ancotil iv 5 flaconi 250ml 2,5g flucitosina viatris italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ancotil iv 5fl 250ml 2,5g?

Ancotil soluzione per infusione prodotto da viatris italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: flucitosina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flacone da 250 ml contiene: flucitosina 2,5 g. Codice AIC: 024753028

E' utilizzato per flucitosina

Contiene principi attivi: Un flacone da 250 ml contiene: flucitosina 2,5 g.


Il prodotto ancotil iv 5fl 250ml 2,5g è una formulazione in confezione del farmaco ancotil

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 270,81 €

 Ancotil iv 5fl 250ml 2,5g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ancotil iv 5fl 250ml 2,5g è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ancotil iv 5fl 250ml 2,5g?

Trattamento delle seguenti gravi infezioni provocate da ceppi sensibili di Miceti Funghi.... Leggi patogeni: candidiasi generalizzata; criptococcosi; cromoblastomicosi.

 Posologia e modo di somministrazione

Via endovenosa: in assenza di alterazioni della funzionalita' renale la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola e' di 37,5-50 mg/kg da ripetere ogni 6 ore mediante infusione endovenosa lenta (20-40 minuti). insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi Nei pazienti con alterazioni della funzionalita’ renale, le singole dosi dovranno essere somministrate ad intervalli maggiori, secondo lo schema seguente: clcr oltre 40 ml, intervallo tra dosi singole di 50 mg/kg (dosemassima): 6 ore; clcr 40-20 ml/min, intervallo tra dosi singole di 50mg/kg (dose massima): 12 ore; clcr 20-10 ml/min, intervallo tra dosi singole di 50 mg/kg: 24 ore; clcr meno di 10 ml/min: prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi seguita a distanza di 12 ore dalla determinazione di flucitosina nel siero. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi delle dosi successive in modo da mantenere la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica fra 25 e 50 mcg per ml. Il farmaco viene eliminato ingran parte con l'emodialisi e la dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale. Per tale motivo, nei pazienti sottoposti a trattamento dialitico, la somministrazionedeve essere ripetuta dopo ogni seduta.

 Effetti indesiderati

Durante il trattamento possono manifestarsi nausea, vomito, diarrea ed esantemi. In qualche caso sono state segnalate alterazioni ematologiche, soprattutto anemia, leucopenia e trombocitopenia, come pure un aumento degli enzimi epatici. Meno frequentemente confusione, allucinazioni, cefalea, torpore e vertigini. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.

 Forme Farmacologiche

Ancotil per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ancotil è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Il medicinale non deve essere somministrato a pazienti con accertata ipersensibilita' al farmaco o verso qualcuno degli eccipienti. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante del prodotto con farmaci nucleosidici antivirali Sono farmaci utilizzati per combattere le infezioni da virus. Come gli antibiotici, anche gli antivirali hanno un'elevata specificità; questo signifi... Leggi (ad es. brivudina, sorivudina e i loro analoghi) e' controindicata.

