primbactam intramuscolo ev fl 0,5g+f sol a.menarini ind.farm.riun.srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 10,00 €

 Primbactam im ev fl 0,5g+f sol è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Primbactam im ev fl 0,5g+f sol è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve primbactam im ev fl 0,5g+f sol?

 Posologia e modo di somministrazione

>>Adulti. Il prodotto per iniezioni puo' essere somministrato per viaintramuscolare o per via endovenosa. Si consiglia la via endovenosa per i pazienti che necessitino di posologie > 1 g o in quelli con setticemia, ascessi parenchimali localizzati o altre infezioni sistemiche gravi o che mettano in pericolo la vita. Stabilire il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la viadi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in rapporto alla sensibilita' dei patogeni causali, alla gravita’ dell'infezione ed alle condizioni del paziente. Per infezioni delle vie urinarie somministrare 0,5 g o 1 g ogni 8/12h. Per infezioni sistemiche gravi somministrare 1 g o 2 g ogni 8/12h. Per infezioni sistemiche gravi che minacciano la vita somministrare 2 g ogni 6h. In infezioni delle vie urinarie si e’ dimostrata efficace anche una sola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi giornaliera di 1 g con risoluzione dell'infezione dopo alcuni giorni di terapia. In pazienti particolarmente gravi con infezioni da microrganismi sensibili al prodotto ed in cui ci sia il rischio di contemporanea presenza di germi ad esso insensibili, si puo' associare al farmaco un antibiotico specifico per tali germi. Diminuire la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con ridotta eliminazione urinaria, transitoria o persistente, a causa di insufficienza renale. Dopo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di attacco di 1-2 g, dimezzare la posologia in pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < a 30 ml/min. Se e’ disponibile solo la creatininemia puo' essere usata la seguente formula per ottenere il valore della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. La creatininemia deve rappresentare lo stato costante della funzionalita' renale. Per i maschi e' peso(kg)x(140-eta')/(72xcreatininemia (mg/ml)). Per le femmine e’ 0,85 x questo valore. Nei pazienti in emodialisi puo' essere somministrata una posologia iniziale di 0,5-1 o 2 g; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento deve essere un quarto di quella iniziale e data ad intervalli di 6-8 o 12 ore. Nelle infezioni gravi somministrare in aggiunta alle dosi di mantenimento 1/8 della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale dopo ogni emodialisi. >>Profilassi chirurgica. Somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 1 g in monoterapia o in associazione con un altro antibiotico poco prima della chirurgia e dopo 8 e 16 ore dalla prima dose. >>Neonati e bambini. Potranno essere impiegati i seguenti dosaggi. Neonati e bambini nella prima infanzia: 30 mg/kg per via endovenosa ogni 6-8 ore. Nei prematuri (< 2,5 kg) somministrare 30 mg/kg per via endovenosa ogni 12 ore nella prima settimana di vita. Bambini oltrei 2 anni: 30 mg/kg per via endovenosa o intramuscolare ogni 6 ore. Nelle infezioni meno gravi, in assenza di setticemia, possono essere impiegate posologie di 30 mg/kg con frequenza minore. Nei soggetti con peso corporeo e' > 40 kg si possono usare le posologie degli adulti. Nelle infezioni severe si possono impiegati dosaggi fino a 50 mg/kg ogni 6-8 ore. >>Pazienti anziani. Il fattore piu' importante per la determinazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' lo stato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi renale. Stimare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e, se necessario, modificare il dosaggio. >>Preparazione delle soluzioni. A seconda della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di aztreonam e deldiluente usato, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per iniezioni si presenta incolore o conuna colorazione giallo-paglierino che nel tempo puo' diventare rosa. Appena allestita tale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ha un ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi di circa 5 (4,5-7,5). Dopo l'aggiunta del diluente, agitare il flacone. I flaconi della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per iniezioni non sono multi-dose. Ogni grammo ricostituito con 3 ml diuna appropriata soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi e' pari ad 1 g di farmaco in un volume totale di circa 4 ml. Usare tutto il contenuto del flacone scartando qualsiasi residuo di soluzione. Non miscelare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi od altri farmaci ed usato esclusivamente con i diluenti di seguito segnalati. Per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare, iniettare profondamente in grosse masse muscolari. Per la preparazione della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi da somministrare per via intramuscolare, oltre al solvente annesso alla confezione, si possono usare soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica (soluzione di sodio cloruro allo 0,9%), soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica batteriostatica con alcool benzilico, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica batteriostatica con parabeni, acqua per preparazioni iniettabili batteriostatica con alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili batteriostatica con parabeni. Non usare i diluenti contenenti alcool benzilico nei bambini al di sotto di due anni. I volumi minimi dei diluenti per la preparazione delle soluzioni sono 1,5 ml per il flacone da 500 mg e 3 ml per quello da 1 g. Per preparare le soluzioni per via venosa, si possono usare come diluenti acqua per preparazioni iniettabili F.U., soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica (soluzione di sodio cloruro allo 0,9%), soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer,soluzione di Ringer lattato, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di destrosio al 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di destrosio al 10%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi al 5% di destrosio e 0,9% di sodio cloruro, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi al 5% di destrosio e 0,45% di sodio cloruro, sodio lattato (sodio lattato M/6), isolyte E con destrosio al 5%, isolyte M con destrosio al 5%, normosol-R, normosol-M con destrosio al 5%, soluzioneTravert al 10%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di mannitolo al 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di mannitolo al 10%, Ringer-lattato con destrosio al 5%, plasma-Lyte M e destrosio al 5%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Travert al 10% in Electrolyte n. 1, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Travertal 10% in Electrolyte n. 2, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Travert al 10% in Electrolyte n. 3, ionosol-B e destrosio al 5%, normosol-R e destrosio al 5%, destrosio al 5% e sodio cloruro allo 0,2%. Per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa intermittente diretta, aggiungere da 6 a 10 ml di un idoneo solventeper ogni grammo di aztreonam. Iniettare direttamente in vena entro unperiodo di 2-5 minuti o mediante infusione diretta attraverso i tubi per fleboclisi quando il paziente sta gia’ ricevendo una delle soluzioni sopra elencate. Si puo' anche applicare l'infusione endovenosa intermittente mediante un sistema ad "Y" o altri sistemi, in occasione di infusione delle stesse soluzioni. Durante l'infusione di una soluzionecontenente il prodotto e' preferibile interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di altre soluzioni. Porre attenzione al volume di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contenente il prodotto per essere certi di somministrare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi calcolata. Sesi usa un sistema di raccordi ad "Y", aggiungere da 50 a 100 ml di unidoneo solvente ai flaconi di 100 ml di capacita', contenenti 0,5 od 1 g di aztreonam. Con entrambi i metodi di infusione endovenosa, nel caso in cui si stesse somministrando attraverso la stessa apparecchiatura perfusionale un altro farmaco, lavare i tubi con diluente idoneo sia prima che dopo l'infusione. Per fornire il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi mg/kg in pazienti in eta' pediatrica, si consigliano i seguenti volumi di diluenti perla preparazione delle soluzioni. Flacone da 0,5 g, volume del diluente 9,9 ml, potenza ottenuta 50 mg/ml. Flacone da 0,5 g, volume del diluente 4,6 ml, potenza ottenuta 100 mg/ml. Flacone da 1 g, volume del diluente 9,2 ml, potenza ottenuta 100 mg/ml.

