suprefact depot 1sir 9,45mg buserelina cheplapharm arzneimittel gmbh
Che cosa è suprefact depot 1sir 9,45mg?
Suprefact impianto rp prodotto da
cheplapharm arzneimittel gmbh
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
Contiene i principi attivi:
buserelin acetato
Codice AIC: 025540042
E' utilizzato per buserelina
Il prodotto suprefact depot 1sir 9,45mg è una formulazione in confezione del farmaco suprefact
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 409,29 €
Suprefact depot 1sir 9,45mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Suprefact depot 1sir 9,45mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve suprefact depot 1sir 9,45mg?
Il farmaco trova impiego nella terapia del carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi ormono-dipendente in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata, in ogni caso non dopo orchiectomia bilaterale, non potendo buserelin provocare ulteriore riduzione di testosterone.
Posologia e modo di somministrazione
Il prodotto e' previsto per il trattamento a lungo termine del carcinoma della prostata ghiandola maschile che produce alcune sostanze che si uniscono agli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi per formare lo sperma.... Leggi in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata. Il contenuto della siringa (3 barrette cilindriche corrispondenti a 9,45 mg di buserelin) va somministrato per via sottocutanea, a livello della parete addominale, ogni tre mesi. Comunque, l'intervallo di tre mesi tra due iniezioni del prodotto puo’ essere occasionalmente prolungato di ulteriori tre settimane. Prima dell'iniezione puo’ essere utilizzato un anestetico locale. Si raccomanda di cominciare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un anti-androgeno, come terapia aggiuntiva, circa 5 giorni prima di iniziare con il farmaco.
Effetti indesiderati
All'inizio del trattamento, in genere, si osserva un aumento della testosteronemia che puo' indurre una temporanea attivazione del tumore con reazioni collaterali come: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi osseo o sua esacerbazione nei pazienti con metastasi; sintomi di disturbi neurologici da compressione del tumore (ad es. debolezza muscolare degli arti inferiori); minzione difficoltosa, idronefrosi o stasi linfatica; trombosi con embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Tali reazioni possono essere largamente evitate somministrando contemporaneamente un Antiandrogeno Sostanza che blocca la produzione di ormoni maschili.... Leggi all'inizio del trattamento con buserelin. Un trattamento a lungo termine con LH-RH agonisti incluso buserelin puo' provocare, in casi isolati, adenoma ipofisario. Comuni: vampate di calore, perdita della libido, impotenza, Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi dei (>1/100) testicoli, mal di testa, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi od altre reazioni locali (ad esempio arrosamento, gonfiore) nel sito dell'iniezione. Meno comuni:ginecomastia (non dolorosa), edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi (lieve) delle caviglie e delle gambe, reazionidi ipersensibilita' come eritema cutaneo, prurito, rash Cutaneo Della pelle.... Leggi (inclusa l'orticaria), aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi degli enzimi epatici (ad esempio le transaminasi), stanchezza, sonnolenza, vertigini, stipsi,incremento o diminuzione del peso corporeo. Rari (
Forme Farmacologiche
Suprefact per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco suprefact è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- suprefact iniet 1f 5,5ml1mg/ml
- suprefact spray nas 0,1mg/erog
- suprefact 1sir 6,3mg rp
- suprefact depot 1sir 9,45mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Il farmaco non deve essere somministrato in caso di ipersensibilita' individuale accertata al buserelin, a LH-RH analoghi o a qualcuno degli eccipienti del prodotto. Gravidanza ed allattamento: non pertinente.
Interazioni con altri prodotti
Non sono stati effettuati studi specifici in merito alle interazioni.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: suprefact depot 1sir 9,45mg
Farmaco:
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Ditta produttrice:
cheplapharm arzneimittel gmbh
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 025540042
Forma farmaceutica: impianto rp
Principi attivi: buserelin acetato , vedi altri prodotti con buserelin acetato
Nota AIFA numero 51