vumon*infus 1f 50mg/5ml teniposide bristol-myers squibb srl
Che cosa è vumon infus 1f 50mg/5ml?
Vumon preparazione iniettabile prodotto da
bristol-myers squibb srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antineoplastici ed immunomodulatori. derivati dalla podofillotossina.
Contiene i principi attivi:
teniposide
Codice AIC: 024601015
E' utilizzato per teniposide
Il prodotto vumon infus 1f 50mg/5ml è una formulazione in confezione del farmaco vumon
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,32 €
Vumon infus 1f 50mg/5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Vumon infus 1f 50mg/5ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vumon infus 1f 50mg/5ml?
Linfomi maligni generalizzati (fase III e IV); morbo di Hodgkin, reticolosarcoma, linfosarcoma. Tumori cerebrali: glioblastoma, astrocitoma, ependimoma. Tumori della vescica (in particolare le forme papillomatose).
Posologia e modo di somministrazione
La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi viene data per mg/mq di superficie corporea calcolata in baseal peso ed all'altezza. MONOTERAPIA. La seguente posologia viene a tutt'oggi impiegata nella pratica clinica nei casi in cui il Vumon e’ usato come farmaco singolo: linfoma il linfoma è un tumore nel quale le cellule del tessuto linfatico si moltiplicano in modo incontrollato. Di solito, compare nei linodi, ma è possibi... Leggi maligno e carcinoma della vescica.Trattamento iniziale: a) 30 mg/mq/die per 5 giorni consecutivi, seguiti da un intervallo di 10 giorni in cui non si somministra il farmaco.Questo periodo di 15 giorni costituisce un ciclo. E' necessario fare 2 o 3 cicli di cura prima che si evidenzi un miglioramento. Questa posologia e’ stata impiegata con successo nel trattamento di linfomi maligni e carcinomi maligni. b) 40-50 mg/m2 2 volte la settimana per un periodo di almeno 6-9 settimane. Nei pazienti con buona riserva midollaremane. Nei pazienti con buona riserva midollare questo dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere somministrato sotto controllo 3 volte la settimana. Tale posologia e' stata usata con successo in casi di linfoma il linfoma è un tumore nel quale le cellule del tessuto linfatico si moltiplicano in modo incontrollato. Di solito, compare nei linodi, ma è possibi... Leggi maligno. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento: una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 100 mg/m2 ogni 10-14 giorni viene consigliata come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento. Questo mantenimento che deve essere continuato per diversi mesi, si e’ dimostrato valido nei casi di linfomi maligni.Tumori cerebrali: la seguente posologia e' stata usata con successonel trattamento di questi tumori: una singola dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi settimanale di 100-130 mg/m2 per infusione. Un ciclo comprende 6-8 dosi seguito da due settimane nelle quali non viene effettuata nessuna terapia. L'efficaciadel trattamento puo' essere valutata dopo un solo ciclo (6-8 settimane) in caso di successo il trattamento dovra' essere continuato fino a quando si evidenzia diminuzione della massa tumorale. ASSOCIAZIONI CHEMIOTERAPICHE. Morbo di Hodgkin, viene consigliata la seguente posologia: ai pazienti trattati con procarbazina e prednisone si possono somministrare 40 mg/m2 di Vumon in 1a, 4a, 8a, 11a e 14a giornata di trattamento, seguiti da un intervallo di 14 giorni.