 Effetti indesiderati

In studi clinici con somministrazioni multiple, gli effetti collaterali osservati, considerati dovuti alla terapia con il prodotto o di incerta dipendenza da detta terapia, sono i seguenti: reazioni dermatologiche, quali orticaria, eritema multiforme, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi epidermica tossica,dermatite esfoliativa, prurito, sudorazione e rash, che in rari casi ha acquisito caratteristiche di notevole gravita' tali da mettere in pericolo la vita del paziente. Sono state raramente osservate reazioni ematologiche. E' stato riferito aumento del tempo di protrombina e di quello di tromboplastina parziale. Sono state osservate trombocitopenia, trombocitosi, pancitopenia e falsa positivita' al test di Coombs. Reazioni gastrointestinali quali diarrea, nausea e/o vomito e alterazioni del gusto, colite pseudomembranosa e sanguinamento intestinale. Conrara frequenza e' stato osservato un raddoppiamento dei valori normali o preterapia della fosfatasi alcalina, delle SGOT e SGPT. Altre reazioni collaterali, raramente riportate, sono flebite o tromboflebite dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, sensazione spiacevole nel punto di iniezione, cefalea, confusione, dolori muscolari-ossei. Cosi' come con tutti i prodotti ad attivita' antibiotica, anche con il medicinale possono verificarsi fenomeni di anafilassi con angioedema e broncospasmo.

 Forme Farmacologiche

Primbactam per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco primbactam è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• primbactam im ev fl 0,5g+f sol
• primbactam im ev fl 1g+f solv
• primbactam inf 1fl 0,5g
• primbactam inf 1fl 1g

Consulta la pagina dedicata a farmaco primbactam

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il prodotto e' controindicato in pazienti in cui sia nota l'allergia ad uno qualsiasi dei suoi componenti. Gravidanza e allattamento Il rischio di effetti dannosi a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di aztreonam none' escluso, pertanto l'uso in gravidanza e/o allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'. La sicurezza di aztreonam non e' dimostrata in eta' pediatrica. Pertanto l'uso e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'.

