disponibili per il secondo e terzo trimestre, piuttosto che per il primo; comunque, i dati derivanti dall'impiego su scala mondiale del vaccino non indicano alcun evento avverso fetale e materno attribuibile al vaccino. Il prodotto puo' essere usato durante l'allattamento. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.
Interazioni con altri prodotti
Puo' essere somministrato contemporaneamente ad altri vaccini. L'immunizzazione deve essere effettuata in arti differenti. Deve essere considerato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea puo' intensificare le reazioni avverse. La risposta immunologica puo' essere ridotta se il paziente e' in trattamento con farmaci immunosoppressori. In seguito allavaccinazione influenzale sono stati osservati risultati falsi positivi nei test sierologici per identificare anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi verso l'HIV1, l'Epatite C e, soprattutto, l'HTLV1, quando condotti con il metodo ELISA. Latecnica del Western Blot consente di confutare i risultati falsi positivi del test ELISA. Queste reazioni false positive transitorie possono essere dovute alle IgM di risposta al vaccino.
Come Conservare il prodotto
Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Conservare la siringa nell'astuccio esterno per proteggerla dalla luce.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: vaxigrip 50sir 0,5ml+ca 18-19
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, vaxigrip.
Ditta produttrice:
sanofi spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OSP - USO OSPEDALIEROCodice AIC: 026032401
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile
Categoria terapeutica: vaccino influenzale.
Principi attivi: vaccino influenza virione split inattivato , vedi altri prodotti con vaccino influenza virione split inattivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: virus dell'influenza ("split" inattivati) dei seguenti ceppi: a/california/7/2009 (h1n1)pdm 09 [ceppo derivato utilizzato nymc x-179a] 15 mcg ha (emoagglutinina); a/victoria/361/2011 (h3n2) [ceppo derivato utilizzato ivr-165] 15 mcg ha (emoagglutinina); b
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti vaccino influenza inattivato,virus split o antigene di super
- Vaccino influenzale.
- Contiene principi attivi: Virus dell'influenza ("split" inattivati) dei seguenti ceppi: A/California/7/2009 (H1N1)pdm 09 [ceppo derivato utilizzato NYMC X-179A] 15 mcg HA (emoagglutinina); A/Victoria/361/2011 (H3N2) [ceppo derivato utilizzato IVR-165] 15 mcg HA (emoagglutinina); B
Categoria Merceologica ATC