Effetti indesiderati
EMATOLOGICI. L'effetto collaterale dose-limitante e' costituito dallamielodepressione evidenziata da leuco e trombocitopenia dopo 7-14 giorni di trattamento. Di norma, il recupero del midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi si raggiunge entro 2-3 settimane. La leucopenia e' piu' frequente e piu' severa che non la trombocitopenia. Si verifica anche anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi ed e' stata segnalata anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi immuno emolitica. La mielodepressione e' dose-dipendente ereversibile. In pazienti trattati con Vumon, in associazione con altri agenti antineoplastici, si e' manifestata leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta non linfocitica.GASTROINTESTINALI. Nausea e vomito, controllabili normalmente con farmaci antiemetici. Stomatite/mucosite, anoressia, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale e disfunzione epatica.ALOPECIA. Soprattutto nei pazienti sottoposti a ripetuti cicli di terapia.IPOTENSIONE. E' stata riportata morte improvvisa, probabilmente dovuta ad aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi ed ipotensione.REAZIONI DI IPERSENSIBILITA'. Sono state riportate reazioni di tipo anafilattoide caratterizzate da tremori, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi ed ipotensione durante o immediatamente dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Vumon. Queste reazioni si possono verificare durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e piu' comunemente in pazienti con tumori cerebrali o con neuroblastoma. Il rischio di queste reazioni puo' essere correlato a terapie ripetute ed all'accumulo del farmaco. Generalmente queste reazioni cessano con l'interruzione dell'infusione e con lasomministrazione adeguata di agenti pressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi o di fluidi. Sono stati riportati anche: rossore, sudorazione,ipertensione ed edema. Dermatologici: e' stata riportata orticaria, con o senza prurito.NEUROTOSSICITA'. In pazienti trattati con Vumon e vincristina e' stata riportata neurotossicita', inclusi severi casi di neuropatia, dovutaad interazione tra i due farmaci. In pazienti in terapia con dosi superiori a quelle raccomandate, e' stata osservata depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale.ALTRI. Sono stati riportati inoltre i seguenti effetti indesiderati: infezione, disfunzione renale, ipertensione, cefalea, confusione ed astenia.
Forme Farmacologiche
Vumon per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco vumon è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Controindicato in presenza di alterata emopoiesi, in particolare in seguito a radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi o chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi intensiva oppure come conseguenza di infiltrazione tumorale del midollo. Tale condizione puo' essere evidenziata da leucopenia o trombocitopenia lieve o marcata. Non va somministrato per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intracavitaria. Gravi alterazioni epatiche. Ipersensibilita' al farmaco.In gravidanza non deve essere somministrato ad esclusione di casi eccezionali, in cui occorre valutare con attenzione il potenziale beneficio del farmaco rispetto agli eventuali danni alla madre ed al nascituro. A tale proposito, si tenga presente che Vumon e' risultato teratogeno ed embriotossico in ratti trattati con dosi equivalenti a quelle utiizzate in clinica. Non sono stati condotti studi clinici su donne ingravidanza. Se il prodotto viene somministrato durante la gravidanza o se la paziente rimane incinta durante la terapia, dovra' essere informata dei rischi potenziali per il feto. Le donne in eta' fertile dovranno essere informate di evitare gravidanze. Vumon e' risultato mutageno in test effettuati in vitro.Non e' stato stabilito se teniposide viene escreto con il latte materno. Dato che molti farmaci sono escreti con il latte materno ed il potenziale di effetti indesiderati gravi da Vumon per i bambini in allattamento, si dovra' valutare se interrompere l'allattamento o la terapiacon Vumon, considerando attentamente l'importanza di quest'ultima perla madre.
Interazioni con altri prodotti
L'impiego di Vumon e' generalmente attuato secondo schemi di polichemioterapia. In tali casi occorre valutare il potenziale sinergismo tossico dei farmaci specie a livello midollare. I prodotti anticonvulsivanti quali fenobarbitale e fenitoina aumentano la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi media del teniposide provocando un abbassamento dell'esposizione sistemica alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di teniposide. Dosi maggiori possono essere necessarie per quei pazienti che sono in terapia con farmaci anticonvulsivanti. Tolbutamide, sodio salicilato e sulfametazolo hanno mostrato in vitro capacita' di rimuovere il teniposide dalle proteine del plasma. Data l'estrema forza con cui teniposide si lega alle proteine, minime diminuizioni di questi legami possono portare ad aumenti sostanziali di farmaco libero, accrescendone di conseguenza sia gli effetti che la tossicita'.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: vumon iv 10f 5ml 50mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, vumon.
Ditta produttrice:
bristol-myers squibb srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: 0
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 024601039
Forma farmaceutica: fiale
Categoria terapeutica: antineoplastici ed immunomodulatori. derivati dalla podofillotossina.
Principi attivi: teniposide , vedi altri prodotti con teniposide
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti teniposide
- Antineoplastici ed immunomodulatori. Derivati dalla podofillotossina.