 Avvertenze

Il prodotto deve essere usato con estrema cautela nei pazienti con funzionalita' renale compromessa. In tutti i pazienti e' necessario eseguire un accurato monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' renale ed epatica e del quadro ematico prima di iniziare e durante il trattamento. Poiche'va usato con molta prudenza nei pazienti con disfunzioni renali, occorre in questi casi determinare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi endogena prima di iniziare il trattamento: la posologia dovra' essere adattata allo schema indicato. Qualsiasi farmaco che riduca la filtrazione glomerulare determina inevitabilmente un allungamento del tempo di emivitabiologica della flucitosina, essendo questa sostanza eliminata pressoche' esclusivamente per via renale. In queste circostanze si rendono percio' indispensabili regolari controlli della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e gli opportuni aggiustamenti posologici del prodotto in base ai valori trovati. Somministrare con prudenza nei pazienti con depressionemidollare e in quelli in cui esista il rischio di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare e cioe' con malattie del sangue o sottoposti ad irradiazioni o infine sotto trattamento con farmaci mielotossici. La terapia con il farmaco deve comportare frequenti controlli della funzionalita' epatica e della formula ematica. Quest'ultima va controllata giornalmente allorche' il prodotto, che di per se stesso puo' provocare l'insorgenza di leucopenia (in particolare neutropenia con trombocitopenia), venga somministrato contemporaneamente a citostatici. A causa dell'elevato contenuto di cloruro di sodio, il medicinale puo' essere dannoso per i pazienti che si devono sottoporre a una dieta povera di sodio. La flucitosina viene metabolizzata a 5-fluorouracile. La diidropirimidina deidropirimidina deidrogenasi (DPD) costituisce un enzima chiave coinvolto nelmetabolismo e nella eliminazione di fluoro uracile. Pertanto, il rischio di grave tossicita' con il farmaco e' aumentato quando il farmaco viene usato in soggetti con Deficienza Mancanza.... Leggi della DPD. La determinazione dell'attivita' dell'enzima DPD deve essere presa in considerazione quando la tossicita' del farmaco e' stata confermata o ve ne e' il sospetto. Qualora vi sia il sospetto di tossicita' dovuta al farmaco, deve essere presa in considerazione l'interruzione del trattamento con il farmaco. Deve trascorrere un intervallo di almeno quattro settimane tra lasospensione del trattamento a base di brivudina, sorivudina o un loroanalogo e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto. Nei pazienti che ricevonofenitoina ed il medicinale allo stesso tempo bisogna monitorare regolarmente i livelli plasmatici di fenitoina per escluderne un eventuale aumento.

 Composizione ed Eccipienti

Un flacone da 250 ml contiene: trometamolo 305 mg, sodio cloruro 2012,5 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 250 ml.

 Gravidanza e Allattamento

L'innocuita' del farmaco in gravidanza non e' stata ancora comprovata: per questa ragione, prima di prescrivere il prodotto in caso di gravidanza, di allattamento e nelle donne in eta' feconda, gli eventuali rischi dovranno essere valutati rispetto ai vantaggi terapeutici.

 Interazioni con altri prodotti

L'associazione del prodotto e di amfotericina B ha evidenziato, in numerosi ceppi, un reciproco potenziamento degli effetti singoli in vivoe in vitro delle due sostanze. Il potenziamento si manifesta con particolare evidenza nel caso di patogeni scarsamente sensibili alla flucitosina da sola. Il meccanismo del sinergismo dovrebbe essere riconducibile all'aumentata penetrazione della flucitosina attraverso le membrane cellulari dei Miceti Funghi.... Leggi sotto l'influenza dell'amfotericina B. Di conseguenza l'azione nociva, esercitata dall'amfotericina B sulle membranecellulari fungine, verrebbe potenziata dalla flucitosina. In caso di trattamento associato Ancotil-amfotericina B, i due farmaci vanno somministrati separatamente. L'attivita' antimicotica del medicinale e' inibita dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del citostatico citarabina. La brivudina,sorivudina ed i loro analoghi sono potenti inibitori della DPD, un enzima che metabolizza il fluoro uracile. Dato che il fluoro uracile e' un Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi della flucitosina, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di questi farmaci con il farmaco e' controindicata. In seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di fenitoina e di fluoro uracile (metabolita della flucitosina) per via endovenosa, e' stato segnalato un aumento dei livelli plasmatici di fenitoina, che induce sintomi idi intossicazione da fenitoina.

 Come Conservare il prodotto

Flaconi da 250 ml per infusione endovenosa da conservarsi unicamente fra 18 e 25 gradi C. Conservazione al di sotto dei 18 gradi C: si puo'avere la formazione di un precipitato. Non utilizzare in caso di formazione di precipitato. Conservazione al di sopra dei 25 gradi C: la flucitosina puo' trasformarsi in maniera non evidente in 5-fluorouracile, citostatico.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC