provertin um tim3*iv fl 200ui fattore vii di baxter spa
Che cosa è provertin um tim3 iv fl 200ui?
Provertin um preparazione iniettabile prodotto da
baxter spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di concentrato di fattore della coagulazione.
Contiene i principi attivi:
fattore vii di coagulazione del sangue umano
Codice AIC: 024748030
E' utilizzato per fattore vii di coagulazione
Il prodotto provertin um tim3 iv fl 200ui è una formulazione in confezione del farmaco provertin um
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 168,11 €
Provertin um tim3 iv fl 200ui è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Provertin um tim3 iv fl 200ui è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve provertin um tim3 iv fl 200ui?
Il campo di applicazione comprende tutte le emorragie causate da disturbi congeniti o acquisiti della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi dovuti esclusivamente o in parte ad una carenza del Fattore VII.Disturbi congeniti della coaguglazione con carenza di fattore VII. I pazienti affetti da ipo- o a-proconvertinemia (carenza del fattore VII) necessitano la sostituzione del fattore VII carente nelle seguenti condizioni: emorragie spontanee o traumatiche; interventi chirurgici. In caso di carenza congenita di fattore VII la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' sufficiente a normalizzare il quadro della coagulazione.Disturbi acquisiti della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi con carenza di fattore VII. Questi comprendono malattie epatiche acute e croniche, come pure l'ingestione accidentale od a scopo suicida di anticoagulanti orali. Per entrambi i gruppi possiamo riportare le seguenti indicazioni: biopsia od interventi chirurgici; emorragie spontanee o traumatiche; coma epatico. Nelle carenze acquisite di fattore VII una normalizzazione del quadro emorragico puo’ essere sicuramente raggiunta soltanto mediante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata del Provertin-UM TIM 3 e di Protromplex TIM 3; comunque bisogna ricordare che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del Provertin-UM TIM 3 deve risultare doppia di quella del Protromplex TIM 3 a causa del diverso tempo di emivita. L'efficacia della terapia sostitutiva con il Provertin-UM TIM 3 o con Protromplex TIM 3 associato al Provertin-UM TIM 3 viene controllata mediante il tempo di tromboplastina (test di Quick) o piu’esattamente con il Thrombotest ed il Normotest. La ricerca quantitativa viene eseguita mediante determinazione dell'attivita' del fattore VII. Una diminuzione del fattore V che si verifica soltanto nelle malattie epatiche parenchimatose gravi non viene normalizzata dal trattamento combinato di Protromplex TIM 3 e Provertin-UM TIM 3.
Posologia e modo di somministrazione
Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere suggerito soltanto in linea generale. Esso infatti dipende dalla gravita' del difetto coagulatorio, dalla gravita’ del danno tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi traumatico od emorragico come pure dal grado dell'intervento chirurgico programmato. In linea di massima per calcolare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria per determinati aumenti di attivita’ si puo' utilizzare il seguente parametro: aumento di attivita' desiderato (%) X Peso corporeo (Kg)/1,5 = dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento di unita’ di fattore VII. La terapia sostitutiva di mantenimento deve essere protratta in modo costante fino all'assorbimento completo dell'emorragia tissutale Sinonimo di tissulare (v).... Leggi o fino alla guarigione completa delle ferite. Essa deve essere controllata mediante la ripetuta esecuzione dei tests della coagulazione. Per il trattamento delle Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragiche acquisite che implicano non solo una diminuzione del fattore VII, ma anche dei fattori II, IX e X del complesso protrombinico, si raccomanda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata di Protromplex TIM 3 (contenente i fattori II, IX e X) e del Provertin-UM TIM 3. Nel caso di pazienti che devono sottoporsi ad una biopsia e o ad un intervento chirurgico, il livello di fattore VII deve essere elevato al 50% per alcuni giorni. Questo si puo' controllare mediante il tempo di tromboplastina (test di Quick) o con il Normotest. Ricostituzione del liofilizzato. Il Provertin UM TIM 3 deve essere ricostituito solo immediatamente prima della somministrazione. Un eventuale residuo non deve essere riutilizzato. Somministrare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi lentamente (nonoltre 2 ml/min.) per via endovenosa. Qualora la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi venga somministrata con set da infusione, e' indispensabile che esso sia munito di filtro.
Effetti indesiderati
La terapia raramente comporta degli effetti collaterali. Si possono comunque verificare le seguenti reazioni: 1) La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di plasmaderivati umani puo' provocare leggere forme di esantema come pure gravi reazioni anafilattoidi. Qualora si manifestino tali reazioni bisogna interrompere immediatamente la somministrazione. Le reazioni allergiche vengono controllate con glucocorticoidi o antistamiminici. Le gravi reazioni anafilattoidi vengono trattate seguendo una normale shock-terapia. 2) Allo stato attuale delle conoscenze scientifiche e tecnologiche non e' possibile escludere con assoluta certezza il rischio di trasmissione di virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi (sia conosciuti o ad oggi sconosciuti) per mezzodi concentrati ottenuti da Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi umano. Nel corso di studi clinici condotti con il Provertin-UM TIM 3, trattato secondo il metodo in oggetto, non e' stata riscontrata alcuna infezione da epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi B o NANB. La trasmissione del virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi HIV e' esclusa con assoluta certezza. 3) L'impiego terapeutico di sangue intero o plasmaderivati puo' provocare la comparsa in circolo di un inibitore. Il momento della formazione di taleinibitore non e' prevedibile e non dipende ne' dalla quantita' del preeparato plasmatico somministrato ne' dalla frequenza delle somministrazioni. Secondo le esperienze attuali i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi o le sostanze immuno-soppressive non mostrano apprezzabile Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi verso la formazione di tali inibitori.
Forme Farmacologiche
Provertin-um per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco provertin-um è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- provertin um iv 1fl 200ui
- provertin um iv 1fl 500ui
- provertin um tim3 iv fl 200ui
- provertinum iv fl 600ui
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Controindicazioni ed effetti secondari
Coagulopatia da consumo (DIC) e/o iperfibrinolisi senza previa interruzione di tali processi.L'innocuita' del Provertin UM TIM 3 somministrato durante la gravidanza non e' stata dimostrata nell'ambito di studi clinici controllati. Pertanto, durante la gravidanza e il periodo di allattamento il Provertin UM TIM 3 deve essere somministrato solo se ritenuto necessario.
Interazioni con altri prodotti
Ad oggi non si conoscono interazioni farmacologiche con altri medicinali.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: provertinum iv fl 600ui
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, provertin um.
Ditta produttrice:
baxter spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 024748042
Forma farmaceutica: soluzione per infus polv solv
Categoria terapeutica: concentrato di fattore della coagulazione.
Principi attivi: fattore vii di coagulazione del sangue umano , vedi altri prodotti con fattore vii di coagulazione del sangue umano
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti fattore vii di coagulazione
- Concentrato di fattore della coagulazione.
Categoria Merceologica ATC
- sangue ed organi emopoietici
- antiemorragici
- vitamina k ed altri emostatici
- fattori della coagulazione del sangue