 Avvertenze

Prima di iniziare la terapia, occorre accertare un'eventuale anamnesidi reazioni di ipersensibilita' al farmaco, alle cefalosporine, alle penicilline o ad altri farmaci. Osservazioni preliminari indicano che pazienti con documentata allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi alla penicillina, non sembrano reagire al prodotto. Tuttavia fino a che non sara' acquisita maggiore esperienza, i pazienti con reazioni di tipo 1 od anafilattiche alle penicilline dovranno essere trattati con il medicinale solo se il beneficio potenziale supera i rischi potenziali di una grave reazione allergica. Gli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi devono essere somministrati con cautela ad ogni paziente che abbia forme di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi specie se a farmaci. In presenza di reazione allergica al farmaco il trattamento deve essere sospeso. Reazioni di ipersensibilita' gravi possono anche richiedere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi ed altre misure di pronto soccorso. Colite pseudomembranosa e' stata descritta con l'uso di pressoche' tutti gli antibatterici, incluso l'aztreonam, e puo' degenerare da lieve a grave mettendo in pericolo la vita del paziente. E' importante prendere in considerazione tale diagnosi in pazienti che presentano diarrea durante il trattamento. In presenza di crescita opportunistica di microrganismi non sensibili puo' essere necessaria una terapia adeguata. Come altre betalattamine puo' indurre resistenza microbica e tale evenienza e' maggioreverso organismi opportunisti. Il prodotto, somministrato a criceti sia per via intraperitoneale che per via orale, non ha alterato la microflora intestinale anaerobica. In questi animali non sono stati osservati ne' il Clostridium difficile ne' la sua citotossina. Essendo i datisulla sicurezza e sull'efficacia nei neonati con meno di una settimana di vita limitati, il suo impiego in questi pazienti deve essere attentamente stabilito. Contiene arginina. Studi condotti su neonati sottopeso hanno dimostrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di arginina cosi' come contenuta nel prodotto puo' causare aumenti dell'arginina sierica, dell'insulina e della bilirubina indiretta. Le conseguenze derivanti dal trattamento con questo aminoacido sostanza naturale che è un componente fondamentale delle proteine.... Leggi sui neonati non sono state pienamente stabilite. Riguardo alla carcinogenesi, alla mutagenesi e all'alterazione della funzione riproduttiva non sono stati condotti studi di carcinogenicita' negli animali. Studi di tossicita' genetica In vivo Espressione usata per indicare una sperimentazione condotta in un organismo vivente.... Leggi ed in vitro non hanno mostrato segni di mutagenicita'. Studi sulla riproduzione nei ratti non hanno mostrato segni di alterazione della funzioneriproduttiva. Poiche' l'esperienza della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a pazienti con preesistente insufficienza epatica e' limitata, la terapia in talipazienti deve essere monitorizzata. E' consigliabile controllare la funzionalita' renale specialmente in pazienti che ricevono dosaggi elevati. Poiche' durante la terapia con aztreonam si puo' riscontrare un prolungamento del tempo di protrombina, e' necessario monitorare i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali.

 Composizione ed Eccipienti

Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile da 500 mg/1,5 ml: L-arginina sterile, acqua per preparazioni iniettabili. Polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile da 1 g/3 ml: L-arginina sterile, acqua per preparazioni iniettabili. Polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione da 500 mg:L-arginina sterile. Polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione da 1 g: L-arginina sterile.

 Gravidanza e Allattamento

Aztreonam attraversa la barriera placentare e penetra nella circolazione del feto. Studi in ratti e conigli in stato di gravidanza non hanno posto in evidenza alcun fenomeno di embriotossicita', fetotossicita'o teratogenicita'. In ratti cui il prodotto e' stato somministrato durante le ultime fasi della gestazione o durante l'allattamento, non sono state osservate alterazioni indotte dal farmaco in nessuno dei parametri materni, fetali o neonatali monitorizzati. Non sono stati condotti studi su donne in stato di gravidanza, pertanto in queste ultime e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Studi in donne che allattavano hanno dimostrato che il prodotto e' escreto con illatte materno in quantita' che sono inferiori all'1% dei rispettivi livelli sierici materni.

 Interazioni con altri prodotti

I risultati farmacologici dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola del prodotto con gentamicina, metronidazolo, clindamicina, nafcillina e cefradina non hanno evidenziato alcuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi significativa. Le associazioni con penicilline, cefalosporine, aminoglicosidi, clindamicina e metronidazolo hanno mostrato in vitrodi avere un effetto additivo o Sinergico Che rafforza.... Leggi senza alcuna evidenza di antagonismo. L'assunzione di bevande alcoliche durante la terapia con il medicinale non provoca disturbi, contrariamente a quanto avviene per il cefamandolo, il moxalactam ed il cefoperazone. La concomitante Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di probenecid o furosemide con il medicinale ha fatto aumentare solo in misura lievissima i livelli sierici di aztreonam.

 Come Conservare il prodotto

Non usare il residuo di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di flaconi gia' usati parzialmente.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: primbactam inf 1fl 1g
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, primbactam.
Ditta produttrice: a.menarini ind.farm.riun.srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 025407040
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici beta-lattaminici.
Principi attivi: aztreonam , vedi altri prodotti con aztreonam
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile da 500 mg/1,5 ml: un flacone contiene 500 mg di aztreonam sterile. polvere e solvente per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile da 1 g/3 ml: un flacone contiene 1 g di aztreonam sterile. polvere per soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi per infusione da
Nota AIFA numero 56